胃溃疡，十二个肠溃疡

改善以下疾病的胃粘膜病变（出血，再生，水肿）

急性胃炎，慢性胃炎时期

Alsalmin细粒90％

创建或修订年

**创建于2019年9月（修订第11版，继承）

*2015年4月修订

日本标准产品分类编号

872329

日本标准产品分类编号，等等。

功效或效力额外批准日期（最新）

1987年5月

医学分类名称

胃 /消化溃疡治疗剂

批准，等等

销售名称

Alsalmin细粒90％

销售名称代码

2329008C1097

批准 /许可号码

批准编号

22000AMX00895

商标

Ulcerlmin

药品价格标准日期

2008年6月

销售日期

1981年11月

储蓄，到期日期等

积累

室温保存

截止日期

在包装中显示的到期日期内使用

作品

销售名称

Alsalmin细粒90％

成分：活性成分和内容

1G Chunichi局SCRALFERT水合（废硫酸盐Esster Aluminum Salt）900mg

成分：添加剂

tomorokoshidenin，宏观焦剂6000，氢化物，硅 - 含水二氧化物，香气

特点

颜色 /动态形状

白色细颗粒

一般名称

Scralfart水合谷物

功效或效果

功效或效果 /用法和剂量

胃溃疡，十二个肠溃疡

改善以下疾病的胃粘膜病变（出血，再生，水肿）

急性胃炎，慢性胃炎时期

用法和剂量

通常，它每天要服用3次，在成年人时1至1.2 g。
根据年龄和症状，它适当地增加和减少。

使用预防措施

谨慎的管理

1。

肾功能不全的患者[长期给药可能会导致铝脑病，铝骨病，贫血等，因此会定期测量血液铝，磷酸脂和碱性fatase。这是给出的

2。

缺乏磷酸盐的患者[与磷酸盐在消化道中结合并抑制其吸收。这是给出的

相互作用

合并用途的注释

1。药物名称，柠檬酸制备柠檬酸钾，柠檬酸钠水合物等。

临床症状 /度量方法

注意不要同时服用，因为铝浓度可能会增加。

机械 /危险因素

人们认为形成螯合并促进铝吸收。

2。药物名称，钾钾等

临床症状 /度量方法

血清钾抑制离子噬菌体可能会降低。

机械 /危险因素

它被认为被非选择性的铝离子代替。

3。新的kinoron抗菌剂，例如药物名称，氯沙星，丙霉素盐酸盐，等等。

临床症状 /度量方法

通过同时服用，这些组合药物的吸收可能会延迟或抑制。据报道，这种相互作用通过在这种药物前两个小时服用综合药物来削弱这种相互作用。

机械 /危险因素

铝离子和联合药物形成一种不溶性的螯合物，延迟或抑制胃肠道吸收。

四个。吉他的制备等。Jigoxin等。基于基于Cyclin的Fenito Intetra Cyclin的抗生素硫磺等。

临床症状 /度量方法

通过同时服用，这些组合药物的吸收可能会延迟或抑制。据报道，通过转移药物的时间来削弱这种作用。

机械 /危险因素

该药物吸收了联合药物并延迟或抑制从消化道中的吸收。

五。绘制腺体激素剂，左胆氧化钠水合物等。

临床症状 /度量方法

通过同时服用，这些组合药物的吸收可能会延迟或抑制。这些动作被认为通过移动药物的时间来减弱。

机械 /危险因素

通过在消化道中吸附该药物，这些药物的吸收受到抑制。

6。药酸，胆汁酸制剂ursodio毒理，kenodio毒理酸

临床症状 /度量方法

通过同时服用，这些组合药物的吸收可能会延迟或抑制。这些动作被认为通过移动药物的时间来减弱。

机械 /危险因素

通过在消化道中吸附该药物，这些药物的吸收受到抑制。

7。诸如毒品名称，持续释放准备等名称

临床症状 /度量方法

同时服用它可能会减少苯蛋白的可持续财富。

机械 /危险因素

据报道，这种药物将抑制ophy蛋白释放制剂的吸收。

8。化学名称等。Kinjin，等等。

临床症状 /度量方法

众所周知，组合药物的排泄被酸控制剂（例如干铝凝胶）延迟。

机械 /危险因素

通过酸控制剂的尿液升高。

副作用

概述表达状态，副作用

在2,681例病例中，有90个副作用。主要副作用为59（2.2％）的便秘（2.2％）和口渴（0.7％）。 （添加效果时）

（1）如果识别以下副作用，请采取适当的措施，例如减肥和撤退。

1.消化

0.1-5％

便秘，口干，恶心

2.消化

小于0.1％

恶心，等等。

3.皮肤

未知频率

皮疹，荨麻疹等。

4.超敏反应

未知频率

过敏反应

