获取国外Lantas XR独奏注释mt药品价格，使用等信息，最快 24 小时回馈
Lantas XR独奏注释mt
除了紧急需求外，在2型糖尿病中，考虑了足够的饮食和运动治疗后的应用，这是糖尿病治疗的基础。
Lantas XR Note Soloostar
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| ** | 修订于2021年10月（第三版） |
| * | 2021年2月修订（第二版，重新考虑结果） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
Lantas XR Note Soloostar
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
inselin gralgin（转基因）注射溶液
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1降血糖症状的患者
- 2.2对该药物或其他岛缘制剂成分过敏的患者
3.组成 /特性
3.1组成
Lantas XR Note Soloostar
| 有效成分 | 1套（1.5毫升）Chunichi-日本局胰岛胰岛（转基因）450个学分 |
|---|---|
| 添加剂 | M -Clezol 4.05mg |
| 氯化锌（作为锌含量）0.135 mg | |
| 甘油30mg | |
| pH调节剂2适当量的成分 |
3.2准备属性
Lantas XR Note Soloostar
| 药物 | 注射剂 | |
|---|---|---|
| ph | 3.5至4.5 | |
| 渗透比率 | 约0.8（盐水比） | |
| 特点 | 无色透明液体 | |
4.功效或效果
适用胰岛素治疗的糖尿病
5.与效果有关的预防措施
除了紧急需求外，在2型糖尿病中，考虑了足够的饮食和运动治疗后的应用，这是糖尿病治疗的基础。
6.用法和剂量
通常，在早期，每天注射一次4至20个单位，但有时会使用其他胰岛素制剂。注射时间每天都是恒定的。根据患者的症状和实验室发现，剂量增加或减少。维护量，包括其他胰岛素制剂的剂量，通常为每天4至80个单位。
但是，如有必要，它可以超出上述剂量。
7.与使用和剂量有关的预防措施
- 7.1在应用中，请注意该药物的动作时间，每毫升胰岛素单位和患者的医疗状况，应在适合其配方特征时进行管理。
- 7.2在紧急糖尿病昏迷，急性感染或手术的情况下，单独治疗该药物是不合适的，而是使用快速作用的胰岛素制剂。
- 7.3从其他粉底胰岛素制剂转变为该药物时，我们将参考以下药物开始给药，并根据患者的病情增加或减少剂量。 , ,
- 7.3.1从100个单位/毫升准备转换为该药物
通常，初始剂量开始与100个单位/ml准备的每日剂量相同的单位用于先前的治疗。
- 7.3.2从粉底胰岛素制备转换为100个单位/毫升的胰岛素制剂时，用于胰岛素
- 当每天从碱性胰岛素制剂变为该药物一次时，正常的初始剂量开始与中间或参与者的一日剂量相同的单位，以作为指导前治疗的中等剂量或参与者的胰岛素制剂。
- 当每天两次从基本的胰岛素制剂转变为这种药物时，正常的初始剂量开始作为指导，中等或参与者的每日剂量中有80％的剂量是预处理预处理。
- 7.3.1从100个单位/毫升准备转换为该药物
- 7.4应该注意的是，可能需要快速胰岛素制剂的剂量和给药时间表，超快速胰岛素模拟制剂或其他糖尿病药物的剂量和给药时间表。
- 7.5当从其他糖尿病药物转换为胰岛素制剂以外的其他糖尿病药物为该药物，或者与胰岛素制剂以外的其他糖尿病药物结合使用该药物时，它始于低剂量的给药。考虑到它。 ,
8.重要的基本预防措施
- 8.1在应用这种药物的自我注入时，请注意以下几点。
- 在进行了有关管理方法的足够教育和训练之后，请确认患者可以确保可以进行管理，然后在医生的管理指导下进行。
- 使用这种药物时，请务必指示阅读所附的说明手册。
- 所有设备的安全处置方法的详尽指导。
- 8.2由于该药物使用专门用于胰岛素Glargin 300单位/ML准备的PEN -TYPE注入装置，因此可以充分指导患者，以便未重新计算信用的数量，并且按原样设置了有序单位。
- 8.3关于低血糖症的预防措施，彻底确保患者及其家人（包括解决方案）。 ,
- 8.4从该药物切换到另一种粉底胰岛素制备时，应考虑较低剂量的切换，并应仔细地对开关进行一段时间。该药物的药代动力学与100个单位/ML的药物不同。当从该药物转到另一种基础胰岛素制备时，低血糖的表达增加。 , , , ,
- 8.5胰岛胰岛素/毫升制剂或从其他粉底胰岛素制剂切换到该药物时，应注意的是，血糖水平可能会升高。
- 8.6在患有抗Hitinsulin并需要高剂量胰岛素的抗体的患者中，该药物的需求可能会通过从其他胰岛素制剂转换为该药物而迅速变化。使其在观察时仔细地给药。
