• 脑肿瘤（9个主题中的52种药物）
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不应将CeeNU给予以前已经表现出对超敏反应的人。

血液毒性

CeeNU最常见和最严重的毒性是延迟骨髓抑制。它通常在给药后4至6周发生，并且与剂量有关。血小板减少症发生在给药后约4周，并持续1至2周。白细胞减少症发生在服用CeeNU后5至6周，并持续1至2周。接受130 mg / m 2的患者中约有65％的白血球计数低于5000 wbc / mm 3 。 36％的白血球计数低于3000 wbc / mm 3 。血小板减少症通常比白细胞减少症更严重。但是，两者都可能是剂量限制性毒性。

CeeNU可能产生累积性骨髓抑制，表现为重复剂量后抑郁指数降低或抑制持续时间更长。

长期亚硝脲治疗后的患者中有急性白血病和骨髓异型增生的报道。

贫血也发生，但与血小板减少症或白细胞减少症相比，其发生频率和严重性均较低。

肺毒性

CeeNU很少报道以肺部浸润和/或纤维化为特征的肺毒性。从治疗开始间隔6个月或更长时间后，开始发生毒性反应，累积剂量的CeeNU通常大于1100 mg / m 2 。仅有600毫克的累积剂量有1例肺毒性报告。

据报道，在儿童期和青春期早期（1-16岁）接受了相关亚硝基脲治疗并联合颅内放疗治疗颅内肿瘤的患者，治疗后的延迟性肺纤维化发生时间长达17年。所有长期幸存者的肺功能似乎都出现了晚期下降。这种形式的肺纤维化可能会缓慢进行，并在某些情况下导致死亡。在卡莫斯汀的这项长期研究中，所有最初在5岁以下接受治疗的患者均死于延迟性肺纤维化。

胃肠道毒性

口服后3到6个小时可能会出现恶心和呕吐，通常持续不到24个小时。事先服用止吐药可有效减少和预防这种副作用。如果对空腹患者服用CeeNU，还可减少恶心和呕吐。

肝毒性

据报道，在接受CeeNU的患者中，有一小部分是可逆性的肝毒性，表现为转氨酶，碱性磷酸酶和胆红素水平升高。

肾毒性

长期使用CeeNU进行大剂量累积治疗的患者中，已有肾脏疾病包括进行性氮质血症，肾脏缩小和肾功能衰竭的报道。也有报道称接受较低总剂量的患者偶尔会出现肾脏损害。

其他毒性

很少有口腔炎，脱发，视神经萎缩和视力障碍（例如失明）的报道。

在一些接受CeeNU的患者中，已经注意到神经反应，如神志不清，嗜睡，共济失调和构音障碍。但是，这些患者与药物的关系尚不清楚。