| * | 2022年修订(第二版,剂量更改,使用情况更改) |
| 创建于2022年8月(第一版) |
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。| 有效成分 | 1胶囊Esome Prazol镁水合物11.1 mg (10毫克作为疾病) |
|---|---|
| 添加剂 | 甘油,羟基蛋白酶,氢化蛋白酶,耐甘油镁,Comerimer LD,Metacrylate LD,多糖醇80,白糖 /淀粉颗粒,Tark,Tark,柠檬酸盐,三甲基三乙酯体::::::::::: 氢化盐,卡拉吉南,氯化钾,氧化钛,黄色氧化物,铁戴酮氧化铁,二氧化铁铁 |
| 有效成分 | 1胶囊Esome Prazol镁水合22.3毫克 (20mg作为埃索美拉唑) |
|---|---|
| 添加剂 | 甘油,羟基蛋白酶,氢化蛋白酶,耐甘油镁,Comerimer LD,Metacrylate LD,多糖醇80,白糖 /淀粉颗粒,Tark,Tark,柠檬酸盐,三甲基三乙酯体::::::::::: Hypromerose,Karaginan,氯化钾,氧化钛,铁32二氧化铁,二氧化铁,蓝色1,红色102 |
| 外形 | ||
|---|---|---|
| 尺寸 | 长期直径 | 11.40mm |
| 直径短 | 4.90mm | |
| 内容重量 | 43毫克 | |
| 内容 | 白色至浅黄色的肠道融化颗粒。 | |
| 色调 /代理 | 带有灰色 - 紫色帽和薄黄色身体的硬胶囊剂 | |
| 外形 | ||
|---|---|---|
| 尺寸 | 长期直径 | 11.40mm |
| 直径短 | 4.90mm | |
| 内容重量 | 85mg | |
| 内容 | 白色至浅黄色的肠道融化颗粒。 | |
| 色调 /代理 | 具有深蓝色,浅黄色和红色和红色的硬胶囊剂。 | |
通常,成年人每天为成年人作为埃森拉唑。通常,胃溃疡和吻合术溃疡可长达8周,十二指肠溃疡为6周。
*通常,对于1岁以上的婴儿和儿童作为埃塞美拉唑,一次为10毫克,每天20千克或每天一次,每天一次,每天一次,每天一次。通常,胃溃疡和吻合术溃疡可长达8周,十二指肠溃疡为6周。
通常,成年人每天为成年人作为埃森拉唑。此外,管理通常最多8周。
在重复复发和复发的反流食管炎的维持疗法中,每天一次进行10至20 mg。
*通常,对于1岁以上的婴儿和儿童作为埃塞美拉唑,一次为10毫克,每天20千克或每天一次,每天一次,每天一次,每天一次。此外,管理通常最多8周。
通常,成年人每天每天一次服用10毫克的埃索美瑞唑。此外,管理通常最多可容纳4周。
*通常,每天为1岁或以上的婴儿和儿童提供10毫克的埃索美瑞唑。此外,管理通常最多可容纳4周。
通常,成年人每天为成年人作为埃森拉唑。通常,胃溃疡和吻合术溃疡可长达8周,十二指肠溃疡为6周。
*通常,对于每天每天为20至20 mg的婴儿和重量为20公斤或更多的儿童,作为埃索美拉唑。通常,胃溃疡和吻合术溃疡可长达8周,十二指肠溃疡为6周。
通常,成年人每天为成年人作为埃森拉唑。此外,管理通常最多8周。
在重复复发和复发的反流食管炎的维持疗法中,每天一次进行10至20 mg。
*通常,对于每天每天为20至20 mg的婴儿和重量为20公斤或更多的儿童,作为埃索美拉唑。此外,管理通常最多8周。
这是一种肝脏代谢类型,可能会增加血液浓度。
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道,这种药物的lacema体的动物实验(大鼠口服5 mg/kg)将转移到母乳。
*在日本,未进行低出生体重,新生儿和婴儿的临床试验。
从低剂量开始管理。通常,肝功能和其他生理功能通常会降低。
| 毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
| 可以降低硫酸盐酸硫酸盐的作用。 | 由于抑制该药物的胃酸分泌,硫酸盐的溶液可能会降低,并且可以降低atazanaavir的血液浓度。 |
| LIL Pivirin盐酸盐的作用可能会降低。 | 由于抑制该药物的胃酸分泌,可以降低盐酸脂蛋白的吸收,并且可以降低lil pivirin的血液浓度。 |
| 毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
| 这些药物的作用可能会得到增强。 | 该药物主要由肝切成菌P450串联药物代谢酶CYP2C19代谢,因此它可能会延迟用与该药物相同的代谢酶代谢的药物的代谢和排泄。 |
| 有增强抗肿瘤作用和出血的风险。应该在关注血液凝血能力的波动(例如国际标准比(INR)价值)的同时给予Proitron瓶时间。 | 该药物主要由肝切成菌P450串联药物代谢酶CYP2C19代谢,因此它可能会延迟用与该药物相同的代谢酶代谢的药物的代谢和排泄。 |
| 可以增强他克罗莫斯的作用。 | 相互作用的机制尚不清楚。 |
| 当管理高剂量量子二抗时,请考虑到该药物的给药暂时停止。 | 相互作用的机制尚不清楚。 |
| 这些药物的作用可能会得到增强。 | 地高辛的水解可以通过抑制该药物的胃酸分泌来抑制,而地高辛的血液浓度可能会增加。 |
| 这些药物的作用可能会减少。 | 由于抑制该药物的胃酸分泌,这些药物的溶液可能会降低,并且这些药物的血液浓度降低。 |
| 这些药物的作用可能会减少。 | 由于抑制该药物的胃酸分泌,这些药物的溶液可能会降低,并且这些药物的血液浓度降低。 |
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 有这种药物的C Max和AUC的风险。 Boliconazole可以抑制该药物的代谢酶(CYP2C19和CYP3A4)。 |
| Nervinville的影响可以降低。 | 相互作用的机制尚不清楚。 |
| 该药物的作用可能会削弱。 | 可以想象的是,六十个yooto girisou诱导该药物的代谢酶(CYP2C19和CYP3A4),从而促进了这种药物的代谢并降低了血液浓度。 |
可能会出现冲击,过敏反应(血管,支气管鸡等)。
如果发现咳嗽,呼吸困难,发烧或异常肺部声音(扭曲的声音),请测试胸部X -rays,胸部CT等。如果怀疑肺炎的间质肺炎,请停止给药并采取适当的措施,例如施用肾上腺皮质药物。
注意肾功能检查值(BUN,肌酐等)。
可能会出现肌肉疼痛,无力,CK上升,血液和尿菌素升高等。
可能会出现混乱,克服,侵略,幻觉等。
少1-5% | 小于1% | 未知频率 | |
|---|---|---|---|
高敏性 | 皮疹,皮炎,大豆瘙痒,荨麻疹 | 高敏性,多属性红斑 | |
消化器官 | 腹痛,腹泻,呕吐,便秘,气孔炎,念珠菌病,口干 | 胶原性结肠炎,淋巴细胞色(胶原性结肠炎) | |
肝 | 肝酶升高 | ||
血 | 减少白细胞 | ||
精神科 | 头痛,幻觉,饥饿,浮动头晕 | 失眠,抑郁 | |
其他的 | CK上升,旋转头晕,陀螺症,口味损害 | 脱发,关节疼痛,肌肉疼痛,雾气,不适,多努性,低症状血症,低血脂血症(患有低钙血症,低钾血症),外周水肿 |
副作用的频率是基于三种药物给药,阿莫西林水合物和胃溃疡或十二指肠溃疡中该药物的克拉司霉素的结果。
5%或更多 | 少1-5% | 1%小于1 ) | |
|---|---|---|---|
高敏性 | 皮疹 | ||
消化器官 | 腹泻 /松散的凳子(33.4%), | 气孔炎,腹痛,食管炎,恶心,腹腹胀,便秘 | 舌头,嘴巴,重复的发作性炎 |
肝 | 阿斯特上升 | 肝功能异常,ALT上升,Al-P增加,胆红素上升,LDH上升 | |
血 | 曙红倾泻量增加,血小板,贫血,白细胞,白细胞异常 | ||
精神科 | 头痛,麻木,头晕,睡眠障碍 | ||
其他的 | 尿液-Sugar阳性 | 尿液蛋白阳性,尿酸升高,总胆固醇增加,QT延伸,发烧,不适,念珠菌,phalaia,雾 |
质子泵中的质子泵,阿莫西林水合物,克拉司霉素等,以及其他抗生素和甲硝唑,以及在给药后立即, 13个C-尿素敏感检查的决定可能是错误的。通过尿素 - 尿素呼吸测试进行了细菌消毒测试,希望在这些药物施用后4周内进行。
PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入,硬尖角可能会插入食管粘膜,甚至可能发生严重的并发症,例如纵隔炎。
以下是当空腹施用10毫克和20毫克的埃塞默拉唑时,未解决的身体的药代动物计(n = 24,homo em和hetero em和hetero em和cyp2c19的pm注意) )。 1) 。
剂量 | |