在诸如牛奶,奶酪,鸡蛋,黄油,强化人造黄油,肉,肝,油性咸水鱼,谷物,油,胡萝卜,南瓜,深绿色和黄色蔬菜以及水果(如哈密瓜或杏子)中发现AquasolA。这种药物对眼睛和皮肤,免疫系统以及正常生长都很重要。
Aquasol A是一种脂溶性维生素,在饮食中会与脂肪吸收并存储在人体的脂肪组织中。
Aquasol A用于治疗这种药物缺乏症。
Aquasol A可能有效预防白内障或减慢色素性视网膜炎(一种引起视网膜损伤的眼病)的发展。该药物还可能有效地预防营养不良的孕妇的腹泻。
Aquasol A也可用于本用药指南中未列出的目的。
切勿使用超过建议剂量的维生素A。过量服用维生素A会导致严重的或危及生命的副作用。
如果您怀孕,请勿在没有医疗建议的情况下使用AquasolA。如果大量使用,这种药会导致先天性缺陷。
如果您曾经有以下经历,请问医生或药剂师是否可以安全使用Aquasol A:
锌或铁缺乏症;
乳糜泻
肾脏疾病;
肝病,如肝硬化或黄疸(皮肤或眼睛发黄);
贫血(红细胞低下);
短肠综合征
肠道感染;
囊性纤维化;
胰腺疾病;
如果您营养不良;要么
如果您的身体不能正确吸收脂肪。
如果您怀孕,请勿在没有医疗建议的情况下使用AquasolA。尽管某些这种药物对于婴儿的正常发育是必需的,但是如果大量使用,这种药物会导致先天性缺陷。您可能需要使用专门为孕妇准备的产前维生素。
如果您正在母乳喂养,请在使用这种药物之前咨询医生。在护理期间,您的剂量需求可能会有所不同。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用。
Aquasol口服。
将Aquasol A注射剂注射到肌肉中。如果您无法通过口服服药,医护人员会给您注射,并可以教您如何正确使用药物。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不了解所有说明,请咨询您的医生或药剂师。仅在准备好注射时才准备注射。
维生素A的建议饮食津贴随年龄增长而增加。请遵循您的医疗保健提供者的指示。您也可以查阅美国国立卫生研究院的膳食补充剂办公室或美国农业部(USDA)的营养数据库(以前称为“建议的每日津贴”)列表以了解更多信息。
孩子的维生素A剂量取决于孩子的年龄。如果您对给孩子服用Aquasol A有疑问,请咨询医生或药剂师。
吞下整个Aquasol A胶囊,请勿压碎,咀嚼,弄碎或打开它。
吃高脂肪食物可以帮助身体吸收AquasolA。
切勿使用超过建议剂量的维生素A。除非您的医生告知您,否则避免同时服用一种以上的维生素产品。将相似的维生素产品一起服用会导致维生素过量或严重的副作用。
您每天摄入的维生素A总量包括您所吃食物中的Aquasol A以及将其作为补充剂。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
如果您错过了Aquasol A,请致电您的医生以获取指导。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。过量服用维生素A会导致严重的或危及生命的副作用。
服药过量的症状可能包括头昏眼花,嗜睡,精神不振,烦躁不安,视力改变,严重的头痛或眼后疼痛,上腹部疼痛,呕吐,尿液发暗或皮肤或眼睛发黄。
避免喝酒。服用Aquasol A可能会增加肝脏受损的风险。
除非您的医生告诉您,否则避免同时服用一种以上的维生素产品。
服用Aquasol A时,避免服用奥利司他(alli,Xenical)或矿物油。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
发烧,出汗,异常疲倦;
情绪变化;
呕吐,腹泻,食欲不振;
月经周期的变化;
困惑或烦躁;
双重视野
牙龈出血,口腔疼痛;
癫痫发作;要么
脱发,皮肤脱皮,嘴巴皮肤破裂或皮肤变色。
服用高剂量的维生素A可能会增加骨质疏松症和髋部骨折的风险,尤其是在成年人和绝经后妇女中。
在儿童中,高剂量的维生素A可能会导致:
儿童的成长问题;
严重的嗜睡,意识丧失;
视力问题;
发烧,发冷;
咳嗽伴有粘液,胸痛,呼吸困难;
呕吐,腹泻;要么
剥皮。
不太严重的副作用可能会出现,而您可能根本没有。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
在将Aquasol A与任何其他药物一起使用之前,请先咨询医生或药剂师,尤其是:
奥利司他(alli,Xenical);
避孕药;
抗生素-强力霉素,米诺环素,沙雷环素或四环素;要么
类维生素A-阿维A,维A,维A,维甲酸-A,Soritanane等。
此列表不完整。其他药物可能会影响Aquasol A,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.01。
注意:本文包含有关维生素a的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称AquasolA。
适用于维生素A:胶囊液,溶液剂,片剂
维生素a(Aquasol A中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用维生素a时,请立即与您的医生联系,检查是否有下列任何副作用:
服用维生素a时,请尽快与您的医生联系,看看是否有下列任何副作用:
适用于维生素A:肌内溶液,口服胶囊,口服液
未报告频率:高维生素A综合征[参考]
高维生素A:
一般表现:乏力,不适,嗜睡,腹部不适,厌食,呕吐。
具体表现:
-骨骼:在tender骨和胫骨上硬而软的皮质增厚,迁移性关节痛,生长缓慢,骨the过早闭合,导致儿童骨骼生长停滞
-中枢神经系统:易怒,头痛,font肿,乳头水肿和眼球突出表现出颅内压增高
-皮肤科:嘴唇裂痕,皮肤干燥和龟裂,脱发,脱屑,大量脱皮,色素沉着增加
-系统性:月经过多,肝脾肿大,肝毒性,黄疸,白细胞减少症,维生素A血浆水平超过1200单位/ mL [参考]
婴儿的单剂剂量为350,000单位,成人单剂量为200万单位以上。
婴儿(3至6个月)每天发生1,500单位,持续1到3个月,而成年人每天发生1百万单位,持续3天,每天500,000单位,持续2个月,或者每天50,000单位,持续发生18个月以上的慢性毒性。 [参考]
未报告频率:急性毒性(单剂量25,000单位/千克),慢性毒性(4000单位/千克,持续6至15个月) [参考]
未报告频率:过敏性休克和死亡(静脉) [参考]
1.“产品信息。AquasolA(维生素A)。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
与水混溶的维生素A棕榈酸酯
50,000 USP单位(15 mg视黄醇/ mL)
这是一种用于肌内注射的无菌产品
AQUASOL A TM肠胃外药物(与水混溶的维生素A棕榈酸酯)以维生素A棕榈酸酯的形式(淡黄色至琥珀色油)提供50,000 USP单位的维生素A / mL,视黄醇(C 20 H 30 O)。包含0.5%的氯丁醇作为防腐剂; 12%的聚山梨酯80、0.1%的柠檬酸和氢氧化钠调节pH。视黄醇的结构式为:
该产品中的维生素A通常是油溶性的,经过特殊加工后已被水溶解*,并且可以水溶液形式进行肌肉内注射。
1个USP单位相当于1个国际单位(IU)和0.3 mcg视黄醇或0.6 mcg的β-胡萝卜素。
β-胡萝卜素,视黄醇和视网膜具有有效而可靠的维生素A活性。视网膜和视黄醇在体内处于化学平衡状态,并具有同等的抗干眼活性。视网膜在视网膜中与杆状色素视蛋白结合,形成视紫红质,这是视觉上暗适应所必需的。维生素A可以防止生长迟缓,并保持上皮细胞的完整性。正常的成人肝脏储存足以满足两年的维生素A需求。
维生素A很容易从胃肠道吸收,在那里由β-胡萝卜素进行生物合成。吸收维生素A需要胆盐,胰腺脂肪酶和饮食脂肪。它通过淋巴的乳糜微粒在血液中转运到肝脏。维生素A主要以棕榈酸酯的形式储存在肝脏的库普弗细胞中。正常的血清维生素A为每100毫升80-300单位(血浆范围为每升30-70 mcg),对于类胡萝卜素,每100毫升270-753单位。正常的成人肝脏每克约含100至300微克,大部分为视黄醇棕榈酸酯。
*溶于聚山梨酯80的油溶性维生素A水。
维生素A注射液可有效治疗维生素A缺乏症。
当口服给药在厌食,恶心,呕吐,术前和术后情况下不可行时,或者在“吸收不良综合症”中伴有脂肪泻时,不能口服给药。
儿科用途:维生素A缺乏症治疗被认为是儿科人群特别有效和重要的疗法。
美国临床营养学会临床实践问题委员会,美国肠胃外和肠内营养学会以及世界卫生组织已针对该人群中维生素A缺乏症的补充进行了讨论。
静脉内给药。高维生素血症A.对本制剂中任何成分的敏感性。
在怀孕中使用:目前尚无法确定每天怀孕期间维生素A的量超过6,000单位的安全性。当向孕妇服用维生素A超过建议的饮食标准时,可能会造成胎儿伤害。动物繁殖研究表明,与几种动物用药过量有关的胎儿异常。记录中枢神经系统,眼睛,上颚和泌尿生殖道的畸形。怀孕或可能怀孕的妇女禁用维生素A超过建议的饮食标准。如果在怀孕期间使用维生素A,或者患者在服用维生素A期间怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害。
