○生长激素分泌而不关闭骨头末端的激素空心地位线性分泌○特纳综合征中的低地位在不关闭骨骼的情况下，截止骨骼截止骨骼的低地位○软骨营养中的低地位，而无需关闭骨头截止骨头截止骨骼截止
○SGA（小胎龄）SGA而不关闭骨头端线性性性骨性性性性性性性）性

• <生长激素分泌功能障碍低地位>

1. 5.1该药物的应用应仅限于被诊断出患有生长激素分泌功能障碍的患者。在诊断中，请参阅最新的“健康，劳动和福利研究基金的互动疾病调查，调查研究研究研究小组成长研究小组成长研究成长增长了激素受试者受试者的诊断乳液的诊断”。

• <特纳综合症的低地位>

1. 5.2申请标准

   如果通过染色体测试将被定义为特纳综合症的人现在低于相同年龄的[标准值-2SD]，或者年增长速度在两年或更长时间以上的年龄小于-1.5SD或以上。 。

2. 5.3治疗延续标准

   判断是否每年满足以下标准，并在满足时继续治疗。
   ・增长速度≧4.0厘米/年，但是，对于以下情况，第二年的第二年是第三年之后的2.0厘米/≧1.0厘米/年，但是当不满足上述时或骨骼年龄达到15岁时古老或年龄较大，必须中断。

• <软骨营养中低地位>

1. 5.4申请标准

   如果当前的高度是相同的性别，并且年龄相同[标准-3SD]或更小。

2. 5.5治疗延续标准

   判断是否每年满足以下标准，并在满足时继续治疗。
   ・增长速度≧4.0厘米/年，在以下情况下，第二年≧2.0厘米/≧1.0厘米/年3年后/年

• <成人生长激素分泌功能障碍>

1. 5.6在被诊断为成人生长激素的患者中，该药物的应用应限于以下任何患者。严重的标准是最新的“健康，劳动和福利研究基金研究基金的补贴公理疾病政策研究项目研究研究研究研究研究研究研究小组诊断和治疗受试者功能障碍”。
   1. 5.6.1小儿疾病类型（在儿童时期已经确认生长激素功能障碍的患者），满足以下一项。但是，为了诊断，必须在此治疗开始之前再次进行生长激素分泌刺激测试。
      ・满足血清（血浆）生长激素浓度的严重程度标准的生长激素分泌刺激测试。
      ・在多种垂体激素分泌减少的患者中，包括颅内内部器官的史，治疗或围产期异常病史，以及一种多种垂体激素的分泌，包括一种类型的多种垂体激素，包括一种类型的生长激素生长激素分泌刺激试验。血清（血浆）生长激素浓度值满足严重的标准。
   2. 5.6.2在成人时期的发作中，以下是具有非脑眼口腔疾病史的患者中的以下患者之一，治疗史或围产期异常的病史。
      ・多种垂体激素（包括生长激素）的分泌降低的患者以及一种生长激素分泌刺激测试中的血清（血浆）生长激素浓度的种类符合严重性标准。
      ・仅生长激素降低的患者，并且在两种类型的生长激素分泌刺激测试中，血清（血浆）生长激素浓度的种类符合严重性标准。
      [生长激素分泌刺激测试类型和血清（血浆）生长激素浓度在成人生长激素分泌中被诊断为严重]

      生长激素分泌刺激测试的类型	被诊断为严重疾病的锯齿（等离子体）生长激素浓度
      胰岛素，精氨酸，胰高血糖素	1.8 ng/ml或更少
      GHRP-2	9 ng/ml或更少

• <sga sogy低地位>

1. 5.7申请标准

   遵循以下所有标准。

   1. 5.7.1出生时

      出生时的体重和身高都小于10％，这相当于周的数量，而出生时的体重或身高小于[标准值-2SD]等于胎儿周的数量。
      如果是严重的新生儿，则不能在出生时测量高度，因此，如果未测量，则仅判断出出生体重。

