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出境医 / 海外药品 / Humarin N Note 100学分/毫升

Humarin N Note 100学分/毫升

1986年1月

除了急于2型糖尿病外,考虑饮食疗法和运动疗法的应用,这是事先进行糖尿病治疗的基础,并将其应用。

Humarin N Note 100学分/毫升

启发记录号

2492403A3047_1_18

公司代码

530471

创建或修订年

修订于2021年1月(第一版)

日本标准产品分类编号

872492

医学分类名称

抗糖尿病药

批准,等等

Humarin N Note 100学分/毫升

销售名称代码

YJ代码

2492403A3047

销售名称英语符号

Humulin®N注射

批准号,等等。

批准编号

22800AMX00418

销售日期

1986年1月

储蓄 /有效期限

储蓄

节省2-8°C

有效期

3年

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

日本药房异芬胰岛素人(基因修饰)基于水的悬浮液注射

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1降血糖症状的患者
  2. 2.2该成分过敏史的患者

3.组成 /特性

3.1组成

Humarin N Note 100学分/毫升

有效成分1瓶春奇局胰岛素hito(转基因修改)1000个单位
添加剂硫酸质精蛋白3.6 mg
氧化锌(作为锌含量)110μg
深甘油160mg
M-Cresole 16mg
液态苯酚7.3mg
氢氢氢七氢氢37.8毫克
pH调节量适当金额

该药物是使用大肠杆菌生产的。

3.2准备属性

Humarin N Note 100学分/毫升

审查和代理当将其留下白色悬浮液时,将其分成白色沉积物和无色的上液体,当冷静地摇动时,这种沉积物很容易被悬挂。 (注入式)
ph 7.0-7.5
渗透比率
(与盐水的比率)
约0.9

4.功效或效果

  • 适用胰岛素治疗的糖尿病

5.与效果有关的预防措施

除了急于2型糖尿病外,考虑饮食疗法和运动疗法的应用,这是事先进行糖尿病治疗的基础,并将其应用。

6.用法和剂量

早期,在早期,通常在早餐前30分钟内注入4至20个单位。从那时起,根据症状和检查现场发现增加或减少剂量,但维护通常为每天4至80辆。但是,如有必要,它可以超出上述剂量。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  1. 7.1在应用中,请注意该药物的动作时间,每毫升胰岛素单位和患者的医疗状况,应在适合其配方特征时进行管理。
    在紧急的糖尿病昏迷,急性感染或手术的情况下,单独治疗该药物是不合适的,而是使用快速作用的胰岛素制剂。
  2. 7.2从其他胰岛素制剂到这种药物的变化可能需要改变胰岛素。第一次管理后几周或几个月,可能需要调整剂量。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1在应用这种药物的自我注入时,请注意以下几点。
    • 在进行了有关管理方法的足够教育和培训之后,请确保患者可以确保可以进行管理,然后在医生的管理指导下进行。
    • 所有设备的安全处置方法的详尽指导。
  2. 8.2关于降血症的预防措施,彻底确保患者及其家人(包括解决方案)。 ,
  3. 8.3当可能出现低血糖时,请在从事高海拔高度,驾驶汽车等的患者时要小心。
  4. 8.4可能会出现肝功能障碍,因此请确保充分观察到它,如果发现异常,请采取适当的措施,例如改变胰岛素制剂。
  5. 应当指出的是,伴随快速血糖控制的8.5可能导致糖尿病性视网膜病的起义,眼睛异常折射以及治疗后神经疾病(主要是疼痛)。
  6. 8.6有助于每次注射前确认该药物的标签,以使该药物和其他胰岛素制剂没有误认为。
  7. 8.7由于反复给予同一位置可能会导致注射区域的皮肤淀粉样变性或杂食,因此经常观察到注射部位,应向患者提供以下几点。
    • 该药物的注射部位必须距离先前的注射部位2至3厘米。
    • 如果观察到注射部位的质量或硬度,请避免给予相关部分。
  8. 8.8如果将这种药物施用到出现皮肤淀粉样变性或蛋白酶的区域,则该药物的吸收可能会受到阻碍,并且可能无法获得足够的血糖控制。如果发现缺陷的血糖控制,请检查注射部位的存在或不存在,并采取适当的措施,例如更改注射部位并调整剂量。降血糖引起的降血糖的一个例子是由于胰岛素制剂而导致的,由于血糖控制不力而增加了,被施用到正常区域。
  9. 不正确的胰岛素量可以通过混淆含8.9胰岛素的单元(单位)和液体体积(ML)的单位来给药。在准备或施用该药物时,请使用胰岛素瓶中的注射器,其中显示“单位”或“单位”的尺度。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1患者,例如手术,创伤,传染病等。

