*Omeplazole肠道融化10mg“ Takeda teva” / *Omeplazole肠道融化20mg“ Takeda teva”

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创建或修订年

**马克：2020年10月，修订（第23版）

*标记：2017年2月修订

日本标准产品分类编号

872329

日本标准产品分类编号，等等。

额外的

2013年九月

医学分类名称

质子泵抑制剂

批准，等等

销售名称

*Omeplazole肠道融化10mg“ Takeda teva”

销售名称代码

2329022H2198

批准 /许可号码

批准编号

*22800AMX00442000

欧洲商品名称

Omeprazole肠涂层Tab.10mg“ Takeda teva”

药品价格

*2017年6月

销售开始

2004年7月

到期日期，等等。

积累

室温保存

截止日期

在外观上显示的到期日期内使用。

标准名称

日本药房

omplazole肠道熔化片

法规类别

处方药

（注意 - 根据医生的处方等使用）

作品

一台平板电脑：

Omeplazole ... 10mg

<加法>

Titanium oxide, magnesium oxide, saccat fatty acid ester, sodium hydroxide, magnesium stearate, magnesium, tumulicolate, sodium tumulicol, lactose water, hydroxy propirulose, hypromerose, polysolbate 80, macrogol 6000, macrogol 6000, Metacricrylate co -polymer LD, sodium Lauril sulfate

特点

白色肠道熔化膜涂料锁

识别码（PTP）

T 422 10mg

外部形状（尺寸）
表（直径毫米）

6.2

外部形状（尺寸）
背部（重量毫克）

96

外部形状（尺寸）
侧（厚度毫米）

3.1

销售名称

*Omeplazole肠道融化20mg“ Takeda teva”

销售名称代码

2329022H1221

批准 /许可号码

批准编号

*22800AMX00443000

欧洲商品名称

Omeprazole肠涂层Tab.20mg“ Takeda teva”

药品价格

*2017年6月

销售开始

2004年7月

到期日期，等等。

积累

室温保存

截止日期

在外观上显示的到期日期内使用。

标准名称

日本药房

omplazole肠道熔化片

法规类别

处方药

（注意 - 根据医生的处方等使用）

作品

一台平板电脑：

Omeplazole ... 20mg

<加法>

合成的水交部位，氧化钛，氢氧镁，硬脂酸镁，塞塔醇，tark，dumbolicaly钠，羟基丙糖，羟基耐硫磺，羟基芳族，羟基芳烃，羟，羟，羟基丙酸。

特点

白色肠道熔化膜涂料锁

识别码（PTP）

T 423 20mg

外部形状（尺寸）
表（直径毫米）

7.1

外部形状（尺寸）
背部（重量毫克）

137

外部形状（尺寸）
侧（厚度毫米）

3.2

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 1。 对该药物成分过敏的患者 2。 接受硫酸盐阿去核氮和盐酸二维林的患者（请参阅“相互作用”部分）

功效 /效果

●Omeplazole肠道融化10mg“ Takeda teva”

○胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合术溃疡，反流食管炎，不寻常的胃肠道回流，Zolinger-Ellison综合征

○Helicobacter Helico -Bacterium Helico Helico Pylori辅助

胃溃疡，十二个肠溃疡，胃麦芽淋巴瘤，特异性血小板减少紫色小叶，早期胃癌的后镜治疗，幽门螺杆菌感染胃炎

●Omeplazole肠道融化20mg“ Takeda teva”

○胃溃疡，十二指肠溃疡，厌氧溃疡，反流性食管炎，Zollinger-Ellison综合征

○Helicobacter Helico -Bacterium Helico Helico Pylori辅助

胃溃疡，十二个肠溃疡，胃麦芽淋巴瘤，特异性血小板减少紫色小叶，早期胃癌的后镜治疗，幽门螺杆菌感染胃炎

<与效果相关的使用预防措施>

在幽门螺杆菌的杀菌杀虫剂中

1。

尚未确定螺旋杆菌和幽门螺杆菌对淋巴瘤的有效性。

2。

对于特定的血小板减少剂减少了紫色，请参阅指南等，并且仅在适当的情况下，仅在幽门螺杆菌消毒治疗的情况下进行杀菌切除治疗。

3。

除了内窥镜治疗早期胃癌后的胃外，尚未确定幽门螺杆菌消毒的有效性。

四个。

当用于幽门螺杆菌感染的胃炎时，请确认幽门螺杆菌是阳性的，并且是内窥镜幽门螺杆菌感染的幽门螺杆菌。

用法 /剂量

●Omeplazole肠道融化10mg“ Takeda teva”

