2000年12月

肾上腺素注释0.1％注射器“ Termo”（1ML）

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创建或修订年

**修订于2018年4月（第8版）

*修订于2011年9月

日本标准产品分类编号

872451

医学分类名称

肾上腺素注射溶液

批准，等等

销售名称

肾上腺素注释0.1％注射器“ Termo” （1ML）

销售名称代码

2451402G1040

批准 /许可号码

批准编号

22100AMX00614

欧洲商品名称

肾上腺素注射0.1％

药品价格标准日期

2009年9月

销售日期

2000年12月

储蓄，到期日期等

储蓄

阴影 /室温存储

截止日期

显示在容器和外部盒子上

笔记

参考处理预防措施

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

<成分 /数量>

活性成分1注射器1 ml

肾上腺素1mg

添加剂1注射器1 ml

3.9μl（溶解剂）3.9μl
8.5毫克的氯化钠（均衡剂）
硫酸水钠（稳定剂）0.5mg
氯布拉诺（保守）3mg
氢氧化钠（pH调节剂）适当的量

特点

这是一种无色的透明液体。
空气或光逐渐变红，然后变成褐色。

ph

2.3-5.0

渗透比率

大约1（盐水比）

一般名称

肾上腺素注射溶液

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 1。 **服用以下药物的患者（请参阅“相互作用”部分） （1） 抗杀虫剂 - 宗教药物，例如Butfennon和Phenochianzin，α遮挡药物（尽管在紧急治疗过敏性休克时并非如此）。 （2） 卡氏菌胺制剂，例如异丙肾上腺素盐酸，肾上腺素参与者（尽管在诸如复苏之类的紧急情况下并非如此）。 2。 具有增加眼内压的基础的患者，例如狭窄的角角和浅底漆（使用眼滴 /结膜分包时） * [可以将其促进到阻塞青光眼患者青光眼的癫痫发作。这是给出的 *该药物不适用于眼部滴或子连接。

原则上是禁忌的 （原则上，它不会对下一个患者进行管理，但请在必要时仔细管理） 1。 对该药物成分过敏的患者 2。 对交感神经动态药物反应的患者[肾上腺素受体可能对这种药物高度敏感。这是给出的 3。 动脉粥样硬化[药物的血管收缩可能会促进阻塞性血管疾病，并可能引起冠状动脉和脑血管血管和底物的痉挛。这是给出的 四个。 甲状腺功能亢进症的患者[甲状腺功能亢进的患者可能导致心动过速和心房颤动，这可能由于该药物的给药而恶化。这是给出的 五。 糖尿病患者[在肝脏中促进糖原分解和胰岛素分泌的抑制可能导致高血糖。这是给出的 6。 严重心律不齐的患者，例如心室心动过速[该药物的β刺激作用可能会使心律不齐。这是给出的 7。 精神病医生[通常，由于情绪焦虑，失眠，混乱，刺激性和精神疾病的情绪焦虑，失眠，易感性和精神疾病，中枢神经动态中枢神经系统的副作用可能恶化。这是给出的 8。 可卡因中毒的患者[可卡因可能会增加该药物的作用，因为它阻碍了交感神经结束时儿茶酚胺的重生。这是给出的

功效或效果

基于以下疾病，永久性咳嗽的支气管抽搐的支气管支气管哮喘

由于各种疾病或状况，急性急性血压或辅助治疗

心脏骤停的辅助治疗

与效果相关的使用预防措施

由于该药物是带有注射器的肾上腺素注射套件制备，因此请勿为此目的使用任何其他效果。

用法和剂量

[基于支气管哮喘和永久性咳嗽，伴有各种疾病或条件的急性低血压，休克的辅助治疗以及心脏骤停的辅助治疗的急性低血压，松开支气管抽搐。这是给出的

作为肾上腺素，每个正常成年人的皮下注射或肌内注射0.2至1 mg（0.2至1 ml）。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。
在诸如复苏之类的紧急情况下，像肾上腺素一样，用生理盐溶液稀释了每个正常成年人不超过0.25 mg（0.25 mL）的量，并尽可能慢地订购。如有必要，每5至15分钟返回。
（请参阅“操作方法”的部分）