- 8.7应该注意的是，快速血糖控制可能会导致糖尿病性视网膜病，眼睛的折射以及治疗后神经病（主要是疼痛）的指标。
- 8.8有助于每次注射前确认该药物的标签，以使该药物和其他胰岛素制剂没有误认为。
- 8.9在对从事高位置工作，驾驶汽车等的患者进行管理时，请小心，因为它们可能引起低血糖。
- 8.10由于在同一地点重复给药可能会导致注射区域的皮肤淀粉样变性或杂菌，因此应定期观察并指示患者的以下点。
- 该药物的注射部位必须距离先前的注射部位2至3厘米。
- 如果观察到注射部位的质量或硬度，请避免给予相关部分。
- 8.11如果该药物被施用到出现皮肤淀粉样变性或息肉性的区域，则该药物的吸收可能会受到阻碍，并且可能无法获得足够的血糖控制。如果发现缺陷的血糖控制，请检查注射部位的存在或不存在，并采取适当的措施，例如更改注射部位并调整剂量。降血糖引起的降血糖的一个例子是由于胰岛素制剂而导致的，由于血糖控制不力而增加了，被施用到正常区域。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1患者，例如手术，创伤，传染病等。
胰岛素需求的波动很严重。
- 9.1.2自主神经障碍患者
低血糖主观症状可能尚不清楚。
- 9.1.3以下患者或容易低血糖症的患者或状况
- 脑垂直眼镜或非肾上腺功能
- 胃肠道疾病，例如腹泻和呕吐
- 饥饿状况，不规则饮食摄入
- 强烈的肌肉运动
- 过多的酒精摄入量
,
9.2肾功能的患者
- 9.2.1严重肾功能不全的患者
它可能引起低血糖。
9.3肝功能障碍患者
- 9.3.1严重肝损害的患者
它可能引起低血糖。
9.5孕妇
仅当确定治疗的治疗超过危险时才给予。如果您怀孕或预测怀孕，请指示医生。在怀孕，周期期等期间，胰岛素的需求往往会发生变化，因此请注意剂量，进行定期检查并调整剂量。通常，对胰岛素的需求在怀孕初期会减少，下半年和下半年有所增加。
9.6母乳喂养妇女
注意剂量，进行定期检查并调整剂量。胰岛素的需求可能会改变。
9.7个孩子，等等。
*通过定期检查来管理。胰岛素的需求会根据生长和活动而变化。
9.8老年人
仔细观察患者的病情时仔细地划清。生理功能通常会降低，低血糖可能会发生。
10.互动
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
| 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 血糖下降效果得到增强。 |
抑制剂单胺氧化物（MAO） | 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 通过促进胰岛素分泌和抑制性糖抑制性，它具有血糖下降作用。 |
| 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 尽管该机制尚不清楚，但仍有报告，例如提高胰岛素敏感性。 |
| 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 通过增加β细胞对糖的敏感性并增加胰岛素使用情况，它具有血糖下降效应。它还具有外周和弱胰岛素。 |
| 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 胰岛素可能会抑制结合并释放连接部位胰岛素的抗体产生的产生。 |
| 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 未知 |
氯霉素 | 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 未知 |
Sulfa药物 | 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 人们认为这会通过增加胰腺的胰岛素分泌而引起低血糖。肾功能的降低，饥饿的移民，营养不良和过量服用是一个危险的因素。 |
Sibenzolichakkuate disopilamide 盐酸盐酸硫醇水合物 | 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 据报道，胰岛素分泌已得到认可。 |
基于纤维的药物 | 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 胰岛素敏感性增强的影响增强了这种药物的作用。 |
预订的 | 降血糖症状可能是由于增加的血糖。 | 有可能通过掩盖低血糖系统的症状（例如挣扎，pal等）来掩盖低血糖。 |
| 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 人们认为涉及钾损失。 |
| 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 由于糖镜的增强，氨基酸和脂肪酸的促进，肌肉组织和脂肪组织的脂肪酸以及外周组织中胰岛素敏感性降低而增加了血糖。 |
