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出境医 / 海外药品 / Genotropin TC Note 5.3 mg / Genotropin TC Note 12M

Genotropin TC Note 5.3 mg / Genotropin TC Note 12M

1992年9月
  • <不伴随骨头末端闭合>的生长激素分泌>
    1. 5.1该药物的应用应仅限于被诊断出患有生长激素分泌功能障碍的患者。有关诊断,请参阅最新的“诊断健康,劳动和福利研究基金的互动疾病等。
  • <特纳综合症的地位低,没有闭合骨头>
    1. 5.2申请标准

      通过染色体测试将其定义为特纳综合征的人,高度为-2SD或更少,或超过2年或更长的年增长速度超过两年。

    2. 5.3治疗延续标准

      判断是否每年满足以下标准,并在满足时继续治疗。

      • ・增长速度≧4厘米/年
      • ・如果在治疗期间一年的增长速度和在管理前一年的增长率为1.0 cm/年。
      • ・当治疗是第二年或更晚时,治疗期间一年的增长率如下。
        • 第二年≧2厘米/年
        • 从第三年开始≧1厘米/年
      • 但是,前提是,您必须在不满意的情况下停止管理,或者您的骨骼年龄达到15岁以上。
  • <在慢性肾衰竭的情况下,低地位而不关闭骨头端线>
    1. 5.4检查肾小球滤过率等,并确认确定的诊断。
  • <Plad Willie综合征中的低地位而没有关闭骨头>
    1. 5.5申请标准

      如果染色体测试已被诊断为染色体测试为plad Willie综合征,相同年龄的高度,相同年龄的标准高度-2SD或以下的标准高度,或2年或更长时间的年增长速度为-1.5SD或更少。

    2. 5.6治疗延续标准

      判断是否每年满足以下标准,并在满足时继续治疗。

      • ・增长速度≧4厘米/年
      • ・如果在治疗期间一年的增长速度和在管理前一年的增长率为1.0 cm/年。
      • ・当治疗是第二年或更晚时,治疗期间一年的增长率如下。
        • 第二年≧2厘米/年
        • 从第三年开始≧1厘米/年
      • 但是,如果您不满足上述任何一种,或者您的骨骼年龄达到17岁或15岁或以上的妇女将停止。
  • <成人生长激素分泌功能障碍(仅针对严重疾病)>
    1. 5.7该药物的应用应仅限于诊断为成人生长激素分泌的患者中以下任何患者。严重的标准是最新的“健康,劳动和福利研究基金研究基金的补贴公理疾病政策研究项目研究研究研究研究研究研究研究小组诊断和治疗受试者功能障碍”。
      1. 5.7.1小儿疾病类型(在儿童时期已经确认生长激素功能障碍的患者),满足以下一项。但是,为了诊断,必须在此治疗开始之前再次进行生长激素分泌刺激测试。
        • 在两种或多种类型的生长激素分泌刺激中,血清(血浆)生长激素浓度满足严重的标准。
        • 在多个垂体刺激性分泌降低的患者中,颅内内脏器官的分泌降低,病史或治疗史或围产期异常的史,多重垂体的分泌减少差距,包括生长激素。(等离子体)生长激素浓度值符合严重的标准。
      2. 5.7.2在成人时期疾病类型中,这是以下患者之一,这些患者具有非有机照明剂,病史,治疗史或异常围产期异常。
        • 多种垂体激素(包括生长激素)的分泌降低的患者以及一种生长激素分泌刺激测试中的血清(血浆)生长激素浓度的种类符合严重的标准。
        • 仅生长激素降低的患者,以及两种类型的生长激素分泌刺激测试中血清(血浆)生长激素浓度的种类符合严重的标准。
          [生长激素分泌刺激测试类型和血清(血浆)生长激素浓度在成人生长激素分泌中被诊断为严重]

