1. 9.1.1甲状腺功能亢进的患者

   高刺可能会加剧。

2. 9.1.2高血压患者

   血压可能会升高。

3. 9.1.3心脏病患者

   可能会出现心pit，心律不齐或恶化的症状。

4. 9.1.4糖尿病患者

   糖尿病可能更糟。

5. 9.1.5低氧血症患者

   希望监测血清钾水平。低氧血症可以增加降低血清钾水平对心律的影响。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。已经在动物实验（大鼠） ¹中报道了向胎儿的过渡。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。一个动物实验（大鼠）报告说，向牛奶的过渡报告了^1） 。

使用有效性和安全的指标，未对低出生体重，新生儿，婴儿或婴儿进行临床试验。

小心，例如减肥。通常，生理功能正在下降。

1. 11.1.1休克，过敏反应（频率未知）
2. 11.1.2严重的血清钾水平降低（频率未知）

   对于严重哮喘的患者，黄褐素衍生物，类固醇和利尿剂可能会增强，这应该特别重要。 ,

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

1. 15.2.1大鼠在14周的重复性毒性测试中使用大鼠30 mg/kg的大鼠，重复26周的毒性测试和心肌疾病的识别为10 mg/kg或更多^{2） ，} 3）， ^3） 。尽管这种心肌疾病在狗中也被识别出来，但在大鼠和狗中也认识到其他β刺激剂。
2. 在15.2.2大鼠的104周混合物中，药物管理出现了卵巢腺瘤。该肿瘤被认为是特定于大鼠的，据报道它是通过反复给予各种β刺激剂^4的4）表达的。

图显示，当口服八颗健康成年男性中，口服口服含量（50μg专业豆制盐酸水合物）时，血浆专业的餐饮浓度变化。当时的药代动力学参数如下^5） 。

在死亡Syosopil Propille Propocatarol的生产中，主要是CYP3A4分子物种⁶ （体外）。人类的主要代谢途径被认为是葡萄糖酸的组合。

施用50μgMeptin片（50μg盐酸盐酸盐）后，累积尿液排泄率为15.7％，直至24小时。葡萄糖酸拥抱的排泄率为23.6％。在尿液中，将脱苏酰基caterol排出0.48％，作为另一种代谢^） 。

1. 17.1.1国内临床试验

   小儿哮喘临床试验的有效效率为59.4％（25 µg，0.5至1.5 µg/kg^注意） ），59.4％（199/335），一系列考试（25 µg，1-3张，^{每天1-3张。} （）48.0％（145/302病例）和小儿针灸的连续测试（每天两次，每天两次）的效率率为94.0％（79/84）。另外，当使用这种药物时，^耐药性未被识别^{7） ， 8） ， 9） ， 10 ） ， 12） ， 12）} 。
   注意）该药物批准为6岁及6岁以上的儿童每天25 µg。

盐酸盐酸盐盐水选择性刺激支气管平滑肌的_β2受体，并表达支气管膨胀效果。

在抑制^狗，猫和豚鼠增加气道耐药性的抑制作用方面，专业的盐酸盐酸盐酸盐氯化物的支气管扩张效应与异丙肾上腺素一样强，并且比硫酸磺胺醇和胰岛素硫酸盐强^{。 15） ， 16） ， 17） ， 18）} 。

通过狗，猫^和豚鼠检查盐酸盐支气管扩张的持续时间比异丙肾上腺素，三甲基诺醇，硫酸甲酸甲醇^和硫酸甲磺酸甲苯胺和^{硫酸甲酸甲苯丙胺}的证实更长。 16） ^{， 16 ） 18）} 。

当狗，猫^和几内亚猪的器官选择β受体和心血管系统的β受体时，专业的凯瑟罗盐酸盐酸盐酸盐酸盐酸盐是异丙肾上腺素，三甲基喹诺酚^，甲酸甲酸酯，甲酸硫酸甲酯和硫酸盐硫酸盐^和甲虫^硫酸盐含量。 ^{），16） ， 18）} 。

盐酸盐酸盐的抗过敏作用，表明降人或大鼠或大鼠的指标增加了稀有气道耐药性的数量，PCA反应，肺部的组胺间隙，受欢迎的管道中的皮肤反应，并抑制过敏原诱导诱导诱导诱导诱导过敏原诱导诱导。 。已确认它比硫酸盐和硫酸盐甲氨基盐更强。此外，已经证实，证实专业的盐酸氢氢氢氢不仅对直接类型具有抑制作用，而且对过敏原吸入^{19） ， 22），22） ， 22） ，} 22）''， ^{22） ， 22）}具有抑制作用。

盐酸盐水氢氢氢为^24） 。

在受支气管哮喘影响的儿童中抑制盐酸氢化氢氢氢氢氢氢氢氢氢氢氢氢氢变体被抑制的哮喘发作，这是由跑步机触发的^。

^{抑制狗的病毒26）} 。

据证实，盐酸氢盐水对大鼠皮肤下在大鼠皮肤下形成血液透明度和水肿的抑制作用几乎与异丙肾上腺素相同。此外，为了响应组胺吸入几内亚肺泡的形成，盐酸盐酸盐盐酸盐的盐酸盐已被抑制，并且证实该作用比硫酸稀氨甲醇硫酸盐含量强^{27） ，} 28）， ^28） 。

盐酸盐水水合水合通过物质吸入^29） 。