| 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 由于肾上腺皮质刺激，碳水化合物皮质生物的分泌增加。碳水化合物皮质激素具有增强新聚糖，促进肌肉组织和脂肪组织的氨基酸和脂肪酸的作用，以及外周组织中胰岛素敏感性降低。 |
肾上腺素 | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 它具有增强糖镜检查，外周糖抑制的作用以及通过抑制胰岛素分泌的血糖增加。 |
胰高血糖素 | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 由于糖镜的增强和肝糖原分解的促进，血糖的增加。 |
| 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 由于糖镜的增强和肝糖原分解的促进，血糖的增加。 |
| 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 由于抗胰岛素作用，血糖增加了。 |
| 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 比较胰岛素在外周组织中的作用。 |
口服避孕药 | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 比较胰岛素在外周组织中的作用。 |
烟酸 | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 它会导致耐糖性疾病降低周围组织中的胰岛素敏感性。 |
深gricerin | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 因为它是代谢和糖，所以血糖水平升高。 |
Isoniazide | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 通过抑制碳水化合物代谢，血糖增加了。 |
Danazole | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 胰岛素抵抗可能会增加。 |
势素 | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 它具有胰岛素分泌的抑制作用。 |
乙酸酯 | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 机制可能会恶化糖的耐受性。 |
现象胆碱衍生物 | 高血糖症状可能是由于血糖减弱。 | 尽管该机制尚不清楚，但在动物实验（大鼠）中已经报道了胰岛素分泌减少。 |
| 可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。 | 未知 |
| 可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。 | 胰岛素，胰高血糖素和生长激素等可能会改变具有拮抗作用的激素之间的平衡。 |
五烷二胺乙酸 | 可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。 | 它作用于胰腺的β细胞，可能早期引起低血糖，其次是高血糖。 |
| 可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。 | 抑制肾上腺素低血糖的恢复反应。此外，可以掩盖低血糖的交感神经系统症状（例如震颤，呼吸症等）以扩展低血糖。还报道说，胰岛素敏感性通过药物增强或削弱。 |
碳酸锂 | 可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。 | 有报道称，该机制未知胰岛素分泌已降低，并且表达了低血糖。 |
Chronidine | 可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。 | 有报道称，机械的边缘水平已经下降，并且血糖水平已升高。此外，可以掩盖低血糖的交感神经系统症状（例如震颤，呼吸症等）以扩展低血糖。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1低血糖（2.1％）
弱点，疲劳，高饥饿，低汗，脸色苍白，苍白，苍白，苍白，苍白，头痛，恶心，恶心，视力，焦虑，兴奋，兴奋，神经超敏，浓度降低，精神障碍，抽搐，意识，意识（意识（意识））很酷，昏迷）可能会出现。如果没有治疗的状态，可能会发生降血糖昏迷，并且可能会出现严重的开始（中枢神经系统的不可逆转障碍，死亡等）。
在长期糖尿病，糖尿病神经病，β受体阻滞剂给药或增强胰岛素治疗的情况下，低血糖（冷汗，震颤等）的早期主观症状与正常症状不同，并且可能下降。不出现降血糖或降血糖昏迷。
