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出境医 / 海外药品 / 抗酸剂

抗酸剂

抗酸剂

介绍

无机盐可部分中和胃盐酸。 b

抗酸剂的用途

胃溃疡

与其他药物(例如抗感染药,组胺H 2受体拮抗剂,质子泵抑制剂)辅助使用,以缓解消化性溃疡疼痛并促进消化性溃疡的愈合。 b

由于促进溃疡愈合所需的方案不便,复发率高,根除幽门螺杆菌无效,适口性问题和副作用,抗酸药很少再单独用于治疗消化性溃疡疾病。 200 220 234 238 242 243部252b d相反,抗酸剂目前主要用来作为辅助其他抗溃疡方案用于按需要的消化性溃疡疼痛(PRN)缓解。 b d

胃酸过多

用于减轻酸消化不良(消化不良),胃灼热,胃酸和/或腹胀(通常称为气体)的自我药物267

胃食管反流病(GERD)

自我药物缓解轻度GERD(例如,由引起胃灼热的进餐引起的症状)。 265 a e

与组胺H 2受体拮抗剂相比,抗酸剂通常能更快,更长时间地缓解GERD症状,并且联合治疗通常比单独使用这两种药物更有效。 Ë

如果症状持续或出现严重GERD的警告迹象(例如吞咽困难,出血,体重减轻,窒息[酸引起的咳嗽,呼吸急促和/或声音嘶哑],胸痛),请咨询临床医生。 265 e

美国胃肠病学学院(ACG)和美国胃肠病学协会(AGA)首选使用其他药物(例如组胺H 2受体拮抗剂,质子泵抑制剂)来治疗更严重的GERD。 265

已经用于自我药物治疗,以缓解接受质子泵抑制剂的患者的突破性症状。 Ë

高磷血症

含铝的抗酸药(磷酸铝除外):高磷血症的治疗或预防磷性肾结石的复发(与低磷饮食一起使用)。 A b

为此用途,碳酸氢铝通常优于氢氧化铝。 b

钙替代

碳酸钙用于补充钙。 b

应激性溃疡和胃肠道出血

已用于预防应激性溃疡†和胃肠道出血†。 b

胃酸抽吸

已用于预防剖宫产或急诊手术患者的胃酸吸入†; b通常已被组胺H 2受体拮抗剂或柠檬酸盐溶液代替。 C

抗酸剂的剂量和给药

行政

口头管理

口服。 b

口服混悬液比粉剂或片剂更迅速,更有效地溶解;保留口服片剂,用于因不便或口感不好而拒绝口服混悬液的患者。 b在某些患者中,快速崩解片剂可能是合适的选择。 b

吞咽前要彻底咀嚼药片,包括速溶药片。 b

剂量

可作为各种无机盐使用(例如,碳酸铝,氢氧化铝,碳酸钙,氢氧化镁,氧化镁,碳酸氢钠);剂量以酸中和能力的mEq表示。 b

给药剂量和频率取决于胃酸分泌率,胃排空时间和所治疗的疾病。 b

大人

胃溃疡

对于消化性溃疡疾病,抗酸剂的剂量是经验性的,并且已经使用了各种抗酸剂的剂量。 b

辅助疗法
口服

对于补充性溃疡止痛,可根据需要(prn)使用40–80 mEq的酸中和能力。 F

治疗
口服

目前优选其他疗法来治疗活动性消化性溃疡。 200 220 234 238 242 243部252b d(参见消化性溃疡下利用。)

如果将抗酸药用于治疗消化性溃疡,则通常的大剂量溃疡愈合方案会在饭后1和3个小时以及就寝时间使用80-160 mEq的酸中和能力。 F

可以服用其他剂量的抗酸剂,以缓解定期排定的剂量之间发生的溃疡疼痛。 b

对于十二指肠溃疡患者,通常要给予抗酸药4-6周。 b如果十二指肠溃疡症状再次出现,可以在饭后1和3小时以及就寝时间1周服用抗酸药;如果疼痛得到缓解,则可以减少1-2周的频率。 b

在患有胃溃疡的患者中,给予抗酸剂直至治愈。 b

胃食管反流病(GERD)

