1. 9.1.1排尿困难的患者（尿路阻塞性疾病（前列腺增生等）或尿肌收缩等）

   在服用该药物之前，进行残留的尿量测量，并根据需要考虑专门的测试。另外，在给药期间应充分观察到它，并定期确认没有排尿恶化。

2. 9.1.2与较低尿路阻塞性疾病合并的患者（例如前列腺增生）

   抗胆碱作用可能会导致尿液关闭。

3. 9.1.3 QT扩展综合症患者

   注意过量服用。 ,

4. 9.1.4溃疡性结肠炎患者

   可能会发生上瘾的巨型结肠。

5. 9.1.5甲状腺功能亢进的患者

   抗胆碱作用可能会恶化诸如心动过速等交感神经症状。

6. 9.1.6痴呆或认知功能障碍患者

   抗胆碱作用可能会使症状恶化。

7. 9.1.7患有帕金森症状或脑血管疾病的人

   症状可能会或可能导致精神病症状。

1. 9.2.1严重的肾功能障碍患者（肌酐清除率30 mL/min）

   血液浓度可能会上升。 ,

2. 9.2.2轻度或中度肾功能障碍的患者（肌酐清除率30毫升/分钟或更多和80毫升/分钟）

   血液浓度可能会上升。 ,

1. 9.3.1严重肝功能障碍患者（儿童 - 佩格分类C）

   不要管理。血液浓度可能会过度升高。 ,

2. 9.3.2中度肝功能障碍的患者（儿童 - pugh分类b）

   血液浓度可能会上升。 ,

3. 9.3.3轻度肝功能障碍患者（儿童-PUB分类A）

   血液浓度可能会上升。 ,

仅当治疗的治疗大于危险时，才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。一个动物实验报告了牛奶的迁移。

没有使用有效性和安全性作为指标对儿童等进行国内临床试验。

肝功能和肾功能通常会降低。 , , ,

1. 11.1.1休克，过敏反应（都经常未知）

   如果发现荨麻疹，呼吸困难或较低的血压等异常，请停止给药并采取适当的措施。

2. 11.1.2肝功能障碍

   肝功能障碍可能会出现胆红素总（每个小于0.1至5％）的AST，ALT，γ-GTP，AL-P和肝功能障碍。

3. 11.1.3尿闭合（频率未知）

   , ,

4. 11.1.4 QT延伸，心室心动过速（包括尖角），隔室区块，腔衰竭综合征，海拔心动过缓（两者都不知道）

   , , ,

5. 11.1.5瘫痪的回肠（频率未知）

   如果明显的便秘，腹胀等，请停止给药并采取适当的措施。

6. 11.1.6幻影 / del妄（频率未知）
7. 11.1.7急性青光眼攻击（频率未知）

   检查，恶心，恶心，头痛 - 伴随眼睛疼痛，视觉恶化等。

1. 14.1.1 PTP包装药物应从PTP纸中抽出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
2. 14.1.2指示患者接受它，因为它在不压碎这种药物的情况下进行。因为活性成分很刺激。

1. 16.1.1单一管理

   当这种药物以单个时间方式给予健康成年男子时，CMAX和AUC几乎与剂量的剂量成正比。 TMAX，T _1/2和Cl/F的平均值几乎是每个剂量¹之间的恒定值。

   单个管理时表1参数

   剂量（mg）	示例数	cmax （ng/ml）	tmax （H）	aucinf （ng/h/ml）	T 1/2 （H）	Cl/f （l/h）
   五	12	6.54 ±2.41	5.50 ±1.17	314.57 ±110.61	38.03 ±7.48	13.68 ±5.81
   十	12	14.87 ±3.41	5.67 ±0.78	751.65 ±255.96	40.28 ±9.21	11.04 ±3.46
   20注1 ）	12	25.94 ±4.01	5.67 ±1.15	1,191.59 ±316.94	36.94 ±8.51	13.57 ±3.74
   40注1 ）	12	53.09 ±9.18	5.33 ±1.23	2,535.55 ±613.92	40.55 ±13.17	12.54 ±2.89
   80注1 ）	12	100.31 ±27.54	4.08 ±1.78	4,144.65 ±1,571.57	34.20 ±4.79	16.43 ±6.17
   （平均值±标准偏差）

