1. 9.1.1阴茎结构缺陷的患者（屈曲，纤维化，皮龙疾病等）

   性活动是困难而痛苦的。

2. 9.1.2患有可持续勃起基础的疾病患者（镰状血细胞贫血，多发性一次到多发性一次到骨髓瘤，白血病等）
3. 9.1.3 PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗正在接受

   我没有一起使用的经验。

4. 9.1.4出血疾病或消化溃疡患者

   体外测试表明，硝基预生腔（无供应剂）具有增强的血小板聚集抑制作用。尚未确定患有出血疾病或消化溃疡患者的安全性。

5. 9.1.5严重勃起的患者

   在开始治疗勃起功能障碍之前，请注意心血管系统的状态。据认为，心血管事件中危险因素的比率很高。

6. 9.1.6高血压患者没有足够的控制

   请注意，该药物的血管延伸可能会导致血压下降。

1. 9.3.1严重肝损害的患者

   不要管理。这些患者被排除在临床试验中。

• 通常，生理功能正在下降。

1. 11.1.1超敏反应（频率未知）

   可能会出现皮疹，荨麻疹，面部水肿，皮炎，史蒂文斯 - 约翰逊综合症等。

1. 14.1.1 PTP包装药物应从PTP纸中抽出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
2. 14.1.2^该药物在^给药后^长达36小时^被识别。
3. 14.1.3无论饮食是否存在或不存在，该药物都可以施用。
4. 14.1.4该药物没有影响性感染的作用。

1. 15.1.1与该药物的因果关系尚不清楚，但是在国外，在持有该药物的PDE5抑制剂的管理期间，很少有非 - 动物 - 阿罗瑟·阿罗皮亚肛门视力会导致视力或视力降低。报告的表达^{11） ， 12）} 。这些患者中有许多患有NAION的危险因素（年龄（50岁或以上），糖尿病，高血压，冠状动脉疾病，高脂血症等^）13） 。
   在一项针对外国45岁以上男性进行的自我控制的研究中，在pDE5抑制剂（T1 _{/2）的时间（Tadalafil）的5倍（TADALAFIL）（T1 /2} ）。大约一天大约翻了一番^） 。 ,
2. 15.1.2与该药物的因果关系尚不清楚，但是在外国，在施用了含有这种药物的PDE5抑制剂后，很少报道抽搐的表达^{15） ，} 16）， ^16） 。
3. 15.1.3与该药物的因果关系尚不清楚，但是在外国使用了含有这种药物的PDE5抑制剂后，据报道，听力突然下降或突然耳聋。这些患者可能伴有耳鸣和头晕。
4. 15.1.4在外国临床药物测试中，该药物在酒精时被施用，酒精浓度和该药物的血浆浓度没有相互影响，但酒精含量很高（0.7 g/kg）。受试者，头晕和体位性低血压^{17） ， 18）} 。

在有毒测试中，口服对狗的施用3至12个月，剂量为25 mg/kg/day，睾丸体重的降低，质地上皮的退化以及精子数量减少Postesti。有一个报告。一些外国临床试验检查了对人类精子形成的影响的平均精子浓度的降低，但是精子动机，精子和生殖激素水平在任何测试中没有变化。19 ^{） ， 20）} 。

1. 16.1.1单一管理

• 达拉非5、10、20、40mg^注11的血浆浓度在36位日本健康的成年人中为0.5至4小时（中值T_最大，3小时）。到达峰后，它消失了。损失一半的生活约为^14-15小时。

  表16-1 Tadalifil 5mg，10mg，20mg，40毫克Tadala爱乐乐团从血浆tadalifil浓度计算出来

  剂量	n	AUC 0-∞ （μg/h/l）	c最大 （μg/l）	t max （h）注3 ）	T 1/2 （H）
  5mg	23注4 ）	1784（35.3）	95.6（30.0）	3.00 （0.500-4.00）	14.2（19.9）
  10mg	23	3319（32.5）	174（26.5）	3.00 （0.500-4.00）	14.6（20.9）
  20毫克	24	5825（23.2）	292（26.1）	3.00 （1.00至4.03）	13.6（17.1）
  40 mg	23	10371（32.3）	446（20.2）	3.00 （0.500-4.00）	14.9（20.0）
  几何平均值（波动系数％）

  注3 ）培养基（范围）
  注4 ）排除一起使用的数据

1. 16.1.2重复给药

• 当他达拉非20毫克每天18至18名日本健康成年人中反复给药时，到期第四天，他达拉非血浆浓度达到了稳定状态。与第一个管理相比，他达拉非的AUC和C _MAX的稳态增长了约40％ ^。

  表16-2 Tadala爱乐

  天数	n	AUC （μg/h/l）注5 ）	c最大 （μg/l）	t max （h）注6 ）	T 1/2 （H）
  第一天	18	4478 （14.9）	339 （16.3）	3.00 （1.00至4.00）	-
  第10天	17	6430注7 ） （18.7）	461注8 ） （18.4）	3.00 （2.00至4.00）	14.5 （17.9）
  几何平均值（波动系数％）

  注5 ）在捐赠间隔下血浆药物浓度（24小时）
  注6 ）培养基（范围）
  注释7 ）在稳态下给药间隔（24小时）下药物浓度不足
  注8 ）以稳定状态的最高血浆药物浓度

1. 16.1.3生物当量测试

• <Tadara Phil Tablets 10mgci“ Kyorin”>
• Tadala Philth片10mgci“ Kyorin”和10毫克的Cialis片剂是1片（10毫克作为他tadalafil）1片1片（10毫克作为Tadalafil）健康的成年男孩是快速且不愉快的，并且在arogaic中的不良身体浓度是不愉快的，并且（AUC，C _MAX ）通过统计分析根据90％的置信区定律进行，并在log（0.80）到log（1.25）的范围内，并确认了两种药物的生物等效性^23） 。

  表16-3 Tadalifil片剂10mgci“ Kyorin”面向药物的参数

  美国日本医生 岡田弘 主任教授 经验：21年以上 渡部芳徳 经验：21年以上 白石晃司 准教授 经验：21年以上 佐々木春明 教授 经验：21年以上 佐藤嘉一 临床教授 经验：21年以上 临床试验 勃起功能障碍管理中保守治疗方案的比较 治疗2组肺动脉高压（重新捕获） 通过将干细胞与电磁刺激组合（MAGNOVISION）组合对有毒视觉神经病的治疗 HDR近距离放射治疗与SABR早期前列腺癌 酮康唑的神经药学研究高级神经胶质瘤 阴茎弹性成像在勃起功能障碍患者的诊断和非响应者对体内注射的诊断中的价值 前列腺癌放射疗法（直立）的勃起功能保存（直立） 与终身射精早期患者（LPE）有关的脑网络 IA/IB talazoparib + MCRPC的TazeMetostat 运动对化疗相关外周神经病的管理的影响