** | 修订于2020年10月(第二版,连续修订) |
* | 2020年3月修订 |
阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。有效成分 | (在1G期间) 日本苏省100mg |
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添加剂 | 乳糖水合物 |
硬脂酸 | |
聚甲基乙酰二乙基氨基苯甲酸酯 |
有效成分 | (在1G期间) 日本省苏皮雷500mg |
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添加剂 | 乳糖水合物 |
硬脂酸 | |
聚甲基乙酰二乙基氨基苯甲酸酯 |
药物 | 细粒 | |
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语气 | 白色的 |
药物 | 细粒 | |
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语气 | 白色的 |
作为硫磺,每天150毫克的正常成年人分为三个分区。
根据症状,应适当地增加或减少。
通常,每天300-600毫克的成年人作为硫酸盐进行口服。根据年龄和症状,应适当地增加或减少,但每天可以增加到1,200 mg。
作为硫酸盐,150-300毫克的成年人通常会划分口服。根据年龄和症状,应适当增加或减少它,但每天可以增加到600 mg。
它可能会使症状恶化。
QT扩展可能会恶化。
QT扩展可以表示。
在金字塔外可能会恶化。
综合征Malin可能会发生。
已经报道了血小板症,例如肺栓塞和静脉血栓形成。
高血分浓度可能会持续。
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道,新生儿在怀孕后期被施用,新生儿患有戒断症状,例如喂养,饥饿,呼吸系统疾病,通风,肌肉张力和易感性。
希望不母乳喂养。据报道,它搬到了母乳中。
没有使用临床试验来使用儿童等有效性和安全性作为指标。
请注意副作用的表达(锥体症状等),并仔细给药,例如注意剂量和剂量间隔。该药物主要是从肾脏排出的,但是在老年人中,肾功能通常会降低,而高血分浓度可能会持续。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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| 可能存在严重的副作用,例如QT延伸和心室心律不齐。 | 由于这种药物和这些药物可能会扩大QT间隔,因此有可能加重使用时会增强效果。 |
| 有明显的,呕吐和厌食的风险,这是配音剂的指标。 | 由于这种药物的呕吐。 |
| 内分泌功能异常和外钻症状更可能出现。 | 由于该药物和这些药物具有抗抑制蛋白作用,因此抗抑制蛋白作用通过合并使用而出现强烈。 |
| 它可能会增加中枢神经系统抑制作用。 | 该药物和这些药物具有中枢神经约束。 |
| 效果可能会降低。 | 该药物具有抗抑制蛋白作用,因此作用是拮抗作用。 |
| 它可能会增加中枢神经系统抑制作用。 | 两者都有中枢神经约束。 |
如果没有动态的沉默,强度肌肉,吞咽困难,心动过速波动,血压波动,出汗等,则将继续表达,发烧以及一般管理,例如冷却体冷却和水分。应采取适当的措施。在疾病发作时,经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起,并且肌红蛋白尿液的肾功能可能会降低。
高烧持续高烧,转移到呼吸困难,呼吸困难,循环崩溃,脱水症状和急性肾脏疾病的例子。
, ,
可能会出现AST,ALT,ALT,γ-GTP和肝功能障碍随着Al-P的升高。
由于长期给药,嘴外周的不确定运动可能会出现,并且可能会持续到管理后停产后持续下去。
由于已经报道了诸如肺栓塞和静脉血栓形成之类的血小板病,因此可以观察到呼吸,胸痛,肢体疼痛,水肿等,例如停止给药。进行治疗。
0.1至5% | 小于0.1% | |
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内分泌 | 月经异常,牛奶分泌,妇科乳房 | 乳房肿胀,勃起功能障碍 |
在外向路径症状 | 帕金森综合症(震颤,肌肉力量,流口水等),舌头缠结,沮丧 | |
精神科 | 失眠,嗜睡,头晕,颤抖 | |
消化器官 | 口渴,胸部,恶心,呕吐,便秘 | |
其他的 | 热感觉,不适 | 皮疹,水肿,性欲减少 |
0.1至5% | 小于0.1% | |
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思维 /血管系统1) | 血压下降 | 心电图异常,血压升高,痛苦的胸部,心动过速 |
在外向路径症状2) | 帕金森氏综合症(震颤,肌肉力量,唾液等),Dyskinzia(舌头缠结,语言障碍,宫颈肌肉扭转,眼睛旋转,后痉挛,吞咽等) | |
内分泌 | 牛奶分泌,妇科乳房,月经异常,射精无法手术 | 乳房肿胀,勃起功能障碍 |
精神科 | 睡眠障碍,不必要,沮丧,嗜睡,头痛,头痛,头痛,头晕,浮动的感觉,兴奋,躁狂,躁狂,躁狂,麻木。 | 忘记,模糊,徘徊,多动症,缺乏抑制,没有欲望 |