○胃溃疡，厌食性溃疡，十二指肠溃疡，Zollinger-Ellison综合征

通常，成年人每天要口服成年人作为奥美拉唑。通常，胃溃疡和吻合术溃疡可长达8周，十二指肠溃疡为6周。

○回流食管炎

通常，成年人每天要口服成年人作为奥美拉唑。此外，管理通常最多8周。在重复复发和复发的反流食管炎的维持治疗中，每天口服一次10至20 mg。

○不寻常的胃食品路回流

通常，成年人每天一次口服对成年人作为Omeplazole。此外，管理通常最多可容纳4周。

○用于消毒幽门螺杆菌的帮助・

通常，成年人曾经是20毫克的Omeplazole，750 mg（战术价格）作为阿莫西林水合物，每天两次两次，每天两次，每天两次。可以根据需要提高Clarislycin。但是，上限为400 mg（滴度）每天两次。
如果通过质子泵的给药消除幽门螺杆菌，则没有成功，阿莫西林水合物和克拉司霉素是成功的，作为替代治疗，通常是20 mg的阿莫西林，通常适用于成人。 750毫克（战术）和甲硝唑每天两次扣除两次，持续7天，持续7天。

●Omeplazole肠道融化20mg“ Takeda teva”

○胃溃疡，厌食性溃疡，十二指肠溃疡，Zollinger-Ellison综合征

通常，成年人每天要口服成年人作为奥美拉唑。通常，胃溃疡和吻合术溃疡可长达8周，十二指肠溃疡为6周。

○回流食管炎

通常，成年人每天要口服成年人作为奥美拉唑。此外，管理通常最多8周。在重复复发和复发的反流食管炎的维持治疗中，每天口服一次10至20 mg。

○用于消毒幽门螺杆菌的帮助・

通常，成年人曾经是20毫克的Omeplazole，750 mg（战术价格）作为阿莫西林水合物，每天两次两次，每天两次，每天两次。可以根据需要提高Clarislycin。但是，上限为400 mg（滴度）每天两次。
如果通过质子泵的给药消除幽门螺杆菌，则没有成功，阿莫西林水合物和克拉司霉素是成功的，作为替代治疗，通常是20 mg的阿莫西林，通常适用于成人。 750毫克（战术）和甲硝唑每天两次扣除两次，持续7天，持续7天。

剂量 /剂量表

<参考>

功效 /效果	10mg	20毫克	一次	用法
胃溃疡，吻合性溃疡，十二指肠溃疡，Zolinger-Elison综合征	○	○	20毫克	一天一次
反流食管炎反流食管炎（维持治疗）	○	○	20毫克 10-20mg	一天一次
不必要的胃食品路回流	○	-	10mg	一天一次
幽门螺杆菌的辅助胃溃疡，十二个肠溃疡，胃麦芽淋巴瘤，专用血小板降低了紫色的紫色溶解，在 - 对早期胃癌，胃癌，幽门螺杆菌感染幽门螺杆菌感染的胃炎之后	○	○	20毫克	每天两次

○：有效， - ：无效

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

有超敏反应史的患者

2。

肝疾病的患者[肝代谢并可能增加血液浓度]

3。

老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）

重要的基本预防措施

1。

在治疗中，观察进度，仅使用根据医学状况进行治疗所需的最低限度。还要注意血液雕像，肝功能，肾功能等。

2。

在没有复发性的反流性食管炎的患者中，在追溯性食管炎后立即转移到维持治疗，而是通过以下来确定对维持治疗的需求。

3。

当服用该药物以维持重复复发和复发的反流食管炎时，将进行足够的跟随 - UP（包括常规内窥镜检查等），并且应将以下项目支付给以下内容。

（1）

考虑到复发，症状程度等的复发病史，选择维持剂量。

（2）

如果确定缓解条件保持良好，请考虑药物撤退或体重减轻。

（3）

如果每天允许每天进行10毫克的维护治疗，则应以每天20毫克进行重新治疗。在治愈后的维持疗法中，选择剂量，以考虑复发病史，症状程度等。但是，如果发现每天进行20毫克的维持治疗，或者发现诸如意外体重减轻，血肿，吞咽障碍之类的症状，则根据结果（切换到其他适当的治疗方法）将再次进行内窥镜检查。

