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Partin M片剂0.125mg

1994年12月
  • 用于促进子宫收缩的目的以及预防和治疗子宫出血的目的。
    • 胎盘递送后,子宫恢复失败,流产,人造怀孕

Partin M片剂0.125mg

启发记录号

2531002F1214_1_10

公司代码

790005

创建或修订年

** 2023年3月修订(第三版)
*修订于2022年9月(第二版)

日本标准产品分类编号

872531

医学分类名称

子宫收缩血管

批准,等等

Partin M片剂0.125mg

销售名称代码

YJ代码

2531002F1214

销售名称英语符号

Partan M片0.125mg

销售名称Hiragana

Purutan M JO 0.125mg

批准号,等等。

批准编号

22000AMX01488000

销售日期

1994年12月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

2年

标准名称

日本药房

甲基Elgu Metrin海洋丙酸剂片剂

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

甲基elgometrin海洋

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1可能怀孕的孕妇或妇女
  2. 2.2在分娩儿童头之前[子宫收缩,子宫破裂和胎儿死亡可能发生。这是给出的
  3. 2.3该药物或小麦角生物碱过敏的患者
  4. 2.4严重的缺血性心脏病或具有病史病史的患者[血管疾病和心肌梗塞可能是由于冠状动脉痉挛而引起的。这是给出的
  5. 2.5例败血症患者[对血管的敏感性可能会增加。这是给出的
  6. 2.6 **,* HIV protease inhibitors (litonavirlic preparations, Atazanavir sulfate, Hosanavircalcarchard hydrate, Darnabil ethanol additional preparation), Efavirents, Azor antifungal drugs (Itoliconazol, Boliconazol, Posacona Zol, Posacona Zole), Cobisistat-containing formula, Nirmatrelville Ritonabille, Letel MOBIL,encharitrel建筑烟酸,5-HT 1B/1D受体参与者(Smalliputan,Zolmitryptan,Eleetryptan氢氢氢,正在施用Triputan hydrochloride的Liza Triptan患者),甲基盐酸盐),甲葡萄胺,麦角胺,无水,无水甘菲氏抗蛋白酶和蛋黄酸蛋白酶,

3.组成 /特性

3.1组成

Partin M片剂0.125mg

有效成分1片甲基elgometrin海洋酸0.125mg
添加剂马来酸,乳糖氢,Barbaceodepin,硬脂酸镁,氢化蛋白,氢化蛋白,大糖6000,白糖,明胶,阿拉伯橡胶末端,碳钙碳酸钙,沉积物,钛,多氧乙烯(105)polioxy poliooxy polioxy propoxy propoxy(5)polioxy(5)油,蓝色1铝湖

3.2准备属性

Partin M片剂0.125mg

识别代码MO25A
特点蓝色糖锁
外面(毫米)
重量(毫克) 100

4.功效或效果

  • 用于促进子宫收缩的目的以及预防和治疗子宫出血的目的。
    • 胎盘递送后,子宫恢复失败,流产,人造怀孕

6.用法和剂量

作为甲基EL -Gometin洋酸,正常成年人每天2-4次每天0.125至0.25 mg。
由于症状,应当适当地注意。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1高血压,妊娠高血压综合征或心脏病患者或阻塞性血管疾病患者

    液泡可能导致这些疾病加剧。

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1肾脏疾病患者

    由于新陈代谢和排泄能力,该药物的作用可能会增强。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1肝病患者

    由于新陈代谢和排泄能力,该药物的作用可能会增强。

9.5孕妇

不要为可能怀孕的孕妇或妇女管理。子宫收缩作用可能导致子宫胎儿死亡和流产。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道,它搬到了母乳中。

10.互动

  • 该药物主要由CYP3A4代谢。

10.1禁忌症(未一起使用)

毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
  • HIV蛋白酶抑制剂
    • **利托纳维尔 - 含式准备
      • 没有-via
      • **卡利特拉
    • 硫酸盐阿塔扎维尔
      • Leia Tats
    • Hosuan Prenavil calcal siume绣球
      • Lexiva
    • ** darnabil乙醇额外准备
      • Prisista
      • 幼稚
      • ** Cobic总统
      • ** sim tosa
  • efabilents
    • 斯托克林
  • 基于Azor的抗真菌药物
    • itolaconazole
      • 迭代
    • Boliconazole
      • buffend
    • popaconazole
      • Noxaphil
  • 持续的含式制剂
    • 星光
    • ** Genvoya
    • ** Cobic总统
    • ** sim tosa
  • * Nirmatrelville Ritonabil
    • * pakirobid

该药物的血液浓度可能会升高,这可能会导致严重的副作用,例如血管。

尽管没有关于这种药物的报告,但CYP3A4竞争可能会导致该药物的代谢。

  • Letel Mobile
    • 预科
  • **确定性建筑富马酸
    • ** Zocoba

该药物的血液浓度可能会升高,这可能会导致严重的副作用,例如血管。

CYP3A抑制作用可能会导致该药物的代谢。

  • 5-HT 1B/1D受体演员
    • 苏马特兰特
      • 伊姆格兰
    • Zolmitryptan
      • Zomig
    • Eleetryptan氢气
      • rerpax
    • 丽莎·特雷普坦(Liza Trayptan)的唱片
      • 最大
    • Naratryptan盐酸盐
      • amage
  • 麦角胺胶带,避免咖啡因,异丙基抗肽蛋白
    • 清晰的最小

