溴苯那敏和可待因

什么是溴苯那敏和可待因？

溴苯那敏是一种抗组胺药，可减少体内天然化学组胺的作用。组胺可产生打喷嚏，瘙痒，水汪汪的眼睛和流鼻涕的症状。

可待因是麻醉性咳嗽抑制剂。它影响触发咳嗽反射的大脑信号。

溴苯那敏和可待因是一种组合药物，用于治疗因过敏，普通感冒或流感引起的流鼻涕，打喷嚏，瘙痒，水汪汪的眼睛和咳嗽。

溴苯那敏和可待因不能治疗由吸烟，哮喘或肺气肿引起的咳嗽。

溴苯那敏和可待因也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

可待因可减慢或停止呼吸，并可能形成习惯。误用溴苯那敏和可待因会导致成瘾，过量或死亡，尤其是在未处方的情况下使用药物的儿童或其他人。

如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂，例如异卡波肼，利奈唑胺，亚甲蓝注射液，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰或tranylcypromine，请不要使用这种药物。

此药不适用于18岁以下的任何人。

如果将这种药物与酒精或其他引起嗜睡或呼吸缓慢的药物一起使用，可能会导致致命的副作用。

在服药之前

如果您对溴苯那敏或可待因过敏，则不应使用这种药物。

如果您在过去14天内使用过MAO抑制剂，请勿使用此药。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑，利奈唑胺，亚甲蓝注射剂，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰，反式环丙胺等。

在某些人中，可待因在肝脏中迅速分解，并达到体内的正常水平。这可能会导致危险的缓慢呼吸，并可能导致死亡，尤其是在儿童中。

不要给未满18岁的任何人服用这种药物。

为确保溴苯那敏和可待因对您安全，请告知您的医生是否曾经：

• 哮喘或其他呼吸问题；

• 头部受伤或脑瘤；

• 消化道阻塞（胃或肠）；

• 糖尿病;

• 前列腺肿大，排尿困难；

• 肝脏或肾脏疾病；

• 甲状腺疾病；要么

• 酗酒或吸毒。

如果您在怀孕期间使用可待因，婴儿可能会依赖该药物。这可能会导致婴儿出生后危及生命的戒断症状。依赖习惯养成药物出生的婴儿可能需要数周的医疗。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。

不要母乳喂养。可待因可进入母乳，并可能引起哺乳婴儿的嗜睡，呼吸困难或死亡。溴苯那敏可能会减慢母乳的产生。

我应该如何服用溴苯那敏和可待因？

遵循处方标签上的所有指示。可待因可减慢或停止呼吸。切勿大量使用溴苯那敏和可待因，或使用时长于处方。咳嗽或感冒药通常只服用一小段时间，直到症状消失。

可待因即使按常规剂量服用也可能会形成习惯。切勿与他人共享溴苯那敏和可待因，尤其是有吸毒或成瘾史的人。滥用麻醉药可能会导致成瘾，过量或死亡，尤其是在未处方的情况下使用药物的儿童或其他人。出售或赠送可待因是违法的。

您不应使用抗组胺药使孩子昏昏欲睡。

使用提供的剂量注射器或专用的剂量测量勺或药杯测量液体药物。如果您没有剂量测量装置，请向您的药剂师咨询。

连续服用不要超过7天。如果治疗7天后症状仍未改善，或者发烧时出现头痛或皮疹，请致电医生。

如果您需要手术或医学检查，请在过去几天内服用该药提前告知外科医生或医生。

存放在室温下，远离湿气和热源。不要让液体冻结。

跟踪您的药物。可待因是一种滥用药物，如果有人使用不当或未开处方，则应了解可待因。

如果我错过剂量怎么办？

由于这种药物是在需要时服用的，因此您可能没有按时服用。如果您要定期服药，请记住要尽快服药。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。可待因过量可能会致命，尤其是对于未处方而使用药物的儿童或其他人。服药过量的症状可能包括呼吸缓慢和心跳加快，严重的嗜睡，肌肉无力，皮肤发凉和发粘，瞳孔缩小以及昏厥。

服用溴苯那敏和可待因时应该避免什么？

溴苯那敏和可待因可能会损害您的思维或反应。除非您知道这种药会如何影响您，否则请避免驾驶或操作机械。头晕或严重嗜睡会导致跌倒或其他事故。

避免从坐着或躺着的姿势站起来太快，否则您可能会感到头晕。缓慢起床并稳定自己，以防止跌倒。

在服用含有可待因的药物时请勿饮酒。酒精与麻醉药合用会产生危险的副作用或死亡。

在使用任何其他感冒，过敏，咳嗽或安眠药之前，请先咨询医生或药剂师。许多组合药物都含有抗组胺药或止咳药。将某些产品放在一起可能会导致您摄入过多的某种药物。

溴苯那敏和可待因的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助。呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

像其他麻醉药品一样，可待因可以减缓您的呼吸。如果呼吸太弱，可能会导致死亡。

如果您的呼吸缓慢，停顿较长，嘴唇呈蓝色，或者您难以醒来，则照顾您的人应寻求紧急医疗救助。

如果您有以下情况，请停止使用溴苯那敏和可待因，并立即致电您的医生：

• 嘈杂的呼吸，叹气，浅呼吸；

• 心律缓慢或脉搏微弱;

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 容易瘀伤或出血；

• 排尿困难或困难;