          生长激素分泌刺激测试的类型

          锯齿(等离子体)生长激素浓度值诊断为严重疾病

          胰岛素,精氨酸,胰高血糖素

          1.8 ng/ml或更少

          GHRP-2

          9 ng/ml或更少

  • <sga(小胎龄)性小子,没有骨头终点的关闭
    1. 5.8申请标准

      遵循以下所有标准。

      1. 5.8.1出生时

        体重和身高出生时都小于10%,这相当于几周的数量,并且当出生小于-2SD时的体重或身高等于几周的数量。
        如果是严重的新生儿,则可能在出生时无法测量高度,因此,如果未测量,则必须由出生体重确定。

      2. 5.8.2治疗条件
        • 3岁或以上。
        • 当前高度小于-2.5SD,标准高度。
        • 在治疗开始前一年的增长速度小于标准增长率的0SD。
      3. 5.8.3出生后的生长障碍不是由内部生长延迟以外的疾病引起的患者。另外,不是因生长障碍治疗的患者。
    2. 5.9治疗延续标准

      判断是否每年满足以下标准,并在满足时继续治疗。

      • ・增长速度≧4厘米/年
      • ・如果在治疗期间一年的增长速度和在管理前一年的增长率为1.0 cm/年。
      • ・当治疗是第二年或更晚时,治疗期间一年的增长率如下。
        • 第二年≧2厘米/年
        • 从第三年开始,每年为1厘米/年,但如果由于青春期的最高增长后年增长速度小于2厘米,将被取消。
      • 如果您不遇到任何治疗的延续,或者您的骨骼年龄达到17岁或15岁或以上的妇女将被停止。

Genotropin TC Note 5.3 mg / Genotropin TC Note 12mg

启发记录号

2412402D9038_3_03

公司代码

672212

创建或修订年

*修订于2022年4月(第二版)
修订于2021年9月

日本标准产品分类编号

872412

医学分类名称

遗传修饰自然人类生长激素制备

批准,等等

Genotropin TC注5.3mg

销售名称代码

YJ代码

2412402D9038

销售名称英语符号

Genotropin TCInj。5.3mg

销售名称Hiragana

ju no Toropon TC Chu 5.3mg

批准号,等等。

批准编号

22100AMX00426

销售日期

1992年9月

储蓄 /有效期限

储蓄

避免冷冻并将阴影存储至2至8°C

有效期

36个月

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

Genotropin TC Note 12mg

销售名称代码

YJ代码

2412402L4057

销售名称英语符号

Genotropin TCInj。12mg

销售名称Hiragana

ju no toropon tc chu 12mg

批准号,等等。

批准编号

22100AMX00425

销售日期

2003年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

避免冷冻并将阴影存储至2至8°C

有效期

36个月

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

粒细胞(基因修饰)

2.反对(不给下一个患者施用)

  • <公共功效>
    1. 2.1 *恶性肿瘤患者[因为生长激素具有细胞增殖。这是给出的,
    2. 2.2 *可能怀孕的孕妇或妇女
  • <Pradad Willie综合征>
    1. 2.3 *患有晚期肥胖症或严重呼吸系统疾病的患者

3.组成 /特性

3.1组成

该药物是一种墨盒型注入剂,在该剂中,前后由连接器分配并包含以下组件。该药物是使用大肠杆菌生产的。

Genotropin TC注5.3mg

墨盒的前部(粉末) 1个活性成分1种粒细胞(转基因)5.33 mg
添加剂D-甘露醇1.6mg
甘氨酸2.0mg
氢氢氢磷酸钠氢酸钠
墨盒的后部(溶液) (容量)添加剂(1ML)
M -Clezol A) 3.0mg
D-Mannitol 39mg

A)

Genotropin TC Note 12mg

墨盒的前部(粉末)活性成分1种粒细胞(基因修饰)12.0mg
添加剂D-甘露醇12.2mg
甘氨酸2.0mg
氢氢氢磷酸钠氢酸钠
墨盒的后部(溶液) (容量)添加剂(1ML)
M -Clezol A) 3.0mg
D-mannitol 27.8mg