2. 16.1.2重复给药

   该药物的血浆浓度为健康的老年人和非男性和女性，每天28天，在给药后两到三周内达到了稳定状态。此外，由于重复给药^{2） ， 3） ， 4） ， 5）}而与单个给药时间相比，血浆浓度增加了2至4倍。

   重复给药时表2参数

   主题	示例数	cmax （ng/ml）	tmax （H）	AUC 24小时 （ng/h/ml）	T 1/2 （H）	Cl/f （l/h）
   非老男人	15	34.47 ±11.12	3.9 ±1.1	624.71 ±226.48	44.0 ±10.1	13.76 ±5.20
   非善良的女人	14	37.57 ±18.31	5.2 ±1.4	732.82 ±375.83	39.2 ±9.1	12.83 ±5.71
   老人	16	52.89 ±23.47	4.6 ±1.6	1,091.27 ±493.88	71.1 ±28.3	8.60 ±4.68
   老妇	16	53.82 ±10.27	5.6 ±1.8	1,095.61 ±213.19	61.3 ±13.1	7.18 ±1.69
   （平均值±标准偏差）

3. 16.1.3过度活跃的膀胱患者

   在该阶段的阶段，通过分析产妇组估算的过度激活膀胱患者的平均Cl/F人群为女性为6.95l/h，女性为5.76L/h。稳态的AUC ₂₄小时，10 mg的稳态，预计估计的人口为1,085 ng/h/ml，男性为1,309 ng/ml，在服用该药物时为10 mg血浆。与健康的老年人几乎相同^{6） ， 7）} 。

当该药物10 mg至88％时，绝对的生物阐明性为^88％ （外国数据）。当进餐后施用这种5 mg的药物时，CMAX和AUC与禁食几乎相同，并且饮食的影响尚未识别出^9） 。

静脉内给药期间稳态的分布体积为600L， ^8） 。血浆蛋白的组合速率为96％，主要结合蛋白为_α1-酸糖蛋白^10） 。

该药物主要由CYP3A4在肝脏中代谢，而某些CYP1A1、2C8、2C19、2D6、3A5和葡萄糖酸酶参与了代谢。口服这种药物后，除了令人不愉快的剂量外，药理学代谢物4 r-氢氧化物和三种非激活的代谢产物N-葡萄丙酸N-氧化。4-氧化剂。4-羟基-N-氧化物-N-氧化物 - N-氧化物 - N-氧化物 - N-氧化物 - N-氧化物 - N-氧化剂 - N-氧化物 - N-氧化物 - N-氧化剂- N-氧化剂 - N-氧化剂 - N-氧化剂 - N-氧化剂 - N-氧化剂 - N-氧化剂 - N-氧化剂 - 在血浆和血浆和血浆和血浆和氧化尿。大多数血浆都是作为一个不变的身体存在的，并且4 R-羟化对药物作用的贡献被认为低于未改变的身体。这四个代谢产物的未抛光和四个代谢产物并不影响CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6和3A4的代谢活性^{，预计在该药物的10 mg时预期的暴露水平11 ） 。}

^14.在一个10毫克10 mg符号的单一佛经之后，在尿液中回收了69.2％的剂量的放射性，并在粪便中收集了22.5％。在尿液中，不到15％的剂量被排泄为一个不变的身体，17.8％是N-氧化，8.9％为4 r-羟基-n-氧化物，8.3％是4 R-羟化^。外国数据）。

1. 16.6.1肾功能的患者

   在温和（肌酐清除率50-80 ml/min）的患者中，与健康的成年人相比，这种药物为10 mg的AUC为10 mg，为10毫克的AUC是1.4倍和1.3倍。它很高。在严重的肾功能障碍（小于30 mL/min）的患者中，AUC是健康成年人的2.1倍（外来数据^） 。 ,