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

接受卤素吸入麻醉的患者，例如卤素[心脏肌肉儿茶酚胺敏感性的综合使用，以及心动过速，心室纤维化等表达的风险可能会增加。这是给出的
（请参阅有关“互动”的部分）

2。

高血压的患者。这是给出的

3。

肺气肿的患者[肺循环障碍加剧，右心脏系统负担可能会重叠，右心衰竭可能会下降。这是给出的

四个。

老年人（请参阅“老年人行政”部分）

五。

心脏病的患者[β刺激性作用可能会使心脏病恶化。这是给出的

6。

儿童等（请参阅“对儿童管理等”的部分）

重要的基本预防措施

1。

应该注意的是，该药物作用于α受体和β受体作为肾上腺素受体，其作用容易受到剂量，给药的影响。

2。

该药物是过敏性休克紧急治疗的主要选择药物，在休克时改善了循环动力学，但是循环动力学可能会根据电击的原因和休克周期而有所不同，因此该药物用于治疗。请小心。选择和使用时。

3。

为了增加对心肌氧气的需求，避免使用心源性休克，跌倒或创伤性休克。

四个。

该药物具有血管收缩作用，血管收缩和支气管扩展，因此在电击初始处理后使用另一种压力。

五。

请注意不要过量服用，因为这可能会导致压力反应过多，从而导致急性肺流量，错误，心脏骤停等。

相互作用

禁忌症 （不要一起使用） 毒品名称，等等 **抗精神药物buchirofenon的药物（Selenes，Troperons等） 基于富诺嗪的药物（Wintamin等） 米尼杜德苄基药物（ Cremin等） Zotepin（Rodpin） 5-羟色胺多巴胺拮抗剂（Rispadal等） 多受体标记抗精神药物（Serquel等） 多巴胺受体部分参与者（Ebilifi） α阻滞剂 临床症状 /度量方法 **低血压可能是由于该药物升高的逆转。除了在紧急治疗过敏性休克外，它没有一起使用。 机械 /危险因素 据认为，这些药物的α块作用可以由该药物的β刺激作用主导。 毒品名称，等等 **奈氏胺制剂，例如异丙肾上腺素盐酸盐，肾上腺素激动剂Protanol，等等。 临床症状 /度量方法 在某些情况下，心脏骤停可能会发生。 除了复苏之类的紧急情况外，它没有一起使用。 机械 /危险因素 人们认为，这些药物的β刺激作用将增强交感神经兴奋。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