3.2准备属性

该药物由白色肿块形粉末(墨盒的前面)和无色透明液体(后弹药筒)组成,液体闻起来像苯酚。
混合和溶解的墨盒前后的注入溶液是无色的或略微云彩,其pH和渗透压比如下。

Genotropin TC注5.3mg

ph 6.4-7.2
渗透比率大约1(盐水比)

Genotropin TC Note 12mg

ph 6.4-7.2
渗透比率大约1(盐水比)

4.功效或效果

  • 激素功能障碍的生长激素分泌而不关闭骨骼端线
  • 在下一种疾病中,低地位而不关闭骨头端线
    • turner综合征
    • · 慢性肾功能衰竭
    • ・ Pradad Willie综合征
  • 成人生长的激素分泌功能障碍(仅针对严重疾病)
  • SGA(小胎龄)没有骨头末端

5.与效果有关的预防措施

  • <不伴随骨头末端闭合>的生长激素分泌>
    1. 5.1该药物的应用应仅限于被诊断出患有生长激素分泌功能障碍的患者。有关诊断,请参阅最新的“诊断健康,劳动和福利研究基金的互动疾病等。
  • <特纳综合症的地位低,没有闭合骨头>
    1. 5.2申请标准

      通过染色体测试将其定义为特纳综合征的人,高度为-2SD或更少,或超过2年或更长的年增长速度超过两年。

    2. 5.3治疗延续标准

      判断是否每年满足以下标准,并在满足时继续治疗。

      • ・增长速度≧4厘米/年
      • ・如果在治疗期间一年的增长速度和在管理前一年的增长率为1.0 cm/年。
      • ・当治疗是第二年或更晚时,治疗期间一年的增长率如下。
        • 第二年≧2厘米/年
        • 从第三年开始≧1厘米/年
      • 但是,前提是,您必须在不满意的情况下停止管理,或者您的骨骼年龄达到15岁以上。
  • <在慢性肾衰竭的情况下,低地位而不关闭骨头端线>
    1. 5.4检查肾小球滤过率等,并确认确定的诊断。
  • <Plad Willie综合征中的低地位而没有关闭骨头>
    1. 5.5申请标准

      如果染色体测试已被诊断为染色体测试为plad Willie综合征,相同年龄的高度,相同年龄的标准高度-2SD或以下的标准高度,或2年或更长时间的年增长速度为-1.5SD或更少。

    2. 5.6治疗延续标准

      判断是否每年满足以下标准,并在满足时继续治疗。

      • ・增长速度≧4厘米/年
      • ・如果在治疗期间一年的增长速度和在管理前一年的增长率为1.0 cm/年。
      • ・当治疗是第二年或更晚时,治疗期间一年的增长率如下。
        • 第二年≧2厘米/年
        • 从第三年开始≧1厘米/年
      • 但是,如果您不满足上述任何一种,或者您的骨骼年龄达到17岁或15岁或以上的妇女将停止。
  • <成人生长激素分泌功能障碍(仅针对严重疾病)>
    1. 5.7该药物的应用应仅限于诊断为成人生长激素分泌的患者中以下任何患者。严重的标准是最新的“健康,劳动和福利研究基金研究基金的补贴公理疾病政策研究项目研究研究研究研究研究研究研究小组诊断和治疗受试者功能障碍”。
      1. 5.7.1小儿疾病类型(在儿童时期已经确认生长激素功能障碍的患者),满足以下一项。但是,为了诊断,必须在此治疗开始之前再次进行生长激素分泌刺激测试。
        • 在两种或多种类型的生长激素分泌刺激中,血清(血浆)生长激素浓度满足严重的标准。
        • 在多个垂体刺激性分泌降低的患者中,颅内内脏器官的分泌降低,病史或治疗史或围产期异常的史,多重垂体的分泌减少差距,包括生长激素。(等离子体)生长激素浓度值符合严重的标准。
      2. 5.7.2在成人时期疾病类型中,这是以下患者之一,这些患者具有非有机照明剂,病史,治疗史或异常围产期异常。
        • 多种垂体激素(包括生长激素)的分泌降低的患者以及一种生长激素分泌刺激测试中的血清(血浆)生长激素浓度的种类符合严重的标准。
        • 仅生长激素降低的患者,以及两种类型的生长激素分泌刺激测试中血清(血浆)生长激素浓度的种类符合严重的标准。
          [生长激素分泌刺激测试类型和血清(血浆)生长激素浓度在成人生长激素分泌中被诊断为严重]

