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布丁Peran注射溶液10mg

1965年10月
  • 在接下来的情况下,消化装置异常(恶心,呕吐,厌食,腹胀感觉)

    胃炎,胃和十二指肠溃疡,胆囊和胆道疾病,肾炎,尿毒症,婴儿呕吐,药物(抗癌,抗生素,抗对照剂,麻醉药,麻醉药),胃 /疏水液辐射,散热辐射,开放后,开放性腹部腹部腹部疾病

  • 在X射线检查期间促进verium通过

布丁Peran注射溶液10mg

启发记录号

2399401A1083_4_03

公司代码

530169

创建或修订年

修订2022年3月(第一版)

日本标准产品分类编号

872399

医学分类名称

消化功能异常治疗剂

批准,等等

布丁Peran注射溶液10mg

销售名称代码

YJ代码

2399401A1083

销售名称英语符号

Primperan注射

销售名称Hiragana

Purinpiranchu Shaku Eki 10mg

批准号,等等。

批准编号

21800AMX10082000

销售日期

1965年10月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

Metocrplamide注入溶液

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1该成分过敏史的患者
  2. 2.2患者涉嫌棕色细胞这是给出的
  3. 2.3消化道中出血,打孔或有机障碍的患者[该药物具有增强的胃肠道运动作用,这可能会使症状恶化。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

布丁Peran注射溶液10mg

有效成分1个盐酸盐酸盐10mg/2ml
(7.67mg/2ml作为金丙酰胺)
添加剂1. 1管中的2毫克硫酸钠硫酸钠,主要试剂,pH调节剂

3.2准备属性

布丁Peran注射溶液10mg

药物基于水的注入
语气无色至略带淡黄色液体
ph 2.5至4.5
渗透比率大约1
(与盐水的比率)

4.功效或效果

  • 在接下来的情况下,消化装置异常(恶心,呕吐,厌食,腹胀感觉)

    胃炎,胃和十二指肠溃疡,胆囊和胆道疾病,肾炎,尿毒症,婴儿呕吐,药物(抗癌,抗生素,抗对照剂,麻醉药,麻醉药),胃 /疏水液辐射,散热辐射,开放后,开放性腹部腹部腹部疾病

  • 在X射线检查期间促进verium通过

6.用法和剂量

作为一种甲基磷酰胺,通常每天在肌肉或静脉内静脉注射7.67毫克成年人。

此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

7.与使用和剂量有关的预防措施

每个时间的准备量如下。

一次

10毫克作为元素盐盐盐酸盐,1个注射溶液管

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1由于该药物的给药可能会引起副作用,例如内分泌功能异常(催乳素值增加)和外锥症状等,因此应完全给予该药物的给药以考虑到有效性和安全性。
  2. 8.2
  3. 8.3应该注意的是,由于中毒,肠梗阻,脑肿瘤等引起的呕吐症状可能因8.3呕吐而呕吐。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1与脱水,营养不良等相关的身体疲劳患者。

    综合征Malin可能会发生。

9.2肾功能的患者

高血分浓度可能会持续。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道,它将转向母乳。

9.7个孩子,等等。

注意不要过量服用。出现 - pyramidal症状很容易表达。尤其要小心脱水,发烧等。

9.8老年人

请注意副作用的表达(锥体症状等),并仔细给药,例如注意剂量和剂量间隔。该药物主要是从肾脏排出的,但是在老年人中,肾功能通常会降低,而高血分浓度可能会持续。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
    • 基于Fenochinzin的药物
      • 专业氯吡啶丁
      • 氯丙烷蛋白
      • Chiethylpelladin,等。
    • 基于Butterfenon的药物
      • Haloperidor,等等
    • Rauolfia生物碱药物
      • reelpin,等等。
    • 苯甲酸药物
      • 硫磺
      • 欢呼骄傲,等等。

    内分泌功能异常和外钻症状更可能出现。

    由于该药物和这些药物具有抗抑制蛋白作用,因此抗抑制蛋白作用通过合并使用而出现强烈。

    • Jigitaris代理
      • gigoxin
      • 吉吉毒素等

    有明显的,呕吐和厌食的风险,这是配音剂的指标。

    由于这种药物的呕吐。

    • 卡马西平

    Calvamazepine的上瘾症状(嗜睡,恶心,呕吐,头晕等)可能会出现。

    未知

    • 抗胆碱
      • 阿托品硫酸盐水合物
      • 丁基山溴溴溴等等。

    消化道中的影响可能会削弱。

    该药物拮抗抗胆碱剂的消化道运动抑制作用,以增强消化道运动。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1休克,过敏反应(都经常未知)

      可能会发生冲击,过敏反应(呼吸困难,喉水,荨麻疹等)。

    2. 11.1.2综合征马林(频率未知)

