贝加尔湖无边cap是多年生草本，具肉质根，高至0.3至1.2 m。它有刺血针状的叶子，紫蓝色的花朵和黑褐色的蛋形小坚果。该植物分布于日本，中国，韩国，蒙古和俄罗斯1，在阳光明媚的草坡和干燥的沙质土壤中生长。干燥的根用于中药。贝加尔湖的黄skull与北美的黄skull（Scutellaria Laterifolia）有关（见Scullcap专着）.2
贝加尔湖黄skull是一种中草药，已有2000多年的历史，用于治疗发烧，高血压，咳嗽和其他疾病，如今已用作治疗痢疾和腹泻的传统药物。在中国西北部第二世纪的公墓中发现的几种药物组合制剂中，贝加尔湖黄skull是其中的一种成分。2
在中国，贝加尔湖黄skull因发烧，咳嗽，胃肠道和泌尿问题而开处方。这些用途得到了临床试验的支持。贝加尔湖黄skull还用于中草药治疗炎症，过敏，皮炎，高脂血症和动脉粥样硬化。2，3
黄ical中发现的主要植物化学成分包括类黄酮，糖苷及其糖苷。1。黄ical中存在的黄酮类化合物包括黄ical苷，黄e素，wogonin和wogonoside.2，4反相高效液相色谱法测定黄S中的类黄酮。已经报道了黄ical的根。5黄酮合酶Ι和Ι，chrysin，wogonin，芹菜素，salvigenin，scutellarein和异黄柏是在黄ba叶部分还发现了黄酮类成分。6黄酮，黄ical素，木糖精和黄cap苷Ι .7其他报告证实了类黄酮含量相似。8，9一份报告描述了某些植物样品中的褪黑素。10其他化合物包括固醇和苯甲酸。2北美物种S. Laterifolia的化学成分不同。
贝加尔湖黄skull的抗炎作用已有充分文献记载。一项研究报道了用泼尼松龙的3种类黄酮（wogonin，黄ical素和黄ical素）的甲醇提取物的作用。11黄ical素可能通过抑制环氧合酶（COX）有效产生抗炎特性，最终减少了黄of素的形成。前列腺素12
另一项研究报道，虎耳草的氯仿提取物比消炎痛对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿具有更大的抑制作用。与黄ical苷和wogonin相比，黄ical苷还显示出最有效的抑制活性。13发现黄Wo苷，黄ical苷和黄ical苷均通过某些蛋白质，抗原和酶影响某些抗炎途径。14、15、16
含有黄ical素，奥昔林A和沃戈宁的标准和纯化的黄ba链球菌提取物在结肠炎的体外和体内模型中均具有抗炎作用。具体而言，提取物通过降低组织病理学严重程度以及COX-2，TNF-α和白介素-1β的表达来降低肿瘤坏死因子（TNF）-α诱导的COX-2表达。17在鼠模型中，与结肠炎诱导的小鼠中的水杨酰偶氮磺胺吡啶相比，含有黄Pa 、,药，甘草和枣的中国配方与水杨基偶氮磺胺吡啶具有相似的效果，从而改善了结肠肿胀和发红，并增加了体重。18
在2,4-二硝基氯苯诱发的BALB / c小鼠接触性皮炎的研究中，黄application链球菌水提物的局部应用通过减少炎症细胞因子（即IL-4，IFN-γ，TNF）的产生而抑制了皮炎。 -α）。 baicalensis可减少白细胞浸润到真皮和表皮厚度[19]。
已经研究了黄S中的类黄酮具有抗氧化作用。在各种系统中对四种主要类黄酮（黄ical苷，黄ba苷，wogonin和wogonoside）进行了研究，证实了其抗氧化活性。20
一项研究发现黄ical素表现出最一致的抗氧化作用，而黄ical苷和wogonin也表现出一定的抗氧化作用。已发现Wogonoside没有活性。21该植物的提取物还显示出对紫外线诱导的氧化的保护作用，表明其潜在用途可用于某些皮肤疾病。22另一项研究发现类黄酮黄ical苷可抑制大鼠肝微粒体的脂质过氧化。23发现黄ical苷和黄ical苷以剂量依赖的方式清除了羟自由基，超氧阴离子和其他自由基4，并且黄e苷直接清除了心肌细胞中的超氧化物，过氧化氢和羟自由基。24类黄酮类药伍格宁和伍哥那苷显示出对它们的微妙作用自由基，但与植物的水提取物一起抑制一氧化氮的产生。4，25，26结果还表明，从黄ical中分离出的甘黄烯素比α-生育酚具有更大的抗氧化能力。27