（四）

希望定期检查肝功能，肾功能，血液雕像等。

四个。

当服用该药物以治疗异常胃液的反流患者时，请注意以下项目。

（1）

在给药的情况下，有必要确认重复胃酸反流症状，例如胸部和胃液（每周2天或更高）。该药物的给药可能隐藏在恶性肿瘤，例如胃癌，食管癌和其他消化系统疾病引起的症状。

（2）

关于对异常胃肠道回流的治疗，该效果在开始后两周被确认为指南，如果没有改善症状的趋势，则除了胃酸反流以外，还有其他适当的原因。考虑治疗的变化。

五。

当使用这种药物协助消除幽门螺杆菌的消除时，请确保注意，禁忌症，谨慎的给药和其他用于消毒治疗的药物中描述的严重副作用。证实。

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由CYP2C19和CYP3A4（主要是肝脏代谢酶）代谢。
此外，由于该药物胃酸分泌的抑制，合并药物的吸收可能会增加。

禁忌症 （不要一起使用） 1。 毒品名称，等等 阿塔扎维尔硫酸盐层 临床症状 /度量方法 可以降低硫酸盐酸硫酸盐的作用。 机械 /危险因素 由于抑制该药物的胃酸分泌，硫酸盐的溶液可能会降低，并且可以降低atazanaavir的血液浓度。 2。 毒品名称，等等 盐酸盐Ejanto 临床症状 /度量方法 LIL Pivirin盐酸盐的作用可能会降低。 机械 /危险因素 由于抑制该药物的胃酸分泌，可以降低盐酸脂蛋白的吸收，并且可以降低lil pivirin的血液浓度。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。地兰氏菌Inilestazole等。

