4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外甲基elgometrin海洋摄入0.2㎎“ F”药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 甲基elgometrin海洋摄入0.2㎎“ F”

甲基elgometrin海洋摄入0.2㎎“ F”

1996年7月

用于促进子宫收缩的目的以及预防和治疗子宫出血的目的。
胎盘交货前后,放松出血,子宫恢复失败,剖宫产,流产,大规模怀孕

甲基elgometrin海洋摄入0.2㎎“ F”

启发记录号

2531401A1126_1_08

公司代码

670109

创建或修订年

* 2023年3月修订(第一版)

日本标准产品分类编号

872531

医学分类名称


子宫收缩血管

批准,等等

甲基elgometrin海洋摄入0.2㎎“ F”

销售名称代码

YJ代码

2531401A1126

销售名称英语符号

Methylergometrine maleate注射

批准号,等等。

批准编号

22000AMX00354

销售日期

1996年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

2年

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

甲基elgometrin海洋

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1可能怀孕的孕妇或妇女
  2. 2.2在分娩之前,有子宫破裂和胎儿死亡的风险。这是给出的
  3. 2.3该药物或小麦角生物碱过敏的患者
  4. 2.4严重的缺血性心脏病或具有病史病史的患者可能会诱导心绞痛和心肌梗塞。这是给出的
  5. 2.5例败血症患者这是给出的
  6. 2.6 * HIV protease inhibitors (Ritonabiruil, Atazanaville, Hosan Prenaville, Darnabil), Efabilents, Azor -based antifungal drugs (Itraconazole, Boliconazole, Posaconazole), Cobisistat -containing, Nirmatrelville, Lither Mobile, Enshitrel Building, 5 -HT 1B/1D receptor演员(Sumatriputan,Zolmitryptan,Eletriputan,Liza triptan,Naratripton),麦角胺,意识咖啡因和异丙基抗磷脂

3.组成 /特性

3.1组成

甲基elgometrin海洋摄入0.2㎎“ F”

有效成分1毫升1 ml的Chunichi甲基Elgometrin海洋0.2mg
添加剂塔酸0.25mg
8.2mg氯化钠

3.2准备属性

甲基elgometrin海洋摄入0.2㎎“ F”

ph 2.9至3.5
渗透比率大约1(盐水比)
购买形状和财产Ampulle(无色透明水溶液)

4.功效或效果

用于促进子宫收缩的目的以及预防和治疗子宫出血的目的。
胎盘交货前后,放松出血,子宫恢复失败,剖宫产,流产,大规模怀孕

6.用法和剂量

作为甲基伊利诺伊特蛋白边缘酸,它是每位正常成年成年人的静脉注射0.1至0.2 mg,或0.2 mg是皮下注射和肌内注射。由于症状,应当适当地注意。

7.与使用和剂量有关的预防措施

内部静脉注射应逐步进行,同时注意血压(尤其是在使用麻醉剂,饲养剂等时)。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1高血压,妊娠高血压综合征或心脏病患者或阻塞性血管疾病患者

    血管收缩可能导致这些症状恶化。

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1肾脏疾病患者

    该药物的代谢和排泄可能会延迟。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1肝病患者

    该药物的代谢和排泄可能会延迟。

9.5孕妇

不要为可能怀孕的孕妇或妇女管理。子宫收缩作用可能会对子宫胎儿和流产产生不利影响。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道,它搬到了母乳中。

10.互动

  • 该药物主要由CYP3A4代谢。

10.1禁忌症(未一起使用)

毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

HIV蛋白酶抑制剂

  • 利托纳比尔(否via)
  • 阿Zazanabil(层tats)
  • Hosuan Prnabil(Lexiva)
  • Darnabil(Prisista Prisesta Naive)

Efabilents(Stocklin)

基于Azor的抗真菌药物

  • itlaconazole(itorizo​​le)
  • 波利诺唑(建筑物)
  • popaconazole(noxafil)

持续的含式配方(starvild)