药物名称等。*卤素 - 含有吸入麻醉药halotan ^1） ，异氟兰^氏注2） ，Sevofluran^注释3） ，死亡的运行^注4）

临床症状 /度量方法

心动过速和心室纤颤表达的风险增加。

机械 /危险因素

据认为，这些药物增强了心肌的citecolamine敏感性。

药物名称等。单胺氧化物抑制性药物

临床症状 /度量方法

该药物的作用可能会增强，血压异常可能会增加。

机械 /危险因素

人们认为，通过抑制该药物的代谢酶来增强胺敏感性。

药物名称，例如三种环抗抑郁药，例如5-羟色胺 /去甲肾上腺素抑制剂（SNRI）
其他抗抑郁药Maprotirin，等。

临床症状 /度量方法

该药物的作用可能会增强，血压异常可能会增加。

机械 /危险因素

据认为，在肾上腺神经结束时儿茶酚胺的重新结合将被阻止，并且受体中Amin类别的类别将增加。

哌醋甲酯等，药物名称

临床症状 /度量方法

该药物的作用可能会增强，血压异常可能会增加。

机械 /危险因素

据认为，在肾上腺神经结束时儿茶酚胺的重新结合将被阻止，并且受体中Amin类别的类别将增加。

药物名称，例如催产素，例如催产素等。BACCA生物碱麦角胺等。

临床症状 /度量方法

该药物的作用可能会增强，血压异常可能会增加。

机械 /危险因素

人们认为，这些药物将增强血管平滑肌承包商的血压升高。

吉他准备诸如毒品名称

临床症状 /度量方法

可能会出现骨心律不齐。

机械 /危险因素

人们认为两者都具有异位刺激能力并增加心律不齐表达的可能性。

化学名称等。金刚

临床症状 /度量方法

可能会出现心室纤颤。

机械 /危险因素

人们认为可以增加对心肌的影响。

甲状腺甲状腺素甲状腺素等。

临床症状 /度量方法

皇冠故障攻击可能会出现。

机械 /危险因素

甲状腺激素被认为会增加儿茶酚胺敏感性，因为它增加了心肌的β受体。

非选择的β-释放器，例如药物名称，原丙醇等。

临床症状 /度量方法

血压升高和心动过缓。

机械 /危险因素

据认为，β遮挡效应将导致该药物的α刺激效应。

药物名称，例如胰岛素，等。

临床症状 /度量方法

血糖下降的影响可能会降低。

机械 /危险因素

人们认为这是由于这种药物中血糖的增加所致。

医疗名称，Bromo Clipin，等等。

临床症状 /度量方法

血压升高，头痛，抽搐等。

机械 /危险因素

尽管该机制尚不清楚，但它被认为会影响该药物的血管收缩作用和血压升高。

药物名称等。利尿剂切丁的利尿剂，例如三甲状腺素，氢氯磷酸酯，例如基于chiazido的诱导型，例如lupiges，例如氟甲胺氟法螺旋酮

临床症状 /度量方法

该药物的作用可能会减少。当手术前用于患者时，请在利尿剂上服用临时药物。

机械 /危险因素

该药物的血管反应性可以通过联合使用来降低。

有关联合用途的预防措施

注意1）据报道，肾上腺素（粘膜下施用）的量为2.1μg/kg ^1） 。
该量相当于60公斤人类的25 ml稀释肾上腺素溶液。

注2）据报道，在异氟鲁共麻醉期间，肾上腺素（粘膜下给药）为6.7μg/kg肾上腺素（粘膜下给药） ^。
该量相当于60公斤人类的含肾上腺素稀释液的80毫升200,000倍。

注意3）在七氟尿瘤麻醉期间，即使在粘膜下施用小于5μg/kg的肾上腺素，这种外部收缩持续了3次，但持续了3次，但给予5μg/kg至14.9μg/kg的adrenaline in。在这种情况下，在1/3的情况下，持续三倍以上的外部收缩被诱导^2） 。
肾上腺素5μg/kg等于60 kg人类的60 ml耐肾上腺素溶液。

*注意4）在麻醉期间麻醉期间的死亡跑步，外部收缩，即使在粘膜下施用小于7.0μg/kg的肾上腺素，也不会持续三次或更多次kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg施用肾上腺素时，诱导了50％（6/12）的外部收缩率持续三倍以上， ^3） 。
肾上腺素7.0μg/kg等于60 kg人类的含肾上腺素稀释的溶液的84毫升。

副作用

严重的副作用

1.肺水肿（初始症状：血压升高）

（频率未知）

由于可能发生肺水肿，因此有必要进行足够的观察，如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。

2.由于呼吸

（频率未知）

由于可能发生呼吸困难，如果发现异常，则有必要采取适当的措施，例如停止管理。

3.心脏骤停（初始症状：心动过速，心律不齐，心p，胸部内部痛苦）

（频率未知）

由于可能发生心脏骤停，如果识别出最初的症状，请停止给药并采取适当的措施。

另一个副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。
如果发现副作用，请采取适当的措施，例如在必要时停止管理。

心血管

（频率未知）

痛苦中的痛苦中的帕特氏症脸脸上泛滥 /蓝色白血病异常

精神科

（频率未知）

头痛的焦虑

高敏性

（频率未知）

敏感症状，等等。

消化器官

（频率未知）

不好的头脑 /呕吐

其他的

（频率未知）

热汗

睫毛 /结膜注射
（眼睛区域）^{使用时包括1）}

（频率未知）

由于长期连续使用期间，眼睑和结膜色素色素沉着的色素沉着而关闭^2）
敏感的症状结膜，例如色素色素沉着的色素晶体眼睛患者患有色素色素色素色素患者，低血液血液血液会众，眼睑和眼睛周围的眼睛。

睫毛 /结膜注射
（眼睛区域）^{使用时包括1）}

（频率未知）

系统性症状^3）

关于其他副作用的注释

注意1）该药物不适用于眼滴或亚核分包合同。

注意2）可以通过清洁清洁将其删除。

注意3）如果出现这种症状，请停止给药。

老年人的管理

老年人可能对这种药物的作用具有很高的敏感性，因此应在观察患者病情的同时仔细给药，例如从少量开始给药。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才应进行管理。
[可能会带来胎儿氧缺乏症，或者第二阶段的交付可能会延迟。这是给出的

