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Epipen注入溶液0.15 mg / Epipen注入溶液0.3 mg
- 5.1过敏反应可能会因患者而定，因为病情已经晚期症状（麻木，不适，嘴唇湿气，情绪不适，恶心，呕吐，腹痛，咳嗽等）有所不同，具体取决于患者。当给患者发出药物时，请确保听到过去过敏表达，初始症状等的存在或不存在，并向患者，父母或可以更换它们的患者，父母或适当的人提供注射期。
- 5.2关于这种药物的注射时间，请注意不要失去注射时间，包括以下指南。
- 在出现最初的症状并出现电击症状之前。
- 当我不小心食用过去引起过敏反应的过敏原时，显然会出现异常的症状。
- 5.3该药物应避免使用心源性休克，跌倒或创伤性休克，以增加对心肌氧气的需求。
Epipen注入溶液0.15 mg / Epipen注入溶液0.3 mg
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| * | 2022年12月修订（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
Epipen注入溶液0.15mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。Epipen注入溶液0.3 mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
肾上腺素注射溶液
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
1.警告
- 1.1当将这种药物发出给患者时，始终执行知情同意，并在使用期间保留该药物，使用或表达的可能性，以便在签发该药物之前可以适当地自我注射。给出一定的一面。对患者的效果等。确认患者，父母或适当的人更换它，然后发出。如果以不正确的方式使用这种药物，可能会发生严重的事故，例如手的不当行为，等等。 ,
- 1.2在向患者发出此药物时，请阅读患者，父母或可以替代患者的人，并阅读患者等的解释性文件，还可以练习这种药物。使用基础。
- 1.3由于该药物在过敏表达时被用作紧急辅助治疗医疗机构并教导接受适当的治疗。
- 1.4如果该药物大量施用或在静脉中意外施用，请不要在静脉中给药，因为这可能会导致血压突然升高而导致脑出血。此外，还为患者提供适当的指导。
2.反对（不给下一个患者施用）
葡萄球菌素制剂，例如异丙肾上腺素和去甲肾上腺素以及肾上腺素激动剂（但是，在诸如复苏之类的紧急情况下并非如此）
3.组成 /特性
3.1组成
Epipen注入溶液0.15mg
| 有效成分 | 1个管辖权Chunichi局肾上腺素1mg |
|---|---|
| 添加剂 | 硫酸钠硫酸钠3.34毫克 |
| 钙化剂12毫克 | |
| pH调节量适当金额 | |
| 容量 | 2ml |
Epipen注入溶液0.3 mg
| 有效成分 | 1教丘尼奇局肾上腺素2mg |
|---|---|
| 添加剂 | 硫酸钠硫酸钠3.34毫克 |
| 钙化剂12毫克 | |
| pH调节量适当金额 | |
| 容量 | 2ml |
3.2准备属性
Epipen注入溶液0.15mg
| ph | 2.3至5.0 | |
|---|---|---|
| 渗透比率 | 大约1（盐水比） | |
| 特点 | 无色透明液体 | |
Epipen注入溶液0.3 mg
| ph | 2.3至5.0 | |
|---|---|---|
| 渗透比率 | 大约1（盐水比） | |
| 特点 | 无色透明液体 | |
4.功效或效果
辅助处理是由Beexies，食品和药物引起的过敏反应（仅限于具有过敏反应史或表达过敏性高度风险的人）
5.与效果有关的预防措施
- 5.1过敏反应可能会因患者而定，因为病情已经晚期症状（麻木，不适，嘴唇湿气，情绪不适，恶心，呕吐，腹痛，咳嗽等）有所不同，具体取决于患者。当给患者发出药物时，请确保听到过去过敏表达，初始症状等的存在或不存在，并向患者，父母或可以更换它们的患者，父母或适当的人提供注射期。
- 5.2关于这种药物的注射时间，请注意不要失去注射时间，包括以下指南。
- 在出现最初的症状并出现电击症状之前。
- 当我不小心食用过去引起过敏反应的过敏原时，显然会出现异常的症状。
- 5.3该药物应避免使用心源性休克，跌倒或创伤性休克，以增加对心肌氧气的需求。
6.用法和剂量
通常，建议使用0.01 mg/kg作为肾上腺素，考虑到患者的体重，肾上腺素0.15 mg或0.3 mg注入肌肉中。