Nirmatrelville Ritonabil(Pakirobid)

该药物的血液浓度可能会升高,这可能会导致严重的副作用,例如血管。

尽管没有关于这种药物的报告,但CYP3A4竞争可能会导致该药物的代谢。

Letel Mobile(Prevai Miss)

* Anciitrel建筑物(Zocoa)

该药物的血液浓度可能会升高,这可能会导致严重的副作用,例如血管。

CYP3A抑制作用可能会导致该药物的代谢。

5-HT 1B/1D受体演员

  • sumatriputan(imgran)
  • Zolmitryptan(Zomig)
  • Eleetryptan(rerpax)
  • liza triptan(Maxalt)
  • 发射原(Amage)

麦角胺,无水咖啡因,异丙基抗肽(Clearmin)

血压升高或升高的血管纳斯风险。如果5-HT 1B/1D受体参与者和该药物来回施用,以超过24小时的速度给药。

这些药物的药物增加效果增强了互连(血管收缩作用)。

10.2联合用途(请小心使用)

毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

Bromo Clipin

血压升高,头痛,抽搐等。

尽管该机制尚不清楚,但人们认为它会增加血管并增加血压。

大环内酯类抗生素

  • 红霉素
  • 克拉司霉素

simetidine

奎诺普蛋白达洛普蛋白

搅拌

葡萄柚汁

该药物的血液浓度可能会升高,这可能会导致严重的副作用,例如血管。

尽管没有关于这种药物的报告,但CYP3A4竞争可能会导致该药物的代谢。

内维拉别针

利福平

该药物的血液浓度可能会降低,并且可能会降低作用。

这些药物被认为是通过诱导CYP3A4促进该药物的代谢。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

11.1严重的副作用

  1. 11.1.1休克,过敏反应(都经常未知)

    如果发现血压,恶心,呕吐,chianos或呼吸困难等异常,停止给药并采取适当的措施。

  2. 11.1.2身份,心绞痛,冠状动脉痉挛,隔室块(均经常未知)

11.2其他副作用

未知频率

高敏性

皮疹等

心血管

心pit,心动过速,心动过缓,胸痛,胸部压缩,血压升高,血压降低等。

血管系统

毒气血栓,周围循环障碍,血管抽搐

精神科

头痛,头晕,嗜睡,抽搐,耳鸣,幻觉,兴奋,喉咙,幻觉等。

消化器官

顽皮,呕吐,腹泻,腹痛等。

肌肉 /骨骼系统

肌肉痉挛

管理网站

疼痛,硬化

其他的

位置,多个汗水

13.服用过量

  1. 13.1症状

    它会引起恶心,呕吐,腹痛,麻木,四肢,血压升高,血压降低,呼吸抑制,体温过低,抽搐,昏迷等。

14.适用的预防措施

14.1服用药物的预防措施

为了避免对组织,神经等的影响,请注意以下几点。

  • 当不可避免的情况下,应最少进行质量管理。
    另外,不进行重复注射,尤其是在同一部分。
  • 避免神经驱动部位。
  • 当注射针被刺伤时,如果您抱怨严重疼痛或看到血液的回流,请立即拉出针头并更换现场。

16.药代动力学

16.1血液浓度

  1. 16.1.1生物当量测试
    1. (1)在 - 穆斯科管理

      甲基elgometrin海洋摄入0.2 mg“ F”和梅糖蛋白注射溶液是1 mL(0.2 mg作为甲基Elgalmetrin sarine sarin Aride),通过交叉方法,将Plassive甲基ERGOT用于肌肉中的肌肉。获得了药代动力学参数(AUC,CMAX),确认了两种药物的生物等效性1)

      肌肉给药

      药代动力学参数(肌内给药)

      判断参数

      参考参数

      AUC 0→INF
      (ng/hr/ml)

      cmax
      (ng/ml)

      tmax
      (HR)

      T 1/2
      (HR)

      甲基Elgometrin Marine Inc. 0.2mg“ F”