      如果没有动态的沉默,强度肌肉,吞咽困难,心动过速波动,血压波动,出汗等,则将继续表达,发烧以及一般管理,例如冷却体冷却和水分。应采取适当的措施。在疾病发作时,经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起,并且肌红蛋白尿液的肾功能可能会降低。

      高烧持续高烧,转移到呼吸困难,呼吸困难,循环崩溃,脱水症状和急性肾脏疾病的例子。

    3. 11.1.3意识障碍(频率未知)
    4. 11.1.4抽搐(频率未知)
    5. 11.1.5延迟吉斯迪亚(频率未知)

      不寻常的练习,例如嘴外周,可能是由于长期给药而出现的,并且可能在暂停后持续。

    11.2其他副作用

    未知频率

    丸外径症状1

    手露,肌肉僵硬,颈部和脸部痉挛,眼睛旋转攻击,挫败感

    内分泌

    缓解,牛奶分泌,女性乳房

    消化器官

    胃增加,腹痛,腹泻,便秘

    心血管

    血压下降,心动过速,心律不齐

    精神科

    嗜睡,头痛,头痛,兴奋,焦虑

    高敏性

    皮疹,水肿

    其他的

    头晕,不适

    注意1 )如果这些症状很强,请采取适当的措施,例如抗Parkinson药物的给药。

    13.服用过量

    1. 13.1症状

      可能出现 - per-肾脏症状,意识障碍(昏迷)等。在国外,据报道,这种药物的大规模给药引起了高铁血红蛋白血症。

    2. 13.2行动

      不会被透析去除。针对外径症状施用抗 - 甲林森药物等。

    14.适用的预防措施

    14.1准备药物时的预防措施

    1. 14.1.1切割安培时

      希望用乙醇棉等擦拭以避免小块的混合。

    2. 14.1.2与其他药物的组合

      该药物不应混合,因为与碱性注射溶液混合时可能会引起浊度。

    14.2治疗药物的预防措施

    1. 14.2.1肌肉注入

      注意以下几点。

      ・当不可避免的情况下,应最少进行质量管理。不要对同一部分重复注射。特别注意儿童。

      ・避免驾驶神经驱动部位。

      ・当注射针头被刺伤时,如果您抱怨严重疼痛或看到血液的回流,请立即更换针和注射。

      ・在注射部位可以看到疼痛和硬结。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    当Metocrplamide 20 mg口服至健康的成年人时,它很快就从胃肠道吸收,大约一个小时后达到最大元素浓度(54 ng/ml),并在半盘半降低的4.77份中减少小时。如果在健康的成年人中静脉内静脉内给予10 mg,则损失了两个,而β期的一半寿命为5.4小时(外来数据)。

    16.3分布

    1. 16.3.1牛奶中的迁移

      如果给护理妇女的10毫克的比例为10 mg,则允许向母乳喂养的过渡2)

    16.5排泄

    14 C如果口服10毫克的10 mg metocrpplamide,则在给药后24小时按剂量的剂量的77.8%,以尿液中的Metocrpplamide, N-葡萄糖酸和硫酸(异物数据排出。

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    从57个文件中汇总的2,332例病例(包括口服和注射给药)的结果如下。

    1. 17.1.1胃炎和胃 /十二指肠溃疡

      响应于与胃炎,胃和十二指肠溃疡有关的消化功能异常,在164例气炎中,有139例(84.8%),胃炎和十二指肠溃疡的48例(91.7%)中有44例,85〜。影响。

    2. 17.1.2 Belinus疾病和肾脏疾病

      在136例肾炎,肾炎和尿毒症的胆道系统中,有91例(66.9%),肾炎的60例(85.0%)中有51例,尿素症中的52例。78.8%的肾炎中有41例。

    3. 17.1.3小儿场中的每种疾病

      在132例(82.6%)中,有109例呕吐,例如习惯性呕吐,神经呕吐和自我添加,在54例(96.3%)中,有52例是由胃炎引起的。此外,在神经食品罢工中已经确认了44例(65.9%)中有29例。

    4. 17.1.4麻醉和手术,麻醉和手术后,呕吐

      在手术期间,在204例恶心和呕吐的204例病例中,有178例(87.3%),麻醉和手术后的93例(87.1%)中有81例(87.1%)有效。

    5. 17.1.5药物管理时期的胃肠道疾病

      当与抗胃肠道疾病伴有抗核,抗生素,抗生素,抗癌药物和抗rheumatoid区域的副作用时,与胃肠道疾病相结合使用时,319例(81.8%)在390例(81.8%)中已被认可319例(81.8%)。

    6. 17.1.6应用于胃肠道检查
      1. (1)在胃内和 - 管道插管

        预防性metocrplamide旨在抑制反射率在插入胃镜和管子时呕吐,以便在胃或气管中进行测试,并减少十二指肠Zonde或肠子生命胶囊的时间。 (75.5%)151例(75.5%)。