血压升高或升高的血管纳斯风险。如果5-HT 1B/1D受体参与者和该药物来回施用,以超过24小时的速度给药。

这些药物的药物增加效果增强了互连(血管收缩作用)。

10.2联合用途(请小心使用)

毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
  • 溴烯酸酯麦甲酸酯

血压升高,头痛,抽搐等。

尽管该机制尚不清楚,但人们认为它会增加血管并增加血压。

  • 大环内酯类抗生素
    • 红霉素
    • 克拉司霉素
  • simetidine
  • 搅拌
  • 葡萄柚汁

该药物的血液浓度可能会升高,这可能会导致严重的副作用,例如血管。

尽管没有关于这种药物的报告,但CYP3A4竞争可能会导致该药物的代谢。

  • 内维拉别针
  • 利福平

该药物的血液浓度可能会降低,并且可能会降低作用。

这些药物被认为是通过诱导CYP3A4促进该药物的代谢。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

11.1严重的副作用

  1. 11.1.1过敏反应(频率未知)
  2. 11.1.2身份,心绞痛,冠状动脉痉挛,隔室块(均经常未知)

11.2其他副作用

未知频率

心血管

胸痛,胸部压力,血压升高,血压降低,心动过速,心动过缓,心pal等。

血管系统

毒气血栓,周围循环障碍,血管抽搐

精神科

头痛,嗜睡,头晕,医生,耳鸣,兴奋,幻觉,抽搐,幻觉等。

高敏性

皮疹等

消化器官

什么都没有 /呕吐,腹痛,腹泻等。

肌肉 /骨骼系统

肌肉痉挛

其他的

位置,多个汗水

13.服用过量

  1. 13.1症状

    它会引起恶心和呕吐,腹痛,麻木,肢体刺痛,血压升高,血压降低,呼吸抑制,体温过低,抽搐,昏迷等。

14.适用的预防措施

14.1发出毒品的预防措施

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入,硬尖角可能会插入食管粘膜,甚至可能发生严重的并发症,例如纵隔炎。

18.医疗药物

18.1动作机制

甲基elgometrin在子宫平滑肌上有选择性作用,以维持子宫,压缩子宫血管并表达止血作用1)

18.2子宫巩固动作

  1. 18.2.1甲基雌激素的子宫收缩略强,比甲甲酸酯略强,动作持续时间更长2) ,但是血压升高比麦角胺3) 。此外,静脉内给药的动作表达时间为0.5至1分钟,内部肌肉给药2至5分钟,口服3至5分钟,3至6小时, 1) 2)
  2. 18.2.2甲基elgometrin仅在妊娠子宫中显示出收缩,几乎没有作用于非怀孕子宫4) 5) ,(人类,体外)。
  3. 18.2.3由于甲基的甲基甲基的子宫收缩是低,不规则收缩的特征,随着So称为tonus的升高,随着Tonus的下降4) (人类,体外)的幅度增加了幅度。此外,很少能识别出松弛,以静脉注射顺序出现快速而强大的收缩,并且口服逐渐增加。

19.有关活性成分的物理和化学知识

一般名称

甲基elgometrin海洋(甲基甲酸酯恶心)

化学名称

(8 r-n- [((1 s )-1-(羟甲基)丙基] -6-甲基-9,10-二羟基羟基甲酰胺-8-羧酰胺单核酸酯

分子

C 20 H 25 N 3 O 2 / C 4 H 4 O 4

分子量

455.50

特点

它是白色的,浅黄色的结晶粉,没有气味。很难溶解在水,甲醇或乙醇中(95),几乎不溶于乙醚。光逐渐变成黄色。

化学结构

熔点

大约190°C(分解)

20.处理预防措施

打开铝制枕头包装后,阴影并保存。

22.包装

PTP:100片(10片X 10),500片(10片X 50)

23.主要文献

1)田中奇奥西:当代药理学。金巴拉出版; 1996年。424-429

2)Osol, A.T al。

3)Landesman,R。等人:Am。J。Obstet。Gynecol。1956; 72(1):84-92

4)Sandberg,F。等人:J。Obstet。Gynaecol。1959; 66(3):417-423

5)Rothlin,E。等人:Helv。Physiol。Pharmacol。Acta。1954; 12(3):191-205

24.文学要求和询问

Mochida Pharmaceutical Co.,Ltd。Kusuri咨询台

1-7 Yotsuya,新朱库 - 库,东京〒160-8515

电话03-5229-3906 0120-189-522
传真03-5229-3955

26.制造分销商等

26.1制造商和分销商

Mochida Pharmaceutical Co.,Ltd。

1-7 Yotsuya,新月-ku,东京