      20.54±3.36

      5.92±1.21

      0.66±0.23

      2.88±1.44

      米元注射溶液

      21.20±3.77

      6.25±1.00

      0.64±0.19

      0.64±1.00

      (平均±SD,n = 14)

      *血浆浓度和参数(例如AUC和CMAX)可能会根据测试条件(例如选择受试者的选择,少年的时间和时间)而有所不同。

    2. (2)皮下给药

      甲基elgometrin海洋摄入0.2 mg“ F”和梅糖蛋白注射溶液通过交叉方法为1 ml(0.2 mg作为甲基Elgalmetrin sarin Arine),并在健康的成年男孩和Plassion甲基ELGOUT的情况下皮下,对获得的甲基甲酸。药代动力学参数(AUC,CMAX),确认了两种药物的生物学当量1)

      皮下给药

      药代动力学参数(皮下给药)

      判断参数

      参考参数

      AUC 0→INF
      (ng/hr/ml)

      cmax
      (ng/ml)

      tmax
      (HR)

      T 1/2
      (HR)

      甲基Elgometrin Marine Inc. 0.2mg“ F”

      13.89±2.15

      4.26±0.72

      0.75±0.00

      3.22±3.02

      米元注射溶液

      14.20±2.33

      4.19±0.55

      0.73±0.07

      3.52±1.46

      (平均±SD,n = 14)

      *血浆浓度和参数(例如AUC和CMAX)可能会根据测试条件(例如选择受试者的选择,少年的时间和时间)而有所不同。

17.临床结果

17.1关于有效性和安全性的测试

  1. 17.1.1国内临床试验结果

    分娩后,立即在静脉或肌肉中施用该药物1管,从而减少了分娩所需的时间并减少了出血量2) 3), 3)

18.医疗药物

18.1动作机制

该药物有选择性地有助于子宫平滑肌来构建子宫,从而压缩子宫血管以表达止血作用。另外,递送期(胎盘递送期)减少,并且子宫饺子的量减少。

18.2子宫巩固动作

药物的子宫收缩作用比甲戈素略强,作用更长,但是血压升高比ergometrin弱, 5) 7 7)
静脉注射的动作表达为0.5至1分钟,肌内注射2至5分钟,口服给药3至5分钟,3至6小时的动作5) 6)

19.有关活性成分的物理和化学知识

一般名称

甲基elgometrin海洋(甲基甲酸酯恶心)

化学名称

(8 r-n- [((1 s )-1-(羟甲基)丙基] -6-甲基-9,10-二羟基羟基甲酰胺-8-羧酰胺单核酸酯

分子

C 20 H 25 N 3 O 2 / C 4 H 4 O 4

分子量

455.50

特点

它是白色的,浅黄色的结晶粉,没有气味。
很难溶解在水,甲醇或乙醇中(95),几乎不溶于乙醚。
光逐渐变成黄色。
熔体:大约190°C(分解)

化学结构

20.处理预防措施

打开外盒后,阴影并保存。

22.包装

1ML [10座,50座距离]

23.主要文献

1)在房屋材料中:生物等效测试

2)Takashi Suzuki等:妇产科世界。1972; 24(10):1179-1180

3)Mineko Fukushima等:妇产科世界。1972; 24(4):469-472

4)山本广场和其他人:妇产科世界。1971; 23(8):871-872

5)Osol,A.T al。:美国配置,第27版。

6)田中奇志:当代药理学。金巴拉出版; 1984年。P。394-405

7)Goth,A。:医学药理学,第5版Maruzen; 1971:P.462-464

8)Landesman,R。等人:Am。J。Obstet。Gynecol。1956; 72(1):84-92

24.文学要求和询问

富士制药有限公司

1515 Mizuhashi Tsujigado,Toyama City,Toyama县,939-3515

(电话)0120-956-792
(传真)076-478-0336

26.制造分销商等

26.1制造商和分销商

富士制药有限公司

1515年米津岛TSUJIGADO,工专业县县县