在患有Pliss淋巴肉瘤与血小板介导的止血失调相关的大鼠中，黄ba药的正常化作用可能是其抗肿瘤和预防转移的作用。28在其他报道中，黄ba药中的14-黄酮组合具有该药对小鼠皮肤肿瘤的促进具有显着的抑制作用29，并且还证明了对患有头颈部鳞状细胞癌的实验小鼠的抗癌活性。评价了在30种黄ba中加入了8种其他草药的草药制剂对前列腺癌的治疗作用。 PC-SPES治疗可使激素抵抗性前列腺癌患者的前列腺特异性抗原降低50％。该制剂还降低了通常在前列腺癌中升高的酶前列腺酸磷酸酶。31，32然而，由于某些批次受到美国食品药品监督管理局控制的处方污染，2002年2月召回PC-SPES并将其撤出市场。毒品。制造商不再运行，并且不再制造PC-SPES。 PC-SPES在美国非法可用。33
一项研究发现，对卵白蛋白致敏的小鼠每天口服一次黄skull 25 mg / kg，以诱导食物过敏反应，与过敏反应减少以及细胞因子产生减少有关，这表明黄cap可能是预防性成分食物过敏34
在腺癌的小鼠模型中，黄ical苷通过降低细胞因子（即TNF-α，IL-6）水平并预防肌肉萎缩而改善了厌食症。与接受安慰剂的小鼠相比，接受黄ical苷的小鼠的食物摄入量更大[35]。
在人结肠直肠癌HCT116细胞中，黄ical素以浓度依赖的方式降低细胞活力。用黄ical素处理24小时后，细胞变得更加圆润并聚集聚集。黄ical素诱导这些大肠癌细胞的凋亡。黄ical素通过抑制基质金属蛋白酶2和9的能力而抑制了迁移。黄ical素还减少了与炎症有关的肿瘤的形成。38
对肺癌患者施用的黄ical药可改善某些免疫球蛋白。40另一份报告调查了日本草药Sho-saiko-to（TJ-9）的成分对粘附细胞（单核细胞/巨噬细胞）中IL-12产生的影响。肝硬化患者和健康受试者的外周血单个核细胞中的一部分和非粘附细胞（淋巴细胞）部分。 IL-12是维持系统防御和生物调节的重要细胞因子。4188例肺癌患者的黄skull干提取物增加了造血功能，并改善了其他抗癌参数。42黄ical苷和黄ical苷抑制某些细胞系的细胞增殖，43诱导的醌。还原酶[44]和诱导的前列腺癌细胞凋亡[45]。其他体外作用包括黄ical素的抗原毒性作用[46]。
已经进行了几项评估贝加尔湖黄skull抗菌作用的研究。对特定口腔细菌进行黄ba链球菌制剂的体外测试显示，在指定浓度下具有抑菌和杀菌作用。47发现黄酮分离物黄in苷与β-内酰胺抗生素对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和其他β-内酰胺酶具有协同作用。内酰胺抗性金黄色葡萄球菌菌株。48一项研究发现，黄e素通过以剂量依赖性方式抑制青霉素酶，对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌和MRSA有效。49还报道了该植物的抗病毒作用。来自黄ical链霉菌的类黄酮化合物抑制I型T细胞白血病病毒（HTLV-1）。组成成分黄ical苷抑制HTLV-1感染细胞中的逆转录酶活性，以及来自莫洛尼鼠白血病病毒和2.50型劳斯相关病毒的纯化逆转录酶活性。其他黄酮，例如来自黄ba叶中的异黄酮，也显示出抗性。 -流感病毒的体外活性。51.黄ba根中的异黄皮素-8-甲基醚对甲型和乙型流感病毒有影响，结果表明通过抑制病毒包膜的融合来抑制甲/贵州和乙/茨城病毒的复制病毒感染周期早期出现的内体/溶酶体膜52。
另一项体外研究发现黄ical素对11种不同的口腔细菌具有抗菌作用。在这些细菌菌株中，黄ical素与氨苄西林和/或庆大霉素联用时也发挥协同作用，有时还具有累加作用。53
在60例肺部感染患者中研究了黄cut复合注射液与静脉注射哌拉西林的关系。在某些参数（例如有效率，白细胞计数和不良反应发生率低）上，结果可比。然而，在哌拉西林组中，30例患者中有4例随后发生了真菌感染。而在黄group组中，治疗后未发现真菌感染。54在草药筛选研究中，发现由黄。菌引起的对白色念珠菌的抗真菌活性很高。55在另一篇有关黄S菌的报道中，黄ba苷具有抗真菌作用。被发现对新型隐球菌和Pityrosporum具有活性56。
