1. 9.1.1除非确定为接受治疗的患者不可避免的，否则不要给予9.1.1。
   1. （1）没有有效抗菌剂的传染病，整个体内的同性血症患者

      免疫抑制作用可能导致传染病。

   2. （2）消化溃疡的患者

      邪恶的愈合（组织恢复）可能会因颗粒状 - 周围的增殖抑制作用而受到损害。

   3. （3）精神病患者

      它会影响载体的神经递质，并可能恶化症状。

   4. （4）结核病患者

      由于免疫功能抑制，症状可能恶化。

   5. （5）简单的角膜炎患者

      由于免疫功能抑制，症状可能恶化。

   6. （6）患有后腹部白内障的患者

      症状可能恶化。 ,

   7. （7）青光眼患者

      眼内压的增加可能导致青光眼恶化。 ,

   8. （8）高血压患者

      由于电解代谢，高血压可能更糟。

   9. （9）电解质异常的患者

      电解代谢可能导致电解异常加剧。

   10. （10）血栓形成患者

       促进血液促进作用可能加剧症状。

   11. （11）最近进行内脏手术的患者

       草坪愈合（组织恢复）可能会受到损害。

   12. （12）患有急性心肌梗塞的患者

       据报道，这引起了破裂。

2. 9.1.2传染病患者（不包括没有有效抗菌剂的传染病，全身穿孔的患者）

   免疫功能抑制可能会导致传染病。

1. 9.1.3糖尿病患者

   糖化葡萄糖可能会增加血糖，并可能加剧糖尿病。

1. 9.1.4骨质疏松症患者

   由于蛋白质份作用，骨质疏松症可能会加剧。

1. 9.1.5甲状腺功能功能的患者

   据报道，血液一半的生命已延长，这可能会导致副作用。

1. 9.1.6脂肪肝患者

   脂解和重新分布作用可能会增加肝脏的脂肪沉积并加剧脂肪肝。

1. 9.1.7脂肪阻塞患者

   据报道，大规模给药会导致层栓塞，这可能会加剧症状。

1. 9.1.8严重肌肉患者

   在使用开始时，临时症状可能会恶化。

1. 9.1.9 B型乙型肝炎病毒载体患者

   乙型肝炎病毒载体的患者可能是由皮质类固醇给药的，可能是丙型肝炎丙型肝炎病毒引起的。请注意丙型肝炎病毒增殖的体征和症状，例如在给药期间和该药物给药结束时，肝功能测试值和肝炎病毒标志物。如果发现异常，请采取适当的措施，例如考虑到该药物的体重减轻，以施用抗病毒剂。对于HBS抗原阴性患者，在服药开始之前，已经报道了丙型肝炎病毒。

1. 9.1.10对药物，食物，添加剂等过于敏感的哮喘患者。

   据报道，其他肾上腺皮质激素的给药使支气管哮喘患者的哮喘发作恶化。

2. 9.1.11 *患有棕色细胞或帕拉甘grioma和可疑患者的患者

   棕色细胞肿瘤可能会出现。

1. 9.2.1肾衰竭的患者

   延迟的药物排泄可能由于人体的积累而导致副作用。

1. 9.3.1肝硬化患者

   由于代谢酶活性的降低，副作用可能出现。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。动物实验报告了宝藏，并可能导致新生儿的肾上腺失败。

考虑到治疗的益处和母乳营养的有用性，考虑到持续或取消母乳喂养。

1. 9.7.1进行足够的观察。可能会发生儿童的成长抑制。
2. 9.7.2在长期给药的情况下，可能会出现颅内内压。

长期给药可能会出现副作用，例如传染病，糖尿病，骨质疏松症，高血压，后saccataract和青光眼。

1. 11.1.1过敏反应（频率未知）

   可能会出现呼吸困难，全身，血管水肿和荨麻疹等症状。

2. 11.1.2训练传染病和传染病（频率未知）

   丙型肝炎可能是由于乙型肝炎病毒的增殖而出现的。如果发现异常，请采取适当的措施，例如考虑到该药物的体重减轻，以施用抗病毒剂。 , , , ,

3. 11.1.3连续的肾上腺皮质功能，糖尿病（频率未知）

4. 11.1.4胃肠道溃疡，胃肠道穿孔（频率未知）

5. 11.1.5胰腺炎（频率未知）
6. 11.1.6心理调制，抑郁，抽搐（频率未知）

7. 11.1.7骨质疏松症，股骨和上臂骨骼的无菌头部坏死，miopachiy（频率未知）

8. 11.1.8青光眼，后囊性白内障（频率未知）

   ,

9. 11.1.9血栓形成（频率未知）

10. 11.1.10哮喘攻击（频率未知）

仔细插入，因为它可能会损坏直肠粘膜。

1. 15.1.1据报道，接种疫苗（疫苗等）接种给患者接受肾上腺皮质激素，导致缺乏神经病和抗体反应。
2. 15.1.2在泼尼松龙口服公式的给药中，据报道，肠囊肿的渗透症和末端症已被表达。

注射静脉后，它在6.5小时内^消失。

1. 16.3.1蛋白键比

   血浆蛋白为64％ ^1） 。

大部分消失是由代谢引起的，尿液排泄率在给药后6小时（静脉注射后）^低约5％。

1. 17.1.1国内临床试验

   对日本16个设施的诊断为溃疡性结肠炎的患者进行了开放试验（50个分析）。给药的方法是每天一次100 mL药物（含3 mg作为固体的药物），并在2周后确定肠^） 。

   1. （1）临床症状改善水平

      该药物的给药改善了排便，水状粪便状态和血腥的粪便的数量，总体改善率为82％。

   2. （2）内窥镜检查结果

      85％的病例显示出更多的“改善”影响，表明两个周的治疗结果非常有效。

   3. （3）使用判断

      由于有48例使用临床症状，内窥镜检查结果和副作用的情况，有48例“有用”，比“有用”高83％。

      此外，该药物的容器是一次性且易于使用的容器，并且由于注射而几乎没有排便的感觉，并且可以使用94％。

   4. （4）安全信息

      副作用是在给药后第二天出现皮疹的一种情况，是第10天产生的热量，副作用表达速率为4％。

它是一种合成的肾上腺皮质激素，具有与天然碳水化合物皮质类似相同的机制的抗炎作用。当碳水化合物皮质类动物与细胞质或核中存在的受体结合时，它转移到细胞核以开始或抑制特定的基因转移。合成和合成的代表性蛋白是liportine-1，它抑制磷脂酶A ₂ ，从而导致前列腺素，tromboxan和leukotriene。减少。它已经进行了研究并建议除了这些效果之外还显示出各种其他效果，但最终认为，通过抑制发炎物质的重要复合材料和炎症细胞的炎症细胞控制来考虑抗炎作用^{3 ） ， 4）} 。

使用兔子使用λ降解的角叉菜胶，兔子通过兔子的实验性溃疡性结肠炎^识别出愈合效果。

使用乙酸^6）认识到大鼠实验性结直肠溃疡的愈合促进作用。