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哮喘药

药品类别 肾上腺素能支气管扩张剂

哮喘药

什么是杀虫菊酯?

杀虫药是支气管扩张药。它通过放松呼吸道的肌肉来改善呼吸而起作用。

哮喘药用于缓解哮喘的偶发症状,如喘息,胸闷和呼吸急促。

哮喘药也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂,例如异羧酰胺,利奈唑胺,亚甲蓝注射剂,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰或tranylcypromine,请不要使用Asthmanefrin。

在服药之前

除非您已被医生确认患有哮喘,否则请勿使用Asthmanefrin。

如果您对哮喘过敏,则不应使用它。

如果您在过去14天内使用了MAO抑制剂,请勿使用Asthmanefrin。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑,利奈唑胺,亚甲蓝注射剂,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰,反式环丙胺等。

如果您有其他疾病,请问医生或药剂师,使用该药是否安全,特别是:

  • 心脏病;

  • 高血压;

  • 糖尿病;

  • 甲状腺疾病;

  • 精神疾病或情绪障碍;

  • 癫痫或癫痫;

  • 窄角型青光眼要么

  • 前列腺增大和排尿问题。

尚不知道Asthmanefrin是否会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕,请勿在没有医生指导的情况下使用此药。

目前尚不知道吗啡肾上腺素是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。如果您正在母乳喂养婴儿,请不要在没有医生指导的情况下使用此药。

请勿在没有医疗建议的情况下将这种药物用于4岁以下的儿童。

我应该如何使用杀虫精?

完全按照标签上的指示或医生的指示使用。不要服用超过建议的剂量。过量使用或过量使用Asthmanefrin会增加心脏病发作或中风的风险,这可能会导致死亡。

杀虫菊酯是一种液体溶液,必须放入手持式灯泡雾化器中。您将从雾化器中吸入药物。

服用该药的任何儿童均应接受成人的监管。

使用哮喘药后,您的症状应在20分钟内改善。

如果您的症状在20分钟内没有改善,或者在使用了Asthmanefrin后病情恶化,请立即致电医生。

哮喘通常用药物联合治疗。按照医生的指示使用所有药物。阅读每种药物随附的药物指南或患者说明。未经医生建议,请勿更改剂量或用药时间表。

如果您认为自己的药物效果不佳,请就医。

您的哮喘病症状可能会恶化的迹象包括:

  • 必须在24小时内使用12次以上的哮喘药吸入;

  • 1周内必须在24小时内使用9次以上,连续3天或更多天;要么

  • 1周内有2次以上的哮喘发作。

请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。不要冻结。

如果其看起来呈棕色或浑浊,请不要使用Asthmanefrin。扔出去,再获得新的消旋肾上腺素。

如果我错过剂量怎么办?

由于在需要时使用了杀虫菊酯,因此您可能没有按时服用。如果您按计划进行,请记住时立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。

在24小时内不要吸入超过12次的消旋肾上腺素。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

使用哮喘杀虫剂时应该避免什么?

避免在眼中吸入阿斯曼夫林。

避免吃或喝含咖啡因的产品,例如咖啡,茶,软饮料或能量饮料。在使用Asthmanefrin时服用咖啡因会增加血压。

哮喘药的副作用

如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况,请立即致电您的医生:

  • 新的或恶化的哮喘症状;

  • 心跳加快,震颤或神经过敏;

  • 睡眠问题(失眠);

  • 抽搐(抽搐);要么

  • 危险的高血压-严重的头痛,视力模糊,脖子或耳朵的撞击,流鼻血,焦虑,精神错乱,剧烈的胸痛,呼吸急促,心律不齐。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响杀虫菊酯?