    胰岛素需求的波动很严重。

  2. 9.1.2以下患者或容易低血糖症的患者或状况
  • 脑垂直眼镜或非肾上腺功能
  • 胃肠道疾病,例如腹泻和呕吐
  • 饥饿状况,不规则饮食摄入
  • 强烈的肌肉运动
  • 过多的酒精摄入量

    ,

  1. 9.1.3自主神经障碍患者

    由于肾上腺素缺乏,低血糖的主观症状可能尚不清楚。

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1严重的肾功能障碍患者

    容易引起低血糖。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重的肝功能障碍患者

    容易引起低血糖。

9.5孕妇

如果您怀孕,或者您预测怀孕,请给您的医生通知您。在怀孕,周期期等期间,胰岛素的需求往往会发生变化,因此请注意剂量,进行定期检查并调整剂量。通常,对胰​​岛素的需求在怀孕初期会减少,下半年和下半年有所增加。

9.6母乳喂养妇女

注意剂量,进行定期检查并调整剂量。胰岛素的需求可能会改变。

9.7个孩子,等等。

进行定期检查。胰岛素的需求会根据生长和活动而变化。

9.8老年人

仔细观察患者的病情时仔细地划清。生理功能通常会降低,低血糖可能会发生。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
    • 糖尿病医学
      • 大肛门药物
      • 磺酸药物
      • 快速有效的胰岛素分泌促进剂
      • α-葡萄糖苷酶抑制剂
      • 基于佳丽丁的药物
      • DPP-4抑制剂
      • GLP-1受体演员
      • SGLT2抑制剂,等等。

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    血糖下降效果得到增强。

    • 单胺氧化物(MAO)抑制剂

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖。

    • 唱歌 - 环抗抑郁药
      • 北方盐酸盐,等等。

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    尽管该机制尚不清楚,但仍有报告,例如提高胰岛素敏感性。

    • 水杨酸衍生物
      • 阿司匹林
      • 乙酰胺

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    它通过增加对β细胞糖的敏感性并促进胰岛素分泌的敏感性显示出血糖征服的影响。它还具有外周和弱胰岛素。

    • 抗肿瘤剂
      • Cylhohos Famide Mizuwa

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    胰岛素可能会抑制结合并释放连接部位胰岛素的抗体产生的产生。

    • β-覆盖剂
      • 盐酸盐酸盐
      • 雅典诺尔
      • pindrol

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    抑制肾上腺素低血糖的恢复反应。此外,掩盖低血糖的交感神经系统的症状可能会被掩盖,并且可能会延长低血糖。

    • 库玛林药物
      • 华法林运动

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    该机制未知。

    • 氯霉素

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    该机制未知。

    • bezaphibulat

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    胰岛素敏感性增强的影响增强了这种药物的作用。

    • Sulfa药物

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    人们认为这会通过增加胰腺的胰岛素分泌而引起低血糖。肾功能的降低,饥饿的移民,营养不良和过量服用是一个危险的因素。

    • Sibenzolichacate
    • Jisopilamide
    • 盐酸盐酸硫醇水合物

    降血糖症状可能是由于增加的血糖。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    动物实验中有一份报告,它促进胰岛素分泌,这可能会增加血糖。

    • 干杯的利尿剂
      • 三甲基甲虫

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    人们认为涉及钾损失。在钾缺乏症时,可以降低β细胞胰岛素分泌升高的血糖。

    • 肾上腺皮质类固醇
      • 泼尼松龙
      • Triam Sinolon

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    外围组织拮抗胰岛素的作用并促进糖新生。

    • acth
      • 乙酸四甲酸四甲酸

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    它促进了碳水化合物皮质的产生,并表明血糖升高的作用。

