300 PRO LA

NADA 141-143，FDA批准

每毫升包含300毫克的土霉素碱，作为两性土霉素。

用于肉牛，非泌乳奶牛，小牛，包括反刍（小牛肉）小牛和猪。使用本产品前，请仔细阅读整本说明书。

注意：联邦法律限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其命令使用。

介绍：

300 PRO LA（土霉素）注射液是一种广谱抗生素土霉素二水合物的无菌，即用型溶液。土霉素是一种抗微生物剂，可有效治疗由易感染的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的多种疾病。

300 PRO LA应存放在15°-30°C（59°-86°F）的室温下。在体液，血清或渗出液的存在下，土霉素的抗生素活性不会明显降低。

配料：

300 PRO LA（土霉素）注射剂是广谱抗生素土霉素二水合物的无菌预配制溶液。每毫升含300毫克土霉素碱，40％（v / v）甲醛缩甲醛，10％（v / v）聚乙二醇200、2.7％（w / v）氧化镁，0.4％（w / v）甲醛次硫酸钠（作为防腐剂）和单乙醇胺（根据需要调节pH）。

适应症：

300 PRO LA适用于因对土霉素敏感的生物而引起的以下疾病的治疗：

肉牛，非泌乳奶牛，小牛，包括反刍（小牛）牛：

300 PRO LA适用于治疗与巴斯德氏菌和嗜血杆菌属有关的肺炎和运输性发热复合体。 300 PRO LA用于治疗由牛莫拉氏菌，坏死镰刀菌引起的脚腐病和白喉引起的传染性牛角结膜炎（粉红色眼）；大肠杆菌引起的细菌性肠炎（擦伤） ；木质放线杆菌引起的木舌;由波状钩端螺旋体引起的钩端螺旋体病;以及对土霉素敏感的葡萄球菌和链球菌菌株引起的伤口感染和急性子宫炎。此外，它还被用于控制患有发展性曼氏痴呆（巴氏杆菌）溶血性巴氏杆菌相关风险的牛的呼吸系统疾病。

猪：

300 PRO LA适用于治疗由大肠杆菌引起的细菌性肠炎（发炎，大肠杆菌病） ；多杀性巴氏杆菌引起的肺炎；和由钩端螺旋体引起的钩端螺旋体病。

母猪300 PRO LA用于控制由大肠杆菌引起的乳猪中的传染性肠炎（乳猪痢疾，大肠杆菌病） 。

药理：

土霉素来自放线菌，链霉菌的代谢活性。土霉素是一种抗菌剂，可有效治疗由易感染的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的多种疾病。

在体液，血清或渗出液的存在下，土霉素的抗生素活性不会明显降低。

研究表明，在每磅体重5 mg的剂量下用300 PRO LA肌肉内治疗后，土霉素的血液半衰期在牛中约为23小时，在猪中为18小时。

研究表明，当以每磅体重9 mg的剂量对牛或猪一次肌肉施用300 PRO LA时，在3到4天内观察到血土霉素的浓度大于0.2 mcg / mL。

研究表明，当以每磅体重13.6 mg的剂量对牛进行一次肌肉内或皮下给药300 PRO LA时，至少7至8天观察到血土霉素浓度大于0.2 mcg / mL。

剂量和给药：

肉牛，非泌乳奶牛，小牛，包括反刍（小牛）牛：

建议在肌内或皮下单剂量使用13.6 mg土霉素，每磅体重300 PRO LA，以控制牛患有与溶血性曼海姆病（Pasteurella）相关的BRD的高风险牛。

在每磅体重9至13.6 mg土霉素的肌内或皮下单次剂量范围内，建议在以下情况的治疗中使用300 PRO LA：

1. 小牛和一岁鸽中由于巴斯德氏菌引起的细菌性肺炎，小牛和一岁鸽由于饲养条件而无法进行治疗，例如放牧的牛，或不建议反复约束。
2. 牛莫拉氏菌引起的传染性牛角膜结膜炎（粉红色眼） 。

对于其他适应症，每天肌内，皮下或静脉内给予300 PRO LA，每磅体重3至5毫克土霉素。在脚腐病和其他指定疾病的晚期病例的治疗中，建议剂量水平为每天每磅体重5 mg。疾病症状缓解后，应继续治疗24至48小时，但连续不超过四（4）天。如果在治疗开始后24至48小时内未发现改善，则应重新评估诊断和治疗。

