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BOSMIN外国液体0.1％JA

1921年10月
  • 根据以下疾病松动支气管抽搐

    支气管哮喘，永久咳嗽

  • 局部麻醉药的扩展（仅限于粘液表面麻醉）
  • 手术期间的预防和治疗局部出血
  • 耳鼻喉科区域的局部出血
  • 耳鼻喉膜的血肿和耳鼻喉区域的肿胀
  • 外部基础的本地出血

BOSMIN外国液体0.1％

启发记录号

2451700Q1032_1_07

公司代码

430574

创建或修订年

2021年8月修订（第一版）

日本标准产品分类编号

872451

医学分类名称

肾上腺素的制剂

批准，等等

BOSMIN外国液体0.1％

销售名称代码

YJ代码

2451700Q1032

销售名称英语符号

BOSMIN解决方案

批准号，等等。

批准编号

22100AMX01294

销售日期

1921年10月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

肾上腺素溶液

一般名称

肾上腺素

2.反对（不给下一个患者施用）

  • <COMMON使用>
    1. 2.1例使用抗精神病药的患者，例如butfennon和Phenotianzin，α覆盖药物
    2. 2.2例接受儿茶酚胺制剂的患者，例如异丙肾上腺素，去甲肾上腺素和肾上腺素（但在紧急情况下并非如此）。
  • <在周围区域使用它时，等等>
    1. 2.3具有眼内升高基础的患者，例如狭窄的角角和浅底漆[可能诱发阻塞性角度青光眼患者的癫痫发作。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

BOSMIN外国液体0.1％

有效成分肾上腺素（日本局）1mg/1ml
添加剂叶绿素醇，硫酸盐水钠，均等剂，盐酸

3.2准备属性

BOSMIN外国液体0.1％

ph 2.3至5.0
特点无色至略带红色的液体。
空气或光逐渐变红，然后变成褐色。

4.功效或效果

  • 根据以下疾病松动支气管抽搐

    支气管哮喘，永久咳嗽

  • 局部麻醉药的扩展（仅限于粘液表面麻醉）
  • 手术期间的预防和治疗局部出血
  • 耳鼻喉科区域的局部出血
  • 耳鼻喉膜的血肿和耳鼻喉区域的肿胀
  • 外部基础的本地出血

6.用法和剂量

  • <基于支气管哮喘和花支头咳嗽的松动支气管抽搐>

    通常被稀释和吸入5-10倍。在这种情况下，一剂应在0.3 mg以内作为肾上腺素。即使效果在2至5分钟后不足，唯一的给药也会再次执行。即使有必要继续使用它，也至少留出4到6个小时。

  • <局部麻醉药物的扩展>

    用于10 mL局部麻醉剂（肾上腺素浓度为1：10至200,000）至10 mL尚未添加的局部麻醉药。

  • <预防和治疗手术期间局部出血，耳鼻喉科区域，耳鼻喉科区域的粘膜充血，外部基础中的局部出血>

    通常，使用该试剂（肾上腺素的0.1％溶液），或直接施用，喷洒5至10倍稀释的溶液或作为卫生棉条。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  • <在吸入时>

    由于过度使用该药物可能会引起严重的副作用，例如心律不齐和心脏骤停，因此肾上腺素应遵守一次在0.3 mg内的剂量和剂量。

8.重要的基本预防措施

  • <在吸入时>
    1. 8.1如果您继续过度使用，在某些情况下，心律不齐可能会导致心脏骤停，尤其是在癫痫发作期间吸入和给药的情况下，请小心。
    2. 8.2如果即使用作用法和剂量正确使用，则无法识别效果，则认为该药物是不合适的，因此请停止给药。
    3. 8.3使患者理解并理解以下几点：另外，给出其他必要的考虑。
      • 存在一种危险，即由于过度使用该药物而导致的心律不齐和心脏骤停等严重的副作用将被表达。
      • 即使吸入后2至5分钟的效果不足，也应再次执行管理。如果需要继续，请至少留4到6个小时。
      • 如果癫痫发作是严重的，吸入和管理不足，请咨询医疗机构并寻求治疗治疗。
  • <在周围区域使用它时，等等>
    1. 8.4请勿以不确定的角度施用角度的调查结果。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1对该药物成分过敏史的患者
  2. 9.1.2对交感神经手术敏感的患者

    肾上腺素受体可能对这种药物显示高灵敏度。

  3. 9.1.3肺癌患者

    肺循环障碍可能更糟，右心系统上的负载重叠，右心衰竭可能会下降。

  4. 9.1.4甲状腺功能亢进患者

    可以看到心动过速和心房颤动，并且该药物的给药可能恶化。

  5. 9.1.5高血压患者

    该药物的血管收缩作用可能会导致血压突然升高。

  6. 9.1.6心脏病患者

    该药物的β刺激作用可能会使心脏病恶化。

  7. 9.1.7糖尿病患者

    在肝脏中促进糖原分解和胰岛素分泌的抑制可能会导致高血糖。

  8. 9.1.8动脉硬化患者

    阻塞性血管疾病可能会促进该药物的血管收缩。

  9. 9.1.9低氧血症患者

    希望监测血清钾水平。由于血清钾水平降低，低氧血症可以增加心律的影响。

9.5孕妇

希望不给可能怀孕的孕妇，妇女或产科。它可能会带来胎儿氧缺乏或延迟第二阶段的分娩。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子，等等。

在观察患者状况的同时仔细管理，例如从少量开始给药。在儿童中，可能会发生整个身体的副作用。

9.8老年人

在观察患者状况的同时仔细管理，例如从少量开始给药。它可能对这种药物的作用高度敏感。

10.互动

    10.1禁忌症（未一起使用）

    毒品名称，等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    抗精神病药

    • 基于丁基烯的药物（硒，Troperons等）
    • 基于富诺嗪的药物（Wintamin等）
    • 米尼杜德苯甲酸（Cremin等）
    • Zotepin（Rodpin）
    • 5-羟色胺多巴胺拮抗剂（Rispadal等）
    • 多受体标记抗精神药物（Serquel等）
    • 多巴胺受体部分参与者（Ebilifi）

    α阻滞剂

    由于这种药物的逆转，可能出现低血压。

    据认为，这些药物的α块作用可以由该药物的β刺激作用主导。

    儿茶酚胺的准备

    • 异丙肾盐酸（Protanol等）
    • 去甲肾上腺素（非拉德林纳林）
    • ETC

    肾上腺素演员

    • β刺激（Venetrin等）
    • 麻黄碱（麻黄碱）
    • 甲基麻黄碱（Methiev等）
    • ETC

    在某些情况下，心脏骤停可能会发生。
    除了紧急情况（例如复苏）外，请勿一起使用。

    人们认为，这些药物的β-刺激会增强交感神经兴奋。

    10.2联合用途（请小心使用）

    毒品名称，等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    卤素 - 含卤素吸入麻醉剂

    • Halotan Note 1 ）
    • ISOFURU注2 ）
    • Sevofluran Note 3 ）
    • DEATH FULLRUN NOTE 4 ）