告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物,尤其是:

  • 其他哮喘药物;

  • 减肥药,食欲抑制剂或刺激性药物;

  • 含有减充血药的感冒药或过敏药;要么

  • 治疗精神疾病的抗抑郁药或药物。

此列表不完整。其他药物可能会与消旋肾上腺素相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

注意:本文档包含有关消旋肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Asthmanefrin。

对于消费者

适用于消旋肾上腺素:吸入雾化溶液

我需要马上打电话给我的医生什么副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 高血压的迹象,例如非常头痛或头晕,昏倒或视力改变。
  • 胸痛或压力或心跳加快。
  • 心跳不正常。
  • 身体一侧虚弱,说话或思考困难,平衡失调,面部一侧下垂或视力模糊。
  • 癫痫发作。

这种药物还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 感到紧张和兴奋。
  • 颤抖。
  • 睡眠困难。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

对于医疗保健专业人员

适用于消旋肾上腺素:吸入溶液

心血管的

未报告频率:血压升高,心跳加快[参考]

神经系统

未报告频率:震颤,神经质,癫痫发作,入睡困难[参考]

呼吸道

未报告频率:哮喘加重[参考]

参考文献

1.“产品信息。S2吸入剂(肾上腺素)。” Nephron制药公司,佛罗里达州奥兰多市。

2.“产品信息。邻氨基苯甲酸(racepinephrine)。” Nephron制药公司,佛罗里达州奥兰多市。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人哮喘剂量-急性

通过手持式橡胶雾化器进行1至3次吸入(0.5 mL),但不超过每3小时一次
最大剂量:24小时内吸入12次

用途:暂时缓解间歇性哮喘的轻度症状

哮喘的常用儿科剂量-急性

4岁及以上:通过手持式橡胶雾化器进行1至3次吸入(0.5毫升),但间隔不超过每3小时一次
最大剂量:24小时内吸入12次

用途:暂时缓解间歇性哮喘的轻度症状

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

禁忌症:无

未确定4岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议
-不要使用超过指示。
-成人应监督儿童使用本产品。

储存要求
-避光。
-避免过热。
-防止冻结。

重构/准备技术
-将0.5 mL(1小瓶)添加到手持式橡胶灯泡雾化器中进行管理。

患者建议
-如果您在使用这种药物后20分钟内病情不佳,哮喘恶化,在24小时内需要吸入12次以上,每周需要3天或以上,或者有一周内有2次以上的哮喘发作。
-如果您正在服用单胺氧化酶抑制剂(MAOI),或在停止MAOI后2周内,请勿使用此药。
-停止服用该药物,并询问医生您的哮喘是否在恶化,睡眠困难,心跳加快或是否有震颤,神经质或癫痫发作。

已知总共有137种药物可与Asthmanefrin(racepinephrine)相互作用。

  • 15种主要药物相互作用
  • 104种中等程度的药物相互作用
  • 18种次要药物相互作用

在数据库中显示所有可能与哮喘药(蒽肾上腺素)相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称,以检查其与哮喘药(环戊肾上腺素)的相互作用。

最常检查的互动

查看相互作用的报告,关于阿斯地夫林(racepinephrine)和下列药物。

  • 对乙酰氨基酚/羟考酮
  • 沙丁胺醇
  • 阿米替林
  • 阿替洛尔
  • 扑尔敏
  • 辅酶Q10(泛醌)
  • 二乙基丙酸
  • 非索非那定
  • 加巴喷丁
  • 氢氯噻嗪
  • 孟鲁司特
  • 奥美拉唑
  • 芬特明
  • 强的松
  • 舍曲林
  • Symbicort(布地奈德/福莫特罗)
  • 文图林HFA(沙丁胺醇)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • Xopenex HFA(左氧丁醇)

邻苯二酚(racepinephrine)酒精/食物相互作用

哮喘/酒精与食物中的1种酒精/食物相互作用

哮喘药(肾上腺素)的相互作用

与Athmanefrin(racepinephrine)有4种疾病相互作用,包括:

  • 心血管的
  • 糖尿病
  • 低钾血症
  • 癫痫发作

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。