7.与使用和剂量有关的预防措施
- 7.1通常，成年人应使用0.3 mg的成人制剂，儿童应根据自己的体重使用0.15 mg或0.3 mg的制剂。
- 剂量超过7.2 0.01 mg/kg，也就是说，如果您为重量小于15 kg的患者服用0.3 mg这种药物，而该药物为重量小于30 kg的患者，则可能是0.3 mg服用过量，因此副作用的表达等。有必要考虑使用该药物以外的肾上腺素药物的使用，但是对于需要超过0.01 mg/kg的施用，救生是最高的优先级和患者。请确保观察每个人的症状并仔细判断。
8.重要的基本预防措施
- 8.1该药物应为肾上腺素受体衰老的药物，作用于α受体和β受体，并且要小心，因为效果易受剂量，张贴方法的影响，等等。
- 8.2该药物是紧急治疗过敏性休克的主要选择剂，并在休克时改善了循环动力学，但是循环动力学可能会根据休克的原因和休克周期而有所不同，因此在处理时本书。选择和使用药物时要小心。
- 8.3该药物具有血管收缩作用，血管收缩和支气管扩张效应，因此在初始处理电击后使用另一种压力。
- 8.4重要的是要小心不要过量，因为急性肺水肿，心律不齐，心脏骤停等可能会发生，因为可能会导致过度压力反应。 , ,
- 8.5当将这种药物发出给患者时，总是会实施知情同意，并且可以通过注射该药物来表达的手指上的杂乱无章的风险得到了充分的解释并提供指导。做到这一点。 ,
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1患者面临着诸如冲击之类的生命危机，除非在紧急情况下使用，否则不服用。
- （1）对该药物成分过敏的患者
- （2）表现出对交感神经手术药物反应易怒的患者
肾上腺素受体可能对这种药物显示高灵敏度。
- （3）动脉硬化患者
该药物的血管收缩作用会促进阻塞性血管疾病，引起痉挛，例如冠状动脉和脑血管血管和底物阻塞。
- （4）甲状腺功能亢进的患者
可以看到心动过速和心房颤动，并且该药物的给药可能恶化。
- （5）糖尿病患者
在肝脏中促进糖原分解和胰岛素分泌的抑制可能会导致高血糖。
- （6）严重心律不齐的患者，例如心室心动过速
该药物的β-刺激作用可能会使心律不齐会恶化。
- （7）精神疾病的患者
通常，由于情绪焦虑，失眠，混乱，刺激性和精神疾病，中枢神经手术药物的中枢神经系统的副作用可能会恶化。
- （8）可卡因中毒的患者
可卡因在交感神经结束时抑制儿茶酚胺的重新结合，这可能会增加该药物的作用。
- （9）剂量超过0.01 mg/kg的患者（0.15 mg制剂的患者小于15 kg，用于0.3 mg制剂的患者）
由于用药过量，应使用正常的肾上腺素注射溶液使用治疗。
- 9.1.2高血压患者
该药物的血管收缩作用可能会导致血压突然升高。
- 9.1.3肺癌患者
肺循环障碍可能更糟，右心系统上的负载重叠，右心衰竭可能会下降。
- 9.1.4心脏病患者
该药物的β刺激作用可能会使心脏病恶化。
9.5孕妇
希望不给可能怀孕的孕妇，妇女或产科。它可能会带来胎儿氧缺乏或延迟第二阶段的分娩。
9.6母乳喂养妇女
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。
9.7个孩子，等等。
没有针对低出生体重儿童，新生儿和婴儿的临床试验。
9.8老年人
在观察患者状况的同时仔细管理，例如从少量开始给药。它可能对这种药物的作用高度敏感。
10.互动
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
亚肾上腺素和去甲肾上腺素，肾上腺素活性的葡萄球菌素制剂
| 在某些情况下，心脏骤停可能会发生。 | 人们认为，这些药物的β-刺激会增强交感神经兴奋。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
卤素 - 含卤素吸入麻醉剂
| 心动过速和心室纤颤的危险增加。 | 人们认为这些药物增强了心肌的天主教胺敏感性。 |
单胺氧化物抑制剂 | 该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。 | 人们认为，通过抑制该药物的代谢酶来增强胺敏感性。 |
基于明智的抗抑郁药
5-羟色胺 /去甲肾上腺素的改写抑制剂（SNRI）
其他抗抑郁药
| 该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。 | 人们认为，在肾上腺神经结束时，儿茶酚胺的重新构成将被阻塞，并且受体中AMIN类别的类别将增加。 |
