4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外霍林平板电脑1mg药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 霍林平板电脑1mg

霍林平板电脑1mg

1973年4月

更年期,阴道炎(老年人,小儿和非特异性),宫颈管,子宫骨质疏松症,老年骨质疏松症

霍林平板电脑1mg

启发记录号

2475001F3050_1_17

公司代码

470007

创建或修订年

*修订了2022年2月(第二版)
修订于2020年11月

日本标准产品分类编号

872475

医学分类名称

卵泡激素制备

批准,等等

霍林平板电脑1mg

销售名称代码

YJ代码

2475001F3050

销售名称英语符号

霍林平板电脑

销售名称Hiragana

Horinjo 1 Miriguramu

批准号,等等。

批准编号

14700AMZ02109

销售日期

1973年4月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

标准名称

日本药房

埃特雷尔平板电脑

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

埃斯特里尔

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1雌激素依赖性恶性肿瘤(例如,乳腺癌,子宫内膜癌)和可疑患者

    [它可能促进肿瘤的恶化或表现。这是给出的

  2. 2.2例未治疗子宫内膜的患者

    [子宫内膜增殖可能伴有细胞变体。这是给出的

  3. 2.3患有乳腺癌病史的患者

    [乳腺癌可能会复发。这是给出的

  4. 2.4例血栓性静脉炎,肺栓塞或其病史患者

    [由于血液凝结的增强,这些症状可能恶化。这是给出的

  5. 2.5例动脉血栓栓塞患者(例如,冠状动脉疾病,中风)或其病史, ,
  6. 2.6例严重肝损害的患者
  7. 2.7例异常出血的患者无诊断

    [如果出血是由子宫内膜癌引起的,癌症可能会促进或表现较差。这是给出的

  8. 2.8可能怀孕的孕妇或妇女

3.组成 /特性

3.1组成

霍林平板电脑1mg

有效成分1平板电脑Chunichi局Etrior 1mg
添加剂乳糖水合物,晶体纤维素,tomolo koshidepin,tark,硬脂酸镁

3.2准备属性

霍林平板电脑1mg

药物白色裸片(带有分界线)
外形表面
后退
尺寸直径8.0mm
厚度3.1mm
大量的200毫克
识别代码TZ266

4.功效或效果

更年期,阴道炎(老年人,小儿和非特异性),宫颈管,子宫骨质疏松症,老年骨质疏松症

6.用法和剂量

  • <更年期,阴道炎(老年人,儿童和非特异性),宫颈炎和子宫阴道

    作为雌激素,通常每天一次或两次服用0.1至1.0毫克的成年人。
    此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

  • <老年骨质疏松症>

    作为雌激素,通常每天两次服用1.0毫克。
    由于症状,应当适当地注意。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  • <老年骨质疏松症>

    测量骨密度在给药后6个月至一年后,如果未识别效果,请停止给药并考虑其他疗法。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1在国外,长期使用卵泡激素和孕酮的妇女与患有鲜明的群体的女性相比,患乳腺癌的风险更高,并且由于合并期间的长期危险会更高。因此,因此,在服用该药物时,患者应提供有关该药物的风险和益处的充分解释,并且在最少使用时不会执行长期给药。
  2. 8.2当对女性,病史,家庭预性等服用时,乳房筛查和妇科筛查(对于子宫患者,请通过子宫子宫内膜检查和超声检查(包括)(包括),并定期进行乳房筛查和妇科筛查政府开始。 , , , , , ,

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1乳腺癌家庭患者,患有乳腺癌的患者,乳腺病患者或乳腺癌异常的患者

    症状可能恶化。

  2. 9.1.2患者躺下或长期躺下

    血液凝血可以增强,心血管系统副作用的风险可能更高。

  3. 9.1.3子宫肌瘤患者

    它可能促进子宫肌瘤的发展。

  4. 9.1.4子宫内膜异位症患者

    症状可能恶化。

  5. 9.1.5心脏病或病史患者

    由于体液的储存,技能和体液可能会恶化。

  6. 9.1.6眼睛患者

    保持体液的停留可能导致症状加剧。

  7. 9.1.7糖尿病患者

    在控制足够的同时进行管理。耐糖性可能会降低。

  8. 9.1.8 Elythematodes的患者

    症状可能恶化。

  9. 9.1.9可能无法结束骨骼生长的患者,青春期前的患者

    有早期关闭骨边缘和性早熟的风险。

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1肾脏疾病或病史的患者

    由于体液的储存,技能和体液可能会恶化。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重肝损害的患者

    不要管理。症状可能会恶化,因为代谢能力降低并且肝脏负担增加。

  2. 9.3.2肝损伤患者(不包括严重肝损害的患者)

    症状可能会恶化,因为代谢能力降低并且肝脏负担增加。

9.5孕妇

  1. 9.5.1 *不要对可能怀孕的孕妇或妇女管理。
  2. 9.5.2 *将卵泡激素剂施用到孕妇的动物(小鼠)时,其结果表明儿童生长后阴道上皮和子宫子宫内膜的癌症变性1) 2), 2) 。据报道,如果将其用于新生儿(小鼠),则在儿童生长后观察到阴道上皮的致癌

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

9.8老年人

小心,例如减肥。通常,生理功能正在下降。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
    • 血糖
      • 胰岛素准备,
        磺酰基尿素配方,
        大型肛门准备,等等。

    血糖的作用可能会降低。
    请小心,例如观察血糖水平和其他患者,并调整血糖剂量。

    由于卵泡激素药物的血糖增加。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1血栓形成(频率未知)

      据报道,由于长期使用而发生血栓形成。 , ,

    11.2其他副作用

    未知频率

    高敏性

    皮疹等

    子宫

    无法治愈的出血,OBI的增加,等等。

    胸部

    乳房疼痛,乳房翻滚等。

    AST,Alt Rise等

    消化器官

    顽皮,呕吐,厌食等等。

    其他的

    头晕,无力,全身热量,体重增加

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    避免给药会损害生理月经。

    14.2发出毒品的预防措施

    PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入,硬尖角可能会插入食管粘膜,甚至可能发生严重的并发症,例如纵隔炎。

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    1. 15.1.1激素补充(HRT)和子宫内膜癌的危险

      对于更年期以后的女性(大约1年或更长时间),受控组的子宫内膜癌的危险高于受控组中女性的控制组,并且这种危险与使用时期有关。报告了调查(在1至5年内2.8次,在10年或更长时间内9.5倍),通过合并孕激素的抑制(与对照组的女性相比0.8倍) 。4)

    2. 15.1.2 HRT和乳腺癌的危险
      1. (1)由于不合理的临床试验(妇女健康计划(WHI)),在美国产后妇女,雌激素和预后激素中患乳腺癌的风险是患乳腺癌的风险。它明显高于(危险比:1.24) 5) 。由于对子宫去除的测试,有报道称,仅在​​结合雌激素中,仅乳腺癌的危险并不显着(危险比:0.80)。6) 7)7)
      2. (2)由于流行病学调查(百万妇女研究(MWS)],使用卵泡激素和孕激素的女性患乳腺癌的风险显着更高,与对比组相比(2.00次),这种危险是由于合并期的长度较高(1.45次,1.74次1.74次,5 - 9年:2.17次,10年或更长时间:2.31次)。有一个报告8)
    3. 15.1.3 HRT和冠状动脉心脏病的危险

      由于在美国的WHI考试之后,加冕雌激素和孕酮的危险对Planevo管理组的趋势更高,尤其是在开始服用后一年。(危险比:1.81)有一份报告9) 。与安慰剂给药相比,由于子宫去除测试的测试,仅加冕雌激素的危险在冠状动脉心脏病上没有显着差异(危险比:0.91)。有6个

    4. 15.1.4 HRT和中风的危险

      由于在美国的WHI检查,雌激素和孕激素组成组中卒中的危险(主要是脑梗塞)明显高于安慰剂给药组(危险比:1.31)。一个10) 。由于子宫去除测试的结果,同时,在结合 - 型雌激素独立组中,中风的危险(主要是脑梗塞)显着高于安慰剂给药组(危害比:1.37)。6), 11) 11)

    5. 15.1.5 HRT和痴呆症的危险

      由于65岁及以上的妇女在美国的随机临床试验(WHI记忆研究(WHI WHIMS)]的结果,包括阿尔茨海默氏症在内的痴呆症的危险在雌激素和孕酮合并中。组(危险比:2.05) 12) 。由于与安慰剂给药组相比,仅在包括阿尔茨海默氏症在内的联合雌激素(包括阿尔茨海默氏症)的联合雌激素中进行的子宫切除术测试并不显着,但往往很高。危害比率很高:危害比: 1.49

    6. 15.1.6 HRT和卵巢癌的危险
      1. (1)在更年期以后的女性长期以来,据报道,与对比组14中的女性相比,流行病学调查的结果将增加卵巢癌的风险 15) 16)
      2. (2)由于美国的WHI测试,与安慰剂给药组相比,雌激素和孕激素窗帘窗帘窗帘窗帘窗帘的窗帘窗帘的窗帘窗帘窗帘的窗帘的危险与安慰剂给药组相比并不重要,但(危险比)。 :1.58)有一个报告17)
    7. 15.1.7 HRT和胆囊疾病的危险

      由于在美国的WHI检查的结果,有报道称,胆囊疾病的危险明显高于联合雌激素和孕激素组成组中安慰剂给药组(危险比:1.59) 18)。由于检查了子宫的测试,胆囊疾病的危险明显高于安慰剂给药组(危险比:1.67)。是18)

    16.药代动力学

    16.4代谢

    在肝脏中,由于胆汁的排泄等,在接受第三位羟基酸基团的葡萄糖酸酯后,它因胆汁排泄而丢失

    16.5排泄

    移除子宫清除后一到两周,每天3毫克,每天3毫克 ,口服给药一周,并且观察到尿中偏心者的显着增长19)

    注意1 )该药物批准的最大量为每天2 mg。

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    • <绝经>

      有效效率是30例更年期患者每天2片和14至20天,尤其是血管运动障碍,症状,心理障碍和疲劳的结果为73% 。20)

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    estriciol是在肝脏中代谢产生的物质,揭示了雌激素的作用。

    18.2子宫和阴道的动作

    1. 18.2.1宫颈和阴道区域被软化,但是子宫肥大作用较弱(大鼠21) ,豚鼠22)23 ,家庭兔子22 26),27) 27), 27) 27), 27) ,27) 27) 27)) )。
    2. 18.2.2促进阴道粘膜上皮的增厚和增殖,促进血管(小鼠29) 大鼠21) ,人类25 31
    3. 18.2.3增加了子宫颈(豚鼠24 )中氨基和磷的掺入。

    18.3促性腺激素分泌抑制作用

    抑制垂体促性腺促性腺激素(大鼠33 人类35 )的分泌。

    18.4骨密度减少抑制作用

    卵巢制造的骨质疏松模型被抑制(大鼠36 )。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    雌二醇

    化学名称

    Estra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-三醇

    分子

    C 18 H 24 O 3

    分子量

    288.38

    特点

    白色结晶粉,没有气味。
    溶解在甲醇中有些困难,难以溶于乙醇(99.5),而几乎不溶于水。

    化学结构

    熔点

    281-286℃

    22.包装

    100片[10片(PTP)X 10]
    500片[10片(PTP)x 50]

    23.主要文献

    1)Yoshiko Yasuda等人:医学的Ayumi。1976; 98(8):537-538

    2)Yoshiko Yasuda等人:医学的Ayumi。1976; 99(8):611-612

    3)Takao Mamoru:MedicalAyumi。1975; 95(11):599-602

    4)Grady,D.Et Al。:ofstett.gynecol.1995; 85/04-313

    5)Chlebowski,Rtet Al。:Jama.2003; 289):3243-3253

    6)安德森(Anderson)

    7)Stefanick,Mlet Al。:Jama.2006; 295(14):1647-1657

    8)Beral,V.Et Al。:Lancet.2003; 362):419-427

    9)曼森(Jeet Al。):新英语J.Med.2003; 349(6):523-534

    10)Wassertheil-Smoller,S.Et Al。:JAMA.2003; 289(20):2673-2684

    11)Hendrix,Slet Al。:流通。2006; 113(20):2425-2434

    12)Shumaker,Saet Al。:Jama.2003; 289(20):2651-2662

    13)Shumaker,Saet Al。:Jama.2004; 291(24):2947-2958

    14)Rodriguez,C.Et Al。:Jama.2001; 285(11):1460-1465

    15)莱西,jvjr.et al。:Jama.2002; 288/034-341

    16)Beral,V.Et Al。:Lancet.2007; 369):1703-1710

    17)安德森(Anderson)

    18)Cirillo,DJET AL。:JAMA.2005; 293(3):330-339

    19)第七修正案日本药房评论。Hirokawa书店; 2016.C804-807

    20)富士岛广场:妇产科世界。1974; 26(4):495-497

    21)Overbeek,Gaet Al。:Acta Endocrinol.1958; 27(1):73-76

    22)Puck,A.Et Al。:Acta Endocrinol.1956; 22(3):191-202

    23)冰球,a.et al.:geburtsh.frauenh.1960; 20:132-141

    24)Haruhiro Ando等:妇产科世界。1962; 14(12):1557-1560

    25)Puck,A.Et Al。:DTSCH.MED.WSCHR.1957; 82(44):1864-1866

    26)冰球,a。:geburtsh.frauenh.1958; 18(8):998-1003

    27)冰球,A。:Geburtsh.frauenh.1960; 20:775-779

    28)Yasuo Nagasaki:日本妇产科学会。1961; 13(8):943-951

    29)Nicol,T.Et Al。:J.Endocrinol.1966; 34):377-386

    30)东北,鲍尔格林:Acta Obstet.gynec.Scand.1959; 38(2):157-171

    31)Kusuda,M.Et Al。:Kyushu J.Med.Sci.1963; 14:1-5

    32)Dapunt,O.Et Al。:Geburtsh.frauenh.1968; 28(12):1142-1157

    33)shigeo takagi等:激素和临床.1961; 9(2):145-149

    34)Yoshio Aizawa:临床制药大学第12卷荷尔蒙。中山书店; 1966.P.65-67

    35)Fumio Akasu等:妇产科世界。1960; 12(3):313-318

    36)Hideyuki Sone等人:医疗和新药。1995; 32(11):2084-2093

    24.文学要求和询问

    Asuka Pharmaceutical Co.,Ltd。Kusuri咨询办公室

    108-8532 2-5,东京Minato-ku的Shibaura

    电话0120-848-339
    传真03-5484-8358

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Asuka Pharmaceutical Co.,Ltd。

    2-5th 1-2 Shibaura,Minato -KU,东京

    26.2分销商

    武田制药有限公司

    4-1-1,大阪的Chuo-ku