贝加尔湖黄skull已被用于缓解循环系统问题（例如高血压，动脉硬化，静脉曲张，淤青）。2黄酮黄ical素抑制了培养的人脐静脉内皮细胞中的凝血酶和凝血酶诱导的钙和纤溶酶原激活剂，表明对动脉硬化有潜在益处和血栓形成57
已经有人提出黄ba可以降低血压，特别是在肾素依赖性高血压中。然而，在鼠模型中，黄ical素增加了对血管收缩的敏感性。抑制脂氧合酶也可以解释黄ical素的降压作用。12
贝加尔湖性黄skull可用于治疗阿尔茨海默氏病。贝加尔湖黄skull中的类黄酮通过减少脂质过氧化积累和神经胶质细胞增殖而对海马神经元发挥保护作用。59在冈田酸诱发的鼠神经元损伤的小鼠模型中，黄ical能减少海马和大脑皮层的神经元损伤。此外，黄ical菌逆转了神经元数量的减少60。
在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的帕金森病小鼠模型中，黄ical素140或280 mg / kg改善了MPTP引起的行为缺陷，与阳性控制madopar。黄ical素还与神经发生，神经母细胞增殖，神经营养蛋白信号传导途径，步行和运动行为以及基因表达调控有关。61
在鼠模型中，黄ical苷乳膏的局部应用抑制了2,4-二硝基氟苯诱导的接触性超敏反应。抗炎作用与他克莫司所见不一样。与24小时相比，在较高浓度以及48小时时效果更强。此外，黄ical苷乳膏在牛皮癣的小鼠尾巴表皮中产生分化，与1％和3％的黄ical苷乳膏相比，5％乳膏的效果最大.62
一个病例报告描述了一种含有黄ba，靛蓝和皮质黄柏的外用药膏成功治疗牛皮癣的方法。一名具有2年牛皮癣病史的8岁男性最初对传统疗法有反应；然而，他的症状随着继续治疗而恶化。每天两次接受组合软膏治疗2个月后，他以前的80％体表覆盖率提高到0％。他的病情缓解了一年，偶尔出现小发作，重新涂上药膏是有益的。63但是，没有临床证据。
发现五种源自黄。的黄酮类化合物在体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。具体而言，最强的抑制剂是黄ical苷，其次是沃戈宁，黄ical苷，chrysin和oroxylin A.68。此外，黄ical苷抑制大鼠肠蔗糖的活性以及人肠蔗糖在Caco-2细胞中的表达。因此，该化合物可能有助于降低餐后血糖水平69。
缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。在对小鼠的研究中，施用最高32 g / kg / day的黄ba根水提取物不会导致胎儿畸形。然而，最大剂量32 g / kg / day导致孕产妇肝脏和肾脏重量增加71、72、73、74
几乎没有不良反应的报道。由于已显示贝加尔湖黄skull的黄酮与γ-氨基丁酸A受体的苯并二氮杂site位点相互作用，因此在联合用药时可能会出现镇静作用。76在一项针对60位患者的研究中，未在肝，肾或延髓区域报告不良反应。 IV黄cut化合物。54黄ba叶中的异黄cut苷对小鼠的毒性作用可忽略不计。48含有黄ical苷和儿茶素的处方医疗食品Limbrel（flavocoxid）与肝损伤有关。一个病例系列报告了4例因黄酮氧化物引起的肝损伤（每天两次250至500 mg），用于治疗57至68岁之间的女性的骨关节炎。症状（即黄疸，瘙痒，腹痛，发烧，皮疹）的出现在开始后的1到3个月内出现，并在停药后的几天内消失。由于Limbrel含有来自S. baicalensis和A. catechu的化合物的专有混合物，因此可能无法识别可能造成肝损伤的77。肠蠕动亢进，腹胀，便秘，头晕，嗜睡，视力模糊，在一项1期研究中，健康志愿者服用黄e素100到2,800 mg，据称血浆纤维蛋白原和血白细胞减少。78
1.中风管理中的Gaire BP，Moon SK，Kim H.
