在实施决赛抑制测试之前,请确认是棕细胞或帕拉甘griomas的合并。如果有合并,请优先处理棕色细胞瘤或帕拉甘grioma。 ,
| ** | 修订于2022年5月(第三版) |
| * | 修订于2021年9月 |
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。| 有效成分 | 1ml右美甲酮0.1mg |
|---|---|
| 添加剂 | 甘油,乙醇(95),非杀核酸,糖精钠水合物,红色2,香气 |
| 药物 | 精灵代理 | |
|---|---|---|
| ph | 3.0-3.4 | |
| 特点 | 它是一种红色的液体,具有薄荷和樱桃般的气味,具有强烈的甜味。 | |
★:仅当效果不足即使使用外部代理或估计具有足够的效果时,才使用。
在实施决赛抑制测试之前,请确认是棕细胞或帕拉甘griomas的合并。如果有合并,请优先处理棕色细胞瘤或帕拉甘grioma。 ,
作为决定性的,正常成年人每天口服0.5至8毫克1至4次。儿童的口服每天为0.15-4毫克,到一到四次。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。
免疫抑制作用可能导致传染病。
由于粘膜防御的减少,消化溃疡可能会更糟。
它会影响中枢神经系统,并可能恶化精神疾病。
免疫抑制作用可能导致结核病病加剧。
免疫抑制作用可能加剧简化的结肠炎。
它会影响镜头纤维,并可能加剧后囊白色白内障。 ,
修道院压力增加,青光眼可能更糟。 ,
高血压可能由于钠和储水而恶化。
钠和储水可能会导致电解异常加剧。
血液凝血可以增强,血栓形成可能更糟。
有延迟伤口愈合的风险。
据报道,这引起了破裂。
由于糖新促进的作用(血糖水平升高),糖尿病可能会加剧糖尿病,等等。
免疫抑制作用可能导致传染病。
由于糖新促进的作用(血糖水平升高),糖尿病可能会加剧糖尿病,等等。
骨质疏松症可能通过导致骨形成抑制和代谢而加剧。
观察到血液的半衰期的延伸,可能会发生副作用。
它会影响脂质代谢,并可能加剧脂肪肝。
它会影响脂质代谢,并可能加剧lipoloplasia。
在使用开始时,临时症状可能会恶化。
丙型肝炎可能是由于乙型肝炎病毒的增殖而出现的。请注意丙型肝炎病毒增殖的体征和症状,例如在给药期间和该药物给药结束时,肝功能测试值和肝炎病毒标志物。如果发现异常,请采取适当的措施,例如考虑到该药物的体重减轻,以施用抗病毒剂。对于HBS抗原阴性患者,在服药开始之前,已经报道了丙型肝炎病毒。
棕色细胞肿瘤可能会出现。 ,
症状可能恶化。
在患有慢性肝病的患者中,显示了一半的血液,并可能发生副作用。
仅当治疗的治疗大于危险时,才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。动物实验报告了宝藏,并可能导致新生儿的肾上腺失败。
右美唑酮0.8毫克的小鼠为一天,从怀孕的8到14天,0.08 mg 0.08 mg是妊娠9至13的每天给药的第一天。允许皮层发生1) 。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。
长期给药可能会出现副作用,例如传染病,糖尿病,骨质疏松症,高血压,后saccataract和青光眼。
| 毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
Zithlefiram
氰胺
| 急性发作性乳纤维胞酰胺 - 酒精反应(脸部flen,血压下降,胸部压力,心pal,心动过速,恶心,头痛,头痛,头痛,晕厥,晕厥,头晕,抽搐,头晕,视力丧失等)可能发生。 | 由于该药物含有乙醇,因此可能引起Zithl Filam氰酰胺 - 酒精反应。 |
乙酸酯乙酸盐水合物(男人晚上夜间尿液)
| 可能发生低钠血症。 | 未知 |
Lilpibirin盐酸盐
Lilpibirin盐酸盐,Teno Hobile Arafenami dofumalate,Emtricitabin
Lilpibirin盐酸盐,Tenohobiruziso Pro -Sylphmalate,Emtricitabin
Lilpibirin盐酸盐 / Doltegrabil钠
达克拉塔斯维尔盐酸盐
Asuna Pleville
达克拉塔斯维尔盐酸盐,阿苏纳普雷利(Asuna Preville),盐酸盐Bechlabville
| 有降低这些药物的血液浓度并减少作用的风险。 | 该药物的CYP3A4诱导可能会促进这些药物的代谢。 |
| 毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
