1. 9.2.1接受透析治疗的患者

   不要管理。

2. 9.2.2肾功能不全的患者

   由于长期给药可能会导致铝脑病和铝骨病，血液铝的测量，磷酸蛋白酶等定期定期等等。

仅当确定治疗的治疗超过危险时才给予。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

通常，生理功能正在下降。

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

1. 16.1.1单一口服

如果将Aljioxa- ¹⁴ C口服给大鼠，则在消化道中通过α和氢氧化铝水解，大多数Alanto-IN被吸收，并且血液浓度在给药后的0.5至1小时内达到了最高0.5至1小时^）。 。

1. 16.1.2生物当量测试

50％algioxa颗粒和50％的Aljimo颗粒，50％（Aljioxa 250mg^注1 ），25％Aljio Kisan，25％的“ Tsuruhara”和25％的Isalon颗粒，分别为1G（Aljio Kisa 250mg ^{Note 1 ）} ，或KISA 100mg锁100毫克“ Tsuruhara”和3片100mg的Isaron片剂（Aljioxa 300mg^{注1 ），}以测量代蛋白中的血浆中的Alantoin浓度禁食到一个健康的成年男孩。由于统计分析了90％置信度的药物法（AUC，CMAX），它在日志（0.8）到log（1.25）的范围内（1.25），并且两种药物的生物学等效性已被确认。2 ^{） ， 3） ， 4）} 。

• <Ardioxa颗粒50％“ Tsuruhara”>

• <Aljioxa颗粒25％“ Tsuruhara”>

• <Aljioxa颗粒100mg“ Tsuruhara”>

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

• <胃溃疡>
  1. 17.1.1国内双重比较测试

     该药物（100 mg作为Aljioxa）每天为胃溃疡患者进行6周的口服，并且由于与对照组（GEFARNAT）进行了比较，如下如下。没有发现副作用^5） 。

     	n	全面的评估判断（累积效率）				骑士测试
     		功效	有效的	有效	无效的
     aljioxa	40	20（50.0％）	7（67.5％）	5（80.0％）	8	NS
     Gefarnat	40	18（45.0％）	5（57.5％）	8（77.5％）	9

• <十二个肠溃疡>
  1. 17.1.2国内临床试验

     该药物（100 mg作为Aljioxa）的74例（59例男性和15例女性）口服74例十二指肠溃疡患者（15 mg为Aljioxa）。未识别副作用^6） 。

     内窥镜检查有效效率（累积效率）	n	功效	有效的	有效	无效的
     	74	26（35.1％）	21（63.5％）	7（73.0％）	20

• <胃炎>
  1. 17.1.3国内双重比较测试

     该药物（100 mg作为Aljioxa）是针对急性胃炎或慢性胃炎的患者（100 mg as Aljioxa）口服的，并与对照组（安慰剂）进行了比较。没有发现副作用^7） 。

     	n	全面的判断					Mann-Whitney U测试
     		功效	有效的	有效	无效的	恶化
     aljioxa	113	23	52	24	13	1	p <0.01
     安慰剂	118	十	52	36	17	3

  2. 17.1.4国内临床试验

     由于对急性胃炎或慢性胃炎的患者进行4周的比较，每天两次（200 mg aljioxa），每天四次（一次为100 mg，作为Ardioxa）。没有发现副作用^8） 。

     	n	综合效应判断（累积效率）				威尔科克森 排名日本测试
     		功效	有效的	有效	无效的
     每天两次管理	28	11（39.3％）	9（71.4％）	6（92.9％）	2	NS
     每天4次	22	10（45.5％）	3（59.1％）	5（81.8％）	四个
     注意）批准的用法和剂量为每天3至400毫克，正常成年人每天为3至4次。

氢氧化铝的组合，含有局部伤口药物Alantoin，并在胃肠道中水解并分离。大多数Alanto -In被吸收。它显示了可持续的酸控制和抗幽灵效应。此外，它粘附在胃粘膜损伤部位并显示出覆盖作用，促进溃疡的愈合过程，溃疡促进了假性管的颗粒状形成，有机组织，多粘量再生和^NEBB 。

在实验性的醋酸^10）中，内窥镜，华丽和系统地促进愈合促进，压力溃疡^11） ，Shay溃疡^{， 11）} ，recel Pin Ulcer ^12） ，苯基型溃疡^12）。溃疡被抑制（仅用于大鼠和组胺溃疡的豚鼠）。这些对实验性溃疡的影响被认为是基于以下药理作用的。

1. 18.2.1颗粒状形成 /粘液上皮再生促进作用

   从乙酸溃疡的组织研究中，肉芽组织和粘液上皮的再生很早就被识别，从而促进了溃疡的恐惧（大鼠） ^10） 。

2. 18.2.2胃粘膜显微镜新 /血流改善作用

   在乙酸溃疡中，新近完成了粘膜和血清表面的辐射血管，并提早完成血管（大鼠^） 。此外，它对阿司匹林（大鼠^）的胃粘膜血流减少显示出抑制作用。

3. 18.2.3促进粘液成分

   从乙酸溃疡的组织研究中，增加了再生上皮和溃疡底部颗粒组织的酸性粘多糖（大鼠） ^10） 。此外，阿司匹林引起的胃粘膜中的己糖胺的减少被抑制，与此同时，胃汁中己糖胺的碎屑，也就是说，识别粘液层的破坏抑制（大鼠） ^15） 。

4. 18.2.4 PGS归一化动作

   显示了PGS（PGE，6-酮_-PGF1α ）在酒精胃粘膜疾病（大鼠）中的显着抑制（大鼠^） 。

5. 18.2.5 H ⁺背部扩散抑制效果

   它对H ⁺背部扩散产生了显着的抑制作用，这是由阿司匹林的胃病（大鼠^）引起的。

6. 18.2.6抗幽灵动作

   在4％的溶液中，该活性已经被抑制至10％或更少，其作用持续超过100分钟（K.Schaub方法：体外^） 。

7. 18.2.7酸控制

   0.05N Mutohana的100 mL盐酸显示与氢氧化铝（体外）几乎相同的作用，并且pH值增加（体外），从而降低了由组胺刺激引起的酸度和总酸度对胃酸性分泌的酸度和总酸度的pH值。狗） ^17） 。