○改善以下疾病中酸控制和症状的改善会导致胃 /十二指肠溃疡,胃炎(包括陡峭的,慢性胃炎,基于药物的胃炎),上胃肠道功能异常(神经食品居民,因此被称为胃胃topisosis,胃痛,胃酸的高水平) 。包括)
○便秘
○预防尿路钙的发生
2022年12月修订(第一版) |
日本药房
氧化镁
有效成分 | 1G日本中部药房1克1g氧化镁 |
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特点 | 白色粉末或谷物,没有气味。 它几乎不溶于水,乙醇(95)或乙醚。 溶解在稀有的盐酸中。 在空气中吸收水分和二氧化碳。 |
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○改善以下疾病中酸控制和症状的改善会导致胃 /十二指肠溃疡,胃炎(包括陡峭的,慢性胃炎,基于药物的胃炎),上胃肠道功能异常(神经食品居民,因此被称为胃胃topisosis,胃痛,胃酸的高水平) 。包括)
○便秘
○预防尿路钙的发生
心动过缓可能发生,症状可能恶化。
腹泻可能恶化。
高肺血症症状加剧的风险。 , , ,
高个子可能会引起高碳血症。 , , ,
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。
应降低剂量,并应良好地执行血清镁浓度,并仔细给药。据报道,高含量血症的一个例子是导致严重结果。 , , ,
由于该药物具有吸附和酸控制,因此可能会影响其他药物的吸收和排泄。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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四循环抗生素 (四丙酸酯,米洛环蛋白等) 新的Kinolone抗菌剂 (环丙沙星,Tossfloxacin等) 基于双膦酸盐的骨代谢改善剂 (乙烯酸钠,柠檬酸钠等) 抗病毒物质 (Laltegraville,Elvitegravir,Cobish Stat,Emtricitabin,Tenohobil Jiso Sylphmalate等) | 请注意不要同时服用它们,因为这些药物的吸收可能会降低,并且可能会降低效果。 | 它形成镁和糖螯合物,阻碍了药物的吸收。 |
sefujinyl sefopoxim procmentyl mikofenaly mofetil 青霉素 | 请注意不要同时服用它们,因为这些药物的吸收可能会降低,并且可能会降低效果。 | 未知 |
阿吉霉素 Selecoxy 罗斯巴汀 LabPlazole GABA PENTIN | 这些药物的血液浓度可能会降低。 | 未知 |
Zigitaris准备 (Gigoxin,Jigitoxin等) 铁制备 fuquisofenadine | 它可能会影响这些药物的吸收和排泄,因此请小心,例如打开衣服间隔。 | 它被认为是由于镁的吸附作用或胃肠道体液的pH值升高所致。 |
多卡尔博哲学 | 聚汽油 - 菲尔卡尔的作用可能会降低。 | 在酸性条件下,聚汽油 - 丝状糖浆在钙中施加并施加药用作用,但胃pH值在胃中施加施加。 |
高钾改善离子置换树脂制备 (硫酸钙磺酸盐,钠多膜钠) | 这些药物的作用可能会削弱。 | 人们认为,镁与这些药物的阳性离子交换。 |
活性维生素D 3制剂 (Alphacar娃娃,骨化酚等) | 高个子可能会引起高碳血症。 | 它被认为是由于镁管的吸收和肾输尿管管的反应。 |
活性维生素D 3制剂 (Alphacar娃娃,骨化酚等) 大量牛奶,钙制剂 | 可能会发生牛奶 - 艾尔卡利综合征(高钙血症,高血糖,碱性病等),因此可以充分观察到,如果出现这种症状,请停止给药。 | 机制:代谢藻症的延续增加了尿管中钙的重吸收。 |
Riosiguat | 这种药物的使用可能会降低riosiguto的血液浓度。 | Riosiguato的生物尾能因消化道中的pH升高而降低。 |
Loxadustat BADDYSTADT | 当与这些药物结合使用时,这些药物的作用可能会削弱。 | 未知 |
碳酸锂 | 高个子可能会引起高碳血症。 | 未知 |
H 2受体拮抗剂 (Famotidine,Lanitidine,Lafchidine等) Hibitter中的质子泵 (omplazole,兰索拉唑,埃索美拉唑等) | 该药物的松动作用可能会降低。 | 据认为,由于胃中pH值的增加,该药物的溶解减少了。 |
Missrostol | 腹泻很容易表达。 | 味o妓女增强了小肠的蠕动,抑制了小肠中的水和Na的吸收,并引起腹泻。由于该药物具有松动的作用,因此腹泻可能会通过将它们结合在一起来表达。 |
它可能导致呼吸抑制,意识障碍,心律不齐和心脏骤停。注意症状的表达,例如恶心和呕吐,嘴巴,较低的血压,心动过缓,皮肤饺子,无力和小屋,并测量血清镁的浓度。 , , , , ,
未知频率 | |
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消化器官 | 腹泻,等。 |
电解质 | 血清镁值上升 |
随着血清镁浓度的增加,可能会发生深层肌腱反射,呼吸抑制,意识障碍,瘫痪(例如胸围 - 房间块和传导障碍)以及心脏骤停的瘫痪。 , , , ,
如果只是大量之后,请进行呕吐和胃洗涤。如果出现中毒症状,有必要通过测量心电图和血清镁浓度来充分观察患者的病情,并根据症状进行适当的治疗(葡萄糖酸钙对治疗有效)。有一份报告。
血液透析可有效去除镁。 , , , ,
据报道,由于长期和大规模给药,在胃和肠道中形成了石头,导致肠道阻塞。
当氧化镁口服400 mg/kg时,给药三个小时后,将约16%的氧化物吸收,血浆镁浓度约为正常范围的1.64倍。之后,它在管理后48小时下降到正常区域的附近。
在大鼠口服400 mg/kg氧化物后,在肝脏,肾脏,心脏,骨骼肌肉和大脑中含有的镁量没有显着改变任何组织的大鼠。镁从消化道中吸收并转移到血液中,被认为立即从肾脏消失而不会增加组织中的分布量。
当氧化镁口服400 mg/kg时,尿液的总镁排泄量最高为72小时,尿液约为15%,粪便1的总镁排泄物约为85%。
该药物在胃中具有酸控制,并且在肠道中具有松动作用。与胃酸的中和反应基于以下方程。
MGO + 2HCL→MGCL 2 + H 2 O
建议将其作为刺激性酸控制剂,因为当未产生酸控制作用的表达时不会发生CO 2 。该药物的1G可以中和约500 mL的0.1 mol/L HCl。由于该药物不溶于水,因此与Nahco 3相比,它具有缓慢的作用和长时间的动作时间。中和产生的MGCL 2吸收CO 2 ,因此通常将其与Nahco 3混合。在肠道中,它是高渗或碳酸盐症的高血压,通过从肠壁上窃取水分并软化肠道肠含量以维持渗透压来显示出松动的作用。该药物是非吸收的,碱性病2) 。
氧化镁(氧化镁)
MGO
40.30
500克(塑料袋),5kg(1kg(塑料袋)x 5)
1)Yuya Yoshimura等:Yakugaku Zasshi。 2017; 137:581-587
2)第18修正案日本药房解释书Hirokawa书店。 2021:C-2112-C-2117
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