1. 9.1.1排尿困难的患者（尿路阻塞性疾病（前列腺增生等）或尿肌收缩等）

   在服用该药物之前，进行残留的尿量测量，并根据需要考虑专门的测试。另外，在给药期间应充分观察到它，并定期确认没有排尿恶化。

2. 9.1.2与较低尿路阻塞性疾病合并的患者（例如前列腺增生）

   抗胆碱作用可能会导致尿液关闭。

3. 9.1.3 QT扩展综合症患者

   注意过量服用。 ,

4. 9.1.4溃疡性结肠炎患者

   可能会发生上瘾的巨型结肠。

5. 9.1.5甲状腺功能亢进的患者

   抗胆碱作用可能会恶化诸如心动过速等交感神经症状。

6. 9.1.6痴呆或认知功能障碍患者

   抗胆碱作用可能会使症状恶化。

7. 9.1.7患有帕金森症状或脑血管疾病的人

   症状可能会或可能导致精神病症状。

1. 9.2.1严重的肾功能障碍患者（肌酐清除率30 mL/min）

   血液浓度可能会上升。 ,

2. 9.2.2轻度或中度肾功能障碍的患者（肌酐清除率30毫升/分钟或更多和80毫升/分钟）

   血液浓度可能会上升。 ,

1. 9.3.1严重肝功能障碍患者（儿童 - 佩格分类C）

   不要管理。血液浓度可能会过度升高。 ,

2. 9.3.2中度肝功能障碍的患者（儿童 - pugh分类b）

   血液浓度可能会上升。 ,

3. 9.3.3轻度肝功能障碍患者（儿童-PUB分类A）

   血液浓度可能会上升。 ,

仅当治疗的治疗大于危险时，才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。一个动物实验报告了牛奶的迁移。

没有使用有效性和安全性作为指标对儿童等进行国内临床试验。

肝功能和肾功能通常会降低。 , , ,

1. 11.1.1休克，过敏反应（都经常未知）

   如果发现荨麻疹，呼吸困难或较低的血压等异常，请停止给药并采取适当的措施。

2. 11.1.2肝功能障碍

   可能出现肝功能障碍，AST，ALT，γ-GTP，Al-P和总胆红素（每个0.1至5％至5％至5％）可能出现。

3. 11.1.3尿闭合（频率未知）

   , ,

4. 11.1.4 QT延伸，心室心动过速（包括尖角），隔室区块，腔衰竭综合征，海拔心动过缓（两者都不知道）

   , , ,

5. 11.1.5瘫痪的回肠（频率未知）

   如果明显的便秘，腹胀等，请停止给药并采取适当的措施。

6. 11.1.6幻影 / del妄（频率未知）
7. 11.1.7急性青光眼攻击（频率未知）

   检查，恶心，恶心，头痛 - 伴随眼睛疼痛，视觉恶化等。

1. 14.1.1 PTP包装药物应从PTP纸中抽出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
2. 14.1.2指示患者接受它，因为它在不压碎这种药物的情况下进行。因为活性成分很刺激。

1. 16.1.1单一管理

   CMAX和AUC是由健康的成年男子快速化的sachifenacin片剂，几乎与剂量的剂量成正比。 TMAX，T _1/2和Cl/F的平均值几乎在每种剂量之间几乎恒定。 ^1）

   单个管理参数

   剂量 （mg）	示例数	cmax （ng/ml）	tmax （H）	aucinf （ng/h/ml）	T 1/2 （H）	Cl/f （l/h）
   五	12	6.54±2.41	5.50±1.17	314.57±110.61	38.03±7.48	13.68±5.81
   十	12	14.87±3.41	5.67±0.78	751.65±255.96	40.28±9.21	11.04±3.46
   20注1 ）	12	25.94±4.01	5.67±1.15	1,191.59±316.94	36.94±8.51	13.57±3.74
   40注1 ）	12	53.09±9.18	5.33±1.23	2,535.55±613.92	40.55±13.17	12.54±2.89
   80注1 ）	12	100.31±27.54	4.08±1.78	4,144.65±1,571.57	34.20±4.79	16.43±6.17
   （平均值±标准偏差）