对于GERD,抗酸剂的剂量是经验性的,并且已经使用了各种抗酸剂的剂量。 b d˚F

口服

为了缓解胃灼热,一种推荐的治疗方案是根据需要(prn)最初采用40-80 mEq的酸中和能力。 d f如有必要,可以定期调整剂量,例如饭后和就寝时给予40–80 mEq的酸中和能力。 d˚F

高磷血症
口服

在高磷血症的处理中,结合饮食中磷酸盐的限制,每天要施用3至4次30–40 mL氢氧化铝或碳酸铝悬浮液。

钙替代
口服

有关用碳酸钙替代钙的剂量,请参见钙盐用量40:12。

应激性溃疡和胃肠道出血
口服

在应对应激性溃疡†和胃肠道出血†时,通常每小时进行一次抗酸药治疗,应滴定抗酸药的剂量以保持鼻胃液的pH值高于3.5。 b

对于严重的症状,可以将抗酸剂悬浮液用水或牛奶稀释,并通过连续胃内输注来给予。 b

胃酸抽吸
口服

为了降低麻醉引起的胃酸抽吸的风险,在麻醉前30分钟给予了抗酸剂悬浮液。

限度

大人

格尔德
口服

每天或连续超过2周不要超过500-600 mEq的酸中和能力或定期(相对于需要;定期)治疗。 d˚F

碳酸氢钠

小于或等于60岁的患者的每日最大钠盐或碳酸氢盐剂量为200 mEq,大于或等于60岁的患者的最大日剂量为100 mEq。 b禁止长期治疗,因为它可能引起代谢性碱中毒或钠超载。 b

抗酸剂注意事项

禁忌症

  • 禁止使用碳酸氢钠,低钠饮食以及CHF,肾衰竭,水肿或肝硬化的患者应限制使用其他含钠抗酸药。 b

警告/注意事项

警告事项

苯丙酮尿症

一些抗酸剂可能含有阿斯巴甜(例如,NutraSweet ),口服后在胃肠道中代谢为苯丙氨酸。 b

敏感性反应

酒石黄敏感性

一些抗酸制剂含有染料酒石黄(FD&C黄色5号),可能在某些易感人群(例如,对阿司匹林敏感的患者)中引起过敏型反应(易感人群发生支气管哮喘)。 b

一般注意事项

铝抗酸剂

长期服用或大剂量服用低磷血症的风险,尤其是饮食中磷摄入不足的患者。 b

维持血液透析的接受长期抗酸铝治疗的患者,每月或每两个月监测一次血清磷酸盐浓度。 b

碳酸钙

可能引起胃分泌过多和酸反弹。 b

可能导致牛奶碱综合症(以高钙血症,代谢性碱中毒为特征,很少出现肾功能不全)。 b

每周监测血浆钙浓度,每当接受大剂量碳酸钙的患者出现高钙血症表现时。 b

镁抗酸剂

通常会导致泻药作用,仅这些抗酸剂的频繁给药通常是不能容忍的;反复服用会引起腹泻,可能导致体液和电解质失衡。 b

碳酸氢钠

大剂量服用可能会引起代谢性碱中毒。 b

用药错误

已经向FDA报告了严重的用药错误,消费者使用了Maalox当他们打算使用传统的Maalox时的总救济(亚水杨酸铋)包含氢氧化铝,氢氧化镁和二甲硅油的液态抗酸剂产品(例如,Maalox高级常规强度,Maalox高级最大强度)。 266 267 268由于意外使用水杨酸铋(与阿司匹林有关的化学物质)可能会造成严重的不利影响,因此Maalox的制造商全面救济最初同意将产品的商标名称更改为不包含“ Maalox”的名称;然而,制造商,而不是终止在2010年267 269夏季碱式水杨酸铋制剂

特定人群

肾功能不全

铝制抗酸剂:肾衰竭或慢性肾衰竭的患者长期服用可能会导致高铝血症,因为从胃肠道吸收了少量铝,肾衰竭的患者铝的排泄减少了。 b中枢神经系统中铝的积累可能是导致透析性脑病的原因,而骨骼中铝的积累可能导致或导致透析性软化症的恶化。 b

碳酸钙:肾功能不全或脱水和电解质紊乱的患者易患牛奶碱综合症。 b慢性血液透析患者的高钙血症风险。 b

镁抗酸剂:患有严重肾功能不全的患者,以低血压,恶心,呕吐,心电图改变,呼吸或精神抑郁和昏迷为特征的高镁血症。 b请勿在肾衰竭患者中使用,建议每日推荐剂量的镁含量超过50 mEq的抗酸剂应谨慎使用,并且只能在临床医生的监督下进行,该医生应监测肾病患者的电解质。 b

碳酸氢钠:肾功能不全的患者可能引起代谢性碱中毒。 b

常见不良反应

随着时间的延长,便秘(例如铝盐,碳酸钙),腹泻(例如镁盐),胃胀气/肠胃气胀(例如碳酸氢钠)和胃分泌过多/酸反弹(例如碳酸钙)。 b

抗酸剂的相互作用

通过改变胃肠道的通过时间或通过结合或螯合药物,所有抗酸剂都可能会增加或降低并用口服药物的吸收速率和/或吸收程度。 b体外研究表明,氢氧化镁或三硅酸盐具有最大的药物结合潜力,氢氧化铝和碳酸钙为中间产物。 b

特殊药品和食品

药品

相互作用

评论

阿司匹林

药代动力学(增加缓冲液或肠溶阿司匹林的吸收或降低血液中水杨酸盐的浓度)相互作用b

氯氮卓

氢氧化铝和镁制剂可能会降低氯氮卓的吸收b

地西p

氢氧化铝可能增加地西epa的吸收b

地高辛

可能降低了地高辛的吸收b

药物的空间剂量应尽可能远b

消炎痛

消炎痛吸收可能降低b

药物的空间剂量应尽可能远b

铁盐

铁盐的吸收可能降低b

药物的空间剂量应尽可能远b

异烟肼

氢氧化铝可能会降低异烟肼的吸收b

在含铝抗酸剂前至少1小时服用异烟肼b

牛奶或其他含钙食物

长期服用碳酸氢盐和牛奶或钙b可能导致的牛奶碱综合症

萘普生

碳酸氢钠b可能增加萘普生的吸收b

氧化镁或氢氧化铝可能降低萘普生的吸收b

伪麻黄碱

氢氧化铝可能增加伪麻黄碱的吸收b

四环素

四环素吸收可能降低b

服用抗酸药和四环素之间要间隔1-2小时b

动作

  • 治疗消化性溃疡的作用机理是基于抗酸剂与盐酸反应并因此增加胃pH的能力。 b

  • 通常剂量下,抗酸剂通常不会增加并维持胃pH值高于4-5。 b

  • 抗酸剂以中和给定数量的酸的能力递减的顺序为碳酸钙,碳酸氢钠,镁盐和铝盐。 b

  • 含铝的抗酸剂(磷酸铝除外)与饮食中的磷酸盐在肠中结合形成不溶的,不可吸收的磷酸铝,并排泄在粪便中。 b如果限制磷酸盐的摄入并且肾功能正常,铝制抗酸药(磷酸铝除外)会降低磷酸盐的吸收,并发生低磷血症和低血尿症。 b

  • 含镁的抗酸药具有通便作用。 b

给病人的建议

  • 如果在治疗的第一周后溃疡疼痛加重或无法缓解,建议患者咨询临床医生。 b

  • 如果GERD症状持续存在或出现更严重GERD的警告迹象(例如吞咽困难,出血,体重减轻,窒息[酸引起的咳嗽,呼吸急促和/或声音嘶哑],胸痛),请咨询临床医生。 265

  • 妇女告知她们的临床医师是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 b

  • 告知临床医生现有或考虑的伴随疗法,包括处方药和非处方药以及伴随疾病的重要性。 b

  • 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 b (请参阅注意事项。)

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。

有关一种或多种这些制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。

碱式碳酸铝

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

胶囊

相当于干燥的氢氧化铝凝胶608 mg或氢氧化铝500 mg

巴萨尔

惠氏

平板电脑

相当于干燥的氢氧化铝凝胶608 mg或氢氧化铝500 mg

巴萨尔(得分)

惠氏

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

氢氧化铝

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

胶囊

475毫克

铝帽

3M

悬挂

320毫克/ 5毫升*

氢氧化铝悬浮液

安福耶尔

惠氏

600毫克/ 5毫升

交替糖

强生默克

平板电脑

300毫克

安福耶尔

惠氏

薄膜衣片

600毫克

铝制标签

3M

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

沉淀碳酸钙(沉淀白垩)

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

粉末*

口服

块,口香糖

500毫克

乔兹

洞察力

悬挂

400毫克/ 5毫升

迈兰塔儿童胃部不适

强生默克

1.25克/ 5毫升*

碳酸钙悬浮液

平板电脑

1.25克*

碳酸钙片(计分)

咀嚼片

400毫克

迈兰塔儿童胃部不适

强生默克

420毫克

Titralac定期

3M

500毫克

短裙抗酸剂/钙补充剂

葛兰素史克

650毫克*

碳酸钙咀嚼片

750毫克

Titralac额外的力量

3M

短裙EX抗酸剂/钙补充剂

葛兰素史克

850毫克

碱薄荷

拜耳

1克

短裙超抗酸剂/钙补充剂

葛兰素史克

咀嚼片,迅速崩解

600毫克

马洛克斯快速溶解咀嚼片

诺华

1克

马洛克斯快速溶解咀嚼物最大强度

诺华

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

碳酸二羟基铝钠

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

粉末*

Magaldrate(氢氧化铝镁)

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

悬挂

540毫克/ 5毫升

低s

英式橄榄球

磁石组合

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

悬挂

540 mg / 5 mL与二甲硅油40 mg / 5 mL

低s

英式橄榄球

Riopan Plus

惠氏

1080 mg / 5 mL与西甲硅油40 mg / 5mL

Riopan Plus双重力量

惠氏

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

碳酸镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

粉末*

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

氢氧化镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

粉末*

口服

悬挂

400毫克/ 5毫升*

镁乳

菲利普斯镁乳

拜耳

800毫克/ 5毫升

菲利普斯浓缩镁乳

拜耳

1.2克/ 5毫升*

浓缩镁乳

ane烷

平板电脑

300毫克*

菲利普斯镁乳

拜耳

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

氧化镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

粉末*

口服

胶囊

140毫克

乌鲁玛格

布莱恩

平板电脑

400毫克*

氧化镁片

磁牛400

布莱恩

420毫克*

氧化镁片

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

三硅酸镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

粉末*

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

碳酸氢钠(小苏打)