（2）长期管理

应该仔细给药，因为长期给药可能会导致铝脑病，铝骨病，贫血等。

老年人的管理

通常，请注意剂量，因为老年人的生理功能会降低。

其他预防措施

据报道，在成年患者，低出生体重儿童和新生儿增长的衰竭中，通过管道营养治疗已经观察到胃结石和食管结石。停止服用该药物并采取适当的措施。

临床结果

一般临床试验主要用于日本⁶⁵⁹个设施的内窥镜判断，2,026例患者和十二指肠溃疡^{2 ）}以及对急性胃炎和慢性胃炎的双盲检查。等级如下。

临床结果表

表格1

主题	胃溃疡	十二指肠溃疡
设施数量	354个设施	224个设施
案件总数	1,216例	667个案件
治疗率（％）主要用于内窥镜检查（％）：4周后	270/913案件（29.6）	321/667案件（48.1）
治疗率（％）主要用于内窥镜检查（％）：8周后	541/752案件（71.9）	535/667案件（80.2）

表2

主题	急性胃炎和慢性胃炎加剧
设施数量	81个设施
案件总数	143个案件
内窥镜综合改进（％）：2周后	68/98案件（69.4）
内窥镜综合改进（％）：4周后	73/91案件（80.2）

药物

1.替代蛋白保护（胃粘膜保护）

与正常的胃粘膜面积相比，在大鼠乙酸盐溃疡和十二指肠溃疡实验中口服的¹⁴ C-氯麦水合物与胃和十二指肠溃疡部件有选择地结合，并形成了保护层。促进^4） 。同样，确认了乙醇和阿司匹林气炎大鼠的¹⁴ C-氯化丝丝的选择性键和粘附^5） 。已经证实，当该药物口服对消化溃疡和胃炎患者口服时，这种药物与溃疡部位或胃炎病变具有很强的结合。6-8被认为是通过形成保护性消化的物质保护病变免受胃的消化而进行化学保护。层，并促进治疗^6-8） 。

2.胃液体胃蛋白酶活性抑制作用^9-12）

大鼠实验表明，胃汁中的胃蛋白酶活性（一种攻击因子）被抑制。

3.酸控制作用^11,12）

大鼠实验表明它具有酸对照。

4.促进再生粘膜和增加的血管^13,14）

由于大鼠夹紧 - 可的松溃疡实验，观察到回收的粘膜和血管的生长，从而促进溃疡愈合。

5.抗粉和溃疡愈合效果^{9-11,14-18）}

压力，大鼠或大鼠的抗渗透作用，组胺，类固醇，恢复蛋白，阿司匹林等具有抗粉状效应，并且在实验性溃疡中具有溃疡愈合作用，例如夹紧 - 皮质 - 皮质溃疡，立方体溃疡和立方体溃疡和乙酸溃疡。

6.对胃炎模型的影响

该药物的初步给药可显着抑制大鼠阿司匹林和乙醇胃炎^19） 。此外，雄性牛油酸对实验性胃炎的治疗效果被识别为^20） 。

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

Scralfert水合物
（Sucralfate Hydrate）（Jan）

化学名称

碱性铝蔗糖硫酸盐

结构公式

分子

C ₁₂ H ₃₀ Al ₈ O ₅₁ S ₈ / X Al（OH） ₃ Y H ₂ O

性欲

它是白色粉末，没有味道和味道。它几乎不溶于水，沸水，乙醇（95）或二乙醚。它溶解在稀释的盐酸或硫酸盐和氢氧化钠中。

包装

**，*500g（500g x 1），1kg（1kg x 1），1克x 210包（3个数据包x 10张X 7套件），1克x 1200个数据包（3个数据包x 10张10张x 40套捆））

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

Takao Sakita：医疗和新药，19（2）：251（1982）

2）

Takao Sakita，其他：医疗和新药，21（4）：623（1984）

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Yoshikazu Hinohara，其他：药品和治疗，10（5）：2493（1982）

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十）

Masaya，其他：Pharmaceutical Magazine，87（7）：778（1967）

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Masaya，其他：Pharmaceutical Magazine，87（8）：889（1967）

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