抗li虫会影响人体中的化学物质,这些化学物质控制着从神经系统发送到肌肉的信号,从而激活肌肉运动。
抗li药可用来逆转某些药物或物质干扰神经肌肉沟通的作用。这些物质包括阿托品,东pol碱,颠茄,抗组胺药,某些抗抑郁药和其他抗胆碱能药(AN tye KOE lin ER jik)。
抗li剂也可用于本用药指南中未列出的目的。
在紧急情况下,可能无法告知您的护理人员您的健康状况。确保以后有任何照顾您的医生知道您已收到Antilirium。
如果您对Antilirium过敏,或者您有以下情况,则不应使用Antilirium:
哮喘;
糖尿病;
膀胱阻塞或其他排尿问题;
消化道阻塞(胃或肠);
心脏病;要么
坏疽(由于感染或血液供应不足引起的皮肤和肌肉组织受损)。
如果可能的话,在您收到抗li草之前,请告诉您的医生是否:
您对亚硫酸盐过敏;
您最近服用了Ultracet(对乙酰氨基酚和曲马多);要么
您经常服用安非他酮(Wellbutrin,Zyban,Aplenzin,Forfivo等)。
在紧急情况下,可能无法告诉您的看护人您是孕妇还是母乳喂养。确保有任何照顾您怀孕的医生,或者您的宝宝知道您已经收到了这种药。
通过静脉注射将抗li剂注射到肌肉或静脉中。医护人员会给您注射。
当注射入静脉时,必须缓慢给予抗纤毛剂。
您在服用抗li虫药物时会密切注意您的呼吸,血压,氧气含量和其他生命体征。
根据您身体的反应方式,您可能需要重复剂量的Antilirium。您的医生将确定您使用Antilirium治疗多长时间。
因为您将在临床环境中接受抗li药,所以您不太可能会错过剂量。
由于Antilirium是由医疗专业人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即告诉您的看护人:
排尿或排便增加;
胃痉挛;
严重或恶化的恶心或呕吐;
出汗增加;
模糊的视野;要么
口中唾液过多。
常见的副作用可能包括:
恶心,呕吐;
唾液增多;要么
心跳缓慢。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能与毒扁豆碱相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:1.01。
注意:本文档包含有关毒扁豆碱的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Antilirium。
适用于毒扁豆碱:肠胃外注射
副作用包括:
恶心,呕吐,上腹痛,瞳孔缩小,流涎,出汗,流泪,呼吸困难,支气管痉挛。
适用于毒扁豆碱:注射液
未报告频率:恶心,呕吐,唾液分泌过多[参考]
恶心,呕吐和流涎可以通过减少剂量来弥补。 [参考]
未报告频率:心动过缓[参考]
如果静脉内注射太快,可能会发生心动过缓。 [参考]
如果静脉内注射太快,可能会发生抽搐。 [参考]
未报告频率:抽搐[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。毒扁豆碱水杨酸酯(毒扁豆碱)。”泰勒制药公司,伊利诺伊州布法罗格罗夫。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
麻醉后护理:
初始剂量:0.5至1毫克,IM或缓慢IV,不超过1毫克/分钟
-如果未获得所需的反应,则可以以10至30分钟的间隔重复剂量
引起抗胆碱能综合症的药物过量:
2 mg,IM或慢速IV,不超过1 mg / min
-如果发生危及生命的体征(如心律不齐,抽搐,昏迷),可重复服用
0.02 mg / kg,IM或慢速IV,不超过0.5 mg /分钟
-如果毒性作用持续存在(并且没有胆碱能作用),则可以5到10分钟间隔重复给药,直到获得治疗效果为止。
最大剂量:2 mg
数据不可用
数据不可用
-停止大量流涎,呕吐,排尿或排便。
-减少过多出汗或恶心的剂量。
阿托品是毒扁豆碱的解毒剂。由于偶发患者可能会出现超敏反应,因此在使用毒扁豆碱时应始终使用硫酸阿托品注射液。
数据不可用
行政建议:
-迅速给药会导致心动过缓,唾液分泌过多,从而导致呼吸困难和抽搐。
储存要求:
-储存在受控的室温下。
-避光。
仅提供1984年以后选定版本引用的参考文献。
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已知总共有145种药物与Antilirium(毒扁豆碱)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Antilirium(毒扁豆碱)与11种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |