• 大肠癌
• 家族性腺瘤性息肉病

Clinoril是一种非甾体抗炎药（NSAID）。该药物通过减少引起体内炎症和疼痛的激素起作用。

Clinoril用于治疗由关节炎， 强直性脊柱炎 ，肌腱炎， 滑囊炎或痛风引起的疼痛或炎症。

Clinoril也可用于本药物指南中未列出的目的。

Clinoril会增加致命性心脏病或中风的风险，特别是如果您长期使用它或服用大剂量或患有心脏病，则尤其如此。不要在心脏搭桥手术之前或之后（冠状动脉搭桥手术或CABG）使用Clinoril。

Clinoril也可能引起胃或肠道出血，可能致命。在使用这种药物时，尤其是在老年人中，可能会发生这些情况，而不会发出警告。

对已知对舒林酸或赋形剂过敏的患者禁忌克利诺利（见说明 ）。

服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后，患有哮喘，荨麻疹或过敏型反应的患者不应服用克立诺尔。在此类患者中已报告了对NSAID的严重，极致命的过敏/类过敏反应（请参阅警告-过敏/类过敏反应和注意事项-先前存在的哮喘 ）。

在冠状动脉搭桥术（CABG）手术中，Clinoril禁忌用于围手术期疼痛的治疗（请参阅警告 ）。

在临床试验中报告了以下不良反应，或者自药物上市以来已经报告了以下不良反应。 Clinoril与这些不良反应之间存在因果关系的可能性。在临床试验中观察到的不良反应包括对1865例患者的观察，其中232例观察了至少48周。

发生率大于1％

胃肠道

Clinoril发生的最常见不良反应类型是胃肠道。这些症状包括胃肠道疼痛（10％），消化不良3 ，有或没有呕吐的恶心3 ，腹泻3 ，便秘3 ，肠胃气胀，厌食和胃肠道绞痛。

皮肤科的

皮疹3 ，瘙痒。

中枢神经系统

头晕3 ，头痛3 ，神经质。

特殊感官

耳鸣。

杂

水肿（请参阅警告 ）。

发病率少于100分之一

胃肠道

胃炎，胃肠炎或结肠炎。消化性溃疡和胃肠道出血已有报道。胃肠穿孔和肠狭窄（隔膜）的报道很少。

肝功能异常；黄疸，有时发烧；胆汁淤积肝炎;肝功能衰竭。

胆囊炎患者接受胆囊切除术后，胆总管“污泥”和胆道结石中有舒林酸代谢产物的报道很少。

胰腺炎（请参阅注意事项 ）。

年龄失调;舌炎。

皮肤科的

口腔炎，粘膜酸痛或干燥，脱发，光敏性。

多形红斑，中毒性表皮坏死，史蒂文斯-约翰逊综合征和剥脱性皮炎已有报道。

心血管的

充血性心力衰竭，尤其是心脏功能不佳的患者；心高血压。

血液学

血小板减少症瘀斑;紫癜白细胞减少症粒细胞缺乏症中性粒细胞减少症骨髓抑制，包括再生障碍性贫血；溶血性贫血口服抗凝药的患者凝血酶原时间增加（请参阅注意事项 ）。

泌尿生殖

尿液变色；排尿困难阴道流血;血尿;蛋白尿结晶尿;肾功能不全，包括肾功能衰竭；间质性肾炎肾病综合征。

很少观察到含有舒林酸代谢产物的肾结石。

新陈代谢

高钾血症。

肌肉骨骼

肌肉无力。

精神科

萧条;精神障碍，包括急性精神病。

神经系统

眩晕;失眠;嗜睡感觉异常抽搐昏厥;无菌性脑膜炎（尤其是患有系统性红斑狼疮（SLE）和混合性结缔组织病的患者，请参见注意事项 ）。

特殊感官

模糊的视野;视觉障碍听力下降；金属味或苦味。

呼吸道

鼻出血。

过敏反应

过敏反应血管神经性水肿;荨麻疹;支气管痉挛呼吸困难。

过敏性血管炎。

已经报道了潜在的致命的明显的超敏反应综合征。该综合征可能包括体质症状（发烧，发冷，发汗，潮红），皮肤发现（皮疹或其他皮肤病反应-见上文），结膜炎，主要器官受累（肝功能改变，包括肝衰竭，黄疸，胰腺炎，肺炎，或无胸腔积液，白细胞减少，白细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，弥散性血管内凝血，贫血，肾功能不全，包括肾衰竭）和其他较不明确的发现（腺炎，关节痛，关节炎，肌痛，疲劳，不适，低血压，胸痛，心动过速） 。

因果关系未知

在非甾体类抗炎药治疗的患者中，罕见发生暴发性坏死性筋膜炎，特别是与A组β-溶血性链球菌相关，有时甚至有致命的后果（另见预防措施，一般 ）。

在临床试验中或自药物上市以来，已有其他反应的报道，但发生在无法建立因果关系的情况下。但是，在这些很少报告的事件中，不能排除这种可能性。因此，列出了这些观察结果，以作为对医生的警报信息。

心血管的

心律失常。

新陈代谢

高血糖症。

神经系统

神经炎。

特殊感官

视网膜及其脉管系统的紊乱。

杂

男性乳房发育症。

3

发生率在3％到9％之间。在1％至3％的患者中发生的那些反应未标有星号。