1. 9.1.1癫痫患者

   中心刺激作用可能导致癫痫发作。

2. 9.1.2甲状腺功能亢进的患者

   由于甲状腺功能增强而增加的新陈代谢增加，并且可以增强儿茶酚胺的作用。

3. 9.1.3患有拥挤心力衰竭的患者

   由于血液浓度测量等结果而导致的质量还原。理论清除率可能会降低，而原性血液的浓度可能会增加。

1. 9.2.1急性肾炎患者

   它可能会增加肾脏的负荷并增加尿液蛋白。

由于血液浓度测量等结果而导致的质量还原。理论清除率可能会降低，而原性血液的浓度可能会增加。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。动物实验（小鼠，大鼠，兔子）报告了诸如宝藏之类的生殖毒性。此外，呕吐和神经质等症状可能会出现在新生儿中，例如呕吐，神经敏感性等，作为人类穿过胎盘。

希望在这种药物期间不母乳喂养。它可以转移到人类母乳中，并可能引起婴儿的紧张感。

1. 9.7.1没有进行儿童等临床试验。
2. 9.7.2与成年人相比，新生儿（尤其是早产和theotillin血液的浓度）可能会减少theobilin的清除率，而三个月大的儿童增加了ophyllin清除率，而ophilin血液已增加。据报道，浓度可能会降低。 ,

仔细观察患者的病情时仔细地划清。据报道，与非友善的人相比，老年人的血液浓度最高和AUC的增加已被认可。

1. 11.1.1抽搐，意识障碍（频率未知）

   由于可能会出现抽搐，妄想，昏迷等，因此采取适当的措施，例如抗惊厥药的给药。

2. 11.1.2急性脑病（频率未知）

   由于在抽搐，意识受损等之后可能发生急性脑病，如果出现这种症状，则应停止使用抗惊厥药，并应采取抗惊厥药的给药。

3. 11.1.3水平肌肉熔化（频率未知）

   请注意弱点，肌肉疼痛，CK上升等，如果出现这种症状，请停止给药，进行适当的治疗，并注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发作。

4. 11.1.4胃肠道出血（频率未知）

   胃肠道出血（出血，出血等）可能由于溃疡而发生。

5. 11.1.5红色芽球（频率未知）

   可能发生贫血。

6. 11.1.6过敏性休克（频率未知）

   可能会出现过敏性休克（荨麻疹，苍白，出汗，血压，呼吸困难等。

7. 11.1.7肝功能障碍，黄疸（频率未知）

   可能会出现肝功能障碍（AST，ALT RISE等）和黄疸。

8. 11.1.8 Hypotak，高血糖（频率未知）

1. 14.1.1这种药物是持续释放的，所以请教给它。
2. 14.1.2用水服用的指示。
3. 14.1.3 PTP包装药物应从PTP纸中抽出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
4. 14.1.4残留物

   在粪便中，很少有这种药物衍生出的白色物质。

1. 16.1.1生物当量测试
   • <Thephylin可持续U片200mg“ Towa”>

     理论可持续的U片剂200毫克“ TOWA”和UNIFIL LA片200毫克交叉的跨界（200毫克作为Ionirin）被固定在健康的成年男孩身上，以测量血浆中不愉快的浓度。由于对获得的药物体的统计分析，参数（AUC，C _MAX ），两种药物的生物学等效性已得到证实。 ^1）

     • （1）初级管理

       

       	判断参数		参考参数
       	AUC 0-72 （μg/hr/ml）	c最大 （μg/ml）	t max （HR）	T 1/2 （HR）	MRT * 0-72 （HR）
       理论可持续释放 U平板电脑200mg“ Towa”	64.64±25.09	2.26±0.89	6.60±1.93	16.73±13.50	21.40±4.72
       Unifil LA平板电脑200mg	70.16±31.76	2.28±0.92	10.50±6.48	15.98±13.54	21.93±4.86
       （平均±SD，n = 20） * MRT：平均血液逗留时间 血浆浓度和参数（例如AUC和C max）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，少年的时间数量等）而有所不同。

     • （2）饭后

       

       	判断参数		参考参数
       	AUC 0-72 （μg/hr/ml）	c最大 （μg/ml）	t max （HR）	T 1/2 （HR）	MRT * 0-72 （HR）
       理论可持续释放 U平板电脑200mg“ Towa”	86.15±24.54	3.99±0.80	8.11±2.23	11.78±4.49	19.53±4.89
       Unifil LA平板电脑200mg	90.01±25.75	3.87±0.48	8.95±2.04	13.46±7.16	20.89±5.63
       （平均±SD，n = 19） * MRT：平均血液逗留时间 血浆浓度和参数（例如AUC和C max）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，少年的时间数量等）而有所不同。

   • <Thephylin成功的U片400mg“ Towa”>

     理论最高片剂400mg“ TOWA”和UNIFIL LA片剂400mg分别通过跨界车（400 mg为Ionirin）进行，以测量健康的成人男孩禁食和剂量的血浆中不愉快的浓度。由于统计分析的结果。在获得的药物体参数（AUC，C _MAX ）中，两种药物的生物学当量已得到证实。 ^2）

     • （1）初级管理

       

       	判断参数		参考参数
       	AUC 0-72 （μg/hr/ml）	c最大 （μg/ml）	t max （HR）	T 1/2 （HR）	MRT * 0-72 （HR）
       理论可持续释放 U平板电脑400mg“ Towa”	110.1±32.9	2.98±0.56	7.00±2.13	27.12±16.84	26.16±4.30
       Unifil LA平板电脑400mg	110.8±45.3	3.18±0.86	8.11±4.40	22.13±15.83	24.78±5.31
       （平均±SD，n = 19） * MRT：平均血液逗留时间 血浆浓度和参数（例如AUC和C max）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，少年的时间数量等）而有所不同。

     • （2）饭后

       

       	判断参数		参考参数
       	AUC 0-72 （μg/hr/ml）	c最大 （μg/ml）	t max （HR）	T 1/2 （HR）	MRT * 0-72 （HR）
       理论可持续释放 U平板电脑400mg“ Towa”	120.8±54.0	5.26±1.54	10.00±3.18	10.78±3.67	19.34±3.99
       Unifil LA平板电脑400mg	121.5±51.2	5.36±1.65	9.40±2.52	11.54±7.42	18.54±3.42
       （平均±SD，n = 20） * MRT：平均血液逗留时间 血浆浓度和参数（例如AUC和C max）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，少年的时间数量等）而有所不同。

1. 16.2.1餐的影响

   当健康的成年人在低脂饮食，高脂肪饮食的情况下以400毫克喂食teopyrin的可持续片剂在口服食用时，将禁食的血液心理浓度约8小时，而低脂饮食大约12小时后和高脂肪饮食。显示了最大价值，消失了一半的寿命约为10个小时。
   与进食时间相比，最大血液浓度和AUC的价格都较低，但是低脂饮食和高脂肪饮食之间没有差异，饮食的影响没有发现。 ^3）

2. 16.2.2生物学当量
   • <Unifil LA平板电脑100mg/200mg/400mg>

     执行并检查了玉米饼可持续片剂400mg 1片和玉米饼可持续锁的健康成年人，并进行了检查，并认为这些药物在生物学上都是同等的。^四）
     此外，在一次口服测试的2片100毫克片剂和一片健康成年人的片剂中，两种药物的生物等效性也被识别出来。^五）

检查了五名热水瓶浓度和五名患者的牛奶中迁移的五名患者。 ^6）

phylin主要由CYP1A2代谢，在人肝脏麦克罗体小体P450的分子种类中。 ^7）