1. 9.1.1患者，例如手术，创伤，传染病等。

   胰岛素需求的波动很严重。

2. 9.1.2以下患者或可能引起低血糖的状态
   • 脑垂直眼镜或非肾上腺功能
   • 胃肠道疾病，例如腹泻，呕吐，轻度胃atony
   • 饥饿状况，不规则饮食摄入
   • 强烈的肌肉运动
   • 过多的酒精消费者

   ,

3. 9.1.3疾病患者预计会吸收食物或服用药物以延迟食物吸收的患者

   该药物可能引起低血糖症，因为该作用的作用很快。

1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者

   它可能引起低血糖。

1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者

   它可能引起低血糖。

如果您怀孕或预测怀孕，请指示医生。在怀孕，周期期等期间，胰岛素的需求往往会发生变化，因此请注意剂量，进行定期检查并调整剂量。通常，对胰​​岛素的需求在怀孕初期会减少，下半年和下半年有所增加。

注意剂量，进行定期检查并调整剂量。胰岛素的需求可能会改变。

进行定期检查并调整剂量。胰岛素变化的需求取决于生长，青春期和活性。

仔细观察患者的病情时仔细地划清。在许多情况下，生理功能通常会降低，低血糖可能会出现。

1. 11.1.1低血糖（频率未知）

   弱点，疲劳，高饥饿，低汗，脸色苍白，苍白，苍白，苍白，苍白，头痛，恶心，恶心，视力，焦虑，兴奋，兴奋，神经超敏，浓度降低，精神障碍，抽搐，意识，意识（意识（意识））很酷，昏迷）可能会出现。如果没有治疗的状态，可能会发生降血糖昏迷，并且可能会出现严重的开始（中枢神经系统的不可逆转障碍，死亡等）。
   在长期糖尿病，糖尿病神经病，β受体阻滞剂给药或增强胰岛素治疗的情况下，低血糖（冷汗，震颤等）的早期主观症状与正常症状不同，并且可能下降。不出现降血糖或降血糖昏迷。
   如果识别症状，请服用适当的治疗，例如服用含有碳水化合物的食物。与α-葡萄糖苷酶抑制剂结合使用时应施用葡萄糖糖。如果无法进行口服摄入，请采取适当的措施，例如静脉注射葡萄糖或胰高血糖素的肌电施用。
   应持续观察到低血糖，因为临床康复时低血糖可能会康复。 , , , , , , , ,

2. 11.1.2过敏性休克（频率未知）

   如果发现呼吸困难，血压降低，心动过速，出汗，全身皮疹，血管神经系统等症状，请停止给药。

1. 14.1.1准备 /准备方法
   1. （1）混合这种药物和其他胰岛素制剂时，请注意每种药物中含有胰岛素的单位，并在混合后皮下注射。当时，请注意每个产品的关注。
   2. （2）该药物为0.9％氯化钠溶液，10％葡萄糖溶液，0.45％含有氯化钾0.45％0.45％氯化钠和5％葡萄糖溶液，浓度为0.05单位/ml至1.0单位/ml。准备在24小时后保持稳定。
      混合后必须立即将胰岛素制剂吸附在容器中，因此在观察血糖水平时应进行静脉注射。
2. 14.1.2管理场地

   皮下注射在上臂，大腿，腹部，臀部等上进行。由于吸收速度取决于管理部位，因此确定零件，并且每次都会更改注射位置。距先前的注射位置2-3厘米。

3. 14.1.3管理路线

   当通过皮下注射进行该药物的给药时，重要的是要注意，注射针很少进入血管，注射后可能会立即出现低血糖。

4. 14.1.4其他

   可以在小瓶的底部和墙壁上看到附件，并且在液体中可以看到肿块和薄片。另外，液体在使用过程中可能会变色。在这种情况下请勿使用。

1. 15.1.1据报道，在胰岛素或口服糖尿病药物期间使用血管紧张素转化的酶抑制剂可能会发生低血糖^。
2. 15.1.2与PIO Gritazon结合使用时，已经报道了许多水肿。当一起使用时，在观察迹象的同时，使用水肿和心力衰竭的迹象。

• <这个药物>
  1. 16.1.1单一管理

     这种药物和标准制剂是通过交叉跨界进行的，具有39例日本健康成年人的跨界方法（39例这种药物，标准制剂[在日本批准]）。胰岛素Aspart Aspart浓度和血糖下降（检查了通过正常血糖夹法的葡萄糖注射速率）。

     1. （1）血浆胰岛素阿斯帕特浓度

        关于药物体参数（AUC_最后，C _MAX ），制剂之间几何平均值的90％置信区间在0.80至1.25范围内，并且确认了两种药物的等效性^2） 。

        

        药代动力学参数当该药物或标准制剂0.3个学分/千克时给予单一

        	c最大 （pg/ml）	t最大注释1 ） （HR）	AUC最后 （pg.hr/ml）	AUC （pg.hr/ml）	t 1/2z （HR）
        这种药物	6690 （32）	1.00 （0.75-2.25）	15300 （27）	15400 （26）	0.633 （21）
        标准准备	6690 （31）	1.00 （0.75-1.50）	15100 （27）	15200 （27）	0.744 （34）
        几何平均值（CV％），此药物：n = 39，标准准备：n = 40 注意1 ）培养基（范围）

     2. （2）血糖下降动作

        关于最大葡萄糖注入速率和葡萄糖注射速率的AUC _0-10小时，制剂之间几何平均值的95％置信区间在0.80至1.25之内，并且两种药物的等效性得到了证实^2） 。

        

        当这种药物或标准制剂0.3个学分/千克时，药物参数单独使用

        	n	最大葡萄糖注射速率（GIR）（mg/kg/min）	GIR-10在给药时间曲率后（mg/kg）
        这种药物	36	8.91±1.86	2106.90±467.32
        标准准备	38	8.93±1.88	2155.77±507.19
        平均±标准偏差

• <novolapid 100学分/ml>
  1. 16.1.2皮下注射

     当注射0.05单位/kg的速度-Type人类胰岛素/kg时，在快速 - 效率 - 效率的人类胰岛素胰岛素中注射0.05单位/kg时/12个健康的成年男孩中的 /公斤。
     该药物后的ΔIRI的C _max大约是人类胰岛素施用的两倍，而T _Max的最大为1/2 ^） 。

     药代动力学的外部因果血液胰岛素浓度

     管理（0.05个学分/公斤）	n	c最大 （μU/ml）	t max （最小）	AUC （μU/min/ml）
     Novolapid注释	12	30.9±9.2	39.2±18.8	3164±515
     快速有效的人类胰岛素	12	13.3±4.1	99.2±53.8	2941±530
     平均±标准偏差

     

  2. 16.1.3注射静脉注射

     在静脉注射中，有7名日本糖尿病患者或快速作用的人类胰岛素显示药代动力学参数。在Novolapid的第一分钟或Hitinsulin的给药中，注射速度为356m单位/单位/单位。