获取国外propagir锁50mgjazh-CN药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / propagir锁50mgjazh-CN

propagir锁50mgjazh-CN

1966年2月

甲状腺机能亢进症

propagir锁50mg

启发记录号

2432002F1046_2_02

公司代码

470007

创建或修订年

修订于2021年5月(第一版)

日本标准产品分类编号

872432

医学分类名称

抗甲状腺药物

批准,等等

propagir锁50mg

销售名称代码

YJ代码

2432002F1046

销售名称英语符号

propacil片剂

销售名称Hiragana

Purojiruro 50 Miriguru

批准号,等等。

批准编号

21800AMX10797

销售日期

1966年2月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

标准名称

日本药房

Propirchiurasil锁

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

propirchiurasil

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1该成分过敏史的患者
  2. 2.2使用该药物后肝功能的患者恶化。这是给出的,

3.组成 /特性

3.1组成

propagir锁50mg

有效成分1片Chunichi局Propirchiura SIL 50mg
添加剂柠檬酸钙,葡萄球菌,硬脂酸多氧基40,tomolocoshidephen,硬脂酸镁,羟基丙糖,羟基丙糖,甲基丙糖,甲基丙酸聚合物LD,氧化钛,Tark,Tark,tark,tark,甘油,甘油,6000,6000,Stones,Stones,Stones,Stones,Stones,Stones。

3.2准备属性

propagir锁50mg

药物白色薄膜涂料片(带有分界线)
外形表面
后退
尺寸直径7.2mm
厚度3.5mm
大量的约148mg
准备显示倾向

4.功效或效果

甲状腺功能亢进

6.用法和剂量

作为一种丙基甲酰基,正常成年人每天的初始数量为每天3至4次,每天3至4次。症状严重时,每天使用400-600毫克。如果功能性症状几乎几乎消失,则每1至4周一次逐渐减少一次,并且维护将每天或两次口服至50至100 mg。
通常,对于儿童,每天100-200毫克的最初数量为5岁至10岁,每天200-300毫克每天每天2-4次,为10岁或以上的人每天2-4次15岁。如果功能性症状几乎几乎消失,则每1至4周一次逐渐减少一次,并且维护将每天或两次口服至50至100 mg。
通常,孕妇每天每天每天150-300毫克的初始量为3至4次。如果功能性症状几乎几乎消失,则每1至4周一次逐渐减少一次,并且维护将每天或两次口服至50至100 mg。检查每两周一次,以防止正常怀孕时甲状腺功能测试值,并管理最低要求的数量。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1中度白细胞或其他血液疾病的患者

    白细胞可能会降低或血液疾病恶化。

9.3肝功能障碍患者

定期观察,例如执行肝功能测试,如果测试结果或临床症状恶化,则停止使用该药物,并重复使用包括肝功能测试的观察结果,并使用此药物。检查因果关系,根据情况采取适当的措施。有进一步恶化的肝脏损害的风险。 ,

9.5孕妇

  1. 9.5.1仅当确定治疗的益处超过危险时,才熟练。据报道,胎儿可以抑制甲状腺和甲状腺功能。
  2. 9.5.2当对可能怀孕的孕妇或妇女施用时,应定期进行甲状腺功能检查,并应调整剂量以适当维持甲状腺功能。
  3. 9.5.3出生后的新生儿,甲状腺功能和甲状腺功能的增加,可能会完全观察到。
  4. 9.5.4据报道,这种药物怀孕期间的管理导致肝脏对新生儿造成损害。

9.6母乳喂养妇女

  1. 9.6.1考虑到治疗的益处和母乳营养的益处,考虑持续或取消母乳喂养。在大量服用该药物时,不希望母乳喂养。转移到人类母乳(大约1/10血清水平)。
  2. 9.6.2据报道,由于护理这种药物,新生儿已经出现了肝损害。

9.8老年人

注意剂量。通常,老年人的生理功能降低。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    基于库马林的抗胶质

    • 华法林运动

    在组合开始时,血液凝结能力会根据取消和条件时的状况变化而变化,因此请注意血液凝结测试值的波动,并在必要时调整抗凝胶剂量。

    当增强甲状腺功能时,由于凝结因子的合成和代谢,基于库玛林的抗议人的作用相对增强。据报道,当甲状腺功能通过该药物的施用标准化时,增强的基于库马林的抗血管的影响会降低。

    Zigitaris准备

    • 吉高素等

    在使用合并时,Digitaris制剂的血液浓度在取消和病理变化时会波动,因此请注意血液浓度的波动,并在必要时调整功能障碍的剂量。

    在甲状腺功能增强期间,促进了代谢和排泄,因此与正常情况相比,达吉他群岛制剂的血液浓度降低。据报道,如果将该药物用于甲状腺功能,则达格托里斯的血液浓度将增加。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1 agramulocytosis,白细胞减少(两者均未知)

      可能会发生折断细胞增多症,白细胞减少(初始症状:发烧,全身不适,咽疼痛等),因此在给药期间应进行常规的血液检查。

    2. 11.1.2再生贫血,低多多多重血症,II因子缺乏症,血小板减少,血小板减少紫色疾病(均经常未知)
    3. 11.1.3肝炎,黄疸(都经常未知)

      可能会出现严重的肝脏损伤,例如肝炎和黄疸,因此必须进行常规的肝功能测试。 ,

    4. 11.1.4 SLE样症状(频率未知)

      可能会出现类似SLE的症状(发烧,红斑,肌肉疼痛,关节疼痛,淋巴结肿大,脾脏等)。

    5. 11.1.5间质性肺炎(频率未知)

      可能会出现间质性肺炎,发烧,咳嗽,呼吸困难,胸部X-射线异常等,因此,如果出现这些症状,将停止使用这些症状,并且肾上腺皮质激素药物的给药是合适的。进行治疗。

    6. 11.1.6抗营养细胞抗体(ANCA)相关血管炎综合征(频率未知)

      在这种药物期间,急性晚期肾脏综合征(第一症状:血尿,蛋白尿等),肺出血(第一症状,异常症状等),关节疼痛,例如肘部和膝盖,紫色斑点等。由于阳性血管炎症而引起的障碍。如果出现这种症状,请立即停止给药并采取适当的措施,例如服用皮质类固醇。

    7. 11.1.7过敏反应(频率未知)

      可能会出现过敏反应(增殖,皮疹,面部水肿,呼吸困难等)。

    8. 11.1.8药物超敏反应综合征1) (频率未知)

      最初的症状可能患有皮疹和发烧,肝功能障碍,淋巴结肿胀,白细胞增加,嗜酸性粒细胞增加,增加不同淋巴细胞的出现。应当指出的是,诸如Hitte Hers Self Serves病毒6(HHV-6)之类的病毒经常被重新连接,即使停产后,也可能会复发或延伸等皮疹,发烧,肝功能障碍等症状。物质。

    11.2其他副作用

    未知频率

    AST上升,Alt上升

    皮肤

    脱毛,色素沉着,瘙痒,红斑

    消化器官

    顽皮 /呕吐,腹泻,厌食症

    精神科

    头痛,头晕,周围神经异常

    高敏注意)

    皮疹,荨麻疹,发烧

    其他的

    CK Rise,Komuragae,肌肉疼痛,不适,淋巴结,关节疼痛,唾液腺肥大,水肿,口味(味道的降低)

    请注意)在这种情况下,切换到其他药物。如果症状是轻度的,请使用抗组胺药,并在观察进度的同时仔细给药。

    13.服用过量

    甲状腺瘤和甲状腺功能可能会出现。

    14.适用的预防措施

    14.1发出毒品的预防措施

    PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入,硬尖角可能会插入食管粘膜,甚至可能发生严重的并发症,例如纵隔炎。

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    据报道,胰岛素自身免疫性综合征在这种药物期间已经开发。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    • 当对六个健康的成年男孩和七个患有碱性疾病的患者口服丙酰丙糖基200 mg时,两组在给药后一小时达到最大血液浓度,每个参数如下。在任何参数中,两组之间均无显着差异。

      最大血液浓度(μg/ml)

      鲜血一半(最小)

      健康的成人(n = 6)

      5.3±1.4

      75±19

      Bassedo疾病患者(n = 7)

      4.8±2.4

      73±13

      平均值±SD

      注意)批准的用法 /剂量是普通成年人的丙基乳突,每天3至4次,每天3至4次,每天将50至100毫克划分为每天50至100毫克,每天1-2次。口服给药。

    16.5排泄

    当指示14个C-左右20 mg/kg时,腹腔或静脉内给药时,在尿液中的胆汁中排出了75-90%的给药放射性,在尿液中,在粪便中排出。几乎不认识到3)

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    碘化物的氧化以及碘的氧化,碘和三氧蛋白的氧化反应抑制了甲状腺激素的产生,从碘和三氧化物的氧化中抑制了二氧化酸酯和卫蛋白的反应。

    18.2碘抑制作用

    Propirchiurasil被施用给大鼠,碘反应产生来自碘酪氨酸,碘 - 酪氨酸产生的碘 - 酪氨酸(MIT),从而产生二碘(DIT),甚至会产生diodeni(DIT ,甚至会产生来自酪氨酸的MIT 6) 7)

    18.3外周去除反应控制动作的责任

    1. 18.3.1大鼠大鼠对三曲蛋白施用propirchiurasil降低碘, 131 i-型乳氧素在粪便中的施用131 i粪便增加,降低尿液排泄等。8)
    2. 18.3.2由于对狗的静脉内给药0.0450.050 mg/kg,氧气消耗降低了30%,体温下降在5°C下降低。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    丙二醇

    化学名称

    6-丙基-2-硫核

    分子

    C 7 H 10 N 2 OS

    分子量

    170.23

    特点

    它是白色粉末,没有气味和苦味。
    它溶解在乙醇(95)中,非常难以溶于水或二乙基乙醚。
    它溶解在氢氧化钠试验溶液或氨试验溶液中。

    化学结构

    熔点

    218-221℃

    20.处理预防措施

    打开外盒后,阴影并保存。

    22.包装

    100片[10片(PTP)X 10]
    500片[10片(PTP)x 50]

    23.主要文献

    1)卫生,劳动和福利部:与疾病手动超敏反应相对应的严重副作用

    2)Mikiji Sato等:激素和临床。1983; 31(7):663-668

    3)Sitar,dset al.:J.Pharmacol.exp.ther.1972; 183(2):440-448

    4)第七修正案日本药房描述。Hirokawa书店; 2016.C-3044,C-4836

    5)Iino,S.Et Al.:Endocrinology.1961 IN68:582-588

    6)Slingerland,Dwet Al.:Endocrinology.1959; 65:178-188

    7)理查兹(Richards),Jbet Al.:Endocrinology.1959; 65:198-207

    8)Yoshiyuki Shiokawa:日本内分泌学会.1964; 40(1):34-48

    9)Meredith,Jhet Al。:Surg.Forum.1961; 12:5-7

    24.文学要求和询问

    Asuka Pharmaceutical Co.,Ltd。Kusuri咨询办公室

    108-8532 2-5,东京Minato-ku的Shibaura

    电话0120-848-339
    传真03-5484-8358

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Asuka Pharmaceutical Co.,Ltd。

    2-5th 1-2 Shibaura,Minato -KU,东京

    26.2分销商

    武田制药有限公司

    4-1-1,大阪的Chuo-ku