    • 肾上腺素

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    血糖是通过促进肝脏中的新生糖,抑制糖在周围使用并抑制胰岛素分泌来提出的。

    • 胰高血糖素

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    促进肝糖原,并通过增强糖原病毒增加血糖。

    • 甲状腺激素
      • Revocheloxine Hydrate
      • 干甲状腺

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    有可能增强肝脏中的葡萄糖。

    • 生长激素
      • 生长运动

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    由于抗胰岛素作用,血糖增加了。

    • 卵泡激素
      • 乙基估计二醇
      • 结合雌激素

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    比较胰岛素在外周组织中的作用。

    • 口服避孕药

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    比较胰岛素在外周组织中的作用。

    • 烟酸

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    它会导致耐糖障碍降低周围胰岛素敏感性。

    • 深gricerin

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    因为它是代谢和糖,所以血糖水平升高。

    • Isoniazide

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    它抑制碳水化合物的代谢并提高血糖水平。

    • Danazole

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    它具有抗胰岛素作用。

    • 势素

    高血糖症状可能是由于血糖减弱。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    它具有胰岛素分泌的抑制作用。

    • 蛋白质同化类固醇
      • 梅斯塔诺隆

    可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    该机制未知。

    • 索诺托他汀类模拟准备
      • 乙酸乙酸
      • 腺苷酸乙酸

    可能会导致血糖或高血糖引起的降血糖症状。当一起使用时,请在观察患者的状况时给予血糖水平和其他患者。

    胰岛素,胰高血糖素和生长激素等可能会改变具有拮抗作用的激素之间的平衡。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1低血糖(频率未知)

      弱点,疲劳,高饥饿,低汗,脸色苍白,苍白,苍白,苍白,苍白,头痛,恶心,恶心,视力,焦虑,兴奋,兴奋,神经超敏,浓度降低,精神障碍,抽搐,意识,意识(意识(意识))很酷,昏迷)可能会出现。如果没有治疗的状态,可能会发生降血糖昏迷,并且可能会出现严重的开始(中枢神经系统的不可逆转障碍,死亡等)。

      在长期糖尿病,糖尿病神经病,β-抑制剂给药或增强胰岛素治疗的情况下,低血糖的早期主观症状(冷汗,震颤等)与正常或主观症状不同。您可能会陷入降血糖或降血糖昏迷状态。

      如果确认降血糖症状,请服用适当的治疗,例如食用含糖的食物。与α-葡萄糖苷酶抑制剂结合使用时应施用葡萄糖糖。如果无法进行口服摄入,请采取适当的措施,例如静脉注射葡萄糖或胰高血糖素的肌电施用。

      应持续观察到低血糖,因为临床康复时低血糖可能会康复。 , , , , , , , ,

    2. 11.1.2过敏性休克(小于0.1%),血管水肿(频率未知)

      如果诸如过敏性休克之类的症状(呼吸困难,血压降低,心动过速,出汗,全身皮疹等)或血管神经性疾病,则必须停止使用。

    11.2其他副作用

    0.1至5%

    小于0.1%

    未知频率

    高敏性

    过敏,荨麻疹,皮疹,如此发痒

    神经系统

    治疗后(主要疼痛)

    眼睛

    糖尿病性视网膜病变,折射异常的缺失或加剧

    注射地点

    红色,所以发痒

    疼痛,肿胀,坚硬,息肉(皮下脂肪,增厚等)

    皮肤淀粉样变性

    肝功能异常

    其他的

    浮肿

    14.适用的预防措施

    14.1准备药物时的预防措施

    该药物可以用快速作用的胰岛素人类制剂插入。在混合的情况下,请注意每种药物中含有胰岛素的单元,并在混合后立即注入皮下注射。在混合不同的胰岛素制剂的情况下,请保持每次制剂附加的预防措施。

    14.2治疗药物的预防措施

    1. 14.2.1该药物是一种悬浮液的准备,因此请注意不要引起气泡,然后均匀使用。
    2. 14.2.2皮下注射是在腹部,大腿,上臂,臀部等上进行的。吸收速度取决于管理部位,并且效果的效果不同,因此确定零件,并且每次都会更改注射位点。距离先前的注射部位2至3厘米的注射。
    3. 14.2.3不要在静脉中施用。请注意,当皮下注射提交时,注射针很少进入血管,并且在注射后可能会立即发生低血糖。