2。

希望不给泌乳女士施用，但是如果不可避免，请避免母乳喂养。
[尚未确定哺乳期间的管理安全。这是给出的

给儿童的管理等

由于没有在儿童等中建立安全性，因此应在观察患者状况的同时仔细管理管理，例如从少量开始给药。

过量

1。

请注意，有时会出现心室纤颤，脑出血等。特别重要的是要特别注意肾上腺素受体敏感性高的患者。

2。

由于肾血管的异常合同，肾功能可能会停止。

3。

血液中的乳酸浓度可能会增加，并且可能出现严重的代谢性酸中毒。

适用的预防措施

1.组合使用

当心肺复苏与该药物时，避免与碳酸氢钠混合。

2.在静脉内给药时

当在静脉中施用时，请注意不要增加血压异常。

3.在静脉滴注时

请注意，如果由于静脉滴注而导致大量注射溶液从血管中泄漏出来，可能会发生局部缺血性坏死。

4.注射肌肉时

在肌肉内注射的情况下，请注意以下几点以避免对组织和神经的影响。

（1）

对于注射部位，请仔细管理以避免神经驱动部位。

（2）

重复注射时，请避免相同的部分，例如交替注射左右注射。应特别注意低出生体重，新生儿，婴儿，婴儿和儿童。

（3）

插入注射针时，如果您抱怨严重的疼痛或看到血液的回流，请立即拉出针头并更换现场。

5.在管理时

打开水泡包装后立即使用。

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称：

肾上腺素

化学名称：

4- [（1 R ）-1-羟基-2-（甲基氨基）乙基]苯1,2-二醇

结构公式：

分子类型：

C ₉ H ₁₃否₃

分子量：

183.20

一致：

它是白色至灰白色的结晶粉。溶解在甘油或乙酸中很容易（100），极难溶于水中，几乎不溶于甲醇或乙醇（99.5）。溶解在稀有的盐酸中。它逐渐被空气或光变成棕色。

处理的预防措施

●请勿在注射泵中使用该药物。

●如果由于包装膜表面的压力降低而没有凹痕，请不要使用。

●由于对泡器包装进行了消毒，因此在使用之前不要打开。

●应从开口安静地打开水泡包裹。

●从水泡包装中提取时，请勿将其强加于Oshiko。垫圈可能变形，化学物质可能被泄漏。

●避免强烈的冲击，因为注射器可能会受到损坏。

●不要在注射器中发现诸如损害之类的损害等异常时使用。

●当注射器尖端的密封剥离时，请勿使用。

●如果发现内容解决方案泄漏，或者发现诸如湍流或浮动材料之类的异常情况是在内容中变色时，则内容不使用。

●卸下盖后，请勿触摸注射器的尖端。

●仅打开一次后使用，使用后的剩余液体应与容器一起迅速丢弃。

●请勿重复使用或重复使用注射器。

●必须仔细刺穿或阻止食虫，并以安全的方式丢弃。

<稳定性测试>

由于长期保存测试（室温为37个月），因此可以证实在正常市场分布下它稳定了三年^4） 。

包装

1ml x 10瓶

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

Johnston RR等人：NanesthAnalg。1976; 55（5）：709-712。

2）

Navarro R.等。 1994; 80（3）：545-549。

3）

*Moore Ma等。

四）

Termo Co.，Ltd。：稳定性测试（在 - 房屋材料中）

文学要求

请在下面请求主文档中描述的内部材料。

致电中心有限公司

2-44-1，Hatagaya，Shibuya-Ku，东京151-0072

电话0120-12-8195

制造商等的姓名或名称和地址等。

制造和分销商

Termo Co.，Ltd。

2-44-1，Hatagaya，Shibuya -Ku，东京

操作方法

<每个部分的名称>

[预注射注射器]

1.将盖子沿箭头的方向转动并取出。



2.注意不要直接触摸注射器的尖端，然后将其连接到注射针等。



注意：使用注射针时，请注意针刺。