这不是与丁比妥,阿司匹林,咖啡因和可待因相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查以确保服用丁比尔,阿司匹林,咖啡因和可待因对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用丁比妥,阿司匹林,咖啡因和可待因。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因:口服胶囊
口服途径(胶囊)
丁比妥/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸酯使患者和其他使用者面临阿片类药物成瘾,滥用和滥用的风险,这可能导致用药过量和死亡。在开硫酸可待因之前,应评估每个患者的风险,并定期监测所有患者的这些行为或状况的发展。
:为了确保阿片类镇痛药的益处超过成瘾,滥用和滥用的风险,美国食品药品管理局(FDA)已要求这些产品使用REMS。根据REMS的要求,拥有获批准的阿片类镇痛药的制药公司必须向医疗保健提供者提供符合REMS要求的教育计划。强烈鼓励医疗保健提供者完成符合REMS的教育计划,以安全,严重风险,存储和处置这些产品的每一张处方为患者和/或其护理人员提供咨询,并向患者及其护理人员强调以下方面的重要性:每次由药剂师提供《药物指南》时,都要阅读该指南,并考虑其他可改善患者,家庭和社区安全的工具。
使用丁比妥/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐可能会导致严重的,危及生命或致命的呼吸抑制。监测呼吸抑制,尤其是在启动丁比妥/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐期间或增加剂量后。
意外摄入甚至一剂量的丁比尔/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐,尤其是儿童,可能导致致命的过量剂量的丁比尔/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐。
阿片类药物与苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)并用可能会导致严重的镇静,呼吸抑制,昏迷和死亡。保留伴随的处方,但丁醛/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸酯和苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂可用于替代治疗选择不足的患者。将剂量和持续时间限制在所需的最低限度。跟踪患者的呼吸抑制和镇静症状和体征。
可待因的儿童发生了危及生命的呼吸抑制和死亡。大多数报道的病例发生在扁桃体切除术和/或腺样体切除术之后,并且许多儿童由于CYP2D6多态性而成为可待因的超快速代谢者。扁桃体切除术和/或腺样体切除术后,年龄小于12岁的儿童和年龄小于18岁的儿童禁用丁比尔/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐。避免在12至18岁的青少年中使用丁比尔/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐,这些青少年有其他危险因素,可能会增加他们对可待因的呼吸抑制作用的敏感性
怀孕期间长时间使用丁比尔/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐可导致新生儿阿片类戒断综合征,如果不加以识别和治疗,可能会危及生命,并需要根据新生儿科专家制定的方案进行管理。如果孕妇长时间需要使用阿片类药物,请告知患者新生儿阿片类药物戒断综合征的风险,并确保可获得适当的治疗。
CYP3A4诱导剂,3A4抑制剂或2D6抑制剂与可待因同时使用或停用的影响是复杂的。将CYP3A4诱导剂,3A4抑制剂或2D6抑制剂与丁比妥/阿司匹林/咖啡因/可待因磷酸盐一起使用时,需要仔细考虑对母体药物可待因和活性代谢物吗啡的影响。
除了所需的作用外,阿司匹林/丁比尔/咖啡因/可待因可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
如果服用阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
适用于阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因:口服胶囊
最常见的不良反应包括恶心和/或腹痛,嗜睡和头晕。 [参考]
上市后报告:过敏反应,过敏性休克,过敏反应[参考]
常见(1%至10%):恶心/腹痛
罕见(0.1%至1%):口干,呕吐,吞咽困难,烧心
上市后报告:流涎,厌食,食欲增加,便秘,腹泻,食道炎,肠胃炎,胃肠道痉挛,口烧,幽门溃疡,胃部不适[参考]
罕见(0.1%至1%):躁动
上市后报告:虐待,成瘾,焦虑,抑郁,幻觉,失眠,性欲下降,神经质,精神病,性活动增加[参考]
常见(1%至10%):嗜睡,头晕/头晕,陶醉
罕见(0.1%至1%):头痛,发抖,发麻,晕厥,麻木
上市后报告:过度活跃,迷失方向,镇静,言语含糊,抽搐,神志不清
阿片类药物:
上市后报告:血清素综合症(与血清素能药物同时使用) [参考]
罕见(0.1%至1%):疲劳,眼睑沉重,精力旺盛,炙热,疲倦,发烧,耳痛,耳鸣
上市后报告:Vertigo [参考]
罕见(0.1%至1%):心动过速
上市后报道:潮红,胸痛,降压反应,心,晕厥,浮肿[参考]
罕见(0.1%至1%):利尿
上市后报告:排尿困难[参考]
罕见(0.1%至1%):多汗症,瘙痒
上市后报告:红斑,多形性红斑,剥脱性皮炎,荨麻疹,皮疹,中毒性表皮坏死[参考]
上市后报告:肾脏损害[参考]
罕见(0.1%至1%):腿痛,肌肉疲劳[参考]
罕见(0.1%至1%):鼻塞
上市后报告:实践,打h [参考]
上市后报告:Miosis [参考]
上市后报告:胆管癌[参考]
阿片类药物:
上市后报告:肾上腺功能不全,雄激素缺乏
1.“产品信息。含可待因的原装产品(阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因(ASA /丁比尔/咖啡因/可待因))。” Watson Pharmaceuticals,Parsippany,NJ。