• 混乱，幻觉，耳鸣；要么

• 抽搐（抽搐）。

老年人和超重，营养不良或虚弱的人更可能出现严重的副作用。

常见的副作用可能包括：

• 恶心，胃部不适，便秘；

• 头痛，头晕

• 模糊的视野;要么

• 口，鼻或喉咙干燥。

老年人口干，便秘和神志不清等副作用更可能出现。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

溴苯那敏和可待因的剂量信息

通常的成人感冒症状剂量：

每4至6小时口服5 mL至10 mL。 24小时内不要超过30毫升。

感冒症状的常用儿科剂量：

少于12年：不推荐

12岁或以上：每4至6小时口服5 mL至10 mL。 24小时内不要超过30毫升。

还有哪些其他药物会影响溴苯那敏和可待因？

如果您还使用其他药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品，则在使用溴苯那敏和可待因之前询问医生或药剂师。某些药物一起使用会引起不良或危险的后果。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

将溴苯那敏和可待因与其他会使您困倦或呼吸缓慢的药物一起服用会导致危险的副作用或死亡。在服用安眠药，麻醉止痛药，止咳药，肌肉松弛药或焦虑，抑郁或癫痫药之前，请先咨询医生。

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对于消费者

适用于溴苯那敏/可待因：口服糖浆

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

像其他麻醉药品一样，可待因可以减缓您的呼吸。如果呼吸太弱，可能会导致死亡。

如果您的呼吸缓慢，停顿较长，嘴唇呈蓝色，或者您难以醒来，则照顾您的人应寻求紧急医疗救助。

如果您有以下情况，请停止使用溴苯那敏和可待因，并立即致电您的医生：

• 嘈杂的呼吸，叹气，浅呼吸；

• 心律缓慢或脉搏微弱;

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 容易瘀伤或出血；

• 排尿困难或困难;

• 混乱，幻觉，耳鸣；要么

• 抽搐（抽搐）。

老年人和超重，营养不良或虚弱的人更可能出现严重的副作用。

常见的副作用可能包括：

• 恶心，胃部不适，便秘；

• 头痛，头晕

• 模糊的视野;要么

• 口，鼻或喉咙干燥。

老年人口干，便秘和神志不清等副作用更可能出现。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

对于医疗保健专业人员

适用于溴苯那敏/可待因：口服糖浆

神经系统

神经系统的副作用包括镇静，困倦，头晕，协调障碍，疲劳，精神错乱，躁动不安，兴奋，神经质，震颤，烦躁不安，失眠，欣快感，感觉异常，眩晕，耳鸣，急性迷路炎，歇斯底里症，神经炎和抽搐。 ^[参考]

呼吸道

呼吸道副作用包括支气管分泌物增厚，口，鼻和喉咙干燥，鼻塞，胸闷和​​喘息。 ^[参考]

胃肠道

胃肠道不良反应包括上腹不适，厌食，恶心，呕吐，腹泻和便秘。 ^[参考]

泌尿生殖

泌尿生殖系统的副作用包括尿频，排尿困难，尿retention留和月经提前。 ^[参考]

血液学

血液学副作用包括溶血性贫血，血小板减少症和粒细胞缺乏症。 ^[参考]

心血管的

心血管副作用包括低血压，头痛，心，心动过速和收缩期过长。 ^[参考]

皮肤科

皮肤病副作用包括荨麻疹，光敏性和瘙痒症。 ^[参考]

过敏症

超敏反应的副作用包括皮疹和过敏性休克。 ^[参考]

眼科

眼部副作用包括视力模糊和复视。 ^[参考]

一般

一般的副作用包括出汗过多和发冷。 ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人感冒症状剂量

每4至6小时口服5 mL至10 mL。 24小时内不要超过30毫升。

感冒症状的常用儿科剂量

少于12年：不推荐

12岁或以上：每4至6小时口服5 mL至10 mL。 24小时内不要超过30毫升。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

美国食品药品监督管理局（FDA）已发布《药品安全通讯》，禁止在12岁以下儿童中使用可待因止痛药和止咳药。此更新是在先前的交流评估可待因的潜在风险之前进行的。小于12岁的儿童似乎面临与可待因相关的严重不良事件的最大风险，包括缓慢或困难的呼吸和死亡。 FDA正在考虑对含有可待因的非处方组合咳嗽和感冒产品采取其他监管措施。此时，似乎明智的做法是，避免在所有12岁以下的儿童中使用可待因，并避免在肥胖或患有阻塞性睡眠呼吸暂停或严重肺病等疾病的12至18岁青少年中使用可待因，这可能会增加患病风险严重的呼吸问题。

美国FDA对于所有门诊使用的阿片类药物均要求制定风险评估和缓解策略（REMS）。新的FDA阿片类镇痛药REMS旨在帮助向患者和医疗保健专业人员传达阿片类镇痛药物的严重风险。它包括用药指南和确保安全使用的要素。有关更多信息：www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm
-阿片类镇痛药REMS：为确保阿片类镇痛药的益处超过成瘾，滥用和滥用的风险，这些产品需要REMS。根据REMS的要求，拥有批准的阿片类镇痛药的制药公司必须向医疗保健提供者提供符合REMS要求的教育计划。强烈建议医疗保健提供者完成符合REMS的教育计划；为患者和/或其护理人员提供有关安全使用，严重风险，储存和处置这些产品的所有处方的建议；向患者及其护理人员强调每次由药剂师提供时都要阅读《药物指南》的重要性，并考虑改善患者，家庭和社区安全的其他工具。

未确定12岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

美国管制物质：附表五

透析

数据不可用