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

粉末*

口服

解决方案

0.78克/3.9克

柠檬碳酸盐颗粒剂

背风处

平板电脑

325毫克*

碳酸氢钠片

650毫克*

碳酸氢钠片

氢氧化铝和碳酸镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

悬挂

氢氧化铝31.7 mg / 5 mL和碳酸镁119.3 mg / 5 mL

加维斯康液体

葛兰素史克

热那顿液体

梯瓦

氢氧化铝254 mg / 5 mL和碳酸镁237.5 mg / 5 mL

加维斯康额外的力量

葛兰素史克

咀嚼片

氢氧化铝160毫克和碳酸镁105毫克

加维斯康额外的力量

葛兰素史克

氢氧化铝和氢氧化镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

悬挂

氢氧化铝200 mg / 5 mL和氢氧化镁200 mg / 5 mL

镁铝

制药协会

氢氧化铝225 mg / 5 mL和氢氧化镁200 mg / 5 mL

阿拉马格

特瓦(Teva),网址

马洛克斯

诺华

罗鲁克斯

英式橄榄球

氢氧化铝600 mg / 5 mL和氢氧化镁300 mg / 5 mL

马洛克斯TC

诺华

咀嚼片

氢氧化铝200毫克和氢氧化镁200毫克

罗鲁克斯#1

英式橄榄球

氢氧化铝和氢氧化镁的组合

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

悬挂

氢氧化铝200 mg / 5 mL,氢氧化镁200 mg / 5 mL和西甲硅油20 mg / 5 mL

杏仁

英式橄榄球

双凝胶

先灵-雅

Maalox高级常规强度

诺华

镁铝

制药协会

迈格尔

山多士

迈兰塔快速行动

强生默克

氢氧化铝225 mg / 5 mL,氢氧化镁200 mg / 5 mL,甲硅油25 mg / 5 mL

阿拉马格

梯瓦

氢氧化铝400 mg / 5 mL,氢氧化镁400 mg / 5 mL和西甲硅油40 mg / 5 mL

杏仁II高潜能

英式橄榄球

抗酸剂双倍强度

梯瓦

Maalox高级最大强度

诺华

镁铝XS

制药协会

迈格尔II

山多士

迈兰塔快速作用的双重力量

强生默克

氢氧化铝500 mg / 5 mL,氢氧化镁450 mg / 5 mL,甲硅油40 mg / 5 mL

库多克斯

施瓦兹

马洛克斯抗酸/抗气最大强度

诺华

咀嚼片

氢氧化铝200毫克,氢氧化镁200毫克和二甲硅油20毫克

杏仁

英式橄榄球

氢氧化铝200毫克,氢氧化镁200毫克和二甲硅油25毫克

速度

布莱莱克斯

氢氧化铝和三硅酸镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

咀嚼片

氢氧化铝80毫克和三硅酸镁20毫克

加维斯康

葛兰素史克

热那顿

梯瓦

碳酸钙和碳酸镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

悬挂

碳酸钙520 mg / 5 mL和碳酸镁400 mg / 5 mL

马勃伦

弗莱明

碳酸钙和氢氧化镁

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

悬挂

碳酸钙400 mg / 5 mL和氢氧化镁135 mg / 5 mL

迈兰塔至尊速效

强生默克

平板电脑

碳酸钙550毫克和氢氧化镁125毫克

迈兰塔胶帽

强生默克

咀嚼片

碳酸钙350毫克和氢氧化镁150毫克

迈兰塔快速行动

强生默克

碳酸钙500毫克和氢氧化镁110毫克

罗莱兹抗酸剂

辉瑞

碳酸钙700毫克和氢氧化镁300毫克

迈兰塔快速作用的最大强度

强生默克

碳酸钙和氢氧化镁的组合

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

平板电脑

碳酸钙280毫克,氢氧化镁128毫克和二甲硅油20毫克

双凝胶

先灵-雅

咀嚼片

碳酸钙Calicum 800 mg,氢氧化镁165 mg,法莫替丁10 mg

佩皮奇完成

强生默克

其他碳酸钙组合

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

平板电脑

420毫克与西甲硅油21毫克

Titralac

3M

咀嚼片,迅速崩解

1克与二甲硅油60毫克

马洛克斯最高快速溶解咀嚼剂抗酸/抗气最大强度

诺华

碳酸氢钾和碳酸氢钠

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

平板电脑,用于解决方案

碳酸氢钾312毫克和碳酸氢钠958毫克

Alka苏打水金泡腾抗酸剂

拜耳

AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020,部分修订于2011年2月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。

†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。

参考文献

仅提供1984年以后选定版本引用的参考文献。

200. Ateshkadi A,Lam NP,约翰逊。幽门螺杆菌和消化性溃疡疾病。临床药物。 1993年; 12:34-48。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8428432?dopt=AbstractPlus

201. Blaser MJ。幽门螺杆菌:其在疾病中的作用。临床感染病。 1992年; 15:386-91。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1520782?dopt=AbstractPlus

202. Marshall BJ。幽门螺杆菌感染的治疗策略。胃肠道临床北部。 1993年; 22:183-98。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8449566?dopt=AbstractPlus

203.BayerdörfferE,Mannes GA,Sommer A等。用奥美拉唑和阿莫西林联合消灭幽门螺杆菌后的长期随访。扫描J胃肠补充。 1993年; 196:19-25。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8341987?dopt=AbstractPlus

204. Unge P,EkstromP。与奥美拉唑和抗生素联合治疗对幽门螺杆菌和十二指肠溃疡疾病的影响。扫描J胃肠补充。 1993年; 196:17-8。

205.Hunt RH。 Hp和pH:根除幽门螺杆菌的意义。扫描J胃肠补充。 1993年; 196:12-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8341986?dopt=AbstractPlus

206. Malfertheiner P.幽门螺杆菌治疗中的依从性,不良事件和抗生素耐药性。扫描J胃肠补充。 1993年; 196:34-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8341989?dopt=AbstractPlus

207.Bell GD,Powell U.根除幽门螺杆菌及其在消化性溃疡疾病中的作用。扫描J胃肠补充。 1993年; 196:7-11。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8341990?dopt=AbstractPlus