如果识别症状，请服用适当的治疗，例如服用含有碳水化合物的食物。与α-葡萄糖苷酶抑制剂一起使用时应施用葡萄糖糖。如果无法进行口服摄入，请采取适当的措施，例如静脉注射葡萄糖或胰高血糖素的肌电施用。
应持续观察到低血糖，因为临床康复时低血糖可能会康复。 , , , , , , , , - 11.1.2休克，过敏反应（频率未知）
如果发现诸如全身性皮肤反应，血管水肿，支气管痉挛，低血压等的异常，请停止给药并采取适当的措施。
11.2其他副作用
小于1％ | 未知频率 | |
|---|---|---|
高敏性 | 一般的身体发痒 | 荨麻疹，皮疹，如此发痒 |
肝 | 脂肪肝 | 肝功能异常（AST，ALT RISE等） |
精神科 | 失眠，感官郁郁葱葱 | |
眼睛 | 玻璃体出血 | 糖尿病性视网膜病的外观或加剧 |
注射地点 | 注射部位反应，肿胀，出血 | 红色，荨麻疹，炎症，疼痛，瘙痒，水肿，硬化，杂食（皮下脂肪，增厚等），皮肤淀粉样变性 |
其他的 | 钠存储，水肿 |
14.适用的预防措施
14.1药物给药前的预防措施
- 14.1.1该药物应使用符合JIS T 3226-2的A型注射针。
- 14.1.2如果缺陷，例如安装该药物时的液体泄漏和A型注射针，则患者应充分指示患者用新的注射针替换它。
- 14.1.3注射针必须每次安装在注射之前。如果将针头固定在上面，则有可能由于液体泄漏或针堵塞而无法正确注射注射。它也可能引起药物浓度或传染病。
- 14.1.4该药物可以与其他胰岛素制剂混合，从而导致浊度或该药物的时间和作用，因此该药物的墨盒与胰岛素制剂或其他其他药物一起补充。请勿将其与胰岛素制剂混合。
- 14.1.5如果在该药物的墨盒的内壁上发现键，液体中的肿块或薄片，或者液体变色。
- 14.1.6如果该药物的墨盒被破裂，请不要使用它。
- 14.1.7请勿去除该药物的墨盒并使用它。另外，请勿使用注射器从墨盒中提取化学物质。服用或过量的风险。
14.2治疗药物的预防措施
- 14.2.1不要为多名患者使用1。
- 14.2.2皮下注射是在上臂，大腿，腹部，腰部等进行的，但是如果在同一部分内给药，则将注射距离先前的注射部位2至3厘米。
- 14.2.3不要在静脉中施用。请注意，当皮下注射可能会在注射后立即引起低血糖症时，注射针很少进入血管。
15.其他预防措施
15.1基于临床用途的信息
- 15.1.1据报道，高血糖可能通过在胰岛素制剂或口服血糖低糖中施用血管紧张素转化的酶来引起低血糖。
- 15.1.2当一起使用胰岛素制剂和Piegritazon时，已经报道了许多水肿。当一起使用时，在观察迹象的同时，使用水肿和心力衰竭的迹象。
16.药代动力学
16.1血液浓度
- 16.1.1单一管理
该药物（0.4或0.6个学分/千克注释1 ）和Lantus Note（0.4个学分/千克）在18例日本1型糖尿病患者（第三阶段交叉，正常血糖夹检验）中执行。在使用该药物后，上图和2个图2显示了葡萄糖注射速率（GIR），这是血清胰岛素浓度和血糖下降作用的指标。 , ,
注意1 ）该药物的批准剂量为每天4至80套，包括每天4至20个单位，皮下注射和其他胰岛素制剂的剂量。单一皮下皮下血清胰岛素浓度变化[平均值（标准偏差）] 单一皮下给药36小时的正常血糖夹葡萄糖注射率（体重标准化后的平均值） - 16.1.2重复给药
30名患有该药物的1型糖尿病患者（0.4或0.6个学分/千克注2 ） ）和Lantus Note（0.4个学分/千克）每天一次（2个队列，2阶段，2阶段，当血糖夹检验为正常时，进行），这种药物达到3-4天，在Lantas的Lantas 1-2天内达到了。葡萄糖注射速率（GIR）是该药物处于稳态状态后血清胰岛素浓度和血糖下降作用的指标，如上图所示，与Lantus Note相比，该药物被施用。在治疗器和GIR中血清绝缘的密度显示出更平坦，更可持续的过渡。
通过随机交叉方法，使用两种方法（弹药制剂或小瓶制备），在50例男性和女性患有1型糖尿病患者的情况下，对随机交叉方法进行了六天。在皮下暴露后24小时（在INS-AUC 0-24）中，基于血清岛Iningin暴露的波动系数（INS-AUC 0-24 ）的内部波动稳定地进行，为17.4％ 3），4），4），4），4），4），4），4），4），4），4），4） ，4），4），4），4），4），4），4），4），4） ， 4）， 4），4 ） 5） （外国人数据）。 , ,注2 ）该药物的批准剂量为每天4至80个单位，包括每天4至20个单位，以及其他胰岛素制剂的剂量。给药后36小时以稳态（平均值（标准偏差）
美国日本医生
Sayed Aamir MD
Tiffany Beckman MD
Heather Gosnell MD
Parkash Bakhtiani MD
Marconi Abreu MD
本間昭 管理医师
白澤卓二
中村祐 主任教授
繁田雅弘 教授
