VePesid是一种抗癌药物,会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。
VePesid用于治疗小细胞肺癌。通常与其他抗癌药合用。
VePesid也可用于本用药指南中未列出的目的。
VePesid可以降低血液细胞,帮助您的身体抵抗感染并帮助血液凝结。您可能更容易感染或流血。如果您有异常的瘀伤或出血或感染迹象(发烧,发冷,身体疼痛),请致电医生。
VePesid禁用于先前对依托泊苷或制剂中任何成分过敏的患者。
以下有关不良反应的数据是基于VePesid作为单一药物的口服和静脉内给药,使用几种不同的剂量方案来治疗多种恶性肿瘤。
骨髓抑制与剂量有关且受剂量限制,在给药后7至14天出现粒细胞最低点,而在给药后9至16天出现血小板最低点。骨髓恢复通常会在第20天完成,并且没有累积毒性的报道。中性粒细胞减少症患者也有发烧和感染的报道。据报道与骨髓抑制有关的死亡。
用VePesid与其他抗肿瘤药联合治疗的患者中,很少有急性白血病发生或未发生白血病前期的报道。 (请参阅警告 。)
恶心和呕吐是主要的胃肠道毒性。此类恶心和呕吐的严重程度通常为轻度至中度,需要中断治疗的患者比例为1%。恶心和呕吐通常可以通过标准的止吐疗法来控制。可能发生轻度至重度粘膜炎/食管炎。口服后的胃肠道毒性比静脉内输注的胃肠道毒性稍高。
据报道,以静脉冷VePesid发生的患者中有0.7%至2%发生过以感冒,发烧,心动过速,支气管痉挛,呼吸困难和/或低血压为特征的类过敏反应,而口服胶囊治疗的患者中不到1% 。这些反应通常对停止输注和给予加压药,皮质类固醇,抗组胺药或适当的扩容药有迅速反应。但是,这些反应可能是致命的。高血压和/或潮红也有报道。血压通常在停止输注后数小时内恢复正常。在最初输注VePesid期间发生了类似过敏反应。
伴随上述反应,有时会出现面部/舌头肿胀,咳嗽,发汗,发osis,喉咙紧绷,喉痉挛,背痛和/或意识丧失。此外,很少有明显的超敏反应性呼吸暂停报道。
皮疹,荨麻疹和/或瘙痒症很少以推荐剂量服用。在研究剂量下,已经报道了与血管周炎一致的全身性瘙痒性红斑性红斑丘疹。
在多达66%的患者中观察到可逆的脱发,有时甚至发展为完全脱发。
很少发生以下不良反应:腹痛,余味,便秘,吞咽困难,乏力,疲劳,全身乏力,嗜睡,短暂性皮层失明,视神经炎,间质性肺炎/肺纤维化,发烧,癫痫发作(有时与过敏反应相关),史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死,色素沉着和放射线报告皮炎。
VePesid报道了通常在接受高于推荐剂量的患者中发生的肝毒性。也有报道称接受更高剂量的患者发生了代谢性酸中毒。
下表中的不良反应发生率来自当使用VePesid口服或通过注射作为单一药物使用的2,081位患者的研究中的多个数据库。
不良药物作用 | 百分比范围 报告的事件 |
---|---|
血液学毒性 | |
白细胞减少症(小于1,000 WBC / mm 3 ) | 3–17 |
白细胞减少症(少于4,000 WBC / mm 3 ) | 60–91 |
血小板减少症(少于50,000血小板/ mm 3 ) | 1–20 |
血小板减少症(少于100,000血小板/ mm 3 ) | 22–41 |
贫血 | 0–33 |
胃肠道毒性 | |
恶心和呕吐 | 31–43 |
腹痛 | 0–2 |
厌食症 | 10-13 |
腹泻 | 1–13 |
口腔炎 | 1–6 |
肝的 | 0–3 |
脱发症 | 8–66 |
周围神经毒性 | 1–2 |
低血压 | 1–2 |
过敏反应 | 1–2 |