哌醋甲酯 | 该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。 | 人们认为，在肾上腺神经结束时，儿茶酚胺的重新构成将被阻塞，并且受体中AMIN类别的类别将增加。 |
抗精神病药
α阻滞剂 | 由于这种药物的逆转，可能出现低血压。 | 据认为，这些药物的α块作用可以由该药物的β刺激作用主导。 |
递送药物促进药物
Bakka生物碱
| 该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。 | 人们认为，这些药物的血管平滑肌收缩增加了血压的增加。 |
Zigitaris准备 | 可能会出现骨心律不齐。 | 据认为，两者都具有刺激能力，并增加了心律不齐表达的可能性。 |
金金 | 可能会出现心室纤颤。 | 人们认为可以增加对心肌的影响。 |
甲状腺制剂
| 皇冠故障攻击可能会出现。 | 甲状腺激素被认为会增加胺敏感性，以增加心肌的β受体。 |
非选择的β-释放器
| 血压升高，可能会出现心动过缓。 | 据认为，β遮挡作用将导致该药物的α刺激作用。 |
血糖假设
| 血糖假设的作用可能会降低。 | 人们认为这是由于这种药物中血糖的增加所致。 |
Bromo Clipin | 血压升高，头痛，抽搐等。 | 尽管该机制尚不清楚，但被认为会影响血管收缩作用和血压增加。 |
基于利尿剂的利尿剂
基于欢呼的药物
循环利尿剂
钾 - 持有利尿剂
| 该药物的作用可能会减少。当手术前用于患者时，请在利尿剂上服用临时药物。 | 该药物的血管反应性可能会降低。 |
注2）据报道，肾上腺素（粘膜下施用）的量是6.7μg/kg 1 ，肾上腺素（粘膜下施用）诱导50％的异氟瘤麻醉的外部收缩。
注3）在七氟瘤麻醉期间，即使在粘膜下施用小于5μg/kg的肾上腺素，持续三次或更多次的粘膜下施用，但没有诱导5μg/kg至14.9μg/kg/kg至14.9μg/kg/kg kg肾上腺素。如果是，在1/3的情况下，持续三倍以上的外部收缩被诱导2） 。
注4）死亡全狂物的麻醉，在麻醉期间持续三种或更多的肾上腺素，并不诱导外部收缩，而是肾上腺素的肾上腺素，而肾上腺素为7.0μg/kg至13.0μg/kg/kg。 6/12的情况），一种持续超过三次的外部收缩3次。
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1肺水肿（频率未知）
初始症状可能是血压异常升高。
- 11.1.2染色困难（频率未知）
- 11.1.3心脏骤停（频率未知）
最初的症状可能包括心动过速，心律不齐，心p和胸部的innocation。
11.2其他副作用
未知频率 | |
|---|---|
心血管 | 心p，痛苦的胸部，心律不齐，脸苍白 /苍白，血压异常 |
精神科 | 头痛，头晕，焦虑，震颤 |
高敏性 | 敏感症状，等等。 |
消化器官 | 不好的头脑 /呕吐 |
其他的 | 一种热的感觉，出汗 |
13.服用过量
- 13.1可能出现在心室纤颤，脑出血等中。还要注意，肾上腺素受体敏感性高的患者。
- 13.2由于肾血管收缩异常，肾功能可能停止。
- 13.3血液中的乳酸浓度可能会增加，并且可能发生严重的代谢性酸中毒。
14.适用的预防措施
14.1发出毒品的预防措施
开处方这种药物的医生可以正确理解以下情况，并确保向患者，父母或可以在授予患者的患者，父母或可以替代它们的人中解释以下内容。 , , ,
- 14.1.1该药物中描述了到期日期。请注意有效期，并在到期日期之前收到新产品处方。
- 14.1.2定期检查该药物是否变色或不允许沉淀。如果您被认可，则应在不使用此药物的情况下服用新产品处方。
- 14.1.3如果使用该药物或不必要，请将此药物提交给医疗机构。
- 14.1.4这种药物很容易用光分解，因此请注意不要在便携式情况下放下便携式病例和该药物。如果将其放下，请检查是否有任何损坏或泄漏。
- 14.1.5该药物应在15°C至30°C下储存，因此请勿将其留在寒冷的地方或阳光的高温下。
14.2药物给药前的预防措施
开处方这种药物的医生可以正确理解以下情况，并确保向患者，父母或可以在授予患者的患者，父母或可以替代它们的人中解释以下内容。 , , ,
- 14.2.1使用前必须从便携式案例中取出该药物。此外，该药物具有安全帽，如果您删除安全帽，它可能在意外情况下起作用，因此切勿删除安全帽，直到您需要注射此药物为止。
14.3治疗药物的预防措施
开处方这种药物的医生可以正确理解以下情况，并确保向患者，父母或可以在授予患者的患者，父母或可以替代它们的人中解释以下内容。 , , ,