208.法雷尔MK。 Apley博士遇到了幽门螺杆菌儿科胃肠病学杂志。 1993年; 16:118-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8450375?dopt=AbstractPlus

209.Nomura A,Stemmermann GN,Chyou PH等。在夏威夷的日裔美国人中幽门螺杆菌感染和胃癌。新英格兰医学杂志1991年; 325:1132-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1891021?dopt=AbstractPlus

210.Parsonnet J,Friedman GD,Vandersteen DP等。幽门螺杆菌感染和胃癌的风险。新英格兰医学杂志1991年; 325:1127-31。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1891020?dopt=AbstractPlus

211. EUROGAST研究组。幽门螺杆菌感染与胃癌之间的国际关系。柳叶刀。 1993年; 341:1359-62。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8098787?dopt=AbstractPlus

212.Talley NJ,Zinsmeister AR,Weaver A等。胃腺癌和幽门螺杆菌感染。纳特癌症研究所。 1991年; 83:1734-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1770552?dopt=AbstractPlus

213.Forman D,Newell DG,Fullerton F等。幽门螺杆菌感染与胃癌风险之间的关联:前瞻性研究的证据。英国医学杂志1991年; 302:1302-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2059685?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1670011&blobtype=pdf

214. Forman D.幽门螺杆菌感染:胃癌病因中的新危险因素。纳特癌症研究所。 1991年; 83:1702-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1770545?dopt=AbstractPlus

215. Parsonnet J.幽门螺杆菌和胃癌。胃肠道临床北部。 1993年; 22:89-104。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8449573?dopt=AbstractPlus

216. Correa P.胃癌是一种传染病吗?新英格兰医学杂志1991年; 325:1170-1。

217.艾萨克森(Isaacson)PG,斯潘塞(Spencer J)。胃淋巴瘤是一种传染病吗?哼哼Pathol 1993年; 24:569-70。

218.Rauws EAJ,Tytgat GNJ。根除幽门螺杆菌治愈十二指肠溃疡。柳叶刀。 1990年; 335:1233-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1971318?dopt=AbstractPlus

219.Hunt RH。 pH和Hp-胃酸分泌和幽门螺杆菌:对溃疡愈合和生物根除的影响。我是J胃肠激素。 1993年; 88:481-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8470623?dopt=AbstractPlus

220.评论者对幽门螺杆菌的评论(个人观察)。克拉霉素8:12.12。

221.Marshall BJ。幽门螺杆菌我是J胃肠激素。 1994年; 89(增刊):S116-28。

222.Labenz J,Gyenes E,RühlGH等。阿莫西林加奥美拉唑三联疗法根除十二指肠溃疡性幽门螺杆菌:一项前瞻性,随机对照研究。胆量1993年; 34:1167-70。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8406147?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1375447&blobtype=pdf

223. Anon。用于治疗消化性溃疡的药物。 Med Lett药物治疗师。 1994年; 36:65-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7912812?dopt=AbstractPlus

224.弗雷斯顿·JW。管理消化性溃疡疾病的新兴策略。扫描J胃肠补充。 1994年; 201:49-54。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8047824?dopt=AbstractPlus

225.Axon ATR。酸抑制作用在幽门螺杆菌感染的治疗中。扫描J胃肠补充。 1994年; 201:16-23。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8047818?dopt=AbstractPlus

226.Labenz J,RühlGH,Bertrams J等。中剂量或大剂量奥美拉唑加阿莫西林可根除胃溃疡疾病中的幽门螺杆菌我是J胃肠激素。 1994年; 89:726-30。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8172146?dopt=AbstractPlus

227. Labenz J,Borsch G.幽门螺杆菌在胃溃疡疾病中必不可少的作用的证据。胆量1994年; 35:19-22。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8307443?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1374625&blobtype=pdf

228. NIH幽门螺杆菌在消化性溃疡疾病中的共识发展小组。幽门螺杆菌在消化性溃疡疾病中。贾玛1994年; 272:65-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8007082?dopt=AbstractPlus

229.Fennerty MB。幽门螺杆菌安实习生。 1994年; 154:721-7。

230. Adamek RJ,Wegener M,Labenz J等。口服和静脉内奥美拉唑/阿莫西林幽门螺杆菌根除治疗的中期结果。我是J胃肠激素。 1994年; 89:39-42。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8273795?dopt=AbstractPlus

