２００９年９月

氧化镁“ Maruishi”

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创建或修订年

**于2022年8月修订（第三版）

*修订于2015年10月

日本标准产品分类编号

872344.872355

日本标准产品分类编号，等等。

重新评估结果周年纪念年（最新）

1982年1月

医学分类名称

儿子-Controller，松动剂

批准，等等

销售名称

氧化镁“ Maruishi”

销售名称代码

2344002x1322

批准 /许可号码

批准编号

22100 AMX01382

药品价格标准日期

2009年9月

销售日期

2009年9月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温保存

截止日期

3年（请参阅标签上显示的到期日期，等等）

笔记

请注意，该产品在空气中吸收水分和二氧化碳。

标准名称

日本药房氧化镁

作品

该产品含有1克1克的中日氧化物（氧化镁）。

特点

**白色粉末或谷物，没有气味。
它几乎不溶于水，乙醇（95）或乙醚。
溶解在稀有的盐酸中。
在空气中吸收水分和二氧化碳。

包装的项目识别代码

0.33G： MI -MG033
0.5G： MI -MG050
0.67G： MI -MG067
1.0G： MI -MG100

功效或效果

〇如果您在以下疾病中有酸控制和症状

胃 /十二指肠溃疡，胃炎（包括陡峭的慢性胃炎，药物胃炎），上胃肠道功能异常（包括神经食品，因此称为胃酸趋势和胃酸）。

〇便秘

〇预防钙尿路

用法和剂量

〇当用作酸控制剂，作为氧化镁时，普通成年人最初每天给予1.0 g的1.0 g，每天1.5至1.0 g。

〇当用作松动剂时，用作氧化镁，每天在饭前或饭后口服2 g的正常成年人，或者一次上床睡觉前一次服用。

〇当用于防止尿路钙石的发生时，作为氧化镁，它可以用大量水口服每天0.2至0.6 g。

在每种情况下，根据年龄和症状，它都会适当增加或减少。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

肾脏疾病的患者]（请参阅“副作用严重副作用”部分）

2。

心脏功能障碍的患者[可能发生心动过缓，症状可能恶化。这是给出的

3。

腹泻患者[症状可能恶化。这是给出的

四个。

高gun症血症患者[症状可能恶化。这是给出的

五。

*老年人（请参阅“老年人行政”的部分）

重要的基本预防措施

*由于服用该药物，可能会出现高gun弱血症。特别是，在便秘的患者中，即使肾功能正常或正常剂量，也报道了严重的转化。 （请参阅“副作用严重副作用”部分）

1。

*仅需要最小使用。

2。

*应特别注意，例如长期给药或对老年人施用时定期测量血清镁浓度。

3。

*如果可能出现呕吐，心动过缓，肌肉无力或饥饿等症状，请停止服用并指示患者立即咨询。

相互作用

合并用途的注释

（请注意联合使用）

由于该药物具有吸附和酸控制，因此可能会影响其他药物的吸收和排泄。

组合预防措施

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
**四循环抗生素（Tetra Cycling，Minicyclin等）， 新的Kinolone抗菌剂（Cipurofloxatin，Tossfloxacin等）， 基于双膦酸盐的骨代谢改善剂（乙硝酸钠，脂肪硝酸钠等） ， 防病毒软件（Laltegravir，Elvitegravir，Cobish Stat，Mtricitabin，Tenohobirujisylphumarate等）	请注意不要同时服用它们，因为这些药物的吸收可能会降低，并且可能会降低效果。	它形成镁和糖螯合物，阻碍了药物的吸收。
** sefujinyl， sefopoxim procmentyl， 粉苯基莫叶酰基， 青霉素	请注意不要同时服用它们，因为这些药物的吸收可能会降低，并且可能会降低效果。	未知
阿吉霉素， Selecoxy， Losbastatin， LabPlazole， GABA PENTIN	这些药物的血液浓度可能会降低。	未知
吉他准备（地高辛，吉吉毒素等）， 熨烫， fuquisofenadine	它可能会影响这些药物的吸收和排泄，因此请小心，例如打开衣服间隔。	人们认为这是由于镁的吸附作用或消化道中pH流体的上升。
多卡尔博哲学	聚汽油 - 菲尔卡尔的作用可能会降低。	在酸性条件下，聚汽油 - 丝状糖浆在钙中施加并施加药用作用，但胃pH值在胃中施加施加。
高钾改善离子置换树脂制剂（多结和钠磺酸钠）	这些药物的作用可能会削弱。还据报道，由于组合而出现碱性病。	人们认为，镁与这些药物的阳性离子交换。
**活化的维生素D 3制剂（α甲硅烷，肯特甲甲基等）	高个子可能会引起高碳血症。	它被认为是由于镁管的吸收和肾输尿管管的反应。
**活化的维生素D 3制剂（α甲硅烷，肯特甲甲基等）	**可能会发生牛奶 - 阿尔科利综合征（高广播，高乳酸，碱性病等），因此，如果出现这种症状，请务必观察并停止给药。	**机制：代谢藻类藻类在尿管中维持钙的重吸收。 危险因素：高钙血症，代谢碱中毒，肾功能障碍的患者
大量牛奶，钙制剂	牛奶 - 阿尔科利综合征（高钙血症，高血清，碱性病等）可能会发生，因此如果出现这种症状，可以充分观察并停止给药。	机制：代谢藻症的延续增加了尿管中钙的重吸收。 危险因素：高钙血症，代谢碱中毒，肾功能障碍的患者
** rioosiguat	**由于这种药物，利奥西瓜的血液浓度可能会降低。 在里奥西格托（Riosiguto）给药后一小时以上后，必须服用这种药物。	**消化道中pH的升高可降低Rioosiguato的生物启动性。
** loxadustat， BADDYSTADT	**与这些药物结合使用时，这些药物的作用可能会降低。	**未知机制
**碳酸锂	**存在高镁血症的风险。	**未知机制
** H2受体拮抗剂（Famochidine，Lanitidine，Lafchidine等）， 质子泵 - hibiter（Omeplazole，Lansoprazole，Esomeprazole等）	**该药物的松动作用可能会降低。	**被认为由于胃中pH的增加而减少了这种药物的溶解。
Missrostol	腹泻很容易表达。	味o妓女增强了小肠的蠕动，抑制了小肠中的水和Na的吸收，并引起腹泻。由于该药物具有松动的作用，因此腹泻可能会通过将它们结合在一起来表达。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