临床症状 /度量方法

这些药物的作用可能会得到增强。

机械 /危险因素

该药物主要由肝切成菌P450串联药物代谢酶CYP2C19代谢，因此它可能会延迟用与该药物相同的代谢酶代谢的药物的代谢和排泄。

2。毒品名称等

临床症状 /度量方法

有增强抗肿瘤作用和出血的风险。应该在关注血液凝血能力的波动（例如国际标准比（INR）价值）的同时给予Proitron瓶时间。

机械 /危险因素

该药物主要由肝切成菌P450串联药物代谢酶CYP2C19代谢，因此它可能会延迟用与该药物相同的代谢酶代谢的药物的代谢和排泄。

3。化学名称等。

临床症状 /度量方法

taklorims的血液浓度可能会增加。

机械 /危险因素

相互作用的机制尚不清楚。

四个。 Gigoxin甲基二高辛等

临床症状 /度量方法

这些药物的作用可能会得到增强。

机械 /危险因素

地高辛的水解可以通过抑制该药物的胃酸分泌来抑制，而地高辛的血液浓度可能会增加。

五。化学名称等。Itolaconazole

临床症状 /度量方法

Itlaconazole的影响可能会削弱。

机械 /危险因素

由于抑制该药物的胃酸分泌，伊龙唑唑的溶液可能会降低，并且伊​​洛康唑的血液浓度降低。

6。药物名称等。酪氨酸激酶抑制剂gefichinib aslotinib

临床症状 /度量方法

这些药物的血液浓度可能会降低。

机械 /危险因素

由于抑制该药物的胃酸分泌，这些药物的熔化特性可能会降低，吸收可能会降低。

7。波利诺唑，例如毒品名称

临床症状 /度量方法

据报道，这种药物CMAX和AUC增加了。

机械 /危险因素

Boliconazole可以抑制该药物的代谢酶（CYP2C19和CYP3A4）。

8。药物名称等。Nalphinavirmesylate

临床症状 /度量方法

混蛋的血液浓度可能会降低。

机械 /危险因素

相互作用的机制尚不清楚。

9。药物名称等。Sakinabilmesylate

临床症状 /度量方法

Sakinabir的血液浓度可能会升高。

机械 /危险因素

相互作用的机制尚不清楚。

十。化学名称等。

临床症状 /度量方法

Cropid Grelle硫酸盐的作用可能会削弱。

机械 /危险因素

由于该药物抑制了CYP2C19，因此硫酸盐含量的作物代谢的血液浓度会减少。

11。化学名称等（圣约翰麦芽汁；圣琼斯疣）

临床症状 /度量方法

该药物的代谢可能会促进，血液浓度可能会降低。

机械 /危险因素

可以想象的是，六十 -yoto girisou诱导了这种药物的代谢酶（CYP2C19和CYP3A4）。

12。药物名称等。Methotrexart

临床症状 /度量方法

Methotrexart的血液浓度可能会增加。当管理高剂量量子二抗时，请考虑到该药物的给药暂时停止。

机械 /危险因素

相互作用的机制尚不清楚。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用（频率未知）

1.休克，过敏反应

可能会出现冲击，过敏反应（血管，支气管抽搐等），因此，如果发现异常并采取适当的措施，可以充分观察到，停止给药。

2.降低造成肿瘤，溶血性贫血，血小板减少

可能会发生地球，促粒细胞增多症，溶血性贫血和血小板降低，因此应观察到足够的观察，如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。

3.肝炎，肝功能障碍，黄疸，肝衰竭

可能会发生肝炎，肝功能障碍，黄疸和肝衰竭，因此请确保观察它，如果发现异常，请停止给药，并采取适当的措施。

4.有毒表皮坏死：十，皮肤粘膜眼综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合症）

有毒表皮坏死：十个和皮肤粘膜综合征（Stevens-Johnson综合征）可能会出现，因此，如果发现您并发现异常，将停止使用。应采取适当的措施。

5.视力障碍

由于可能发生视觉障碍，因此必须停止使用任何异常，并应进行适当的治疗方法。

6.间质性肾炎，急性肾衰竭

由于可能发生间质肾炎和急性肾衰竭，因此请注意肾功能检查值（BUN，肌酐等），如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。

7.低钠血症

由于可能会出现低血压血症，如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。

8.间质性肺炎

由于可能发生间质肺炎，如果发现发烧，咳嗽，呼吸困难，异常肺部声音（扭曲声音）等，则将停用施用，并立即进行检查胸部X-砂等。诸如施用皮质类固醇等措施。

9.洋子肌肉熔化

在肌肉疼痛的情况下，无力，CK（CPK）增加和rodal肌肉融化，其特征在于血液和尿肌红蛋白的兴起，在这种情况下，停止给药和适当的治疗方法。

10.征服状态

尽管妄想，异常行为，稀饭，幻觉，焦虑，曼南，侵略等可能会出现，停止给药并采取适当的措施。

另一个副作用

另一个副作用的表

胃溃疡，十二个肠溃疡，吻合术溃疡，反流性食管炎，非整洁胃液反流，Zollinger-Ellison综合征

	未知频率
高敏性注1）	皮疹，荨麻疹，瘙痒，聚合物红斑，光敏性
消化器官	腹泻 /松散的凳子，便秘，恶心，呕吐，花园，腹腔肿胀，念珠菌病，念珠菌，胃痛，胃痛，腹痛，口腔炎，淋巴细胞色（淋巴细胞炎）
肝	AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，γ-GTP，LDH
血	白细胞减少，血小板减少，贫血
精神科	头痛，嗜睡，麻木，头晕，震颤，疾病，失眠（症状），异常，抑郁症
其他的	Kiri眼睛，发烧，水肿，女性乳房，脱发，疲劳，关节疼痛和面包，折痕，尿酸，甘油三酸酯，血清钾，总胆固醇，胆固醇，味觉的排尿，味道异常，触诊，parpitations，palpitations，palpitations，palpitations，palpitations，palpitations，menstrual Menstrual Menstrual，肌肉疼痛，汗水，汗水，汗水，汗水，汗水，汗水，汗水，汗水，汗水肌肉无力，低温血症