231.棉花P. NIH共识小组敦促溃疡病患者使用抗菌药物,怀疑论者同意警告。贾玛1994年; 271:808-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8114221?dopt=AbstractPlus

232. Feldman M.酸测试。幽门螺杆菌共识会议的临床意义。贾玛1994年; 272:70-1。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8007084?dopt=AbstractPlus

233. Markham A,McTavish D.克拉霉素和奥美拉唑:作为幽门螺杆菌相关性胃病患者的幽门螺杆菌根除疗法。毒品。 1996; 51:161-78。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8741237?dopt=AbstractPlus

234. Soll AH。消化性溃疡疾病的内科治疗。贾玛1996; 275:622-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8594244?dopt=AbstractPlus

235.Murray DM,DuPont HL,Cooperstock M等。新型抗感染药治疗幽门螺杆菌感染相关的胃炎和消化性溃疡疾病的评价。临床感染病。 1992年; 15(补编1):S268-73。

236.Chiba N,Rao BV,Rademaker JW等。根除抗生素治疗幽门螺杆菌的疗效的荟萃分析。我是J胃肠激素。 1992年; 87:1716-27。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1449132?dopt=AbstractPlus

237.Glassman MS。小儿幽门螺杆菌感染。临床概述。 Clin Pediatr(菲拉) 。 1992年; 31:481-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1643767?dopt=AbstractPlus

238.Peterson WL。幽门螺杆菌和消化性溃疡疾病。新英格兰医学杂志1991年; 324:1043-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2005942?dopt=AbstractPlus

239. Bianchi Porro G,Parente F,Lazzaroni M.单独使用胶体次柠檬酸铋加抗生素或硫糖铝治疗的幽门螺杆菌阳性耐药十二指肠溃疡的短期和长期结果。胆量1993年; 34:466-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8491391?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1374304&blobtype=pdf

240. Labenz J,BörschG.幽门螺杆菌感染治愈后复发和复杂性消化性溃疡疾病的临床进程发生了重大变化。我是J胃肠激素。 1994年; 89:1785-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7942667?dopt=AbstractPlus

241.Wang WM,Chen CY,Jan CM等。幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡三联疗法后的长期随访和血清学研究。我是J胃肠激素。 1994年; 89:1793-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7942669?dopt=AbstractPlus

242.Walsh JH,Peterson WL。幽门螺杆菌感染在消化性溃疡疾病管理中的治疗。新英格兰医学杂志1995; 333:984-91。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7666920?dopt=AbstractPlus

243. Hackelsberger A,MalfertheinerP。对根除幽门螺杆菌感染所用药物的风险效益评估。毒品安全局。 1996; 15:30-52。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8862962?dopt=AbstractPlus

244. Rauws EAJ,van der Hulst RWM。根除消化性溃疡疾病中的幽门螺杆菌的现行指南。毒品。 1995; 6:984-90。

245.van der Hulst RWM,Keller JJ,Rauws EAJ等。幽门螺杆菌感染的治疗:世界文献综述。幽门螺杆菌。 1996; 1:6-19。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9398908?dopt=AbstractPlus

246. Lind T,Veldhuyzen van Zanten S,Unge P等。使用奥美拉唑与两种抗微生物药物联合进行的为期一周的三联疗法根除幽门螺杆菌:MACH I研究。幽门螺杆菌。 1996; 1:138-44。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9398894?dopt=AbstractPlus

247.Anon。抗菌药物的选择。 Med Lett药物治疗师。 1996; 38:25-34。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8598824?dopt=AbstractPlus

248. Graham DY,去MF。重新评估和更新了幽门螺杆菌感染的新型抗感染药的评估。临床感染病。 1993年; 17:293-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8399892?dopt=AbstractPlus

249. Murray DM,杜邦HL。回复。 (重新评估和更新针对幽门螺杆菌感染的新型抗感染药的评估。) Clin Infect Dis 。 1993年; 17:294-5。

250. George LL,Borody TJ,Andrews P等。根除幽门螺杆菌后十二指肠溃疡的治疗。奥斯特医生1990年; 153:145-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1974027?dopt=AbstractPlus