      2. (2) X射线检查期间的钡停滞

        在70例病例中,比较了幽灵plamide时的钡胃排放时间和在甲基甲基给药的53例中的非药物的测试更快。

    7. 17.1.7在辐射辐射期间,其他

      在211例(83.9%)中有177例(83.9%)的恶心和与恶性肿瘤的放射治疗有关的有效。此外,在523例(87.6%)中,有458例(87.6%)因消化症状(例如厌食症和腹胀)被认可。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    通过阻断化学受体技巧(CTZ)的多巴胺D 2受体来显示呕吐物。此外,建议使用5- ht 4-ht 4受体刺激引起的5-羟色胺5-HT受体阻断作用以及胃肠道运动的增加4)

    18.2胃肠道的运动调整

    1. 18.2.1对胃运动的影响

      在使用狗的气球的实验中,已经证实它可以增强胃锻炼5) 6)

      考虑到成年男性和女性胃部不规则抱怨的X射线电影定律,已经发现该药物对胃运动的疾病具有出色的影响,并增加了其运动和可传递性。7)

    2. 18.2.2对Pylum部分和十二的运动的影响。

      在使用狗的实验中,MetCroplamide增强了十二指肠运动5) 。在胃肠道疾病的成年男性和女性中,这种药物的给药可促进可传递性,除了幽门门的功能狭窄(抽搐)。此外,已确认它可以扩大十二指肠球和随后的十二指肠部分,并增强练习8)

    3. 18.2.3对肠和结肠运动的影响

      在使用狗的实验中,麦克拉普酰胺对骨运动没有任何明显的影响,在大肠10中没有影响。

    18.3郊游

    Metocrplamide对中央呕吐和外围呕吐都有呕吐作用。在使用狗的实验中,阿替氨酸或海德金的给药11) 12) 或直接刺激化学感受器触发区引起的呕吐),以及由于口服硫酸盐施用而引起的呕吐。6) 14) ,gemaplaplamide显示出明显的抑制影响。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    甲氧氯普胺氢化氯化物(甲氧氯丙酰胺)

    化学名称

    4-氨基-5-氯-N- (2-二甲基氨基乙基)-2-甲氧基苯甲酰胺二氯酸酯一水合物

    分子

    C 14 H 22 CLN 3 O 2・2HCl / H 2 O

    分子量

    390.73

    特点

    甲氯化盐酸盐是白色至浅黄色白色晶体或晶体粉,没有气味或少量胺气味,味道极度苦。

    很容易溶于水,甲醇或乙醇(95),很难溶于丙酮,极难溶于氯仿,而几乎不溶于二乙醚。

    水溶液的pH(1→10)约为1。

    化学结构

    22.包装

    10管

    50管

    23.主要文献

    1)Graffner C.等:Brit。J.Clin。Pharmacol。1979; 8(5):469-474

    2)Kauppila A。

    3)Teng。L.等人:J。Pharm。Sci。1977; 66(11):1615-1618

    4)第七修正案日本药房描述书籍Hirokawa Bookstore 2016; C5460-C5463

    5)Takeshi Fukuhara等人:日本平滑肌学会。1966; 2(1):15-21

    6)Shigetsu Kumada等:制药研究。1968; 39(2):44-61

    7)Kazuyuki Narabayashi等:第二新药物治疗研究小组讲座1965; 55-59

    8)Tatsuo Saito等:第二新药物治疗研究小组讲座内容。1965; 65-73

    9)Mizoshi Sato等:第二新药物治疗研究小组讲座内容。1965; 217-220

    10)Jacoby Hi等人:胃肠病学。1967; 52(4):676-684

    11)Justin-BesançonL。等:CrSoc。Bior。Bior。1964; 158(4):723-727

    12)Ryo Shimamoto等:第三新药治疗研究小组讲座内容。1966; 18-29

    13)Yoshihiko Iwase等人:第四个新药治疗研究小组讲座内容。1967; 39-47

    14)拉维尔(Laville)c。

    24.文学要求和询问

    Nissin II Corporation客户支持中心

    〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21

    电话(0120)517-215

    传真(076)442-8948

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Nisshin II公司

    富山城市sora chang 1-6-6 21

    26.2伙伴关系

    赛诺菲

    美国日本医生

    David Aaronson MD
    经验:11-20年
    Adarsh Daswani MD
    经验:11-20年
    John Mai MD
    经验:11-20年
    Lipika McCauley MD
    经验:11-20年
    Torre Rhoades MD
    经验:11-20年
    村上和成 教授
    经验:21年以上
    溝上裕士 医院教授
    经验:21年以上
    柘植俊直
    经验:21年以上
    柘植俊直
    经验:21年以上