*血素盛隆片0.18mg

创建或修订年

**于2020年6月修订（第六版）

* 2009年9月修订

日本标准产品分类编号

872559

日本标准产品分类编号，等等。

重新评估结果公告年（最新）

1983年4月

医学分类名称

痔疮治疗剂

批准，等等

销售名称

*血素盛隆片0.18mg

销售名称代码

2559002x1032

批准 /许可号码

批准编号

*22100AMX00925

商标

血词

药品价格标准日期

1972年2月

销售日期

1972年2月

储蓄，到期日期等

储蓄

在避免水分和高温的同时保存

截止日期

在外部框的显示器的到期日期内使用

作品

成分 /内容

1片静脉血管多孔提取物0.18 mg

**添加剂

D-甘露醇，晶体纤维素，白糖，酪蛋白Pepton， Car Melouse，Macrogal 6000，Tark，硬脂酸镁，乳糖水合物。

评论

静脉血管多孔提取物是通过水解杂物动物的静脉脉冲获得的干燥提取物，主要成分是多肽。

特点

特点

这是一台白色裸片。

外形

尺寸

直径：6.0mm，厚度：3.0mm

识别代码

FS-H08（在主包装纸上列出）

功效或效果

松开痔疮的症状（出血，疼痛，肿胀，瘙痒）。

用法和剂量

通常，每天将0.18 mg（该药物的一片）作为静脉血管提取物施用。
根据症状，应适当地注意到它。

使用预防措施

副作用

概述表达状态，副作用

由于该药物没有进行阐明副作用频率（例如使用使用）的调查，因此根据1979年11月的文献报告收集了表达频率。
可以评估副作用的病例为2,294例，副作用的18例（0.78％），10例（0.44％），10例（0.44％），10例（0.44％），例如恶心，食欲不振，胃不适和腹胀。2例（0.09％）有两个病例（0.09％），例如整个身体发痒和皮疹。

另一个副作用

1.超敏反应^）

小于0.1％

所以瘙痒，皮疹等

2.消化

小于0.1％

顽皮，厌食，腹泻，胃部不适，腹胀等。

3.消化

未知频率

大便稀溏

注意）如果出现这种症状，请停止给药。

老年人的管理

通常，重要的是要注意老年人，因为生理功能降低了。

管理孕妇，妇产科妇女等。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有在确定治疗以增加危险的情况下才能给予。 [尚未确定怀孕期间的管理安全。这是给出的

适用的预防措施

**发出药物时

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。 （据报道，由于意外摄入PTP薄板，硬尖角刺穿了食管粘膜，并引起了严重的并发症，例如纵隔炎。）

从属给药

由于片剂的片剂，该药物应逐渐从口服粘膜中吸收。 （吞咽时，效果会大大降低。）

药代动力学

◇口腔吸收^1）

在人口腔给药（250 mg）的吸收实验中，在特定时间段内后口腔中的残基量被检查为Biuret反应的指数和Folin反应的指数，但随着时间的推移，损失（吸收）随时间增加，10分钟和15分钟。在分钟之间的双边反应（p <0.01）和15分钟之间的双边反应之间，双边反应之间的双边反应之间存在显着差异（p <0.05）。

临床结果

双盲比较测试报告57，包括报告2份国内临床试验中的2个报告57，总痔疮76.5％（575/752），78.7％（420/534），内部和外部痔疮71.1.％。％（157/221）表明，这表明这一点表明痔疮减少或消失，出血，疼痛和肿胀^2）至5） 。

药物

◇生物胺的循环功能控制作用^6）

增加了生物胺（例如肾上腺素和组胺）的抗卵压效应，这些肾上腺素和组胺在显微镜循环中具有独特的调整，并恢复了被认为是由生理上降低的功能降低引起的血腥状态。

（1）

在兔子中，肾上腺素的血压增加了肾上腺素的作用，肾上腺素是在静脉中给药的1.44 mg/20 ml/hr可持续注射。

（2）

在狗中，400μg/kg的预处理增强了肾上腺素的压力和组胺降压反应，但不影响乙酰胆碱降压反应。

（3）

在大鼠昆虫脉冲膜中，肾上腺素的阈值浓度降低了2.5至4倍，导致由于400μg/kg静脉内服药而引起的Ather动脉收缩。

◇纤维溶解作用^7）

通过通过纤维蛋白平板法比较体外线熔化活性，每天在4个健康的人中每天使用9片片剂21天，以检查体内电线熔化活性。证实它具有增强作用。

◇抗炎 /抗养生瘤效应^8）

与牺牲盐水相比，在大鼠和纸颗粒中，0.1、10 mg/kg和连续静脉内给药5天，9.0％至42.5％的去除的颗粒，干燥的颗粒剂为7.9至34.6％。观察到9.4至42.5％的渗出液体重的剂量相关性的42.5％被观察到，在肉芽增殖中特别观察到10 mg/kg给药组（p <0.01-0.05）。

◇实验直肠病变（兔） ^9）的影响

在直肠含2％的2％黑色Garashi聚乙烯乙二醇栓剂中，在直肠上含2％的2％的黑色GARASHI甘油栓塞引起的出血溃疡性直肠病变中，口服0.9 mg/kg/day的口服给药，口服给药四天几乎完全愈合了。另外，当与含黑色Garash的应用同时给药时，直肠病变的程度降低，并且在局部直肠粘膜中观察到抗炎和抗渗透性。

◇组织维修行动^10）

与对比组相比确认了新的和有约束力的编织增殖的组织小组。

有关活性成分的物理和化学知识

特点

静脉血管提取物是淡黄色粉末，吸收水分，并具有略有独特的气味。易于溶解在水中。

包装

** （PTP）100片（10片x 10）

** （PTP）500片（10片x 50）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

shoichi inoue和其他人，从人类口腔中吸收的血液吸收（在房屋材料中）

2）

IDE KEN和其他基本和临床实践， 8，3236 （1974）

3）

Masayuki Yasutomi等，《基金会与临床》， 8，3249 （1974）

四）

Keno Hayashida等人，基金会和临床， 13，3897 （1979）

五）

Hexorind Academic讲座收藏集（1967年）

6）

Hiroshi Ito，Haemolind的药理学作用（在房屋材料中）

7）

Tetsuhiko Masuda，Hexorind Academic演讲课程，第51页（1967年）

8）

Akizo Yamashita等，以及通过静脉注射（以室内材料）的侵蚀作用

9）

Genazzani，E。，有关血液素的药理学报告（在房屋材料中）

十）

Masaaki Shinoda，Hemorinde Academic演讲课程，第25页（1967年）

文学要求

Toyobishi Pharmaceutical Co.，Ltd。安全信息部

1-10-1 Yurakucho，Chiyoda-ku，东京100-0006

电话03-3213-3923

传真03-3214-4070

制造商等的姓名或名称和地址等。

卖方

FUSO Pharmaceutical Co.，Ltd.

2-2-11 Morinomiya，Joto -KU，大阪

制造和分销商

Toyobishi Pharmaceutical Co.，Ltd。

1-10-0 1st Yurakucho，Chiyoda -Ku，东京