Scutellaria baicalensis ：传统东方医学中自然的祝福。
中华中医药学刊。 2014; 20（9）：712-720.24752475
2. Chevallier，A
.药用植物百科全书。纽约，纽约：DK Publishing，Inc； 1996：133。
3.Newell C，Anderson L，Phillipson J.
草药。英国伦敦：制药出版社； 1996：239-240。
4.高中，杨新，黄科，徐红。从
黄S基中提取的黄酮的自由基清除及机理研究。
阿普·麦格·雷森（Appl Magn Reson） 。 2000; 19（1）：35-44。
5. Stojakowska A，Malarz J. RP-HPLC定量测定
黄cut根中黄酮的含量。
草药草1998； 44：300-306。
6. Miyaichi Y，Imoto Y，Saida H，Tomimori T.对
黄cut物种成分的研究。 （X）。
黄ba叶的类黄酮成分。
Shoyakugaku Zasshi 。 1988； 42：216-219。
7.廖建峰，王和华，陈MC，陈CC，陈CF。
黄ba根中的苯二氮卓结合位点-相互作用的黄酮。
Planta Med 。 1998; 64（6）：571-572.9776664
8. Tomimori T，Jin H，Miyaichi Y，Toyofuku S，NambaT。对
黄cut物种成分的研究。 VI。
黄ba根的类黄酮成分研究（5）。高效液相色谱法定量分析
黄S根中的黄酮[日语]。
药师扎史。 1985; 05（2）：148-155.4009423
9. Morimoto S，Tateishi N，Matsuda T等。
黄cut黄suspension悬浮细胞中的新型过氧化氢代谢。
生物化学杂志。 1998； 273（20）：12606-12612。
10. Murch SJ，Simmons CB，Saxena PK。小白菊和其他药用植物中的褪黑素。
柳叶刀。 1997; 350（9091）：1598-1599.9393344
11.钟CP，朴JB，裴KH。
黄ical根甲醇提取物及其类黄酮对人牙龈成纤维细胞的药理作用。
Planta Med 。 1995; 61（2）：150-153.7753922
12.黄Y，曾SY，姚X，陈志Y。黄ical素在心血管系统中的生物学特性。
Curr药物靶向心血管血液病。 2005; 5（2）：177-184.15853750
13.林CC，谢德。
黄cut提取物及其活性成分
黄ical苷，黄ical苷和wogonin的抗炎活性。
中华医学杂志1996; 24（1）：31-36.8739179
14. Chang YL，Shen JJ，Wong BS，Cheng JJ，Wang DL。中草药wogonin抑制人内皮细胞中单核细胞趋化蛋白-1基因的表达。
摩尔Pharmacol 。 2001; 60（3）：507-513.11502881
15. Krakauer T，Li BQ，Young HA。黄酮类黄ical苷抑制超抗原诱导的炎症细胞因子和趋化因子。
FEBS莱特。 2001; 500（1-2）：52-55.11434925
16. Wakabayashi I.黄ical素和沃戈宁对巨噬细胞中脂多糖诱导的一氧化氮生成的抑制作用。
药理学毒性。 1999; 84（6）：288-291.10401731
17.姜怀宇，徐世GS，金玉成，孙德DH，李世勋。 PF2405，
黄S的标准化成分，可在体内和体外改善结肠炎。
大药房水库。 2015; 38（6）：1127-1137.25577335
18. Chen P，Zhou X，Zhang L等。黄芪汤提取物对小鼠溃疡性结肠炎的抗炎作用。
民族药理学杂志。 2015; 162：207-214.25576893
19. Kim TW，Choi JM，Kim MS，Son HY，Lim JH。