2. 16.1.2重复给药

   当给药后2至3周内，达到10 mg健康的老年人和非雄性和非雄性和非雄性的血浆血浆血浆浓度10 mg。此外，与单个给药时间相比，重复给药增加了血浆浓度的2至4倍。 ^{2） ， 3） ， 4）}

   重复给药时的参数

   主题	示例数	cmax （ng/ml）	tmax （H）	AUC 24小时 （ng/h/ml）	T 1/2 （H）	Cl/f （l/h）
   非老男人	15	34.47±11.12	3.9±1.1	624.71±226.48	44.0±10.1	13.76±5.20
   非善良的女人	14	37.57±18.31	5.2±1.4	732.82±375.83	39.2±9.1	12.83±5.71
   老人	16	52.89±23.47	4.6±1.6	1,091.27±493.88	71.1±28.3	8.60±4.68
   老妇	16	53.82±10.27	5.6±1.8	1,095.61±213.19	61.3±13.1	7.18±1.69
   （平均值±标准偏差）

3. 16.1.3过度活跃的膀胱患者

   在该阶段的阶段，通过分析产妇组估算的过度激活膀胱患者的平均Cl/F人群为女性为6.95l/h，女性为5.76L/h。稳态的AUC ₂₄小时10 mg，预期的人口预期，男性为1,085 ng/h/ml，女性为1,309 ng/ml，当偶曲霉素锁定为10 mg时，女性为1,309 ng/ml，rriefenacin片剂为10 mg rriefenacin片剂。 。中等浓度与健康的老年人几乎相同。 ^{5） ， 6）}

4. 16.1.4生物当量测试
   • <solifenasinkinkohaku酸片5mg“ towa”>

     Solifenasinkinkinkohaku粉片5毫克“ TOA”和5毫克的BESCARE片剂通过交叉方法（5毫克作为sap orifenacin）健康成年人（n = 23）进行，并通过单个时间 - 时间 - 时间 - 时间 - 单个 - 时间 - 时间 - 禁食。由于测量了90％信任巩固定律中获得的药物体参数（AUC，CMAX）的身​​体浓度和执行统计分析，两者都在log（0.80）到log（1.25）的范围内。生物学（1.25）。等价得到了证实。 ^7）

     

     	判断参数		参考参数
     	AUC 0-144H （ng/h/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （H）	T 1/2 （H）
     Solifenasinkinkhaku酸片5mg“ towa”	322.4±81.3	7.77±1.28	3.74±1.18	43.97±10.32
     bescare锁5mg	338.5±147.1	8.54±2.25	3.87±1.32	44.98±13.32
     （平均±标准偏差，n = 23） 血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

当给予单个单一摄氏片（外国数据）时，绝对生物尾巴量为88％。当进餐后服用5毫克的橄榄酸片时，CMAX和AUC与禁食几乎相同，并且找不到饮食的作用。 ^{8） ， 9）}

静脉内给药期间稳态的分布量为600L（外国数据）。血浆蛋白的组合速率为96％，主蛋白为_α1-酸糖蛋白。 ^{8） ， 10）}

Saque -Si -Fenacin在肝脏中主要通过CYP3A4代谢，一些CYP1A1、2C8、2C19、2D6、3A5和3A5参与了代谢。口服scrifenacin锁锁后，药物活性代谢物4 r-羟基N-葡萄糖酸拥抱，N-氧化N-氧化。在血浆和尿液中识别身体和4个R-羟基-N-氧化物-N-氧化物。大多数血浆都是作为一个不变的身体存在的，并且4 R-羟化对药物作用的贡献被认为低于未改变的身体。在预期在10 mg saplifenacin片剂下的预期暴露水平下，不变和四个代谢物并未影响CYP1A2、2C9、2C19、2D6和3A4的代谢活性。 ^{11） ， 12）}