由于该药物是哮喘发作的有症状药物,因此该药物的使用必须仅限于癫痫发作。
* | 2019年10月修订(第一版) |
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。对该药物成分过敏的患者
有效成分 | 1G专业盐酸盐酸盐水合物143μg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
添加剂 | 无水乙醇,油酸,1,1,1,2,3,3,3-3-3- huptor Olopan(HFA-227) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
该产物通过单个注入5μg盐酸盐盐水喷洒。 1个容器(2.5ml)喷雾时间:100次 |
特点 | 该药物是一种吸入的烯唑剂,其执行器带有柜台在空气容器中。盖上盖子时,摇晃,然后按下按钮,它变成了细雾,并将柜台的显示降低。该药物的身体是蓝色的,帽子是浅蓝色的。 |
---|
基于气道阻塞性疾病的各种症状传播以下疾病
由于该药物是哮喘发作的有症状药物,因此该药物的使用必须仅限于癫痫发作。
作为一种氢盐酸氢盐水,每名儿童被吸入20μg(4个吸入)和10μg(2个吸入)。此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。
使用4次吸入和两个儿童吸入和两个吸入和剂量,每天应为四次(原则上,16名成人,8个孩子吸入)。 ,
高刺可能会加剧。
血压可能会升高。
可能会出现心pit,心律不齐或恶化的症状。
糖尿病可能更糟。
希望监测血清钾水平。低氧血症可以增加降低血清钾水平对心律的影响。
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。已经在动物实验(大鼠) 1中报道了向胎儿的过渡。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。一个动物实验(大鼠)报告说,向牛奶的过渡报告了1) 。
小心,例如减肥。通常,生理功能正在下降。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
---|---|---|
儿茶酚胺的准备
| 在某些情况下,有心律不齐的风险是心脏骤停。 | 肾上腺素和异丙肾上腺素以及其他儿茶酚胺制剂被一起使用,导致肾上腺素手术神经刺激的增加。因此,可能发生心律不齐。 |
kisanthin衍生物
| 它可能会增强β刺激剂的副作用,例如低钾血症,精神和血管症状(心动过速,心律不齐等)。请注意副作用的表达,并采取适当的措施,例如发现任何异常,减少或停止给药。 | 随着肾上腺素衍生物的增加,kisanthin衍生物可能会增加血清钾水平,精神和血管症状等的降低。增加低钾血症的机制尚不清楚。 |
类固醇
利尿剂
| 血清钾水平可能会降低,导致由于低钾血症引起的心律不齐。请注意副作用的表达,并采取适当的措施,例如发现任何异常,减少或停止给药。 | 类固醇和利尿剂在管中具有钾排泄,因此可以增加血清钾水平的降低。 |
对于严重哮喘的患者,黄褐素衍生物,类固醇和利尿剂可能会增强,这应该特别重要。 ,
0.1至5% | 小于0.1% | 未知频率 | |
---|---|---|---|
心血管 | 心p,心动过速,心电图异常,血压升高,热等。 | 苍白和血压降低,例如外部收缩,上心速齿,心室周期收缩等。 | |
精神科 | 转移,头痛,头部沉重,麻木,头晕 | 冷汗,嗜睡等 | 肌肉痉挛,紧张 |
消化器官 | 恶心,呕吐等。 | ||
呼吸器官 | 气管 /喉部异常 | 鼻子裂开,呼吸困难等。 | |
高敏性 | 皮疹,瘙痒等。 | ||
其他的 | 弱点,听觉异常,血小板还原等。 | 连续不适,血清钾水平降低(吸入后1-2小时) |
由于该药物被抑制了过敏原反应,因此希望在进行皮肤测试之前12小时停止使用该药物。
存在严重的副作用,例如心律不齐(心室心动过速,心室纤颤等)和由于过度使用该药物而导致的心脏骤停。
用药过量可能引起心动过速,低性行血症,高血糖和乳酸性酸中毒。 ,
当给六名健康的成年男性(40μg专业的盐酸盐酸盐盐酸盐)给药时,在给药后15分钟显示了128 pg/mL的血浆浓度,然后减弱3) 。
在死亡大豆的生产中,CYP3A44月经主要涉及4) (体外)。人类的主要代谢途径被认为是葡萄糖酸的组合。
在给药Meptin Air(40μg作为盐酸水合物)后24小时内,累积的尿液排泄率为累积排泄率的14.36 % 。
注意)一次,该药物的成年剂量一次为20μg。此外,由于该药物未进行药物测试,因此它显示了具有不同添加剂(包括氯氟化合物(指定的FLON))的Meptin Air的结果作为参考。
由于该药物未进行临床试验,因此下面显示了具有不同添加剂(含有氯氟化合物(指定的Flon))的Meptin Kid Air的等级。
