1. 9.1.1患者，例如手术，创伤，传染病等。

   胰岛素需求的波动很严重。

2. 9.1.2以下患者或可能引起低血糖的状态

   ・脑垂直眼镜或肾上腺功能或肾上腺功能・胃肠道疾病，例如腹泻，呕吐，轻度胃atony或不规则饮食摄入量
   

3. 9.1.3疾病患者预计会吸收食物或服用药物以延迟食物吸收的患者

   该药物可能引起低血糖症，因为该作用的作用很快。

1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者

   它可能引起低血糖。

1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者

   它可能引起低血糖。

如果您怀孕或预测怀孕，请指示医生。在怀孕，周期期等期间，胰岛素的需求往往会发生变化，因此请注意剂量，进行定期检查并调整剂量。通常，对胰​​岛素的需求在怀孕初期会减少，下半年和下半年有所增加。

注意剂量，进行定期检查并调整剂量。胰岛素的需求可能会改变。

进行定期检查并调整剂量。胰岛素变化的需求取决于生长，青春期和活性。

仔细观察患者的病情时仔细地划清。在许多情况下，生理功能通常会降低，低血糖可能会出现。

1. 11.1.1低血糖（频率未知）

   弱点，疲劳，高饥饿，低汗，脸色苍白，苍白，苍白，苍白，苍白，头痛，恶心，恶心，视力，焦虑，兴奋，兴奋，神经超敏，浓度降低，精神障碍，抽搐，意识，意识（意识（意识））很酷，昏迷）可能会出现。如果没有治疗的状态，可能会发生降血糖昏迷，并且可能会出现严重的开始（中枢神经系统的不可逆转障碍，死亡等）。
   在长期糖尿病，糖尿病神经病，β-抑制剂给药或加强胰岛素治疗的情况下，低血糖的早期主观症状（冷汗，震颤等）与正常症状和主观症状不同。不出现降血糖或降血糖昏迷。
   如果识别症状，请服用适当的治疗，例如服用含有碳水化合物的食物。与α-葡萄糖苷酶抑制剂结合使用时应施用葡萄糖糖。如果无法进行口服摄入，请采取适当的措施，例如静脉注射葡萄糖或胰高血糖素的肌电施用。
   应持续观察到低血糖，因为临床康复时低血糖可能会康复。

2. 11.1.2过敏性休克（频率未知）

   如果发现呼吸困难，血压降低，心动过速，出汗，全身皮疹，血管神经系统等症状，请停止给药。

1. 14.1.1准备 /准备方法

   （1）该药物是含有纯磷酸盐溶液的制剂。
   在这种药物和其他胰岛素制剂之间混合时，请注意每种药物的胰岛素单位，并在混合后皮下注射。当时，请注意每个产品的关注。
   （2）该药物与溶液混合，该溶液将40 mmol/l氯化钾添加到盐水，5％葡萄糖溶液或10％葡萄糖溶液中，并准备0.05单位/ml至1.0单位/ml。它是稳定至24小时后，当时留在聚乙烯容器中。
   混合后必须立即将胰岛素制剂吸附在容器中，因此在观察血糖水平时应进行静脉注射。

2. 14.1.2管理场地

   皮下注射在上臂，大腿，腹部，臀部等上进行。由于吸收速度取决于现场，因此确定位点，并每次更改注射部位。距离先前的注射部位2至3厘米的注射。

3. 14.1.3管理路线

   *当通过皮下注射进行该药物的给药时，重要的是要注意，注射针很少进入血管并在注射后立即引起降血管。

4. 14.1.4其他

   可以在小瓶的底部和墙壁上看到附件，并且在液体中可以看到肿块和薄片。另外，液体在使用过程中可能会变色。在这种情况下请勿使用。

1. 15.1.1据报道，在胰岛素或口服糖尿病药物期间使用血管紧张素转化的酶抑制剂可能会发生低血糖^。
2. 15.1.2与PIO Gritazon结合使用时，已经报道了许多水肿。当一起使用时，在观察迹象的同时，使用水肿和心力衰竭的迹象。