          生长激素分泌刺激测试的类型

          锯齿(等离子体)生长激素浓度值诊断为严重疾病

          胰岛素,精氨酸,胰高血糖素

          1.8 ng/ml或更少

          GHRP-2

          9 ng/ml或更少

  • <sga(小胎龄)性小子,没有骨头终点的关闭
    1. 5.8申请标准

      遵循以下所有标准。

      1. 5.8.1出生时

        体重和身高出生时都小于10%,这相当于几周的数量,并且当出生小于-2SD时的体重或身高等于几周的数量。
        如果是严重的新生儿,则可能在出生时无法测量高度,因此,如果未测量,则必须由出生体重确定。

      2. 5.8.2治疗条件
        • 3岁或以上。
        • 当前高度小于-2.5SD,标准高度。
        • 在治疗开始前一年的增长速度小于标准增长率的0SD。
      3. 5.8.3出生后的生长障碍不是由内部生长延迟以外的疾病引起的患者。另外,不是因生长障碍治疗的患者。
    2. 5.9治疗延续标准

      判断是否每年满足以下标准,并在满足时继续治疗。

      • ・增长速度≧4厘米/年
      • ・如果在治疗期间一年的增长速度和在管理前一年的增长率为1.0 cm/年。
      • ・当治疗是第二年或更晚时,治疗期间一年的增长率如下。
        • 第二年≧2厘米/年
        • 从第三年开始,每年为1厘米/年,但如果由于青春期的最高增长后年增长速度小于2厘米,将被取消。
      • 如果您不遇到任何治疗的延续,或者您的骨骼年龄达到17岁或15岁或以上的妇女将被停止。

6.用法和剂量

功效 /效果

用法 /剂量

激素功能障碍的生长激素分泌而不关闭骨骼端线

通常,每周作为赛体(遗传修饰)或在六到七次的皮下注射中,每周重量为0.175 mg。

在下一种疾病中,低地位而不关闭骨头端线

  • 特纳综合征

通常,每周的体重为2至4倍,作为躯体蛋白(转基因),或在皮肤下的注射六次或七次。

  • 慢性肾功能衰竭

通常,每周的体重为0.175 mg,如三倍(基因修饰)的6-7次,但如果在给药开始后6个月后达到增加标准,则可以增加到0.35 mg。

  • Pradad Willie综合征

通常一周,在六到七到7到7次中,重量为0.245 mg作为摩托细胞(遗传修饰)。

成人生长的激素分泌功能障碍(仅针对严重疾病)

通常,作为正常起始剂量,0.021 mg分为六至7倍,为躯体蛋白(转基因)为胸动蛋白(转基因修饰)。根据患者的临床症状,每周的上限逐渐增加0.084毫克的体重,并且注射分为每周六到七个星期。根据检查结果,例如临床症状和血清胰岛素样生长因子-I(IGF-I)浓度,剂量的剂量适当增加或减少。但是,一天不超过1 mg。

SGA(小胎龄)没有骨头末端

通常,每周的重量为0.23毫克,至6至7至7至7至7至7至7至7至7至7至7至7至7个旋转(每周转基因)。如果效果不足,则量增加到每周0.47毫克,注射分为六到七次。

