1. 9.1.1心血管功能障碍患者
   • <bag>（有关生理盐水的预防措施）

     增加循环血液的量可能会使心脏负担负担，并可能使症状恶化。

2. 9.1.2胃肠道症状障碍症状的患者

   在这种药物后进行足够的观察。该药物的给药可能会减少消化道运动。

• <bag>（有关生理盐水的预防措施）

  很容易陷入过多的水和氯化钠，并可能使症状恶化。

仅当确定治疗的治疗超过危险时才给予。怀孕和早期怀孕前（大鼠，0.1至6.0 mg/kg皮下），有组织的器官形成（大鼠，0.3至9.0 mg/kg/kg，兔子，0.3至3.0 mg/kg/kg的静态订单），perinatal。期间和护理期（大鼠，0.1至6.0 mg/kg皮下），对男性和女性的生殖能力，下一个代表儿童的生长和生殖能力没有影响。 ^{1） ， 2）}

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。 ¹⁴ C标志Granisetron盐酸盐3 mg/kg静脉内给予泌乳大鼠，并测量婴儿胃中的放射性（含含量哺乳），剂量为0.5。它的剂量少于％。 ^3）

• <与抗肿瘤肿瘤剂（顺铂等）施用有关的胃肠道症状>
  1. 9.7.1未进行低出生体重，新生儿和婴儿的临床试验。
• * <与辐射辐射相关的胃肠道症状（恶心，呕吐），术后消化症状（恶心，呕吐）>
  1. 9.7.2没有进行儿童等临床试验。

注意副作用的表达并仔细管理。

1. 11.1.1休克，过敏反应（都经常未知）

   有报道称，出现了休克，过敏反应（pry，发红，胸部痛苦，呼吸困难，降低血压等）。

• <bag>
  1. 14.1.1在以下情况下不使用。
     • 当外包损坏或在内部发现液体时。
     • 当内容颜色或浑浊时。
  2. 14.1.2请勿使用剩余的液体。
  3. 14.1.3容器的液体比例应用作大约指南。

• <Ampoule>

  如果该药物静脉注射，则必须缓慢施用。

• <bag>

  符合患者体重的适当剂量。

1. 15.2.1癌症

   1、5、50 mg/kg小鼠和大鼠口服两年，并与对比组进行比较。在小鼠中，小鼠中的小鼠中增加了肝细胞癌和50 mg/kg的组。在大鼠中，雄性为5 mg/kg或更多，而50 mg/kg组的女性增加了肝细胞壁肿瘤。然而，在1mg/kg组（相当于临床剂量的25倍）中，小鼠和大鼠都不会增加肝细胞壁肿瘤。

1. 人们为16.1.1天
   1. （1）单静脉输注给药^4）

      在静脉注射六名健康男孩的静脉注射术中，花岗岩量为40μg/kg 30分钟。血浆浓度表明滴水结束时的最高值，并以两个兼容性消失。

      

      完成（μg/kg）	cmax （ng/ml）	t1 / 2β （HR）	AUC （ng/hr/ml）	vd （l/kg）
      40	19.48±6.05	3.14±1.20	63.06±36.54	3.30±1.22
      平均值±SD

   2. （2）单静脉内部给药^5）

      将40μg/kg在静脉注射花岗岩中施用2分钟，作为花岗岩，至11个健康的成年男孩。给药后5分钟，血浆浓度达到了最高的价格，并消失至两个兼容性。

      

      完成（μg/kg）	cmax （ng/ml）	T 1/2 （HR）	AUC （ng/hr/ml）	vd （l/kg）
      40	42.77±22.33	3.18±1.57	64.99±39.60	2.18±0.60
      平均值±SD

2. 16.1.2外国人的结果（参考）

   在40μg/kg的静脉注射术中给予40μg/kg，作为花岗岩元素（2-16岁，36岁）。血浆浓度表明滴水结束时值最高，然后立即消失（由于每个患者的血液收集时间不同，因此表明单个患者的血液浓度过渡，并且药代动力学参数也是中位数和最小值。最大值）。 。

   

   完成（μg/kg）	cmax （ng/ml）	T 1/2 （HR）	AUC （ng/hr/ml）	vd （l/kg）
   40	43.1 （14.3-276） n = 36	5.63 （0.9-21.1） n = 27	185 （43.7-781） n = 22	1.34 （0.541-2.71） n = 22
   医疗（最小值 - 最大）

1. 16.4.1代谢部位

   肝

2. 16.4.2代谢路线

   该药物接受氢氧化物和去除的代谢，是氢氧化物（代谢物D）的主要代谢，这是芳香环（代谢d）的第七，在Granisetron 40和80μg时的血浆glasma仪表d的最大浓度/kg给药。（CMAX）为未改变的Granisetron CMAX的1/6至1/8。
   根据使用人肝微酶进行的体外测试的结果，P450（CYP3A）参与了羟基化和N-脱甲的代谢，这是Granisetron在Aroma环和N-DeThechment中的第七位。