高肺血症（频率未知）：由于服用该药物，可能会出现高镁血症，这可能导致呼吸抑制，意识障碍，心律不齐和心脏骤停。
请注意诸如恶心和呕吐，口干，血压，心动过缓，皮肤，肌肉，肌肉无力和睡眠等症状的表达，并进行足够的观察，例如测量血清镁浓度，并观察到。并采取适当的措施。
[有关治疗方法，请参见“过量服用”部分]

另一个副作用

	未知频率
消化器官	腹泻，等。
电解）	血清镁值上升

注意）如果观察到足够的观察结果，并且发现异常，则有必要采取适当的措施，例如减肥或静止药物。

老年人的管理

*老年人报告说，他们患有高镁血症和痕迹，因此可以仔细观察到，例如减少剂量并定期测量血清镁浓度。给药。

过量

症状，症状：随着血清镁浓度的增加，随着深层肌腱反射，绝望，意识障碍的浓度，诸如中庭阻滞和传导障碍等瘫痪等可能会出现。 [有关初始症状，请参见有关“ Suseful副作用”的部分]

动作：如果大量后不足，请进行呕吐和胃清洁。
如果出现中毒症状，有必要通过测量心电图和血清镁浓度来充分观察患者的病情，并根据症状进行适当的治疗（葡萄糖酸钙对治疗有效）。有一份报告。
血液透析可有效去除镁。

其他预防措施

据报道，由于长期和大规模给药，在胃和肠道中形成了石头，导致肠道阻塞。

药物

1。

酸控制作用^1）〜4）

由于难以溶于水中，因此胃酸逐渐中和以成为MGCL ₂ ，并表达了酸控制效应。

2。

松散的动作^1）〜4）

由于难以溶解，大量的水因其肠道中的渗透压积累而刺激肠壁的延伸，间接增强了蠕动，并表达了松动的效果。

有关活性成分的物理和化学知识

一般名称：重氧化镁（氧化镁重镁）

敏感性：白色粉末或谷物，没有气味。
它几乎不溶于水，乙醇（95）或乙醚。
溶解在稀有的盐酸中。
在空气中吸收水分和二氧化碳。
该产品的5G体积为30毫升或更小。

分子类型：MGO

分子量：40.30

包装

500克

0.33g×1050（加热密封包装产品）

0.5g x 1050（加热密封包装产品）

0.67克×1050（加热密封包装产品）

1.0g x 1050（热密封包装产品）

主要文献和文档请求目的地

1）

Hiroshi Kumagai等人：临床制药大学，第8卷，163（1972）

2）

广志库玛（Hiroshi Kumagai）等：临床制药大学，第8卷，第255页（1972）

3）

古德曼·吉尔曼（Goodman Gilman）：制药书（第四版），1238（1970）

四）

古德曼·吉尔曼（Goodman Gilman）：制药书（第四版），1261（1970）

文学要求

** Marush Pharmaceutical Co.，Ltd.学术信息部

2-4-2 imazu，tsurumi -ku，大阪538-0042

电话。 0120-014-561

制造商等的姓名或名称和地址等。

制造和分销商

大理石制药有限公司

2-4-2 imazu，tsurumi -ku，大阪