此外,使用专用的摩托蛋白注射溶解 /注射,或使用专用溶解溶解和注射。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  • <在慢性肾衰竭的情况下,低地位而不关闭骨头端线>
    1. 7.1定期检查肾脏功能,例如血清旋转氨酸,并完全观察基本疾病的进展。如果发现肾功能异常恶化,请停止给药。当服用该药物时,如果高度增长为6个月,则小于4 cm/年,并且在治疗前一年的增长率差异为1 cm/年。停止给药。作为治疗的延续标准,第六年和第一年的年增长率为4 cm/年,或者在治疗前一年的增长率为1 cm/年,第二年的差额为每年增长2厘米。如果年增长率为1 cm/年以上或年龄以上,以及第三年后,应继续治疗。但是,如果骨骼年龄达到17岁或15岁以上的女性,请停止行政管理。此外,如果满足上述延续标准并将其应用于以下任何一个,则应增加该金额。
      • 相同的性别,相同的年龄,同龄年龄的标准高度,同龄的低地位,标准高度为-2SD或以下,即使继续执行0.175 mg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg年龄17岁,女人年龄15岁。如果您不希望您达到高度-2SD
      • 肾脏移植计划在一年内进行,即使到那时仍继续执行0.175 mg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg。
  • <成人生长激素分泌功能障碍(仅针对严重疾病)>
    1. 7.2该药物的剂量应通过参考血清IGF-I浓度来调整。血清IGF-I浓度必须每四个星期一次,直到开始后的第24周,每12至24周一次。在表达副作用等的情况下,应在适当的情况下测量血清IGF-I浓度,并应采取适当的措施,例如减少体重和取消给药。
    2. 7.3众所周知,随着衰老的衰老,生理生长激素分泌和血清IGF-I浓度的量降低。如果不允许该药物的给药改善症状,并且即使不给予该药物,血清IGF-I浓度也在参考范围内,则应考虑使用。

8.重要的基本预防措施

  • <公共功效>
    1. 8.1 *生长激素可能会增加血糖和HBA1C,原因是该药物施用以降低胰岛素敏感性。测量常规的血糖,HBA1C等,如果观察到异常,应采取适当的措施,例如减肥或暂时暂停给药。特别是,在Plader Willie综合征和Turner综合征中,可以合并糖耐受性,并仔细观察到进展。
    2. 8.2由于甲状腺功能液压症状可能会出现,因此希望定期测试甲状腺功能,并在甲状腺功能障碍或恶化时提供适当的治疗方法。
  • <Plad Willie综合征中的低地位而没有关闭骨头>
    1. 8.3死亡与该药物用于高度肥胖,呼吸系统疾病或睡眠呼吸暂停有关,以及由呼吸道感染引起的Pradad Willie综合征的儿科患者。此外,患有这些因素的男性患者可能更高。
      因此,请勿对高度肥胖或严重的呼吸系统疾病进行管理。
      还请注意以下几点。
      • 确认给药时没有上呼吸道阻塞。如果在这种药物期间显示上呼吸道阻塞的迹象(包括表达或增加等),则应停止使用该药物。
      • 检查是否睡觉呼吸暂停,如果您怀疑睡眠呼吸暂停,请进行足够的操作。
      • 确认患者正在进行有效的体重管理。
      • 充分观察呼吸道感染迹象的存在或不存在,并采取适当的传染病措施。
    2. 8.4考虑饮食疗法和运动疗法后的适应,这是对威利综合征的基本治疗方法。
    3. 8.5 *由于脊柱会变形(SCOLIFEW)可能会过度进展,因此在该药物的给药过程中,科学测试和X射线测试应定期进行,并且应进行观察得当。
  • <成人生长激素分泌功能障碍(仅针对严重疾病)>
    1. 8.6进行定期检查,以使血清IGF-I值不超过标准范围限制。 ,
    2. 8.7当使用该药物以外的其他药物和激素药物时,请仔细监测血清IGF-I浓度,因为联合激素药物可能会影响血清IGF-I浓度。
    3. 8.8由于水肿,关节疼痛等可能会出现,因此应充分观察到,如果发现异常,则应减少剂量或停用剂量。
    4. 8.9在内分泌或内分泌专家的指导下提供治疗。
  • <SGA性高度疾病而无需关闭骨头端线>
    1. 8.10治疗前后,每三到6个月测量一次IGF-I一次,空腹或从血糖到血糖,TSH,FT 4和骨骼年龄一次。如果确认异常,请考虑取消管理。
    2. 8.11在治疗疾病(例如小儿内分泌专家)或其指导下进行治疗。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1 *糖尿病患者,耐药性异常或糖尿病患者