由于缺乏足够的肌肉，请勿在小牛的颈部肌肉注射。

通过静脉注射施用本产品时，请格外小心。血管周围注射或静脉注射引起的渗漏可能导致注射部位严重肿胀。

猪：

对于肌肉多杀性巴斯德氏菌引起的细菌性肺炎，由于饲养条件而无法进行再治疗或不宜重复限制时，建议肌肉注射每磅体重单剂9 mg土霉素。

300 PRO LA也可以肌内注射，每天每磅体重3至5毫克土霉素。疾病迹象缓解后应继续治疗24至48小时；但是，连续四天最多不能超过四（4）天。如果在治疗开始后24至48小时内未发现改善，则应重新评估诊断和治疗。

对于母猪，在分娩前约八（8）小时或分娩完成后立即每磅体重肌内注射3 mg土霉素，以帮助控制小猪的传染性肠炎。

对于体重在25磅以下的猪，应以9 mg / lb的浓度未经稀释地施用300 PRO LA，但以3或5 mg / lb的稀释度进行治疗。

预防措施：

在成年肉牛和非泌乳奶牛的每个注射部位，肌肉注射或皮下注射超过每天每磅体重的最高推荐药物水平，施行超过推荐治疗次数和/或超过10毫升的肌肉注射或皮下注射；在成年猪的注射部位，可能会导致抗生素残留超过停药时间。

服用本产品之前，请先咨询您的兽医，以确定在发生不良反应时所需的适当治疗方法。出现任何不良反应的最初迹象时，请停止使用该产品并寻求兽医的建议。有些反应可能是由于过敏反应（过敏反应）或未知原因引起的心血管衰竭。

注射后不久，动物可能会出现短暂性血红蛋白尿，导致尿液变黑。

与所有抗生素制剂一样，使用这种药物可能会导致包括真菌在内的不敏感生物的过度生长。治疗后，如果没有良好的反应，或者出现新的体征或症状，可能表明非敏感生物过度生长。如果发生重复感染，应停止使用该产品，并应采取适当的特异性疗法。

由于抑菌药可能会干扰青霉素的杀菌作用，因此建议避免与青霉素一起使用300 PRO LA。

存储：

储存在室温下（15-30°C）59-86°F。避免冻结。

警告：

警告：在宰杀牛和猪前至少28天停止治疗。不适用于哺乳的奶牛动物。快速静脉内给药可能导致动物崩溃。土霉素应在至少5分钟内缓慢静脉内给药。

材料安全数据表（MSDS）包含更详细的职业安全信息。要报告不利影响，获取MSDS或寻求帮助，请致电1-913-599-5777与Norbrook联系。

警告：

肌内或皮下注射可能导致局部组织反应，该反应持续至屠宰停药期以外。这可能会导致宰杀时可食用组织的修剪损失。

在臀部区域进行肌肉注射可能会引起轻度的暂时la行，与注射部位的肿胀有关。颈部皮下注射可能导致注射部位肿胀。

不良反应：

与土霉素施用有关的不良反应的报告包括注射部位肿胀，躁动，共济失调，颤抖，眼睑，耳朵，鼻口，肛门和外阴（或男性的阴囊和鞘）肿胀，呼吸系统异常（呼吸困难），口腔起泡，崩溃甚至可能死亡。其中一些反应可能是由于过敏反应（过敏反应）或未知原因引起的心血管衰竭。

介绍：

300 PRO LA有100 mL，250 mL和500 mL的样品瓶。

牲畜药品-非人类使用。
加利福尼亚限制药物。仅按指示使用。

分配人：
诺布鲁克公司
Lenexa，KS 66219

英国制造

美国专利号6,110,905
美国专利号6,310,053

053670I01

诺布鲁克

主显示面板–样品瓶标签

300 PRO LA

（土霉素）注射抗生素

每毫升包含300毫克的土霉素碱，作为两性土霉素。

为了治疗肉牛，非泌乳奶牛，小牛（包括反刍（小牛）小牛和猪）的疾病。

注意：联邦（美国）法律限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其许可使用。

限制药物（加利福尼亚）。仅按指示使用

NADA 141-143，FDA批准

美国专利6,110,905美国专利6,310,053

净含量：100mL

诺布鲁克®

主要显示面板–纸箱

300 PRO LA

（土霉素）注射抗生素

每毫升包含300毫克的土霉素碱，作为两性土霉素。

为了治疗肉牛，非泌乳奶牛，小牛（包括反刍（小牛）小牛和猪）的疾病。

注意：联邦（美国）法律限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其许可使用。

NADA 141-143，FDA批准

美国专利6,110,905美国专利6,310,053

净含量：100mL

诺布鲁克®