251.Fiocca R,Solcia E,SantoroB。根除幽门螺杆菌后十二指肠溃疡复发。柳叶刀。 1991年; 337:1614。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1675746?dopt=AbstractPlus

252.Marshall BJ。幽门弯曲菌:与胃炎和消化性溃疡疾病有关。临床感染病。 1990年; 12(补编1):S87-93。

253. Graham DY,Lew GM,Evans DG等。三联疗法(抗生素加铋)对十二指肠溃疡愈合的影响:一项随机对照试验。安实习生。 1991年; 115:266-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1854110?dopt=AbstractPlus

254. Hentschel E,BrandstätterG,Dragosics B等。雷尼替丁和阿莫西林加甲硝唑对根除幽门螺杆菌和十二指肠溃疡复发的影响。新英格兰医学杂志1993年; 328:308-12。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8419816?dopt=AbstractPlus

255.Borody T,Andrews P,Mancuso N等。根除后4年幽门螺杆菌再感染。柳叶刀。 1992年; 339:1295。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1349686?dopt=AbstractPlus

256.Hixson LJ,Kelley CL,Jones WN等。消化性溃疡疾病药物治疗的当前趋势。大实习医生。 1992年; 152:726-32。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1558429?dopt=AbstractPlus

257.Fennerty MB。治疗消化性溃疡疾病的实践准则。贾玛1996; 276:1135。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8827957?dopt=AbstractPlus

258. Soll AH。治疗消化性溃疡疾病的实践准则。贾玛1996; 276:1136-7。

259. Bell GD。抗幽门螺杆菌疗法:清除,消除或根除?柳叶刀。 1991年; 337:310-1。信件。

260. Langtry HD,Wilde MI。兰索拉唑:酸相关疾病的治疗的药理学性质和临床功效的更新。毒品。 1997年; 54:473-500。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9279507?dopt=AbstractPlus

261. TAP制药有限公司(lansoprazole)缓释胶囊可提供资讯。伊利诺伊州迪尔菲尔德; 1997年8月

262. Garnett RG。 Lansoprazole:质子泵抑制剂。安Pharmacother 。 1996; 30:1425。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8968456?dopt=AbstractPlus

263.齐默尔曼AE,卡托纳BG。兰索拉唑:全面审查。药物治疗。 1997年; 17:308-26。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9085323?dopt=AbstractPlus

264. Hatlebakk JG,Nesje LB,Hausken T等。兰索拉唑胶囊和阿莫西林口服混悬液治疗消化性溃疡疾病。扫描J胃肠。 1995; 11:1053-7。

265. DeVault KR,Castell DO,美国胃肠病学学会实践参数委员会。更新了胃食管反流疾病的诊断和治疗指南。我是J胃肠激素。 1999年; 94:1434-42。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10364004?dopt=AbstractPlus

266.食品药品监督管理局。马洛克斯全面救济和Maalox液体产品:用药错误。马里兰州罗克维尔; 2010 Feb 17.在FDA网站上。 http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm200672.htm

267.食品药品监督管理局。产品与Maalox混淆全面救济和Maalox液体产品。马里兰州罗克维尔; 2010 Feb 17. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/DrugSafetyPodcasts/ucm201098.htm

268.美国食品和药物管理局警告Maalox会带来严重的副作用产品组合。马里兰州罗克维尔; 2010 Feb 17. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm200795.htm

269.诺华消费者健康,东汉诺威:个人交流。

一种。食品和药物管理局。供非处方(OTC)人类使用的抗酸产品。 [21 FR Part 331] Fed Regist。 1990年; 55:19859。

b。 AHFS药物信息2004。McEvoyGK,编辑。抗酸剂。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2004:2756-61。

C。 USP DI:医疗保健提供者的药品信息。约翰逊KW,编辑。第24版。科罗拉多州恩格尔伍德:Micromedex,Inc; 2004:202-21。抗酸剂(口服)。

d。美国制药协会。非处方药药物手册。第14版。华盛顿特区:美国制药协会; 2004:317-48。

e。美国胃肠病学协会共识发展小组。改善GERD的管理:循证治疗策略。马里兰州贝塞斯达:AGA出版社; 2002:1-24。

F。美国制药协会。非处方药药物手册。第13版。华盛顿特区:美国制药协会; 2004:267-303。