消化器官 | 怀旧,呕吐,口干,便秘,厌食,腹部不适 | 腹泻,胃灼热,腹痛,食欲增加 |
肝 | AST,Alt,Al-P等的上升 | |
皮肤 | 皮疹 | 听起来很痒 |
眼睛 | 眼部障碍,眼球冷静,沉重的感觉,眼睛闪烁 | |
其他的 | 体重,水肿,软弱,不适,排尿困难,性欲减少 | 频繁排尿,背痛,肩膀僵硬,热,发烧,出汗,鼻子闭合 |
出现了 - 帕金森综合症等per- pyramidal症状。可能会出现昏迷。
当一个健康的成年男孩(n = 12)是50%的薄颗粒(100 mg作为硫磺)的单一口服给药时,血清峰(0.35μg/ml)的浓度约2小时后,一半-Life 3.0。它在时间1中消失。
当每天两次重新年轻两次(n = 20)的主要妇女(n = 20)持续7天时,给药后2小时,哺乳期硫酸盐浓度为0.97μg/ ml 。
当一个健康的成年男孩(n = 9)是一个定向的(100 mg作为滑坡下)时,大约26%的剂量在尿液中排出为200 mg的单个口服给药(100毫克作为硫酸盐) 。1 ) 。
具有536次普通临床试验(包括胶囊和肌肉说明)的胃和十二指肠溃疡的愈合率为63.6%(341/536),其中包括84.5%(453/536),包括愈合和收缩。
在口服给药中,口服剂(胶囊,锁,细晶粒)对683次通用临床试验的全面作用为38.5%(230/597),62.0%(370/597),包括略有效(370/597)。在口服示例中为67.4%(58/86例),83.7%(72/86),包括一点有效性,疾病的整体影响,具体取决于行政方法,早期发作。急性加剧期更好比慢性时期,妄想类型和张力类型远远超过了疾病类型。
抑郁症和抑郁症的498次常规临床试验(胶囊,锁和细晶粒)的综合作用为56.2%(280/498),77.7%(387/498),包括略有有效的稻田。
3)通过改善胃粘膜血流和胃肠道运动促进效应,通过阻断外围D2受体3来显示抗渗透作用。
与Phenochianzin药物相似,它显示出多巴胺D 2受体阻断效果,表明抗精神病药(改善了精神分裂症的阳性症状)和抗抑郁药3) 。
在大鼠的立方溃疡和乙酸溃疡的实验中,溃疡降低,愈合作用已显示为4) , 5) 。
6) , 7),增加了兔子,狗和十二指肠的血流。另外,由于大鼠的下丘脑的电刺激下,胃粘膜血流的停滞或部分缺血现象8) 。
狗的胃和小肠的运动得到了增强,并促进了含量9) , 10) 。
它具有强大的抗抑制蛋白作用(大鼠,狗),几乎没有表明其他生物胺抑制(大鼠,狗) 11) , 12) , 13) 。
尽管它没有在不受欢迎的大鼠中显示出生物胺的抑制作用,但它并未显示微型神经结尾的控制效果,而是鼠类行为(在同一笼子中咬小鼠的作用)抑制了保留的销钉拮抗和去除嗅觉器的大鼠(在同一笼子中杀死小鼠的作用)。显示了类似的作用,类似于Implamine 14) , 15) , 17) , 17 ) 。
氯酸酯和氟哌啶醇对小鼠12的影响很强) 。
硫磺
N- (1-乙基吡啶素-2-甲基)-2-甲氧基-5-磺胺酰苯胺
C 15 H 23 N 3 O 4 S
341.43
硫磺是白色结晶粉。很容易溶于乙酸或稀有乙酸,在某种程度上很难溶于甲醇,很难溶于乙醇(99.5),几乎不溶于水中。 0.05 mol/L溶于硫酸盐测试溶液。该产品的甲醇溶液(1→100)未显示光。
大约178°C(分解)
100克(带干燥剂)
100克(带干燥剂)
1)在 - 房屋报告中:健康的成人和药代动力学
2)Aono,T。等人:J。Clin。Endobinol。Metab。1979; 48(3):478-482
3)第七修正案日本药房说明Hirokawa BookStore 2016; C2486-C2489
4)Hiroshi Matsuo等:医疗1971; 24(5):960-961
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6)Keno Asano等:第六新药治疗研究小组讲座的内容1969; 108-122
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8)Hiroshi Matsuo等:医疗1971; 24(5):958-959
9)Takeshi Fukuhara等人:日本平滑肌学会1969; 5(1):50-55
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11)本田,F。等人:J。J.Pharmacol。1977; 27(3):397-411
12)在 - 房屋报告中:大鼠和药理作用
13)Bartholini,g。:J。Pharmacol。1976; 28(5):429-433
14)在 - 房屋报告中:大鼠和药理作用
15)在 - 房屋报告中:猴子和药理作用
16)在 - 房屋报告中:大鼠和药理作用
17)在 - 房屋报告中:大鼠和药理作用
18)Valzelli,L。等人:Psychopharmacologia(Berl。)1972; 26(26(
19)Hiroshi Isozaki等:临床与研究1978; 55(4):1136-1143
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