    在糖尿病患者中,控制血糖(血糖水平,HBA1C等)和糖尿病并发症(糖尿病性视网膜病等)。管理开始后,应定期测量血糖水平,HBA1C等,并仔细观察患者,包括糖尿病并发症(糖尿病性视网膜病等)。根据需要调整糖尿病药物的剂量。如果在服药开始后发现或恶化糖尿病的症状,则应采取适当的措施,例如减少该药物的剂量或暂时暂停给药。
    仔细观察耐药性异常或糖尿病患者(肥胖,家族病史中的糖尿病患者等)。糖尿病可能很明显。

  2. 9.1.2心脏病患者

    有时会发生短暂的水肿。

  3. 9.1.3超恶质激素分泌和通奸激素分泌的生长激素分泌的患者(仅严重)患者(例如颅骨咽部,小学,松果体,松胶等)

    充分观察脑肿瘤的进展和复发。生长激素具有细胞增殖。 ,

  4. 9.1.4患有脑肿瘤史的患者

    定期执行图像诊断,并仔细观察脑肿瘤的表达和复发。在成年生长激素分泌物分泌的患者中,据报道,这种药物在国内临床试验中对这种药物的治疗进行了治疗。 ,

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1慢性肾衰竭的患者

    血清肌酐等定期检查碱性疾病的进展,并仔细施用该药物,例如减少该药物的量。肾功能可能会恶化。

  2. 9.2.2肾脏疾病的患者

    有时会发生短暂的水肿。

9.5孕妇

不要为可能怀孕的孕妇或妇女管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。向母乳的过渡尚不清楚。

9.8老年人

考虑到管理的体重减轻或取消,请仔细管理剂量。通常,生理功能正在下降。在国外,据报道,由于衰老而导致成人生长激素分泌患者的生长激素维持正在减少。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    碳水化合物皮质类似

    生长激素生长的促进可能被抑制。

    因为碳水化合物皮质生长具有生长抑制作用。

    碳水化合物皮质类似

    请注意碳水化合物皮质的剂量,因为血清皮质醇浓度可能会降低。

    通过抑制生长激素到11β-羟基脱氢酶(11β-HSD-1),从皮质器到皮质醇的转化率降低了。

    口服雌激素

    生长激素的作用可能会被抑制。在成人生长激素分泌的患者中(仅限于严重),请考虑增加该药物的剂量。

    雌激素抑制IGF-1的产生。

    *糖尿病医学

    胰岛素制备

    大肛门药物

    磺酰基剂

    快速有效的胰岛素分泌促进药物

    α-葡萄糖苷酶抑制剂

    基于佳丽丁的药物

    DPP-4抑制剂

    GLP-1受体演员

    SGLT2抑制剂,等等。

    *由于该药物的给药,血糖水平可能会增加。常规的血糖,HBA1C等,并调整这些药物的剂量。

    *生长激素以降低胰岛素敏感性。

    甲状腺激素

    在接受甲状腺激素补充疗法的患者中,该药物的给药可能会导致轻度的催眠症状增强症状,因此可以在使用该药物的药物治疗后进行甲状腺功能测试,并在该药物的剂量后进行。

    促进了从t 4到t 3的转化率,导致血清t 4的降低和血清t 3的增加。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1抽搐(频率未知)
    2. 11.1.2甲状腺高(频率未知)
    3. 11.1.3肾病综合征(频率未知)

