1. 9.1.1除非确定为接受治疗的患者不可避免，否则不要给予它。
   1. （1）没有有效抗菌剂的传染病，整个体内的同性血症患者

      抗炎作用和免疫抑制作用可能会导致传染病。

   2. （2）消化溃疡的患者

      有加剧溃疡的风险。

   3. （3）精神病患者

      它可能恶化精神疾病。

   4. （4）结核病患者

   5. （5）简单的角膜炎患者

   6. （6）患有后腹部白内障的患者

      白内障可能更糟。 ,

   7. （7）青光眼患者

      眼内压可能会增加。 ,

   8. （8）高血压患者

      她的血压可能会升高。

   9. （9）电解质异常的患者

      由于电解代谢作用，可能导致钾排泄增加而导致的NA储存，水肿和低钾血症。

   10. （10）血栓形成患者

       据报道，它会增加血液凝血，这可能会使血栓形成恶化。

   11. （11）最近进行内脏手术的患者

       蛋白质分化的作用可能导致伤口愈合。

   12. （12）患有急性心肌梗塞的患者

       据报道，这引起了破裂。

2. 9.1.2传染病患者（不包括没有有效抗菌剂的传染病，全身穿孔的患者）

3. 9.1.3糖尿病患者

   希望定期测量尿糖和血糖。糖尿病可能更糟。

4. 9.1.4骨质疏松症患者

   骨质疏松症可能通过增加尿钙排泄和肠道钙吸收的抑制而加剧。

5. 9.1.5患有催血心力衰竭的患者
6. 9.1.6甲状腺功能功能的患者

   甲状腺激素的分泌可能加剧甲状腺功能的降低。

7. 9.1.7脂肪肝患者

   脂肪储存可能会导致脂肪肝脏加剧。

8. 9.1.8脂肪阻塞患者

   脂肪储存效应可能会加剧脂肪菌病。

9. 9.1.9严重肌肉无助的患者

   Priredic合成可能在使用开始时会引起暂时的症状。

10. 9.1.10 B型肝炎病毒载体患者

    请注意丙型肝炎病毒增殖的体征和症状，例如在给药期间和该药物给药结束时，肝功能测试值和肝炎病毒标志物。如果发现异常，请采取适当的措施，例如考虑到该药物的体重减轻，以施用抗病毒剂。乙型肝炎病毒载体的患者可能是由皮质类固醇给药的，可能是丙型肝炎丙型肝炎病毒引起的。在服药开始之前，据报道HBS抗原阴性患者的乙型肝炎病毒。

1. 9.2.1肾衰竭的患者

   排泄可能会减少，效果可能会增加。

1. 9.3.1肝硬化患者

   新陈代谢可能会减少，并且可能会增强作用。

仅当治疗的治疗大于危险时，才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。动物（小鼠，肌肉内给药）已被识别为宝库形作用（Cleft），据报道会导致新生儿肾上腺失败。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。碳水化合物皮质生物可能会移至母乳。

1. 9.7.1进行足够的观察。可能会发生抑制繁殖。
2. 9.7.2在长期给药的情况下，可能会出现颅内内压。
3. 9.7.3 *据报道，瞬时肥大心肌病发生在新生儿和婴儿中^1） ，因此在服用该药物之前和期间对心脏功能检查（Echo等）进行监测。观察儿童的状况，此类状况作为执行。

长期给药可能会出现副作用，例如传染病，糖尿病，骨质疏松症，高血压，后saccataract和青光眼。

1. 11.1.1感染（频率未知）

   可能发生诱发感染和恶化感染性疾病。 , , ,

2. 11.1.2连续的肾上腺皮质功能（频率未知），糖尿病（频率未知）

3. 11.1.3消化溃疡（频率未知）

4. 11.1.4骨质疏松症（频率未知），股骨和上臂骨的无菌头部坏死（频率未知），肌病（频率未知）

5. 11.1.5青光眼（频率未知），后囊白内障（频率未知）

   连续使用可能会增加眼内压，青光眼和后囊白膜。 ,

6. 11.1.6血栓形成（频率未知）

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它（意外摄入PTP纸，硬尖角刺入食管粘膜中，然后穿孔，然后造成严重的合并，例如培养基炎。患病）。

据报道，将疫苗（疫苗等）接种给患者接受皮质类固醇，从而导致神经病和抗体反应。

1. 16.1.1空腹单剂量

   下面显示了^氢化软骨子的平均最大血浆浓度和药代动力学参数，如下所示（外来数据）。

   剂量（mg）	cmax（ng/ml）	tmax（HR）	AUC（ng/hr/ml）	T 1/2 （HR）
   十	199±29	1.0±0.5	474	1.50±0.17
   30	393	1.0	958
   50	419	1.7	1,559

   [口服2毫克的右美甲酮，以抑制内源性水胆芯芯的分泌（23:00），第二天早晨（8:00），口服墨西哥10、30毫克口服口服[8:00）]。

它被吸收在肠道的上部。

1. 16.3.1血液 - 脑门的可传递性

   经过。

2. 16.3.2向胎儿过渡

   血液穿过胎盘屏障。

3. 16.3.3向其他组织的过渡性

   在静脉注射[ ^4-14 c]皮质醇后60分钟后显示出相对较高分布的器官在静脉静脉（19.3％，18.1％）和皮肤层（9.9％，11.3％） ^。

1. 16.4.1代谢部位

   主要在肝^{6中代谢）} 。

2. 16.4.2代谢路线

   肝脏：与葡萄糖酸相匹配，它变成了无效的四胺化合物。
   胃肠道系统：在胆汁中，它们是免费的或在胆汁中共享并排出的。
   肾脏→尿液：尿液在尿液中排出主要是惰性的混合类型，即使在某些自由体中也被排出。

3. 16.4.3代谢酶

   该药物主要由CYP3A4和11β-Hydroque Systemoid脱氢酶2（11β-HSD2）代谢。

1. 16.5.1排泄物

   排出尿液和粪便。

2. 16.5.2排泄率

   在尿液中，不平衡的Hidrokorchizon和Cortison仅回收1％ ^） 。口服用同位素标记的氢气皮层后，泌尿累积的累积排泄量为61-70％ ^。粪便和外排泄物非常小^4） 。
   当在禁食时将氢结肠卵子200毫克订购给健康成年人时，24小时后，将20-30％的剂量排出尿液中。 60-70％的尿液中排出的代谢产物是葡萄糖酸拥抱，4％是免费的。此外，在粪便粪便中排泄了⁴ ％的剂量剂量（外来数据）。

3. 16.5.3排泄速度

   [ ^4-14 c]在静脉注射氢化软件（外国数据）（外国数据）（外国数据）后24小时，将尿液排泄的平均^3.6小时（占剂量的80％）排泄。

碳水化合物皮质类似通过细胞膜，通过与细胞中的受体结合在DNA上起作用，并调节基因的转移。

除了对淋巴细胞数量的影响之外，碳水化合物皮质激素还具有淋巴细胞免疫反应的显着变化，表明抗炎和免疫抑制作用。碳水化合物皮质激素已抑制了诱导炎症反应的重要因素的产生，减少了血管活性因子和化学因素的释放，减少了脂解酶的分泌和蛋白质降解酶的分泌，并减少了损伤部位。最终抑制了纤维蛋白沉积。此外，碳水化合物皮质激素可减少淋巴细胞，并抑制抗体产生，抗原抗体反应和免疫复合物沉积以抑制免疫功能。此外，碳水化合物皮质激素还降低了参与炎症和免疫系统的细胞因子的表达。

将这种药物的甘霉素增加到肾上腺切除术的肝脏的作用约为Cortizon的1.5倍，对大鼠棉质细胞肉肉芽的抗炎作用约为Cortison， ^{10），11） ， 11）} 。在兔子和抑制白细胞的种族中，氢气管的炎性血液透明度非常好，并抑制了鸡蛋白蛋白^{12） ，} 13）， ^13） 。炎症的病例之一是血管外血浆物质的泄漏。在炎症巢中，血管正在增加，并且在^各种实验中得到了证实，类固醇在各种实验中抑制了这种血液透明度。
作为矿物质肾上腺皮质激素的氢化软骨效应较弱，其对偶然检测犬的寿命支持约为右旋核苷的0.04倍^） 。