4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外颗粒药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 颗粒

颗粒

1967年7月
  • 便秘(但不包括抽搐便秘)
  • 泻药后纳克斯

颗粒

启发记录号

2359102x1072_2_03

公司代码

480866

创建或修订年

** 2022年10月修订(第二版)
*修订于2021年12月

日本标准产品分类编号

872359

医学分类名称

宽松

批准,等等

颗粒

销售名称代码

YJ代码

2359102x1072

销售名称英语符号

Alosennn颗粒

批准号,等等。

批准编号

22100AMX00689

销售日期

1967年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

一般名称

Sennoside A,B

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1这种药物或塞纳糖苷制剂中超敏反应的患者
  2. 2.2患者怀疑急性直立或抽搐的便秘。这是给出的
  3. 2.3严重粪便的患者[口服泻药可能没有足够的作用,并且可能会恶化诸如腹痛之类的症状。这是给出的
  4. 2.4避免对电解质患者(尤其是低钾血症)进行大规模给药。 [腹泻可能引起电解质,并可能恶化这种情况。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

颗粒

添加剂Ononis根提取物,Kingy生根提取物,dhidros钠,垂直毒剂,Milifolium草提取物,流体石蜡
成分 /内容(1G)塞纳577.9mg
Sennazitsu 385.3mg

3.2准备属性

颗粒

颜色 /动态形状棕色棕色 /颗粒
标识代码(HS包装) 0.5G:AL0.5G
1.0G:AL1.0G
其他的它具有略有独特的味道。

4.功效或效果

  • 便秘(但不包括抽搐便秘)
  • 泻药后纳克斯

6.用法和剂量

通常,每年一次或两次每年一次管理0.5至1.0g。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

8.重要的基本预防措施

由于由于连续使用而导致的耐药性增加,因此效果可能会削弱,并且可以依靠药物,因此避免长期使用。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1腹部手术后患者

    手术后要特别谨慎地进行胃肠道,因为由于肠腐蚀性,可以看到腹痛。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有在确定治疗的治疗方法增加危险时才进行管理。怀孕期间的管理安全尚未确定。
此外,指示孕妇或可能怀孕的妇女,以免大量服用。当管理时,存在早产的危险,引起子宫收缩。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道,婴儿患有腹泻。

9.8老年人

通常,生理功能正在下降。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

11.2其他副作用

5%或更多

0.1至5%

小于0.1%

未知频率

高敏性

皮疹等

消化器官

腹痛

顽皮 /呕吐,饥饿等。

Alt上升,AST增加,γ-GTP增加,血液胆红素上升

电解质

低钾血症

14.适用的预防措施

14.1服用药物的预防措施

由于该药物的给药,尿液可能是棕褐色或红色。

16.药代动力学

16.2吸收

主要成分的sennoside a,b不会从胃和小肠中吸收,并达到大肠,这是相同形式的。

16.4代谢

它被大肠中的肠道细菌代谢,通过Senjin成为Angelon,并表达活动1)

17.临床结果

17.1关于有效性和安全性的测试

  1. 17.1.1 **国内双重比较测试

    对于含有与该药物相同活性成分的片剂的患者的双盲比较测试的有效效率(每天2片,在上床睡觉前7天)是鼻固耐法组(以下是75.9% (22/29)在S组中),安慰剂组(以下简称为P组)为36.4%(12/33),这很有用。在S组的29例29例(27.6%)中,副作用表达速率为8,P组的33例(9.1%)中有3例。主要副作用是S组全部基于主要工作,例如增加肠运动的数量,腹痛和腹泻2)

  2. 17.1.2 **国内一般临床试验

    在含有与该药物相同活性成分的颗粒中未排便的患者进行超过3天的测试(17.2至24 mg,一日sennoside a,1天至14天,在上床睡觉之前。 84.7%(150/177),这很有用。副作用表达速率为20.9%(37/177)46例。主要副作用为25(14.1%),9个饥饿(5.1%),6(3.4%)腹泻(3.4%),4个松散的凳子(2.3% 2 (1.1%)的不适。 5) 6) 7) 8)

18.医疗药物

18.1动作机制

主要成分的塞纳糖苷A,B不会从胃中吸收和小肠吸收,到达大肠,这是相同形式的,由于肠道的作用而变成雨水,并表达了流动的效果(鼠标) 9。) 。据说其他成分,雨水,芦荟,塞诺西德C等会增加沉积物10) 11) (小鼠) 12)
另外,在动物实验中,肠道的吸收和动物实验中Na +的吸收,减少了收缩,减少了张力(大鼠,狗) 14 14)

19.有关活性成分的物理和化学知识

一般名称

Sennoside A / B(Sennoside A / B)

化学名称

二氢 - 丁烷 - 氨基酸葡萄糖苷

分子

C 42 H 38 O 20

分子量

862.75

化学结构

20.处理预防措施

打开后,保存同时避免水分。

22.包装

* 100克(玫瑰包裹)
(0.5G)600个数据包(0.5g x 4连续x 15 x 10)
840个数据包(0.5g x 7连续x 12 x 10)
(1.0G)350个数据包(1.0g x 7连续x 10 x 5)
1000个数据包(1.0g x 4连续x 10 x 25)

23.主要文献

1) ** Masao,H。等人:药理学,1988,36(Supp.1),172-179

2) ** fumio ito等:制药和治疗,1975,3(5),855-872

3) ** Yamamoto Teruaki:新药,1982,19(10),2922-2924

4) ** Nobuhiro Tsuruoka等人:妇产科的世界,1982,34(7),741-743

5) ** Toshihiko Suzuki:医疗和新药,1984,21(4),783-787

6) ** Katsuzo Ogi等:医疗与药房,1984,11(5),1425-1428

7) ** Tetsuro Senmura:妇产科世界,1984,36(8),643-645

8) ** Katsumiyama Katsu等:新药和临床实践,1985,34(8),1431-1435

9) ** Sasaki,K.et Al。:Pranta Medica,1979,37(4),370-378

10) ** Fairbairn,Jwet Al。:自然,1951,167(4259),988

11) ** Fairbairn,Jwet Al。:J.Pharm.Pharmacol。,1951,3(12),918-925

12) ** Kaeko Kisa等:日本生命药品学会的第27届年会1970

13) ** Lemmens,L.Et Al。:J.Pharm.Pharmacol。,1976,28(6),498-501

14) ** Garcia-Villar,R.Et Al。:J.Pharm.Pharmacol。,1980,32(5),323-329

15) ** leng-peschlow,e,:j.pharm.pharmacol。,1980,32(5),330-335

24.文学要求和询问

San Farm Corporation Kusuri咨询中心

8-9-5 Nishi-Gotanida,Shinagawa-ku,东京141-0031

接待时间:9:00至17:30(不包括我们的假期,假期和其他假期)
电话:0120-22-6880
主页:https://jp.sunpharma.com/

26.制造分销商等

26.1 *制造商

San Farm Co.,Ltd。

1-7-6东京Minato-Ku的Shiba Park