3. 16.4.3尿代谢物

   在尿量代谢产物的剂量中，代谢物D的剂量主要是自由的代谢D，剂量分别为40μg/kg给药，剂量分别为14.5％和6.4％。还观察到了代谢A和B，但所有剂量的不到4％。每个管理之间的尿现代代谢存在之间没有差异。

   

4. 16.4.4代谢物活性的存在

   至于该药物的代谢产物，当用体外和体内检查对5-HT ₃受体的影响时，代谢D和B_几乎与该药物相同。显示了呕吐的呕吐，但不是被其他代谢产物识别。由于人类血液的浓度低，这些代谢产物被认为几乎不会影响这种药物的呼气。

1. 16.5.1排泄物

   主要排泄路线是肾脏。

2. 16.5.2排泄率
   1. （1）单静脉输注给药^4）

      当在花岗岩元中使用花岗岩30分钟30分钟并进行静脉内注射输注时，检查了尿液排泄。结果，未改变的身体的平均排泄率如下。

      时间（HR）	0到2	2-4	4-6	6至12	12至24	24-48
      排泄率	7.6％	2.1％	1.9％	2.1％	1.8％	1.0％

   2. （2）单静脉给药

      直到11个健康的成年男孩中的Granisetron，直到μg/kg后48小时后48小时，在静脉中持续了2分钟，在尿体下未改变的排泄率为11.04％。

1. 17.1.1控制二肿瘤剂诱导呕吐
   1. （1）成人等级

      双盲比较测试的概述^6）和一般临床试验^{7） ， 8）}如下。
      当Granisetron作为Granisetron的恶心和呕吐被注入（主要超过71/82）时，效率（有效或更高）为86.6％（71/82）。另外，在给药前30分钟，将40μg/kg静脉注射的40μg/kg静脉注射的效率（主要是顺铂）为83.3％（100/120）。

   2. （2）儿童成绩

      一般临床试验的概述^9）如下。
      在给药前30分钟（主要是顺铂）插入40μg/kg作为花岗岩的插入时，效率（无呕吐）为73.0％（119/163），并且也有效（呕吐2） 。副作用是3个gup，2个GPT，异常的肝功能，胆红素价格，皮疹和便秘。

2. 17.1.2控制呕吐的辐射辐射诱导

   一般临床试验的概述^10）如下。
   当辐射全身照射通过输注40μg/kg作为花岗岩子插入时，版权（无呕吐）为54.4％（37/68），效率的77.9％（在2个呕吐范围内）。（53/68/68/68/68/68 ）。副作用是一种：血液钠降低，嗜酸性粒细胞增加，淋巴细胞，单球，上升，GPT上升和胆红素的价格。

1. 18.1.1各种受体的兼容性^11）

   该药物使用大鼠或豚鼠脑标本，表明检查了盐酸Granisetron的亲和力，但是该药物对5-HT ₃受体（ KI值=0.26。nm），5-HT 1（5--HT ₁ ）表现出极高的亲和力（5-- ht _1a ，5-ht _1b/c ，5-ht _1c ），5-ht ₂ ，多巴胺D ₂ ，肾上腺素_α1 ， _α2 ，β，β，苯二氮卓类药物，pictorxorxin和Histomin h _1.对阿片类药物μ的每个受体的亲和力几乎无法识别，κ和δ（5-HT _1C受体以外的受体： Ki值> 1000nm，5-HT _1C受体：IC ₅₀值> 10000nm）

2. 18.1.2心动过缓的5-HT动作^12）

   当检查5-HT 5-HT ₃受体时，通过麻醉大鼠检查了对Von Bezold-Jarisch反射的影响，盐酸Granisetron降低了这种反射作为剂量。

1. 18.2.1控制Sisplatin诱导的呕吐

   当将盐酸盐盐酸盐插入雪貂中，15分钟后插入10 mg/kg顺铂时，呕吐的数量显着减少，呕吐时间显着延长，呕吐时间为0.5 mg/kg或更多。

2. 18.2.2 sisplatin诱导的呕吐作用

   将雪貂注入10 mg/kg的顺铂，引起呕吐，导致盐酸盐盐酸盐盐酸盐盐酸盐盐水为0.5 mg/kg，在给药后60秒内抑制了呕吐。

3. 18.2.3使用doxolvish和cyclohos家族的诱导和呕吐作用

   呕吐和呕吐的显着减少，在6 mg/kg和环形胺为80mg/kg之前两次和30分钟，约有0.5 mg/kg盐酸盐。

1. 18.3.1放射线 - 放射所有 - 呕吐的体辐射动作效应

   当将盐酸Granisetron插入到雪貂上时，整个辐射在15分钟后被照射时，呕吐的显着降低，呕吐时间的显着延长为0.05 mg/kg或更多。