主要由CYP3A4代谢的主要药物
| 有降低这些药物的血液浓度并减少作用的风险。 | 该药物的CYP3A4诱导可能会促进这些药物的代谢。 |
caspofangin | Caspofangin的血液浓度可能会降低。 | 据认为,这种药物会影响卡斯波芬的进口和运输过程,并将提供Caspo Fangin的清除。 |
指导CYP3A4的药物
| 据报道,这种药物的作用减少。 | 这些药物指导Chitochrome P450,促进该药物的代谢。 |
势素 | 据报道,这种药物的作用减少。 | Phinitoin指导壳聚糖P450并促进该药物的代谢。 |
势素 | 据报道,由于组合的组合,均一的血液浓度增加或降低。 | 未知 |
HIV蛋白酶抑制剂
| 该药物中AUC的风险增加或这些药物的AUC降低。 | 有可能与Chitochrome P450竞争。另外,这些药物的代谢可以通过诱导Chitochrome P450来促进。 |
杏彼得 | 该药物的作用可能会得到增强。 | 适当剂量依赖性剂量的CYP3A4抑制作用抑制了该药物的代谢。 |
大环内酯类抗生素
基于Azor的抗真菌剂
| 据报道,皮质类固醇的作用得到了增强。 | 该药物的代谢可能被抑制。 |
Mefrokin | 这种药物或梅弗罗金的血液浓度可能由于组合而波动。 | 已建议Mefrokin被CYP3A代谢,这可能会受到彼此的影响。 |
环孢菌素 | 据报道,大量皮质类固醇增加了使用的环孢菌素的血液浓度。 | 它阻碍了环孢菌素的代谢。 |
水杨酸衍生物
| 据报道,它会增加在连续酸中连续酸衍生物中水杨酸衍生物的浓度,从而在组合时降低药物时会导致水杨酸中毒。 | 该药物促进水杨酸衍生物中的肾脏排泄和肝代谢,从而降低了血清中水杨酸衍生物的浓度。 |
抗药性药物
| 据报道,它可以减少抗议机的作用。 | 该药物具有血液凝血促进作用。 |
糖尿病医学
胰岛素制剂等 | 据报道,它可以减少这些药物的作用。 | 该药物促进肝脏中的葡萄糖,并抑制在外周组织中使用糖的使用。 |
高血压 | 这些药物的作用可能会降低。 | 未知 |
利尿剂 | 这些药物的作用可能会降低。 | 未知 |
利尿剂(不包括钾 - 持有利尿剂)
| 低钾血症可能是由于共同使用而引起的。 | 该药物在尿管中具有钾的促进作用。 |
钙受体参与者
| 血清钙浓度可能会降低。 | 这些药物在血钙中的作用可能会增强。 |
麻黄碱 | 据报道,皮质类固醇的代谢被促进,血液浓度降低。 | 未知 |
沙利度胺 | 存在增加血栓形成和血小板病风险的风险。 | 有增加彼此动作的风险。 |
沙利度胺 | 据报道,据报道,有毒表皮坏死(十)已与多种口服骨髓中的该药物联合表达。 | 未知 |
丙型肝炎可能是由于乙型肝炎病毒的增殖而出现的。 , , , ,
,
未知频率 | |
|---|---|
内分泌 | 月经异常 |
*消化 | 腹泻,恶心,呕吐,胃痛,胃灼热,腹腹胀,嘴巴,食欲丧失,多功能,便秘 |
*精神神经系统 | Yokoyo,失眠,头痛,头晕,震颤,周围感觉Nuplati,克服,饥饿 |
*肌肉 /骨骼 | 肌肉疼痛,关节疼痛,关节肿胀 |
脂质 /蛋白质代谢 | 完全月亮 - 脸,牛肩,氮湍流平衡,脂肪肝 |
*体液 /电解质 | 水肿,血压升高,碱性钾低,低钠,高钾血症 |
眼睛 | 由于中央蛇状海豚瘤等引起的视网膜疾病,伸出了眼球 |
*血 | 白细胞增加,中性嗜,血小板减少,白细胞 |
*皮肤 | awoin,多发,脱毛,色素沉着,皮下血,紫色斑点,接线,瘙痒,瘙痒,瘙痒,面部红斑,红斑,伤口愈合障碍,愚蠢而易受攻击,脂肪炎,脂肪炎,皮肤干燥。 |
高敏性 | 皮疹 |
*其他人 | 特征,疲劳,类固醇肾病,频繁排尿,体重增加,精子和运动的增加或减少,打ic,发声,咳嗽,呼吸症,耳鸣 |
据报道,疫苗和抗体反应发生在疫苗接种中,对接受皮质类固醇的患者。
在合成肾上腺皮质激素相同的机制中,与天然碳水化合物皮质类似相同的机制,通过抑制发炎的物质和抑制性炎症细胞的奢侈来揭示抗炎作用。当与细胞核中的细胞原或受体结合时,它转移到核以开始或抑制特定的基因转移。合成和合成的代表性蛋白是liportine-1,liportine-1抑制磷脂酶A 2 ,导致前列腺素,tromboxan和leukotriene。2), 3) , 3) 。
地塞米松
9-氟-11β,17,21-三羟基-16α-甲基Pregna-1,4-二烯-3,20-二酮
C 22 H 29 FO 5
392.46
它是白色至细的黄色晶体或结晶粉。
溶解在甲醇,乙醇(95)或丙酮中是很难的,难以溶于乙腈,并且几乎不溶于水中。
认识到晶体多态性。
大约245°C(分解)