1. 9.1.1心灵 /血管，低血压或怀疑患者

   它可能会使症状恶化。

2. 9.1.2 QT患者扩展

   QT扩展可能会恶化。

3. 9.1.3 QT患者容易扩展（心动过缓明显的患者，低血压患者等）

   QT扩展可以表示。

4. 9.1.4帕金森氏病或征税小体痴呆症患者

   在金字塔外可能会恶化。

5. 9.1.5与脱水，营养不良有关的身体疲惫患者

   综合征Malin可能会发生。

6. 9.1.6患者，具有不可移动，长期床，肥胖，脱水等的危险因素患者。

   已经报道了血小板症，例如肺栓塞和静脉血栓形成。

高血分浓度可能会持续。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道，新生儿在怀孕后期被施用，新生儿患有戒断症状，​​例如喂养，饥饿，呼吸系统疾病，通风，肌肉张力和易感性。

希望不母乳喂养。据报道，它搬到了母乳中。

没有使用临床试验来使用儿童等有效性和安全性作为指标。

请注意副作用的表达（锥体症状等），并仔细给药，例如注意剂量和剂量间隔。该药物主要是从肾脏排出的，但是在老年人中，肾功能通常会降低，而高血分浓度可能会持续。

1. 11.1.1综合征Malin（小于0.1％）

   如果没有动态的沉默，强度肌肉，吞咽困难，心动过速波动，血压波动，出汗等，则将继续表达，发烧以及一般管理，例如冷却体冷却和水分。应采取适当的措施。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起，并且肌红蛋白尿液的肾功能可能会降低。
   高烧持续高烧，转移到呼吸困难，呼吸困难，循环崩溃，脱水症状和急性肾脏疾病的例子。

2. 11.1.2抽搐（小于0.1％）
3. 11.1.3 QT延伸，心室心动过速（包括尖尖）（每个小于0.1％）

   , ,

4. 11.1.4 Agramulocytosis，白细胞减少（每个小于0.1％）
5. 11.1.5肝功能障碍，黄疸（每个小于0.1％）

   可能会出现AST，ALT，ALT，γ-GTP和肝功能障碍随着Al-P的升高。

6. 11.1.6延迟吉斯迪亚（小于0.1％）

   由于长期给药，嘴外周的不确定运动可能会出现，并且可能会持续到管理后停产后持续下去。

7. 11.1.7肺栓塞，深静脉血栓形成（每个小于0.1％）

   由于已经报道了诸如肺栓塞和静脉血栓形成之类的血小板病，因此可以观察到呼吸，胸痛，肢体疼痛，水肿等，例如停止给药。进行治疗。

1. 14.1.1切割安培时

   希望用乙醇棉等擦拭以避免小块的混合。

1. 14.2.1管理路线

   仅在难以口服给药或紧急情况下或口服管理不足时使用。如果可以进行口头施用并且预期效果，则有必要立即更改为口服给药。

2. 14.2.2肌肉注射

   注意以下几点。

   • 当不可避免的情况下，应最少进行质量管理。不要对同一部分重复注射。特别注意低出生体重，新生儿，婴儿和儿童。
   • 避免神经驱动部位。
   • 当注射针被刺伤时，如果您抱怨严重疼痛或看到血液的回流，请立即更换针和注射。
   • 在注射部位可以看到疼痛和硬结。

1. 15.1.1在与外国实施的痴呆症相关的具有精神症状的老年患者（批准外部作用和影响）的17例临床试验中，将终止的抗精神药物管理小组与安慰剂管理组进行了比较。死亡率高1.6至1.7倍。在国外的一项外国流行病学调查中也报道了标准的抗精神病药参与死亡率的增加，例如非典型抗精神病药。

1. 15.2.1据报道，动物的慢性毒性测试会导致睾丸萎缩，并在生殖检查中降低妊娠率。
2. 15.2.2大鼠在小鼠中很长一段时间内长达40 mg/kg/day或更多和600 mg/kg/day或更多，而垂体，乳腺的肿瘤发生等。对比组。有一个报告。

1. 16.1.1单一管理

   Sulpirid 50 mg，100 mg或200 mg一次被施用到一个健康的成年男孩（n = 9）中，并且迅速分配，血浆浓度的损失为^6.7小时（外来数据）（外国数据）（外国数据）。

1. 16.3.1牛奶中的迁移

   当每天两次重新年轻两次（n = 20）的主要妇女（n = 20）持续7天时，给药后2小时，哺乳期硫酸盐浓度为0.97μg/ ^ml 。

如果一个健康的成年男孩（n = 9）由50 mg，100毫克或200毫克的肌肉制成，那么它主要是在基础体内排泄，而不是在尿液中排泄，尿液排泄率最高为48小时93％剂量^1） （外国数据）。

• <胃 /十二个肠溃疡>
  1. 17.1.1国内一般临床试验

     具有536次普通临床试验（包括胶囊和肌肉说明）的胃和十二指肠溃疡的愈合率为63.6％（341/536），其中包括84.5％（453/536），包括愈合和收缩。

• <精神分裂症>
  1. 17.1.2国内一般临床试验

     注射剂对152次常规临床试验的总体影响为28.8％（19/66例），在肌肉内注射中为63.6％（42/66），包括稍有效率的肌肉顺序。在67.4％（58/86）的情况下，83.7％（72/86），包括有效性，生病时期的全面影响，具体取决于管理方法，早期发作，急性加剧期，慢性时期。妄想类型和张力类型远远超过了。疾病类型。

• <胃 /十二个肠溃疡>

  3）通过改善胃粘膜血流和胃肠道运动促进效应，通过阻断外围_D2受体³来显示抗渗透作用。

• <精神分裂症>

  与Phenochianzin药物相似，它显示出多巴胺D ₂受体阻断效果，表明抗精神病药（改善了精神分裂症的阳性症状）和抗抑郁药^3） 。

• <胃 /十二个肠溃疡>
  1. 18.2.1抗杀剂动作

     在大鼠的立方溃疡和乙酸溃疡的实验中，溃疡降低，愈合作用已显示为^{4） ， 5）} 。

  2. 18.2.2血流增加动作

     ^{6） ， 7），}增加了兔子，狗和十二指肠的血流。另外，由于大鼠的下丘脑的电刺激下，胃粘膜血流的停滞或部分缺血现象^8） 。

  3. 18.2.3增加胃肠道运动

     狗的胃和小肠的运动得到了增强，并促进了含量^{9） ， 10）} 。

• <精神分裂症>
  1. 18.2.4抗抗抗胺动作

     它具有强大的抗抑制蛋白作用（大鼠，狗），几乎没有表明其他生物胺抑制（大鼠，狗） ^{11） ， 12） ， 13）} 。

  2. 18.2.5嗜睡动作

     ^{12） ，}在健康的成年男孩中没有发现嗜睡和无力等主观症状，没有任何表明小鼠麻醉的作用，这表明氯丙酸酯和氟哌啶醇的效果很强。