在临床试验(5或10μg )中,包括在总共47个国内设施中进行的双盲比较检查,支气管哮喘的效率为50.5%(102/202) 。5) , 6) 。此外,通过双盲比较测试已经识别出该药物的有用性。
注意)该测试是对儿童的测试,该药物批准的儿童剂量一次为10μg。
盐酸盐酸盐盐水选择性刺激支气管平滑肌的β2受体,并表达支气管膨胀效果。
当狗,猫和几内亚猪的器官选择β受体和心血管系统的β受体时,专业的凯瑟罗盐酸盐酸盐酸盐酸盐酸是异丙肾上腺素,三乙醇喹啉,甲酸甲酸酯,硫酸甲酸甲酸甲酸酯和硫酸盐和甲虫硫酸盐含量。 ,显示更好的器官选择。
盐酸盐酸盐的抗过敏作用,表明降人或大鼠或大鼠的指标增加了稀有气道耐药性的数量,PCA反应,肺部的组胺间隙,受欢迎的管道中的皮肤反应,并抑制过敏原诱导诱导诱导诱导诱导过敏原诱导诱导。 。确认硫酸盐和硫酸硫酸硫酸盐, 14) , 15) , 16) , 17 ) 。
盐酸氢氢氢氢氢的皮层运动增强了。
盐酸盐水水合水合物为20) , 21),22) , 22), 22) ,它抑制了跑步机或测量计运动和Mesakoline吸入的哮喘发作。
基于肺功能(FEV 1.0 )作为肺功能指标(FEV 1.0),基于药物测试中的支气钦空气与该药物相同的组成与该药物相同的组成和Meptin Air(含有氯氟化碳(指定的FLON)等)。扩展是等效的。
盐酸盐酸盐水合物(JAN)
8-羟基-5- {(1 rs ,2 sr )-1-羟基-2- [((1-甲基乙基)氨基]丁基}喹啉-2(1 H )-Ne单乙二醇半水合物
C 16 H 22 N 2 O 3 ,HCl, 1/2 H 2 O
335.83
它是白色至细的黄色白色晶体或结晶粉。它在水,间隙或甲醇中溶解在某种程度上很难溶于乙醇(95),并且几乎不溶于乙醚。将该产品溶解在100毫升水中的液体的pH值为4.0至5.0。逐渐被光着色。水溶液(1→20)不显示旋转。
大约195°C(分解)
不要将空容器扔到火上。
2.5ml x 10件
1)室内材料:妊娠大鼠的迁移和迁移
2)Jack,D。等人:毒理学。 1983; 27:315-320。
3)Nobuya Tashiro等:药物和治疗。 1998; 26(2):185-195。
4)内部材料:基于P-450的基于表达的微酶在体外代谢测试
5)Norio Nemoto等:Prog Med。 1985; 5(11):3015-3023。
6)Toshihiko Nemoto等人:Prog Med。 1985; 5(11):3001-3014。
7)Yabuuchi,Y。等人:J Pharmacol Exp ther。 1977; 202(2):326-336。
8)Himori,n。等人:Br J Pharmac。 1977; 61(1):9-17。
9)Yamashita,S。等人:J Pharm Pharmac。 1978; 30(5):273-279。
10)Kotaro kawamura等:在房屋材料中(狗的通风耐药性中的能量)。 1979年。
11)TEI,S.等人:药物计量学。 1979; 17(3):335-343。
12)Kotaro Kawamura等:药物和治疗。 1986; 14(10):6095-6100。
13)Yoji Iikura等人:儿科。 1986; 27(9):1219-1224。
14)Akihide ETA等人:过敏。 1979; 28(5):417-422。
15)Kazuhiko ITO等:新药和临床实践。 1978; 27(12):2127-2133。
16)中泽秒和其他:现代医疗。 1979; 21(1):35-39。
17)Kazuhiko ITO:基本和临床。 1980; 14(11):3549-3555。
18)henta nobuta等:在房屋材料中(对立即型 - 皮肤反应的抑制作用)。 1979年。
19)Kaen Kase等:应用制药。 1978; 15(4):705-720。
20)Toru Akasaka等:儿科医疗。 1981; 44(2):239-247。
21)Nishima Sanka等:儿科医疗。 1985; 48(9):1664-1670。
22)Adachi,M。等人:当前的治疗研究。 1986; 40(3):624-633。
Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd。医疗信息中心
2-16-4 Konan,Minato-Ku,东京108-8242
Shinagawa Grand Central Tower
电话0120-189-840
传真03-6717-1414
Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd。
2-9坎达·塞马奇(Kanda Senmachi)