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铂醇是一种抗癌药物，可干扰癌细胞的生长并减缓癌细胞的生长和在体内扩散。

铂醇与其他药物一起用于治疗膀胱癌，睾丸癌或卵巢癌。

铂醇也可用于本用药指南中未列出的目的。

如果您患有肾脏疾病，骨髓抑制或听力下降 ，则不应接受铂醇。

铂醇会伤害您的肾脏，当您还使用某些对肾脏有害的药物时，这种作用会增强。在您收到这种药物之前，请告知您的医生您使用的所有其他药物。许多其他药物（包括一些非处方药）可能对肾脏有害。如果小便，肿胀或体重迅速增加或呼吸急促，请致电医生。

铂醇可降低血细胞，帮助您的身体抵抗感染并帮助血液凝结。您可能更容易感染或流血。如果您有异常的瘀伤或出血或感染迹象（发烧，发冷，身体疼痛），请致电医生。这种药也会影响您的神经系统。如果您有听力问题，行走或日常活动有麻烦， 麻木 ，刺痛或手脚冰冷，请致电医生。

既往有肾功能不全的患者禁忌使用铂醇。不得在骨髓抑制的患者或有听力障碍的患者中使用铂醇。

有对铂醇或其他含铂化合物过敏反应史的患者禁用铂醇。

肾毒性

剂量相关和累积性肾功能不全，包括急性肾功能衰竭，是铂醇的主要剂量限制性毒性。在单次剂量为50 mg / m 2的患者中，有28％至36％的患者出现了肾脏毒性。在服药后的第二周首先注意到这一现象，并以BUN和肌酐升高，血清尿酸和/或肌酐清除率降低为特征。 随着药物的反复使用，肾脏毒性变得更长时间和更严重。肾功能必须恢复到正常水平，才能再次服用白金醇。老年患者可能更容易发生肾毒性（请参阅预防措施：老人用药 ）。

肾功能损害与肾小管损害有关。使用6到8小时静脉水化输注法和血浆甘露醇来给予铂醇可减少肾毒性。但是，使用这些程序后仍可能发生肾脏毒性。

耳毒性

在单次使用剂量为50 mg / m 2的Platinol的患者中，多达31％的患者出现了耳毒性，并在高频范围（4000至8000 Hz）中出现耳鸣和/或听力损失。儿童听力损失的患病率特别高，估计为40-60％。听到正常会话音的能力可能会降低。已经报道了初始剂量的白金醇后会出现耳聋。接受普鲁替诺的儿童的耳毒性作用可能更严重。

听力损失可以是单侧或双侧的，并且在重复使用顺铂的情况下会变得更加频繁和严重。尚不清楚铂醇诱导的耳毒性是否可逆。前庭毒性也有报道。耳毒性作用可能与顺铂的峰值血浆浓度有关。耳毒性可能在治疗期间发生或被延迟。听力监测应在治疗开始之前，每次后续剂量之前以及治疗后的几年内进行。

事先或同时进行颅骨照射可能会增加耳毒性的风险，在5岁以下的患者，接受其他耳毒性药物（例如氨基糖苷类和万古霉素）治疗的患者以及肾功能不全的患者中，耳毒性的风险可能更高。据报道，在用顺铂治疗的儿童中，硫嘌呤S-甲基转移酶基因（TPMT）的变体与耳毒性的风险增加有关（请参阅《 临床药理学》 ）。

其他遗传因素也可能导致顺铂诱导的耳毒性。

血液学

25％至30％的接受铂醇治疗的患者发生骨髓抑制。循环血小板和白细胞的最低点发生在第18至23天（7.5至45天）之间，大多数患者在第39天（13至62天）恢复。高剂量（> 50 mg / m 2 ）时白细胞减少症和血小板减少症更为明显。贫血（血红蛋白/ 100 mL减少2 g）的发生频率与白细胞减少症和血小板减少症的发生频率大致相同，并且发生的时间相同。中性粒细胞减少症患者也有发烧和感染的报道。据报道，由于感染（继发于骨髓抑制）可能导致死亡。老年患者可能更容易发生骨髓抑制（请参阅预防措施：老年用药 ）。

除了继发于骨髓抑制的贫血外，还报道了库姆斯氏阳性溶血性贫血。在存在顺铂溶血性贫血的情况下，进一步的疗程可能伴随溶血增加，并且治疗医师应权衡这种风险。

据报道，急性白血病的发生与使用铂醇的同时发生。在这些报告中，通常将普莱蒂诺与其他致白血病药物联合使用。

胃肠道

几乎所有接受铂氨醇治疗的患者都会出现明显的恶心和呕吐，而且可能非常严重，必须停药。恶心和呕吐可能在治疗后1至4小时内开始，持续长达24小时。治疗后，各种程度的呕吐，恶心和/或厌食症可能会持续长达1周。

在接受普鲁替诺治疗当天完全呕吐得到控制的患者中，出现了恶心和呕吐延迟（开始或持续化疗后24小时或更长时间）。

也有腹泻的报道。