黄cut的局部应用可抑制2，4-二硝基氯苯诱发的接触性皮炎。
纳特·普罗德水库。 2016; 30（6）：705-709。
20.高Z，黄K，杨X，徐H。从
黄S根中提取的黄酮的自由基清除和抗氧化活性。
生物物理学报。 1999; 1472（3）：643-650.10564778
21.Wozniak D，Drys A，MaktowskiA。
黄S中黄酮的抗自由基和抗氧化活性。
纳特·普罗德水库。 2015; 29（16）：1567-1570。
22.Gabrielska J，Oszmianski J，Zylka R，KomorowskaM。来自
黄cut的黄酮在卵磷脂脂质体中的抗氧化活性。
Z Naturforsch 。 1997; 52（11-12）：817-823.9463939
23.高D，樱井K，陈J，OgisoT。黄ical苷对抗坏血酸诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化的保护作用。
Res Commun Mol Pathol Pharmacol 。 1995; 90（1）：103-114.8581335
24. Shao Z，Li C，Vandon Hoek T等。
黄ba提取物
可减轻心肌细胞的氧化应激。
分子细胞乙二醇。 1999; 31（10）：1885-1889.10525426
25. Kim H，Kim YS，Kim SY，SukK。植物类黄酮类植物性激素通过抑制一氧化氮的产生来抑制活化的C6大鼠胶质细胞的死亡。
神经科学莱特。 2001; 309（1）9：67-71.11489548
26.Tezuka Y，Irikawa S，Kaneko T等。中草药提取物对一氧化氮抑制作用的筛选及
花椒活性成分的鉴定。
民族药理学杂志。 2001; 77（2-3）：209-217.11535366
27.林波，于BP，金世勋，朴大建。 ganhuangenin对脂质过氧化的抗氧化作用。
Phytother水库。 1999; 13（6）：479-483.10479757
28. Razina T，Udintsev S，Tiutrin I，Borovskaia T，Iaremenko K.血小板聚集功能在贝加尔湖黄skull提取物的抗转移作用机制中的作用[俄语]。
Vopr Onkol 。 1989; 35（3）：331-335.2705316
29.Konoshima T，Kokumai M，Kozuka M等。皮肤肿瘤促进抑制剂的研究。十一。
黄S中黄酮类化合物对爱泼斯坦-巴尔病毒激活及其抗肿瘤活性的抑制作用。
Chem Pharm Bull（东京） 。 1992; 40（2）：531-533.1318792
30.张DY，吴健，叶峰，等。
黄。抑制癌细胞增殖和前列腺素E2的合成。
癌症研究。 2003； 63（14）：4037-4043。
31. Small EJ，Frohlich MW，Bok R等。草药补充剂PC-SPES在进行性前列腺癌患者中的前瞻性试验。
J临床Oncol 。 2000; 18（21）：3595-3603.11054432
32.哦WK，George DJ，Hackmann K，Manola J，Kantoff PW。草药组合PC-SPES在治疗雄激素非依赖性前列腺癌患者中的活性。
泌尿外科。 2001; 57（1）：122-126.11164156
33.国家癌症研究所。美国国立卫生研究院。 PC-SPEC（PDQ）。卫生专业版。 2015年9月29日更新。http://www.cancer.gov/about-cancer/ treatment / cam / hp / pc-spes-pdq。 2016年1月20日访问。
34. Shin HS，裴明治，郑善贤，Shon DH。
黄cap提取物对食物过敏的小鼠模型的预防作用。
民族药理学杂志。 2014; 153（3）：667-673.24637193
35.李波，万里，李Y，等。黄ical素是