    心动过速和心室纤颤的危险增加。

    人们认为这些药物增强了心肌的天主教胺敏感性。

    单胺氧化物抑制剂

    该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。

    人们认为，通过抑制该药物的代谢酶来增强胺敏感性。

    基于明智的抗抑郁药

    • 胰岛素
    • 阿米替蒂·利平
    • ETC

    5-羟色胺 /去甲肾上腺素的改写抑制剂（SNRI）

    • Mirnashi计划等

    其他抗抑郁药

    • Maprotillin，等。

    该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。

    人们认为，在肾上腺神经结束时，儿茶酚胺的重新构成将被阻塞，并且受体中AMIN类别的类别将增加。

    哌醋甲酯

    该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。

    人们认为，在肾上腺神经结束时，儿茶酚胺的重新构成将被阻塞，并且受体中AMIN类别的类别将增加。

    递送药物促进药物

    • 催产素等

    Bakka生物碱

    • 麦角胺等

    该药物的作用可能会增强，血压可能会增加。

    人们认为，这些药物的血管平滑肌收缩增加了血压的增加。

    Zigitaris准备

    可能会出现骨心律不齐。

    据认为，两者都具有刺激能力，并增加了心律不齐表达的可能性。

    金金

    可能会出现心室纤颤。

    人们认为可以增加对心肌的影响。

    甲状腺制剂

    • t甲状腺素等

    皇冠故障攻击可能会出现。

    甲状腺激素被认为会增加胺敏感性，以增加心肌的β受体。

    非选择的β-释放器

    • proplanolol，等等。

    血压升高，可能会出现心动过缓。

    据认为，β遮挡作用将导致该药物的α刺激作用。

    血糖假设

    • 胰岛素等

    血糖假设的作用可能会降低。

    人们认为这是由于这种药物中血糖的增加所致。

    Bromo Clipin

    血压升高，头痛，抽搐等。

    尽管该机制尚不清楚，但被认为会影响血管收缩作用和血压增加。

    利尿剂

    干杯的利尿剂

    • 三甲基甲虫
    • 氢氯基
    • ETC

    基于欢呼的药物

    • 吲哚胺，等等。

    循环利尿剂

    • 盆栽，等等。

    钾 - 持有利尿剂

    • SpiroNoracton

    该药物的作用可能会减少。另外，可能发生低钾血症引起的心律不齐。
    当手术前用于患者时，请在利尿剂上服用临时药物。

    该药物的血管反应性可能会降低。还认为它会增加血清钾水平的降低。

    注1 ）据报道，据报道肾上腺素（粘膜下给药）诱导心室询问（海底占亚脱硫化）的量为2.1μg/kg 1）至50％的Halotan麻醉1） 。
    该量相当于25 mL的半稀释肾上腺素溶液200,000倍，重量为60公斤。
    注2 ）据报道，肾上腺素是6.7μg/kg的肾上腺素，在异氟鲁共麻醉期间50％的人中诱导眼部 - 心室外部收缩（海底药物给药）。
    该量相当于对重60公斤的人类的200,000次含有80 ml稀释肾上腺素的溶液。
    注3 ）在七氟瘤麻醉期间，即使在粘膜下施用小于5μg/kg的肾上腺素，持续三次或更多次的粘膜下施用，但没有诱导5μg/kg至14.9μg/kg/kg至14.9μg/kg/kg kg肾上腺素。如果是，在1/3的情况下，持续三倍以上的外部收缩被诱导2） 。
    肾上腺素5μg/kg相当于60千克人类的200,000次含有稀释的肾上腺素溶液。
    注4 ）死亡全蓬松症，肾上腺素为7.0μg/kg至13.0μg/kg，在粘膜下持续3.0μg/kg的肾上腺素持续三个或更多，但并未诱导，但是持续7.0μg/kg，但是7.0μg/kg至13.0μg/kg至13.0μg/kg/kg/kg/kg kg/kg肾上腺素。在50％（6/12病例）的情况下，持续三次以上的外部收缩是3） 。
    肾上腺素7.0μg/kg等于60 kg人类的含肾上腺素稀释的溶液的84毫升。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用，因此请采取足够的观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

    11.1严重的副作用

    • <COMMON使用>
      1. 11.1.1全身症状（频率未知）

        可能会出现肺水肿。如果出现全身症状，停止给药。

    • <在吸入时>
      1. 11.1.2严重的血清钾水平降低（频率未知）

        对于患有严重哮喘的患者来说，这应该尤其重要，因为可以一起使用黄褐素衍生物，类固醇和利尿剂。 ,

    11.2其他副作用

    未知频率

    心血管

    心p，血压波动，脸苍白和苍白

    精神科

    头痛，震颤，出汗，紧张

    消化器官

    恶心

    高敏性

    皮疹等

    呼吸器官

    能量刺激症状（在吸入时）

    眼睛

    高敏症状，例如结膜，眼睑和眼睛周围的眼睛，结膜发红，眼痛

    13.服用过量

    1. 13.1症状

      过度使用可能会对神经烦躁和心脏（例如心动过速）产生副作用。

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    1. 14.1.1管理路线

      请勿将这种药物用于注射或眼睛滴。

    2. 14.1.2保存时

      请勿使用变色或沉淀。

    14.2发出毒品的预防措施

    通过医生和药剂师的指导使用。

    16.药代动力学

    16.4代谢

    肾上腺素被掺入交感神经细胞中或主要类别 -甲基糖酶，单胺氧化酶，是甲烷链蛋白，其葡萄糖酸和硫酸盐，以及3-氧基-4-氧基-Hydroxy mandelic酸等，灭活。

    16.5排泄

    肾上腺素被纳入组织并代谢后，将肾上腺素作为代谢产物作为代谢产物。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    该药物是化学合成的肾上腺脐带（肾上腺素）的1000倍，作用于交感神经的α和β受体。

    18.2心血管系统的动作

    对于血管，指示由于α受体刺激和β受体刺激引起的收缩。在皮肤血管中，将收缩效应优先级，因此，将其应用于局部，外周血血管收缩并表示造血作用，并抑制鼻粘膜4的血液和肿胀。

    18.3血管以外的平滑肌肉作用

    对于支气管肌肉，表达了放松效果，支气管膨胀以增加呼吸道4） ， 5） 。

    18.4其他动作

    增强局部麻醉的影响并保持效果5） 。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    肾上腺素

    化学名称

    4- [（1 R ）-1-羟基-2-（甲基氨基）乙基]苯1,2-二醇

    分子

    C 9 H 13否3

    分子量

    183.20

    特点

    它是白色至灰色的晶体粉。溶解在间隙或乙酸中很容易（100），极难溶解在水中，几乎不溶于甲醇或乙醇（99.5）。溶解在稀有的盐酸中。它逐渐被空气或光变成棕色。

    化学结构

    20.处理预防措施

    打开瓶子后，应将其阴影和存储。

    22.包装

    瓶100毫升500毫升

    23.主要文献

    1）Johnston RR等：NanesthAnalg。1976; 55（5）：709-712

    2）Navarro R等：纳米透镜1994; 80（3）：545-549

    3）Moore MA等人：Kannesthesiology 1993; 79（5）：943-947

    4）Ryo Shimamoto等：药理学（医学鞋）1964：340-347

    5）keijiro takagi等：制药（Nanjado）1967：118-121

    24.文学要求和询问

    Daiichi Sankyo Co.，Ltd。产品信息中心

    3-5-1 Nihonbashi Honcho，Chuo-ku，东京103-8426

    电话：0120-189-132

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Daiichi Sankyo Co.，Ltd。

    3-5-1 Nihonbashi Honcho，Chuo-ku，东京

    美国日本医生
    Gregory Aaen MD
    经验：11-20年
    Brian Aalbers DO
    经验：11-20年
    Glen Scott DO
    经验：21年以上
    Cecile Becker MD
    经验：11-20年
    Shruti Badhwar DO
    经验：11-20年
    中山秀章 教授
    经验：21年以上
    村田朗
    经验：21年以上
    山内広平
    经验：21年以上
    吉井文均 东海大学名誉教授
    经验：21年以上
    玉岡晃 教授
    经验：21年以上

    临床试验