避免过量。放在儿童接触不到的地方。
儿科用途:在低出生体重儿,聚山梨酯与E-Ferol综合征(血小板减少,肾功能不全,肝肿大,胆汁淤积,腹水,低血压和代谢性酸中毒)有关。
常规:避光。每天长期服用超过25,000单位的维生素A应受到密切监督。血液水平测定不是肝储存的直接量度。停止治疗前,肝存储应足够。单一维生素A缺乏症很少见。任何饮食缺乏都会导致多种维生素缺乏。
药物相互作用:口服避孕药的妇女血浆维生素A水平显着增加。
致癌作用:尚无研究表明维生素A的使用会引起或预防癌症。
怀孕:
请参阅禁忌部分。
哺乳母亲:建议美国的哺乳母亲每日服用维生素A(5,000单位)的每日津贴(RDA)。
请参阅过量部分。使用静脉内途径已有过敏性休克和死亡的报道。过敏反应已报道很少的AQUASOL A TM肠胃外包括过敏型反应的一种情况下施用。
已发现以下数量的口服有毒。毒性表现取决于年龄,剂量,大小和给药时间。
急性毒性-单剂量(25,000单位/千克体重)
婴儿:350,000单位
成人:超过200万单位
慢性毒性(4,000单位/ kg体重,持续6至15个月)
3到6个月大的婴儿:每天1800单位(分散水),持续1到3个月。
成人:每天三天;每天一百万;每天50,000单位,持续时间超过18个月;每天500,000单位,持续两个月。
高维生素A综合征:
高维生素A症的治疗包括立即停用维生素以及对症和支持治疗。
用于肌内使用。
建议每天口服两次,建议口服复合维生素口服制剂进行后续治疗,其中成年人和8岁以上小儿患者应含10,000至20,000单位维生素A,婴儿和其他8岁以下小儿患者应含5,000至10,000单位维生素A。几个月。尽管尚未确定这些儿科患者的确切剂量,但低出生体重儿可能需要补充维生素A。在吸收不良时,必须使用肠胃外途径进行同等的准备。
应纠正不良的饮食习惯,并应规定大量均衡的饮食摄入。
AQUASOL A TM肠胃外药物(与水混溶的维生素A棕榈酸酯)可以通过以下方式获得:
销售单位 | 浓度 | 每 |
NDC 61703-418-07 10个纸箱 | 50,000 USP单位/ mL (15毫克视黄醇/毫升) | NDC 61703-418-09 2 mL单剂量小瓶 |
NDC 61703-418-18 1箱 | 50,000 USP单位/ mL (15毫克视黄醇/毫升) | NDC 61703-418-18 2 mL单剂量小瓶 |
存放在2-8°C(36-46°F)。不要冻结。
Hospira,Inc.,森林湖,伊利诺伊州60045美国
LAB-1245-1.0
修订日期:01/2018
2毫升单剂量
仅Rx
NDC 61703-418-09
Aquasol A™
肠胃外
水溶性维生素A棕榈酸酯
50,000 USP单位/ mL(15 mg视黄醇)
用于肌内使用。
不育
Hospira,Inc.
森林湖,IL 60045美国
RL-4489
10 x 2 mL单剂量小瓶
不育
NDC 61703-418-07
仅Rx
Aquasol A™
肠胃外
水溶性维生素A棕榈酸酯
50,000 USP单位/ mL(15 mg视黄醇)
用于肌内使用。
霍皮拉
2毫升单剂量
仅Rx
NDC 61703-418-18
Aquasol A™
肠胃外
水溶性维生素A棕榈酸酯
50,000 USP单位/ mL(15 mg视黄醇)
用于肌内使用。
不育
Hospira,Inc.
森林湖,IL 60045美国
RL-4645
2毫升
单剂量瓶
不育
NDC 61703-418-18
仅Rx
Aquasol A™
肠胃外
与水混溶
维生素A棕榈酸酯
50,000 USP单位/ mL
(15毫克视黄醇)
用于肌内使用。
Hospira,Inc.
森林湖,IL 60045美国
霍皮拉
25 x 2 mL单剂量小瓶
不育
NDC 61703-418-18
仅Rx
Aquasol A™
肠胃外
水溶性维生素A棕榈酸酯
50,000 USP单位/ mL(15 mg视黄醇)
用于肌内使用。
霍皮拉
水溶胶A 维生素A棕榈酸酯注射液 | |||||||||||||||||||
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贴标机-Hospira,Inc.(141588017) |
已知共有19种药物与Aquasol A(维生素a)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Aquasol A(维生素A)有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |