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Depostat肌肉笔记200mg

2005年5月

前列腺增生

*depostat肌肉笔记200mg


创建或修订年

**于2010年5月修订(修订版第3版,废除指定药物)

*2008年6月修订了

日本标准产品分类编号

872479

日本标准产品分类编号,等等。

改建结果公告年(最新)
1989年9月

医学分类名称

前列腺增生治疗剂

批准,等等

销售名称
*depostat肌肉笔记200mg

销售名称代码

2479401A1035

批准 /许可号码

批准编号
*22000AMX00347
商标
DEPOSTAT
DEPOSTAT

药品价格标准日期

*2008年6月

销售日期

2005年5月

储蓄,到期日期等

储蓄

摇晃和储藏室温度

截止日期

在外部盒子和容器上显示到期日期

**监管类别

处方药1)

注1)预防措施 - 根据医生的处方,等。

作品

*成分 /内容

在1管(2 mL)中包含200毫克的宾客Noron Capronate

添加剂

苯甲酸苯甲酸酯1218.8mg
适当数量的猪油

特点

颜色 /特征

无色至浅黄色透明油的基于香气的注射

一般名称

来宾Noronolon Capronate注入溶液(capronic Acid宾客Noron注射溶液)

限制

(请勿对下一个患者进行管理)

严重肝损伤的患者[可能会恶化症状]

功效或效果

功效或效果 /用法和剂量

前列腺增生

用法和剂量

作为来宾Noron Capronate酯,将200毫克注射到Maximus Maximus中。

与使用和剂量有关的预防措施

由于8到12周,不得继续进行管理期

使用预防措施

谨慎的管理

(请小心地给下一个患者管理)

1。
糖尿病患者[大约降低糖耐药性]

2。
患者支气管哮喘
[它可能恶化症状]

3。
流行病患者
[它可能恶化症状]

四个。
患有偏头痛的患者[症状恶化]

五。
心脏病,肾脏疾病或其病史的患者[可以存储钠或体液]

副作用

概述表达状态,副作用

在3,458例病例中有280例(8.1%)发现了副作用。主要副作用包括92个注射门廊疼痛(2.7%),41(1.2%),29(0.8%)注射部分(0.8%),24例(0.7%),17次发烧(0.5)。 16例(0.5%),16例贫血(0.5%),14例肝功能测试异常(0.4%),13个整个身体的过失(0.4%),12个皮疹(0.3%)等。
(在重新检查结束时)

另一个副作用

1.超敏反应注2)
0.1-5%
皮疹,所以发痒

2.肝脏
0.1-5%
肝功能异常

3.肾脏
0.1-5%
bun,肌酐上升

4.血液
0.1-5%
贫血

5.呼吸道
0.1-5%
呼吸困难

6.呼吸道
未知频率
咳嗽

7.心血管
未知频率
呼吸

8.胶囊器官
0.1-5%
性欲下降

9.胶囊器官
未知频率
乳腺肿胀,临时精子减少

10.消化
0.1-5%
食欲不振,胃痛

11.胃肠道
小于0.1%
呕吐,腹泻

12.消化
未知频率
恶心

13.精神病神经系统
0.1-5%
整个身体的疏忽,无力

14.精神病神经系统
小于0.1%
减少贪婪

15.管理地点
0.1-5%
疼痛,硬化,肿胀

16.其他
0.1-5%
发烧,出汗

17.其他
小于0.1%
寒冷

如果找到上述副作用,请采取适当的措施,例如中止给药。

注2)停止管理

老年人的管理

通常,老年人的生理功能降低了,因此在观察患者病情的同时仔细给药。

适用的预防措施

1.管理路线
注入臀肌。

2.在开放时
如果是安浦尔切割,清洁并用乙醇棉切割以避免污染。

3.在管理时
在内部注射的情况下,请注意以下几点以避免对组织和神经的影响。

(1)
避免反复给予同一区域,然后交替进入左右臀肌。

(2)
请小心避免神经驱动部位。

(3)
当注射针头被刺伤时,如果您抱怨剧烈疼痛或看到血液的回流,请立即拉出针头并更换现场。

药代动力学

如果将100毫克或200 mg的酯Noron capronate或200 mg给予健康男孩,则血液浓度在给药后4小时开始上升,最大的血液浓度(223.4至319.4 ng/ml)是剂量。无论如何,它在第三天都得到认可。
此外,管理后一周的剂量中有57-69%的剂量为82-89%,到第28位的剂量为86%至95%,大约80%的粪便总排泄物的80%承认。 1) (外国数据)

临床结果

全面的改进
双盲测试2)排尿,排尿数量,残留尿液数量,尿道膀胱对比度,尿液流量测量等的总体改善。在109例中,如下。

改善(编号)现代改进(数字)有点改进(数字)
15.6%(17/109) 23.9%(26/109) 37.6%(41/109)

药物

来宾Noron Capronate酯主要直接作用于前列腺,以减少前列腺腺体瘤或前列腺腺瘤的生长。也就是说,来宾Noron Capronate酯抑制血液睾丸激素被吸收到前列腺细胞中,并抑制睾丸激素用5α还原酶切换到活性的5α-DHT。 3-6)
此外,酯Noron Capronate也因轻度促性腺激素分泌抑制作用而被识别。 2,7-9)

有关活性成分的物理和化学知识

结构公式

*通用名称
Gestonorone caproate

化学名称
17-Hydroxy-19-nor-4-pregnene-3,20-dione Hexanoate

分子
C 26 H 38 O 4

分子量
414.58

民间点
127-131℃

性欲
该产品是白色至细晶体或结晶粉,没有气味。

溶解度
该产物易于溶解在丙酮,氯仿,乙酸乙酯或乙酸乙酯或perenzoic酸中,略微溶解在甲醇或乙醇中(99.5)(99.5),略微溶解在二乙基乙醚或猪油中,并且很难溶于石油乙醚或甲状腺乙烷或己烷,并且几乎溶解在水中。没有。

处理的预防措施

*由于Ampoule使用“一个点剪切Ampoule”,因此必须在不使用文件的情况下以相反的方向折叠它。

包装

2毫升10管

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1)
KOL,KH:在-Houseal Materials(1967)

2)
Yoshida和其他:临床评估8(2):481(1980)

3)
Altwein,Je等人:DTSCH。 Med。Wschr。100(12):626(1975)

四)
Altwein,Je等人:Urologe A13:41(1974)

五)
Orestano,F。等人:Urologe A13:289(1974)

6)
Orestano,F。等人:J。类固醇生物化学6:845(1975)

7)
Yasuo Niijima等人:泌尿科Norikan 16(9):508(1970)

8)
Keiji Matsumoto等:药物治疗11(4):377(1978)

9)
Hayashi Masa等:药物治疗11(3):363(1978)

文学要求

请在主要文档中描述的房屋材料中索取以下内容。

富士制药有限公司

1515 Mizuhashi Tsujigado,Toyama City,Toyama县,939-3515

(电话)076-478-0032

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