1. 16.1.1皮下注射

   当注射0.05单位/kg的速度-Type人类胰岛素/kg时，在快速 - 效率 - 效率的人类胰岛素胰岛素中注射0.05单位/kg时/12个健康的成年男孩中的 /公斤。
   该药物后的ΔIRI的C _max大约是人类胰岛素施用的两倍，而T _{max的最大值}约为1/2 ^） 。
   
   
   药代动力学的外部因果血液胰岛素浓度

   管理（0.05个学分/公斤）	n	c最大 （μU/ml）	t max （最小）	AUC （μU/min/ml）
   Novolapid注释	12	30.9±9.2	39.2±18.8	3164±515
   快速有效的人类胰岛素	12	13.3±4.1	99.2±53.8	2941±530
   （平均±SD）

   

2. 16.1.2可持续静脉注射

   在静脉注射中，有7名日本糖尿病患者或快速作用的人类胰岛素显示药代动力学参数。在Novolapid的第一分钟或Hitinsulin的给药中，注射速度为356m单位/kg/min的注射速度，并且注射速度每9分钟逐渐调节，并且注射速度逐渐逐渐调整调整后。此后，以125m单位/kg/min的一定速度持续至240分钟。
   
   
   可持续静脉注射时和注射后的药代动力学参数

   	n	CLS（L/H）	T 1/2 （4.0-4.5h）（H）	t 1/2 （4.5H〜）（h）注3 ）
   Novolapid注释	7	42.919	0.142	0.900
   快速有效的人类胰岛素	7	41.025	0.134	1.213
   比率 [95％置信区间]	7	1.046 [0.967; 1.132]	1.059 [0.914; 1.227]	0.741 [0.540; 1.019]
   几何和几何平均值的比率（Novolapid Note/Fast -Acting人类胰岛素） CLS：稳定状态的间隙（注射后180至240分钟） 注3 ） n = 6

   在可持续的静脉注射（0至240分钟）的novolapid和快速作用的人类胰岛素和注射后，显示了相同特征的相同特征。 Novolapid和Hitoinslin的血清浓度都从持续注射开始后立即上升，并保持稳定状态直至注射结束。注射完成后，两者均显示出二元损失曲线，迅速降低到注射后30分钟，然后逐渐减少^3） 。

   

3. 16.1.3引入肌肉注射

   六名日本糖尿病患者在单个肌肉中novolapid Note或快速作用的人类胰岛素0.2单位/kg时，显示了药代动力学参数。
   
   
   肌内注射后的药代动力学参数

   剂量 （0.2学分/公斤）	n	c最大 （PMOL/L）	t max （H）	AUC 0-480min （h/pmol/l）
   Novolapid注释	6	538.201	1.222	1509.190
   快速有效的人类胰岛素	6	451.734	2.542	1543.517
   比率或差异 [95％置信区间]	6	1.191 [0.557; 2.546]	-1.319 [-2.378; -0.261]	0.978 [0.825; 1.159]
   C最大和AUC 0-480min是几何和几何平均值的比率（Novolapid Note/快速作用的人类胰岛素） t最大是平均差异（Novolapid Not-Fast-Fast有效的人类胰岛素）

   在Novolapid Note的室内剂量后，吸收和消失往往比血清浓度的快速作用的人类胰岛素^稍快。

   

1. 皮下注射后16.8.1血糖水平

   当注射Novolapid Notes或快速有效的人类胰岛素0.05单位/kg时，它显示了具有血糖水平（血糖下降的血糖）的药物参数（血糖下降）。
   该药物的施用因迅速的血糖下降作用而被识别，这表明最大的血糖下降（_最大为血糖水平）大于快速有效的人胰岛素^4） 。
   
   血糖水平的药物参数