- 14.3.1为了正确注入该药物，打开便携式外壳的盖子，卸下注射器，卸下蓝色安全帽，将其放下，以使管理地点不移动，并在大腿前面。注入橙针盖几秒钟的尖端。如果该药物适当操作，橙针盖将生长。
- 14.3.2该药物应从大腿外面注射。请勿注入臀部或身体其他部位。在紧急情况下，即使衣服也可以注入。
- 14.3.3如果管理现场在注射期间移动，则可能会损坏注射部位，可能会弯曲并且可能不会弯曲，因此请小心，例如坚定地固定管理现场。
- 14.3.4注意不要将手指或手伸到橙色针盖的尖端，以防止这种药物的异常。如果将这种药物错误地注入手指或手中，请立即咨询医疗机构，并指示采取适当的措施。
14.4药物后的预防措施
开处方这种药物的医生可以正确理解以下情况，并确保向患者，父母或可以在授予患者的患者，父母或可以替代它们的人中解释以下内容。 , , ,
- 14.4.1为了稳定剂量，一根管中包括2 ml药物溶液，但在注射后即使在注射器中也有约1.7 ml的药物溶液。保留，因此可能会误解，因为它没有以剩余液体的数量进行给药。
- 14.4.2不得使用相同的制剂对该试剂进行两次注射，因为即使再次注射注射，该药物也不会释放。
16.药代动力学
16.4代谢
肾上腺素被掺入交感神经细胞中或主要类别 -甲基糖酶，单胺氧化酶，是甲烷链蛋白，其葡萄糖酸和硫酸盐，以及3-氧基-4-氧基-Hydroxy mandelic酸等，灭活。
16.5排泄
肾上腺素被纳入组织并代谢后，将肾上腺素作为代谢。
18.医疗药物
18.1动作机制
该药物含有化学合成的肾上腺核激素（肾上腺素），并作用于交感神经的α和β受体。
18.2心血管系统的动作
在心脏中，停止了洞穴节点刺激的速度，心率增加，卡Usius的收缩力增加，心率增加，表达了强烈的心脏。对于血管，收缩和延伸均扩大，心脏的冠状动脉膨胀，皮肤毛细血管收缩，外周耐药性增加，血压升高，增加5） ， 6）， 6） 。
18.3血管以外的平滑肌肉作用
它代表了对支气管肌肉的放松作用，扩展了支气管并增加了呼吸道5 ） 。
18.4其他动作
在哮喘中，抑制从肥大细胞中释放抗原诱导的炎性物质的影响，减少支气管调节并减少粘膜发红7） 。
19.有关活性成分的物理和化学知识
一般名称
肾上腺素
化学名称
4- [（1 R ）-1-羟基-2-（甲基氨基）乙基]苯1,2-二醇
分子
C 9 H 13否3
分子量
183.20
特点
它是白色至灰色的晶体粉。
溶解在间隙或乙酸中很容易（100），极难溶解在水中，几乎不溶于甲醇或乙醇（99.5）。
溶解在稀有的盐酸中。
它逐渐被空气或光变成棕色。
化学结构
20.处理预防措施
打开外盒后，阴影并保存。 ,
21.批准条件
- 21.1为了充分了解该药物的安全性和有效性，请在将这种药物提供适当和充分指导的医生提供处方和使用该药物之前，就可以采取适当的指导。采取适当的措施，例如实施。
- 21.2为了促进适当使用该药物，请采取必要的措施来收集该药物的未使用准备。
22.包装
- <Epipen注入溶液0.15mg>
一
- <Epipen注入溶液0.3 mg>
一
23.主要文献
1）Johnston RR等：NanesthAnalg。1976; 55（5）：709-712
2）Navarro R等：纳米透镜。1994; 80（3）：545-549
3）Mark A等人：Nesthesiology。1993; 79（5）：943-947
4）Brown JC等。
5）Ryojiro Shimamoto等：药理学。医学书籍。1964：340-347
6）Keijiro takagi等：Pharmaceuticals。Nanzamado。1987：84-85
7）Takatori和其他翻译的翻译：Goodman Gilman Pharmaceutical Book（上）。HirokawaShoten。1999; 9th Edition：268-275
24.文学要求和询问
* Viatric Pharmaceutical Co.，Ltd。医疗信息部
5-11-2，Toranomon，Minato-KU，东京105-0001
免费拨号0120-419-043
26.制造分销商等
26.1 *制造商
Vitris Pharmaceutical Co.，Ltd。
5-11-2 Toranomon，Minato -KU，东京
美国日本医生
Gregory Aaen MD
Brian Aalbers DO
Glen Scott DO
Cecile Becker MD
Shruti Badhwar DO
村上和成 教授
中山秀章 教授
村田朗
溝上裕士 医院教授
