* | 2021年12月修订(第二版,效果变化) |
2020年6月修订(第一版) |
日本药房
注射人类绒毛膜刺激激素
生物产品
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。日本药房
注射人类绒毛膜刺激激素
生物产品
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。有效成分 | 日本局人工作品人类肌肉造型刺激激素(源自人(孕妇)尿液)5,000单位 |
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添加剂 | 乳糖水合物(源自开花牛奶)2 mg |
附件解决方案 | 日本局Shabety Salt解决方案1ML |
有效成分 | Nippon局人类工程人类合唱全球刺激激素(源自人(孕妇)尿液)10,000单位 |
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添加剂 | 乳糖水合物(源自叶片牛奶)4mg |
附件解决方案 | Nissin局Sharbety Salt Solute 2ML |
特点 | 白色至浅黄色粉末或肿块(冷冻干燥的制剂) | |
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pH注1 ) | 5.0-7.0 | |
连接压力比较1 ) | 大约1(盐水比) |
特点 | 白色至浅黄色粉末或肿块(冷冻干燥的制剂) | |
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pH注2 ) | 5.0-7.0 | |
连接压力2 ) | 大约1(盐水比) |
作为人类的合唱腺刺激激素,通常将排卵不均匀的单位注射到肌肉中。
*作为刺激激素的人类合唱腺,通常将1,000至3,000套功能性子宫出血,黄体功能障碍或在生殖医学中的黄体治疗中注入肌肉注射肌肉。
作为人类合唱腺刺激激素,停止睾丸通常具有300至1,000个单位,每周4至10周,或一次3,000至5,000单位,一次3,000至5,000单位。
作为人类的脉络膜刺激激素,由于垂体不足,垂体男性腺功能障碍(Eunuchs)和青少年在青春期晚期,男性不育症,每天2-3至3周。
作为人类合唱腺刺激激素,将睾丸功能测试注入一个或3,000至5,000个单位3至5天,并将血液睾丸激素水平与1-2个小时的前进性给药相比。
作为人类合唱腺刺激激素,卵巢功能测试与FSH制剂结合使用,并配备1,000至5,000个单位或FSH制剂。
作为人类合唱腺刺激激素,在高温期间给予3,000至5,000个单位,并在高温期间看到尿液类固醇排泄量。
作为人类的合唱腺刺激激素,在怀孕初期怀孕和习惯性流产中有1,000至5,000辆精神流产单位,每天都会注入妊娠早期的习惯性流产。
这种药物的使用和剂量因情况和适应而有所不同,因此使用严格的使用。
症状可能恶化以促进雄激素的产生。
它可能促进肿瘤的恶化或表现。
乳腺癌可能会复发。
症状可能恶化。
子宫内膜可能伴有细胞变体。
它可能促进子宫肌瘤的发展。
症状可能恶化。
为了促进雄激素的产生,可能会出现体液保留,水肿等,这些症状可能加剧。
这可能是骨边缘和性早熟的早期关闭。 ,
为了促进雄激素的产生,可能会出现体液保留,水肿等,这些症状可能加剧。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。
,
它可能是依赖雄激素的肿瘤的潜力。通常,生理功能正在减少。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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人垂体刺激激素(HMG) , , , | 当人类嵌合体刺激激素被使用或在施用Pediophytemophyten腺刺激激素制备之后,可能会出现卵巢过度刺激综合征。 | 与过度刺激的卵巢相关的雌激素分泌过多会增强血液透明度。 |
如果面部播种,胸部痛苦或呼吸困难,请停止使用并采取适当的措施。
可能会出现垂体腺刺激激素的制备时,可能会出现这种药物,卵巢,下腹痛,下腹部张力,腹水和胸膜刺激综合征时,可能会出现。结果,可能会出现血液浓度,血液凝结增加和呼吸困难,因此有必要立即停止给药并采取适当的措施,例如改善循环血容量。 , , ,
这些可能是由卵巢过度兴奋综合征引起的。 , , ,
未知频率 | |
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高敏性 | 皮疹等 |
精神科 | 头晕,头痛,兴奋,失眠,抑郁,疲劳 |
内分泌 | 性别早期注释3 ) 长期连续给药 女性:男性症状,例如嘶哑,多发,固有的核丘陵,痤疮等。 男性:增强性欲,阴茎可持续勃起,痤疮,女性乳房 |
管理网站 | 疼痛,发红,硬度 |
该药物的给药可能显示出阳性的免疫学妊娠反应。
该药物应溶解在1 mL或2 mL附着的生理盐水中。
当人类被注入人类绒毛膜刺激激素(HCG)时,血液浓度是6小时后最高的,然后在30至32小时的半衰期中从血液中消失(外来数据) 。
当我在小鼠上静脉注射125签名的HCG时,它在每个体重的卵巢中均高,这是两个小时内最高的。此外,它被肝脏,肾脏,子宫,阴道和肌肉2) , 3)所认可。
HCG显示了女性的黄体形成和脆弱的卵泡,并显示了男性4)的睾丸间质刺激作用。
人绒毛膜促性腺激素
它是白色至浅黄棕色粉末,很容易溶于水。
打开外盒后,阴影并保存。
APOU:10管
Ampuli:10管
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2)Kammerman,S。等人:内分泌学。1972; 90(2):384-389
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5)Albert,A。:J。Clin。Endobinol。Metab。1969; 29(11):1504-1509
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