2.“产品信息。Ascomp与可待因(阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因(ASA /丁比尔/咖啡因/可待因))。” NexGen Pharma,加利福尼亚尔湾市。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每4小时口服1或2粒胶囊,每天不超过6粒胶囊
评论:
-由于存在上瘾,滥用和误用的风险,应为未容许或预计不会容许其他选择的患者开处方;对于其他选择没有提供足够的镇痛作用或预期没有提供足够的镇痛作用的患者。
-使用该产品治疗多发性头痛的安全性和功效尚不清楚。
用途:当非阿片类镇痛药和替代疗法不足时,可缓解紧张性(或肌肉收缩)头痛的症状。
轻度至中度肾衰竭:谨慎使用;从较低的剂量和较长的给药间隔开始;慢慢滴定
严重肾衰竭(CrCl低于10 mL / min):避免使用
谨慎使用;从较低的剂量和较长的给药间隔开始;慢慢滴定
老年人:剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始。
身体依赖者不应突然停药:
-每2至4天逐渐减少25%至50%,同时仔细监测停药的体征和症状
-如果出现戒断的症状或体征,请将剂量增加到先前的水平并逐渐减量
美国FDA对于所有门诊使用的阿片类药物均要求制定风险评估和缓解策略(REMS)。新的FDA阿片类镇痛REMS旨在帮助向患者和医疗保健专业人员传达阿片类镇痛药物的严重风险。它包括用药指南和确保安全使用的要素。有关更多信息:www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm
美国带框警告:成瘾,滥用和误用;风险评估和缓解策略(REMS);危及生命的呼吸抑制;意外摄入;与苯并二氮杂PIN或其他中枢神经系统抑制剂同时使用有风险;可待因和其他危险因素的超速代谢,可危及儿童的呼吸窘迫;新生儿阿片类药物戒断综合征;与影响CYP450同工酶的药物的相互作用:
-上瘾,滥用和误用:使用这种药物会使患者和其他使用者面临阿片类药物成瘾和滥用的风险,这可能导致用药过量和死亡。在开处方之前评估每个患者的风险,并定期监控所有患者的这些行为或状况的发展。
-阿片类镇痛药REMS:为确保阿片类镇痛药的益处超过成瘾,滥用和滥用的风险,这些产品需要REMS。根据REMS的要求,拥有获批准的阿片类镇痛药的制药公司必须向医疗保健提供者提供符合REMS要求的教育计划。强烈建议医疗保健提供者完成符合REMS的教育计划;为患者和/或其护理人员提供有关安全使用,严重风险,储存和处置这些产品的所有处方的建议;向患者及其护理人员强调每次由药剂师提供时都要阅读《药物指南》的重要性,并考虑其他可改善患者,家庭和社区安全的工具。
-危及生命的呼吸抑制:可能会严重危及生命或致命的呼吸抑制。监测呼吸抑制,尤其是在开始或剂量增加后。
-意外摄入/暴露至一剂,尤其是儿童,可能导致致命的过量。
-与苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)同时使用可能引起的镇静,呼吸抑制,昏迷和死亡。为那些替代治疗方案不足的患者提供相应的处方;将剂量和持续时间限制在所需的最低限度;并跟踪患者的呼吸抑制和镇静症状和体征。
可待因的超快速代谢和危及生命的儿童呼吸窘迫的其他危险因素:接受可待因的儿童发生危及生命的呼吸抑制和死亡。大多数报道的病例发生在扁桃体切除术和/或腺样体切除术之后,并且许多儿童由于CYP450 2D6多态性而成为可待因的超快速代谢者。扁桃体切除术和/或腺样体切除术后,该药物禁止用于12岁以下的儿童和18岁以下的儿童。避免在12至18岁的青少年中使用这种药物,这些青少年还有其他危险因素,可能会增加他们对可待因对呼吸抑制作用的敏感性。
-孕妇长期使用阿片类药物可导致新生儿阿片类药物戒断综合征;如果不得到承认和治疗,可能会危及生命;应根据新生儿科专家制定的协议进行管理。如果孕妇需要长时间使用阿片类药物,请告知患者新生儿阿片类药物戒断综合征的风险,并确保提供适当的治疗。
-与影响CYP450同工酶的药物的相互作用:CYP450 3A4诱导剂/抑制剂或CYP450 2D6抑制剂同时使用或停用的影响是复杂的;伴随使用需要仔细考虑对母体药物可待因和活性代谢物吗啡的影响。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
美国管制物质:附表三
数据不可用
行政建议:
-根据需要口服
-每天不超过6粒胶囊
储存要求:避光防潮
一般:
-由于有危及生命的呼吸抑制的危险,因此该组合产品不适合儿童使用;禁止在扁桃体切除术和/或腺样体切除术后用于12岁以下和18岁以下的儿童;不应将其用于具有呼吸抑制危险因素的12至18岁的儿童中。
-由于服用阿司匹林有引起Reye综合征的风险,因此请勿将本产品用于儿童,尤其是在病毒性疾病期间。
监控:
-监控潜在的滥用
-监测呼吸抑制和吗啡过量的迹象
-监测重型肝病患者的肝功能
-监测严重肾病患者的肾功能
患者建议:
-每次分配该药物时,应指导患者阅读美国FDA批准的《药物指南》;他们应了解该药物的安全使用,严重风险以及正确的储存和处置方法。
-应告知患者该药具有引起身心依赖性和耐受性的潜力;应指导患者按照处方,以处方量服用这种药物,且服用次数不得超过处方。
-患者应了解危及生命的呼吸抑制的风险,当这种风险最大时,患者应意识到遗传突变可能导致某些患者的毒性更大。
-患者应了解该药物含有阿司匹林,对阿司匹林过敏或敏感的患者不应服用。
-建议患者在服用这种药物时避免饮酒和执行潜在的危险任务(例如开车)。
-如果有怀孕潜力,打算怀孕或正在哺乳,应建议有生育能力的妇女与他们的医疗保健提供者谈谈。
已知共有848种药物与阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因相互作用。
查看阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因与下列药物的相互作用报告。
阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因与酒精/食物有6种相互作用
与阿司匹林/丁醛/咖啡因/可待因有48种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |