1. 9.1.1患者，例如手术，创伤，传染病等。

   胰岛素需求的波动很严重。

2. 9.1.2以下患者或可能引起低血糖的状态

   ・脑垂直眼镜或肾上腺功能或肾上腺功能・胃肠道疾病，例如腹泻，呕吐，轻度胃atony或不规则饮食摄入量
   

3. 9.1.3疾病患者预计会吸收食物或服用药物以延迟食物吸收的患者

   该药物可能引起低血糖症，因为该作用的作用很快。
   

1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者

   它可能引起低血糖。

1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者

   它可能引起低血糖。

如果您怀孕或预测怀孕，请指示医生。在怀孕，周期期等期间，胰岛素的需求往往会发生变化，因此请注意剂量，进行定期检查并调整剂量。通常，对胰​​岛素的需求在怀孕初期会减少，下半年和下半年有所增加。

注意剂量，进行定期检查并调整剂量。胰岛素的需求可能会改变。

进行定期检查并调整剂量。胰岛素变化的需求取决于生长，青春期和活性。

仔细观察患者的病情时仔细地划清。在许多情况下，生理功能通常会降低，低血糖可能会出现。

1. 11.1.1低血糖（频率未知）

   弱点，疲劳，高饥饿，低汗，脸色苍白，苍白，苍白，苍白，苍白，头痛，恶心，恶心，视力，焦虑，兴奋，兴奋，神经超敏，浓度降低，精神障碍，抽搐，意识，意识（意识（意识））很酷，昏迷）可能会出现。如果没有治疗的状态，可能会发生降血糖昏迷，并且可能会出现严重的开始（中枢神经系统的不可逆转障碍，死亡等）。
   在长期糖尿病，糖尿病神经病，β-抑制剂给药或加强胰岛素治疗的情况下，低血糖的早期主观症状（冷汗，震颤等）与正常症状和主观症状不同。不出现降血糖或降血糖昏迷。
   如果识别症状，请服用适当的治疗，例如服用含有碳水化合物的食物。与α-葡萄糖苷酶抑制剂结合使用时应施用葡萄糖糖。如果无法进行口服摄入，请采取适当的措施，例如静脉注射葡萄糖或胰高血糖素的肌电施用。
   应持续观察到低血糖，因为临床康复时低血糖可能会康复。

2. 11.1.2过敏性休克（频率未知）

   如果发现呼吸困难，血压降低，心动过速，出汗，全身皮疹，血管神经系统等症状，请停止给药。

1. 14.1.1在管理时

   （1）该药物应使用专用的胰岛素笔注射装置和A型专用注射针符合JIS T 3226-2。该药物证实了与A型注射针作为笔针的一致性。
   （2）如果在安装这种药物和A型注射针时发现了漏洞，则患者应完全指示患者用新的注射针替换它。
   （3）不要为多名患者使用这种药物之一。

2. 14.1.2管理场地

   皮下注射在上臂，大腿，腹部，臀部等上进行。由于吸收速度取决于现场，因此确定位点，并每次更改注射部位。距离先前的注射部位2至3厘米的注射。

3. 14.1.3管理路线

   请勿在静脉中进行管理。但是，请注意，皮下注射时，注射针很少进入血管，并且在注射后可能会立即出现低血糖。

4. 14.1.4其他

   （1）胰岛素制剂不得补充胰岛素弹药筒。
   （2）可以在胰岛素弹药筒的内壁上看到进步，或者在液体中可以看到肿块或薄片。另外，液体在使用过程中可能会变色。在这种情况下请勿使用。
   （3）如果破裂胰岛素弹药筒，请勿使用。

1. 15.1.1据报道，在胰岛素或口服糖尿病药物期间使用血管紧张素转化的酶抑制剂来进行低血糖倾向于发生低血糖。
2. 15.1.2与PIO Gritazon结合使用时，已经报道了许多水肿。当一起使用时，在观察迹象的同时，使用水肿和心力衰竭的迹象。

当注射0.05单位/kg的速度-Type人类胰岛素/kg时，在快速 - 效率 - 效率的人类胰岛素胰岛素中注射0.05单位/kg时/12个健康的成年男孩中的 /公斤。
该药物后的ΔIRI的C _max大约是人类胰岛素施用的两倍，而T _{max的最大值}约为1/2 ^） 。

药代动力学的外部因果血液胰岛素浓度

1. 皮下注射后16.8.1血糖水平

   当注射Novolapid Notes或快速有效的人类胰岛素0.05单位/kg时，它显示了具有血糖水平（血糖下降的血糖）的药物参数（血糖下降）。
   该药物的施用因迅速的血糖下降作用而被识别，这表明最大的血糖下降（_最大为血糖水平）大于迅速作用的人类胰岛素^3） 。

   血糖水平的药物参数

   管理（0.05个学分/公斤）	n	c最大 （mg/dl）	t max （最小）	AUC （mg/min/dl）
   Novolapid注释	12	29.6±12.1	69.6±22.2	2897±1073
   快速有效的人类胰岛素	12	17.3±9.3	124.2±53.7	2552±1654
   （平均±SD）

大约血糖下降的指南

1. 17.1.1国内III阶段检查

   在接受基底脂肪疗法的胰岛素依赖性糖尿病患者的比较测试中（143例NOVOLAPID，62例快速有效的人胰岛素组），HBA1C是Novolapid指令的24周预进一次。发现降低是7.91在管理开始时的％为7.76％，在管理局结束时，但在快速行动 - 型人类胰岛素组（以下称为相反组）中，该值分别为7.97％和8.00％。由于两组的HBA1C的量（在给药开始时）比较了HBA1C的数量（在给药结束时），显示了该药物对比鲜明的组的不效率。此外，该药物管理组的进餐后90分钟内的变化量显着减少（该药物组：施用开始时205 mg/dl，在给药结束时156 mg/dl。）在该药物管理组中，胰岛素剂量的量（在治疗期结束时）是高价的，但由于剂量增加，并没有增加降血糖症状的表达，并且在快速 - 有效的人类胰岛素。维持获得的血糖控制。抗体产生没有特别的变化^4） 。

2. 17.1.2海外III阶段检查

   对于1型糖尿病，在比较试验中，通过给予Novolapid Note（1,303个Novolapid插入的插入物）改善了基础胶片治疗，其中将Novolapid注入了6个月或12个月前，就在每顿饭之前注入了6个月或12个月。获得了控制。此外，降血糖表达的风险没有增加，晚上由第三方或gurcagon或葡萄糖给药治疗的降血糖的表达低于快速作用的人类胰岛素组。由于考虑抗体的产生，杀蛋白 - 胰岛素阿斯帕塔蛋白阿斯帕尔蛋白跨攻击抗体的上升得到了批准，但在管理开始后三个月，抗体价格下降，抗体价格下降，大约是在政府开始后的12个月，并且抗体几乎在抗体的前面。升高不影响血糖控制和胰岛素剂量^{5） 6）} 。

胰岛素阿斯帕特是一种胰岛素类似物，用天冬酸代替胰岛素B链中的第28位，并且具有抑制双重形成的特性。在制备过程中，锌离子或苯酚等的作用形成了六个弱结合体与数量分离并迅速转移到血液中，与胰岛素受体的结合^{7） 9） 9）} ，胰岛素识别出的以下作用，血糖降低作用在短时间内表达。
1）促进肌肉和脂肪组织中的糖进口
2）在肝脏中抑制葡萄糖生
3）促进肝脏和肌肉中的糖原合成
4）在肝脏中促进糖酵解
5）促进脂肪组织中的脂肪合成

皮下给予正常猪时，血浆胰岛素浓度迅速上升，而血浆浓度迅速^上升，而血糖下降效果迅速比同一剂量的给药更快。