黄S的一种成分，可减轻厌食症并抑制实验性癌症恶病质中的骨骼肌萎缩。
肿瘤生物学。 2014; 35（12）：12415-12425.25195133
36.尚丹，李中，朱忠，等。黄ical素通过G蛋白偶联受体30信号通路抑制17-β-雌二醇诱导的乳腺癌细胞迁移，粘附和侵袭。
Oncol代表。 2015; 33（4）：2077-2085.25672442
37.胡丙，徐敏，秦如，陈威，徐霞。Wogonin通过抑制PI3K-AKT信号通路诱导HL-60白血病细胞凋亡和内质网应激。
Oncol代表。 2015; 33（6）：3146-3154.25846394
38. Kim DH，Hossain MA，Kang YJ等。黄ical素是
黄cut的活性成分，可诱导人结肠癌细胞凋亡，并预防AOM / DSS诱导的小鼠结肠癌。
Int J Oncol 。 2013; 43（5）：1652-1658.24008356
39. Orzechowska B，Chaber R，WiśniewskaA等。黄cut提取物中的
黄ical苷影响儿童急性淋巴细胞白血病的白细胞固有免疫力和凋亡。
Int Immunopharmacol 。 2014; 23（2）：558-567.25448499
40.Smol'ianinov ES，Gol'dberg VE，Matiash MG等。
黄cut提取物对接受抗肿瘤化学疗法治疗的肺癌患者免疫功能的影响[俄语]。
Eskp Klin Farmakol 。 1997; 60（6）：49-51.9460600
41. Yamashiki M，Nishimura A，Huang X，Nobori T，Sakaguchi S，Suzuki H.日本草药“ Sho-saiko-to”（TJ-9）对HCV阳性肝患者白细胞介素12产生的影响肝硬化。
Dev Immunol 。 1999; 7（1）：17-22.10636475
42. Gol'dberg VE，Ryzhakov VM，Matiash MG等。
黄ical干提取物作为肺癌患者抗肿瘤化疗的止血剂[俄语]。
Eksp Klin Farmakol 。 1997; 60（6）：28-30.9460593
44.徐志良，谢永昌，谢WCC，周正杰。黄ical素通过调节多个细胞周期调节分子诱导双重生长停滞。
欧洲药典。 2001; 425（3）：165-171.11513834
45. Park HJ，李耀武，Park HH，李耀声，权IB，余建辉。
黄ical提取物及其黄酮类化合物在鼠肝1c1c7细胞中的醌还原酶诱导作用
欧洲癌症杂志1998; 7（6）：465-471.9926295
46.Chan FL，Choi HL，Chen ZY，Chan PS，HuangY。类黄酮黄ical苷诱导前列腺癌细胞系的凋亡。
巨蟹座2000; 160（2）：219-228.11053652
47.Lee BH，Lee SJ，Kang TH等。黄芩素：从
黄芩体外antigenotoxic化合物。
Planta Med 。 2000; 66（1）：70-71.10705739
48.曹TF，纽曼MG，郭YY，YY越AK。中西抗菌剂对某些口腔细菌的影响。
邓特水库1982; 61（9）：1103-1106.6963285
49.刘九世，达勒姆（Durham）DG，理查兹（Richards RM）。黄芩苷协同作用与对耐甲氧西林
金黄色葡萄球菌和
金黄色葡萄球菌的β-内酰胺抗性菌株的β-内酰胺类抗生素。
药学药理学杂志。 2000; 52（3）：361-366.10757427
50.钱敏，唐三，吴超，等。黄ical素和pencillins对产生青霉素酶的
金黄色葡萄球菌的协同作用。
国际微生物学杂志。 2015; 305（6）：501-504。
51.北贝勒（Baylor NW），符腾（Ten T），严玉堂（Yan YD），鲁斯科蒂（Ruscetti）FW。植物类黄酮黄ical苷（7-葡萄糖醛酸，5,6-二羟基黄酮）对人T细胞白血病病毒的抑制作用。
感染杂志1992; 165（3）：433-437.1371535
52.Nagai T，Miyaichi Y，Tomoriori T，Suzuki Y，YamadaH。植物类黄酮的体内抗流感病毒活性具有对流感病毒唾液酸酶的抑制活性。
抗病毒药物。 1992; 19（3）：207-217.1444327
53. Nagai T，Suzuki Y，Tomimori T，Yamada H.来自
黄ba的根中植物类黄酮5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮对甲型流感病毒（H3N2）和B的抗病毒活性。
Biol Pharm Bull 。 1995; 18（2）：295-299.7742801
54.张EJ，Cha SM，Choi SM，Cha JD。黄ical素与抗生素对口腔病原体的联合作用。
大口述生物学。 2014; 59（11）：1233-1241.25129811
55.卢忠。肺部感染患者静脉注射哌拉西林钠或注射黄compound复方的临床比较研究。
中西医界和杂志。 1990; 10（7）：389，413-415.2208421
56. Blaszczyk T，Kryzyzanowska J，Lamer-Zarawska E.筛选56种中药的抗真菌特性。
Phytother水库。 2000; 14（3）：210-221.10815018
57. Yang D，Michel D，Bevalot F，Chaumont JP，Millet-Clerc J.
黄cut对皮肤和真菌致病真菌的体外抗真菌活性[法文]。
Ann PharmFr 。 1995; 53（3）：138-141.7677396
58. Kimura Y，Yokoi K，Matsushita N，Okuda H.从
黄cut中提取的类黄酮对人脐静脉内皮细胞中凝血酶和凝血酶受体激动剂肽诱导的组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂-1的产生的影响细胞。
药学药理学杂志。 1997; 49（8）：816-822.9379363
58. Lee W，Ku SK，Bae JS。黄ical素的抗血小板，抗凝血和纤溶活性。
大药房水库。 2015; 38（5）：893-903.24849036
59.高J，稻垣,刘Y.中药中黄酮类化合物治疗阿尔茨海默氏病的研究进展。
难处理的罕见病。 2013; 2（1）：3-10.25343094
60.张SF，Dong YC，Zhang XF等。
黄S中的类黄酮可减轻冈田酸诱导的大鼠神经元损伤。
脑注射2015; 29（11）：1376-1382.26083050
63.高升，李超，杨丽丽，等。黄ical素对MPTP诱发的帕金森氏病小鼠模型的改善作用：微阵列研究。
Pharmacol生化行为。 2015; 133：155-163.25895692
62. Wu J，Li H，Li M.黄ical苷乳膏在两种小鼠模型中的作用：2,4-二硝基氟苯诱发的接触性超敏反应和银屑病的小鼠尾巴试验。
国际临床心理学杂志。 2015; 8（2）：2128-2137.25932143
63.林玉K，颜仁仁，黄伟瑞，杨士华，庞建华。
靛蓝复合软膏成功治疗小儿牛皮癣。
小儿皮肤病。 2006; 23（5）：507-510.17014654
64. Kyo R, Nakahata N, Sakakibara I, Kubo M, Ohizumi Y. Baicalin and baicalein constituents of an important medicinal plant, inhibit intracellular Ca2+ elevation by reducing phospholipase C activity in C6 rat glioma cells.
J Pharm Pharmacol . 1998;50(10):1179-1182.9821667
65. Ho NK. Traditional Chinese medicine and treatment of neonatal jaundice.
Singapore Med J . 1996;37(6):645-651.9104069
66. Amosova EN, Zueva EP, Razina TG, et al. The search for new anti-ulcer agents from plants in Siberia and the Far East [in Russian].
Eksp Klin Farmakol . 1998;61(6):31-35.9929813
67. Zhang CZ, Wang SX, Zhang Y, Chen JP, Liang XM. In vitro estrogenic activities of Chinese medicinal plants traditionally used for the management of menopausal symptoms.
民族药理学杂志。 2005;98(3):295-300.15814262
68. Yang JR, Luo JG, Kong LY. Determination of α-glucosidase inhibitors from
Scutellaria baicalensis using liquid chromatography with quadrupole time of flight tandem mass spectrometry coupled with centrifugal ultrafiltration.
Chin J Nat Med . 2015;13(3):208-214.25835365
69. Nishioka T, Kawabata J, Aoyama Y. Baicalein, an alpha-glucosidase inhibitor from
Scutellaria baicalensis .
J Nat Prod . 1998;61(11):1413-1415.9834167
70. Duke JA.
Handbook of Medicinal Herbs . Boca Raton, FL: CRC Press;2002.
71. Tian XY, Cheung LM, Leung K, et al. The effects of
Scutellaria baicalensis extract on embryonic development in mice.
出生缺陷研究B开发生殖毒性。 2009;86(2):79-84.19283861
72. Yimam M, Lee YC, Hyun EJ, Jia Q. Reproductive and developmental toxicity of orally administered botanical composition, UP446-Part I: effects on embryo-fetal development in New Zealand white rabbits and Sprague Dawley rats.
Birth Defects Res (Part B) . 2015;104(4):141-152.26303163
73. Yimam M, Lee YC, Hyun EJ, Jia Q. Reproductive and developmental toxicity of orally administered botanical composition, UP446-Part II: effects on prenatal and postnatal development, including maternal function in Sprague Dawley rats.
Birth Defects Res (Part B) . 2015;104(4):153-165.26033919
74. Yimam M, Lee YC, Hyun EJ, Jia Q. Reproductive and developmental toxicity of orally administered botanical composition, UP446-Part III: effects on fertility and early embryonic developments to implanation in Sprague Dawley rats.
Birth Defects Res (Part B) . 2015;104(4):166-176.26173630
75. Zhou J, Qu F, Yu Y, Nan R. Whether co-administration of garlic has negative influence on
Scutellaria baicalensis Georgi in treating model rats with pelvic inflammation?
Afr J Tradit Complement Altern Med . 2008;6(1):103-108.
76. Hui KM, Wang XH, Xue H. Interaction of flavones from the roots of
Scutellaria baicalensis with the benzodiazepine site.
Planta Med 。 2000;66(1):91-93.10705749
77. Chalasani N, Vuppalanchi R, Navarro V, et al. Acute liver injury due to flavocoxid (
Limbrel ), a medical food for osteoarthritis: a case series.
Ann Intern Med . 2012;156(12):857-860.
78. Li M, Shi A, Pang H, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of a single ascending dose of baicalein chewable tablets in healthy subjects.
民族药理学杂志。 2014;156:210-215.25219601
该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。
该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，必须全面告知您的医生有关草药，维生素，矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。