注意1）如果出现这种症状，请停止给药。

在幽门螺杆菌的杀菌杀虫剂中

	未知频率
高敏性注1）	皮疹
消化器官	腹泻 /松散的凳子，风味异常，气孔炎，腹痛，腹胀，便秘，弯曲炎，恶心，DR喉咙，重复的情节炎
肝脏注2）	肝功能异常，AST（GOT）增加，ALT（GPT）增加，Al-P向上，胆红素上升，LDH上升
血液笔记2）	曙红倾泻量增加，血小板，贫血，白细胞，白细胞异常
精神科	头痛，麻木，头晕，睡眠障碍
其他的	尿液蛋白阳性，尿酸升高，总胆固醇增加，QT延伸，发烧，不适，念珠菌病，尿糖阳性，呼吸症，雾气。

注意1）如果出现这种症状，请停止给药。
注2）做出足够的观察，并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

老年人的管理

该药物主要在肝脏中代谢，但是在老年人，肝功能和其他生理功能中通常会降低，因此仔细施用它很重要，例如从低剂量开始给药。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

孕妇等：只有在确定治疗超过危险的治疗时，才必须服用孕妇或可能怀孕的孕妇。 [动物实验（口服138 mg/kg）报告胎儿毒性（死亡吸收胚胎的增加）]

2。

母乳喂养：希望避免对母乳喂养的女性进行服用，但是如果不可避免，请避免护理。 [据报道，动物实验（大鼠口服5mg/kg）已转移到母乳中]

给儿童的管理等

尚未确定儿童的安全性（使用的经验更少）。

过量

1。

症状和症状： omplazole过量报告恶心，呕吐，头晕，腹痛，腹泻和头痛。

2。

行动：根据症状进行适当的治疗。

适用的预防措施

1。

服用时：这种药物是肠锁，服用时，请教患者在不咀嚼或压碎的情况下喝酒。

2。

在药物时：PTP包装中的药物应从PTP纸中取出并指示服用。 （据报道，PTP纸的难以到叶片在食管粘膜中有一个硬尖的角，并且严重的并发症（如纵隔炎）是由穿孔引起的）。

其他预防措施

1。

据报道，在大鼠上有两年的口服给药1.7 mg/kg的有毒测试在胃中发生培养基。大鼠已在这种培养基的发展中指定。

2。

据报道，在该药物的长期服用期间，良性胃息肉已获得批准。

3。

确保该药物的给药可能会掩盖由于胃癌而引起的症状，以免恶性并给予它。

四个。

在治疗不必要的胃食反流时，如果不属于任何被认为是内部酸反流的高风险的中间人或合并的患者，则可以获得该药物的治疗作用。 Hijutsu疝气。这可能很困难。

五。

海外观察研究报告说，据报道，髋部骨折，手部骨折和脊椎动物骨折与骨质疏松症相关的质子质子骨骨折在质子-pump -In hiboutters治疗中的风险已有报道。特别是，接受高剂量和长期治疗（超过一年）的患者骨折风险增加。

6。

多项观察研究主要针对国外的住院患者报告称，在螺母中施用质子-pump -pump -in hibiter的患者胃肠道感染的风险增加。

7。

幽门螺杆菌的消毒预防措施：在服用抗生​​素和甲硝唑之后或立即确定^13个C-rea-So-Air排气测试的决定，例如质子泵中的hiboutters，阿莫西林水合物，Clarlislycin等。为假阴性，希望通过^13个C-rea排气测试（在服用这些药物后四个星期）进行消毒判断。

8。

大鼠与大鼠（50 mg/kg/day）相似的测试，阿莫西林水合物（500 mg/kg/day）和clarislymycin（160 mg/kg/day），对母亲有毒。它具有被观察到是因为胎儿随着增强而得到了增强。

药代动力学

1.生物当量测试^1）

●Omeplazole肠道融化10mg“ Takeda teva”

通过跨界方法测量1片片剂（10 mg作为Omeplazole），通过交叉方法测量1片剂，以测量血浆中的不愉快浓度，从两种药物的生物等效性。

●Omeplazole肠道融化20mg“ Takeda teva”

通过交叉方法测量一个片剂（20毫克作为Omeplazole），通过对健康的成年男孩禁食来测量血浆中不愉快的浓度，从而获得了Omeplazole肠锁锁定20毫克的“ Takeda teva”和标准制剂。定向参数（AUC，CMAX）证实了这两种药物的生物学当量。

