一些人使用黄芪来帮助改善他们的免疫系统。
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如果您感染的风险很高,请格外小心。这包括进行过移植,接受化学疗法或患有自身免疫性疾病的人。
保持硬糖,葡萄糖片,液体葡萄糖或果汁在手以降低血糖。
请格外小心,并咨询您的医生是否有:
癌症
糖尿病
血压问题
胃部不适
反应非常差的迹象。这些包括喘息;胸部紧迫感;发热;瘙痒;咳嗽得厉害;皮肤呈蓝色;癫痫发作或面部,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。立即转到急诊室。
低血糖的迹象。这些包括愤怒,发抖,心跳加快,神志不清或出汗。
吐很烂
粪便很烂
国家补充与替代医学中心
https://nccih.nih.gov/health/astragalus
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在有限的中国试验中,研究了黄芪根作为癌症的辅助治疗方法,包括在中国用于治疗非小细胞肺癌的联合制剂(金复康)和在恶性肿瘤中使用IV黄芪。 8 , 9 , 10从黄芪的IV提取物(PG2)已经以开放标签研究,结果发现在主观结果改进已经研究了与癌症相关的疲劳。 11
对用于治疗大肠癌的亚叶酸钙(亚叶酸),氟尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX-4)方案的佐剂的草药进行了系统评价,以鉴定治疗安全性和有效性以及化疗管理的证据不良反应。总共13项涉及940例患者的随机临床研究,对晚期(Ⅳ期)结直肠癌患者的草药,FOLFOX-4联合FOLFOX-4方案进行了比较。尽管在7项研究中使用了58种不同的草药和/或提取物,但膜曲霉是治疗制剂中最常见的草药。使用草药佐剂可以显着改善肿瘤缓解率,1年总生存率,进展时间,生活质量,体重,恶心/呕吐症状和中性粒细胞减少症( P值从P <0.00001至P = 0.01)。每项研究均包括了黄芪对这些结果的贡献。 12
在离体的青蛙和蟾蜍心脏中,收缩力得到改善,并且提取物在猫,狗和兔子中产生了低血压。来自黄芪的皂苷在离体大鼠心脏组织中发挥正性肌力作用。 3黄芪总苷还增加了人脐静脉组织中的纤维蛋白溶解潜力,并影响纤溶酶原的表达。 13
没有关于止血干扰的临床报道。 13在中国的临床试验中对黄芪进行了研究,使用了体外循环,缺血性心脏病,心绞痛和慢性心力衰竭的患者,并产生了积极的效果。 14 , 15 , 16 , 17 ,黄芪没有影响已经在改善病毒性心肌炎的临床结果发现,并列入Cochrane评价这些研究的质量报告是穷人。 18岁
已经在啮齿动物中和在体外使用人类细胞进行了一些免疫功能研究。 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 , 26
在具有免疫相关疾病的中国人群中进行了许多临床试验,包括系统性红斑狼疮,重症肌无力和单纯疱疹性角膜炎。尽管这项研究规模很小,并且用中文发表,但研究结果通常支持增强的免疫功能,如细胞因子指数或其他相关指标所表明的。 27 , 28 , 29 , 30 , 31个的其它临床研究已经发表报告长期疲劳的提取物的效果(组合黄芪),和癌症相关的疲劳,在主观结果的改进,但不细胞因子的表达。参照图11 ,在口服该提取物的健康志愿者中,已经报道了32种由膜曲霉激活的T细胞。 33
黄芪已作为辅助疗法,在包括HIV,单纯疱疹和柯萨奇B在内的病毒性疾病中进行了研究,这很可能是由于免疫作用而不是对病毒本身的直接作用。病毒性心肌炎患者对膜曲霉菌的T细胞反应反映出增强的免疫反应;然而,没有显示由于心力衰竭导致的死亡减少。 18在提取物中用于HIV治疗的治疗作用初始兴趣34 , 35 , 36没有持续的,没有进一步的临床试验报告。
对啮齿动物的研究表明,膜曲霉在糖尿病中有潜在的应用。一项关于2型糖尿病的小型临床研究表明,葡萄糖代谢得到改善,但其他血糖指标没有改善。 6 , 37
在健康的成年男性中已证明口服黄芪的利钠尿活性。 38项中国研究表明对肾脏功能有影响,包括减少慢性肾脏疾病中的蛋白尿。但是,方法各异,尚未确定疗效的可靠证据。 7 , 39
一项啮齿动物研究显示,黄芪甲苷IV可以促进坐骨神经损伤的修复。 40尽管通常建议使用黄芪预防感冒,但尚无公开的英语临床试验支持这种用法。在有限的研究中已经证明了抗氧化性能和其他广泛的作用。
最近没有临床证据可指导黄芪产品的剂量。但是,通常建议每天2至6克粉状根。 3 , 41
皂苷黄芪甲苷IV已被用作黄芪产品质量保证的标志物,但未被认为是主要的生物活性成分。 7
缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。
尽管缺乏临床上重要的病例报道,但可能会出现阿昔洛韦和白细胞介素和干扰素相关化合物的增强作用以及免疫抑制剂的抑制作用。溶栓药的增强作用也是可能的。 13
有过敏反应的报道。 7例报道,一名每天食用A. membranaceus的妇女服用1个月后,碳水化合物抗原19-9增加,并且诱导了可逆的肝和肾囊肿。 42
在鼠伤寒沙门氏菌TA98中的Ames试验中,当被S9大鼠肝脏级分激活时,黄芪热水提取物具有致突变性。腹膜内注射以1至10 g / kg给予的相同制剂在小鼠骨髓中产生染色体畸变,并增加了骨髓中微核细胞的发生率。没有尝试分离引起这些作用的诱变化合物。 43其他测试表明黄芪具有抗诱变作用。 3剂量比人类有效口服剂量高100倍,但在小鼠中未观察到不良反应,而据报道在小鼠中腹膜内给药的致死剂量中值为40 g / kg。 3
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