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    1. 15.1.1报道,在胰岛素或口服血糖的给药过程中,可能会通过给予血管紧张素转化的酶抑制剂来发生低血糖症。
    2. 15.1.2与PIO Gritazon结合使用时,已经报道了许多水肿。当一起使用时,在观察迹象的同时,使用水肿和心力衰竭的迹象。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    1. 16.1.1单一皮下注射后血液胰岛素浓度

      由0.2单位/千克单一皮下注入八名健康成年男孩获得的血液浓度如下

      剂量

      (单位/公斤)

      n

      c最大

      (μU/ml)

      t max

      (最小)

      AUC

      (μU/min/ml)

      0.2

      8

      18.1

      94

      3374

      (平均值)

    16.8其他

    1. 16.8.1单皮下注射后的血糖水平

      由0.2单位/kg单一皮下注入八名健康成年男孩获得的血糖水平如下

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    1. 17.1.1国内一般临床试验

      需要胰岛素给药的糖尿病患者进行的临床试验轮廓如下。总案例为124例。在患者的情况下,主体医生进行了符号符号,人类n note或双重药物选择,血糖控制所需的剂量和根据个别病例使用的给药时间

      评估方法

      n

      开始

      上半年
      (1-2个月)

      中期
      (3-4个月)

      后期
      (5-6个月)

      平均每日管理(单位)

      116

      20.8

      21.1

      21.0

      21.1

      平均饥饿的血糖水平(mg/dl)

      103

      154

      150

      155

      161

      平均HBA1C注释1 (%)

      116

      8.06

      7.95

      8.11

      8.27

      1 )在此测试中测得的HBA1C值是在标准化为JDS值/NGSP值之前测得的值。

      安全评估受试者在121例病例之一中报道了副作用,皮肤发痒发痒。另外,在临床测试值的异常波动中,有一例LDH恶化和1例增加白细胞的病例增加了3)

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    1. 18.1.1由于以下作用,血糖下降了4)
      • 控制肝中的葡萄糖
      • 促进肝脏和肌肉中的糖原合成
      • 促进肝脏糖酵解
    2. 18.1.2培养在Hirinpa细胞中的胰岛素受体,大鼠脂肪细胞和大鼠肝细胞细胞膜中与胰岛素受体的结合,以及将葡萄糖捕获到大鼠脂肪细胞中的作用(体外)。

    18.2血糖下降动作

    1. 18.2.1由兔血糖引起的兔子表明血糖下降作用被识别,功率约为27-28单位/mg。
    2. 18.2.2 Humaline R用于Humaline R中的健康成年男孩,Humarine N Note均以0.2单位/kg注射一次,在任何测试中,在任何测试2中都识别出血糖。)

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    胰岛素人(基因重组)[JAN] [日本局]

    分子

    C 257 H 383 N 65 O 77 S 6

    分子量

    5807.57

    特点

    这是白色粉末。它几乎不溶于水或乙醇(95)。 0.01 mol/l溶于盐酸试验或氢氧化钠。它是吸湿性的。

    化学结构

    21个氨基酸和30个氨基酸的链是通过SS键连接的多肽。

    20.处理预防措施

    1. 20.1避免冷冻,将其阴影和存储在2至8°C下冷藏。
    2. 20.2使用开始后,如果无法存储冷藏,则应将其屏蔽并存储在30°C或更少。
    3. 20.3使用开始后,在28天内使用。
    4. 20.4白色磨砂颗粒可能会粘附在小瓶的壁和底部,但不使用这种药物。

    22.包装

    10ml [1瓶]

    23.主要文献

    1)RMC等人:Lancet。1995; 345:1195-1198

    2)Kosaka树等:最新医学。1988; 43(3):590-601

    3)Tree Toku Kosaka等:最新医学。1988; 43(4):860-875

    4)Ken Katsuraya:临床实践的胰岛素分子机制。1996; Kodansha:90-95

    24.文学要求和询问