2. inttion ^2）

奥美拉唑肠锁锁10毫克“ Takeda teva”和Omeprazole肠锁20毫克“ Takeda teva”已被证实符合日本药房规定的标准。

药代动力学表

Omeplazole肠锁锁10mg“ Takeda teva”禁食单一的原始药物材料（平均±标准偏差，n = 29）

	剂量（mg）	AUC 0-10 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
Omeplazole肠道融化10mg“ Takeda teva”	十	537.6±584.5	266.9±169.6	1.8±1.0	1.2±0.7
标准准备（平板电脑，10mg）	十	559.1±623.9	279.0±182.6	1.8±0.8	1.6±1.6

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

Omeplazole肠锁锁20mg“ Takeda teva”禁食单切割通用药物（平均±标准偏差，n = 30）

	剂量（mg）	AUC 0-10 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
Omeplazole肠道融化20mg“ Takeda teva”	20	1523.4±1821.3	624.8±421.6	1.9±0.8	1.3±0.8
标准制备（平板电脑，20 mg）	20	1405.2±1570.7	597.6±403.8	2.3±1.0	1.2±0.7

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

药物

它是质子泵抑制剂。胃酸分裂细胞（壁细胞）中抑制H ⁺和K + -ATPase（壁细胞）中的H +和K ⁺ -ATPase抑制了strostable的分泌。由于它是一种弱刺激的药物，因此它积聚在壁细胞外的酸性区域，通过酸活跃，并将其结合到H ⁺和K ⁺ -ATPase的SH组以抑制其活性。由于与酶的键是共享键，因此它是无限的，因此即使在药物的血液浓度降低后，酶抑制也会持续下去，并且活性的恢复取决于新酶奢侈品。通过这些机制，该药物是该药物在产生酸性转移的区域积累，并且通常被激活，并且可以逆转泵活性。 ^3）

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

奥美拉唑（奥美拉唑）

化学名称

（ RS ）-5-甲氧基-2- {[（（4-甲氧基-3，5-二甲基二吡啶-2-基）甲基]磺基} -1 H-苯甲酰二唑唑

分子

C ₁₇ H ₁₉ N ₃ O ₃ S

分子量

345.42

民间点

大约150°C（分解）

性欲

Omeplazole是白色至黄色的白色结晶粉。溶解在n-二甲基酰胺中很容易溶解在乙醇中（99.5），并且几乎溶于水中。 N，N-二甲基甲酰胺溶液（1→25）没有显示光。光逐渐变成黄色和白色。

结构公式

处理的预防措施

稳定性测试结果的概述^4）

由于加速度测试（40°C，相对湿度，75％，6个月），Omeplazol肠锁锁10毫克“ Takeda teva”和Omeprazole肠道熔融20毫克Takeda Teva在正常市场下可能稳定3年分发。这是猜测的。

包装

**●奥美拉唑肠道融化10mg“ takeda teva”
PTP包装：100片（10片X 10），500片（10片X 50），140片（14片X 10）

**●奥美拉唑肠道融化20mg“ takeda teva”
PTP包装：100片（10片X 10），500片（10片X 50），140片（14片X 10）

主要文献

1）

Takeda Tebaphama Co.，Ltd。在房屋材料（生物等效测试）中

2）

Takeda Tebapmer Co.，Ltd。在房屋材料（洗脱测试）中

3）

*第七修正案日本药房解释书

四）

Takeda Tebapmer Co.，Ltd。在 - 房屋材料（稳定性测试）

文献请求 /产品信息查询

请索取下面“主文档”列中描述的文档和房屋材料。

Takeda Teba Farm Co.，Ltd. Takeda Teva di Center

1-24-11 Taiko，Nakamura-Ku，Nagoya 453-0801

电话0120-923-093

接待时间9：00-17：30（不包括周末和假期，我们的假期）

制造商等的姓名或名称和地址等。

销售

武田制药有限公司

4-1-1，大阪的Chuo-ku

制造和分销商

Takeda Tebapmer Co.，Ltd.

1-24-11 Taiko，Nakamura -Ku，名古屋