      可能会出现肾病综合征(水肿,尿液蛋白质,低血糖血症)。

    4. 11.1.4糖尿病(频率未知)

      糖耐受性的恶化可能会出现并可能患上糖尿病。

    11.2其他副作用

    • <无骨终点结束的生长激素分泌物分泌物,下一种疾病中的低阶段,而没有骨头终点的关闭(特纳综合征,慢性肾衰竭,predderwillie综合征),没有骨头终点。SGA性高度疾病>

    0.1%或更多a)

    A少0.1%

    未知频率A)

    高敏性

    荨麻疹,湿疹,皮疹,整个身体如此痒

    红斑

    内分泌

    缺乏耐糖性,甲状腺功能减退症b)

    肌肉 /骨骼系统

    骨骼规格与慢性肾功能衰竭,生长疼痛(例如关节疼痛,下肢疼痛等)的进展。

    脊柱变形的进展,例如脊柱侧弯,女性骨骼坏死,肌肉疼痛,肌红蛋白增加,股骨头膜和癌 - 骨骨 - 骨 - 骨末期炎

    强大的胫骨,外腰带,周期性肢体瘫痪

    新陈代谢

    CK上升,LDH上升,甘油三酸酯增加,血清P上升

    自由脂肪酸增加,总蛋白质还原

    泌尿科

    慢性肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭的BUN,尿神秘血 /微观血尿,蛋白尿

    AST上升,Alt上升

    消化器官

    腹痛,恶心,胃肠炎,口腔囊肿

    精神科

    头痛

    侵略

    贫血,嗜酸性粒细胞增加

    白细胞,非典型淋巴细胞的出现

    管理网站

    出血,疼痛,沉淀,发红,皮下脂肪

    热情

    系统性症状

    水肿,发烧,胸部不适

    面部水肿

    其他的

    腺样体肥力,脱毛,疣,扁桃体肥大,哮喘 /支气管炎,鼻脓肿

    乳头水肿,视觉异常,头痛,恶心和呕吐C)

    a)包括使用结果调查
    b)
    C)
    • <成人生长激素分泌功能障碍(仅针对严重疾病)>

    5%或更多

    小于5%

    未知频率

    高敏性

    湿疹,皮疹

    内分泌

    甲状腺功能减退症A)

    较低的耐糖性,月经难度

    肌肉 /骨骼系统

    全球疼痛,肌肉无力,肌肉疼痛,僵硬的肢体

    肌腱炎,肌腱疾病,肌腱炎,关节炎,肩关节不适,加冕棘,肢体疼痛,胸痛

    新陈代谢

    ALP上升

    血清钠降低,血清爬网,磷脂增加,血清RIN增加,LDL-胆固醇增加,血清钙,甘油三酸酯的增加

    泌尿科

    尿神秘血 /显微镜血尿

    蛋白尿

    肝 /胆道系统

    AST,ALT上升,γ-GTP增加

    胆小的息肉

    消化器官

    恶心,呕吐,腹痛,消化不良,便秘

    精神科

    头痛,焦虑,抑郁,情绪不稳定,昏昏欲睡,浓度降低,感知降低,疏远感

    高度食欲,舌头,失眠,头晕

    异常的感觉

    贫血,白细胞增加,白细胞异常,嗜酸性粒细胞增加

    心血管

    血压升高,心律不齐

    管理网站

    流血的

    热情

    系统性症状

    浮肿

    背痛,热量,疲劳,不适,脸水肿

    其他的

    心血,造血,哮喘,哮喘,简单的Ozus,脱毛,真菌性皮炎,超汗,汗水,管道动荡,白内障,眼睛疼痛,飞翔的蚊子,眼睛的干燥,欺诈性炎,牙齿炎,牙齿炎,牙齿炎,体重增加,鼻痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部疼痛,面部痛苦。

    A)

    13.服用过量

    用药过量可能会导致血糖降低,然后增加血糖。长期过量可能导致尖端巨人的症状。

    14.适用的预防措施