   2. 5.7.2治疗条件

      ・患者3岁以上・治疗开始时的高度是相同的年龄，在治疗开始之前一年的标准增长率相同的年龄[标准值-2.5SD]小于标准增长率的0SD。

   3. 5.7.3出生后的生长障碍不是由于内部生长延迟以外的其他疾病而导致的患者。另外，不是因生长障碍治疗的患者。
2. 5.8治疗连续性标准

   判断是否每年满足以下标准，并在满足时继续治疗。
   ・增长速度≧4厘米/年 - 如果在治疗期间一年的增长速度以及在给药前一年的增长速度为1.0厘米或以上・治疗的第二年，则在增加体重后接受治疗一年。速度如下，第二年第三年之后的第二年/年≧2.0厘米/年，≧1.0厘米/年，但是在中期处方，年增长率低于2 cm或骨龄年龄为17岁之后年龄，15名妇女。如果您年龄超过了，请停止管理。

• <Nunan综合征的低地位>

1. 5.9申请标准

   遵循以下所有标准。

   1. 5.9.1仅限于被诊断出患有努南综合征的患者。为了进行诊断，请参阅最新的“ Nunan综合征诊断标准和Nunan综合征诊断指南等的临床诊断标准”。
   2. 5.9.2治疗条件

      ・ 3岁以上的患者 - 当前身高是同性的，相同的年龄为[标准值-2SD]或更少。

2. 5.10治疗延续标准

   判断是否每年满足以下标准，并在满足时继续治疗。
   ・增长速度≧4厘米/年 - 如果在治疗期间一年的增长速度和在给药之前的增长速度为1.0厘米或以上・治疗的第二年，则在增加体重后的一年治疗。第三年后，第二年的速度为≧2.0cm/≧1.0厘米，但是如果骨骼年龄达到17岁或15岁或以上的妇女，则应取消。

• <成人生长激素分泌功能障碍>

1. 7.1该药物的剂量应通过参考血清IGF-I浓度来调整。血清IGF-I浓度必须每四个星期一次，直到管理开始后的第24周，而每12至24周一次。
   在表达副作用的情况下，适当地测量血清IGF-1浓度，采取适当的措施，例如减肥和暂时暂停给药。
2. 7.2众所周知，随着衰老的体系，生理生长激素和血清IGF-I浓度的量降低。如果不允许该药物的给药改善症状，并且即使不给予该药物，血清IGF-I浓度也在参考范围内，则应考虑使用。

• <sga sogy低地位>

1. 7.3当增加剂量的量时，考虑δ高度SD评分，身材矮小等，请参见“高于预防措施”）。

• <Nunan综合征的低地位>

1. 7.4考虑δ高度SD评分，身材矮小等，增加剂量的量，全面的判断力）。

• <普通效应>

1. 8.1 *生长激素可能会增加血糖和HBA1C，原因是该药物施用以降低胰岛素敏感性。测量常规的血糖，HBA1C等，如果观察到异常，应采取适当的措施，例如减肥或暂时暂停给药。特别是，在特纳综合征中，可以合并耐糖品质的降低，并仔细观察到进度。
2. 8.2甲状腺功能减退症可能出现或恶化，该药物的治疗作用可能会降低。定期执行甲状腺功能，并根据需要提供适当的治疗方法。

• <成人生长激素分泌功能障碍>

1. 8.3在给药期间，应定期进行定期检查，以使血清IGF-I浓度不超过参考范围的上限。
2. 8.4当将这种药物和激素药物结合起来时，请仔细监测血清IGF-I浓度，因为使用的激素可能会影响血清IGF-I浓度。
3. 8.5由于水肿，关节疼痛等可能是由于该药物的给药而出现的，因此应充分观察到，如果发现异常，则应减少剂量或停止给药。
4. 8.6该药物的治疗应在内分泌专家或其指导下提供。

• <sga sogy低地位>

1. 8.7治疗前后，每三到六个月测量一次IGF-I一次，HBA1C，空心或从时间到血糖，TSH，FT4和骨龄年龄一次。如果确认异常，请考虑取消管理。
2. 8.8该药物的治疗应根据该疾病的专家或指导提供，例如内分泌专家。

用药过量可能会导致血糖降低，然后增加血糖。长期过量可能会导致尖端巨大疾病的症状^{1） ， 2）} 。